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公开(公告)号:CN1296342C
公开(公告)日:2007-01-24
申请号:CN03824332.6
申请日:2003-09-26
Applicant: 日产化学工业株式会社
IPC: C07C201/12 , C07C205/37
CPC classification number: C07C201/12 , C07C205/37
Abstract: 本发明提供从4-硝基氟代苯制造作为药品中间体有用的式(3)表示的炔化合物的在工业和经济上都有利的制造方法。具体地,是一种式(3)表示的炔化合物的制造方法,其特征在于在-20~10℃下使式(2)表示的2-甲基-3-丁炔-2-醇的醇盐与式(1)表示的4-硝基氟代苯反应。
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公开(公告)号:CN1283612C
公开(公告)日:2006-11-08
申请号:CN03810931.X
申请日:2003-05-14
Applicant: 富士胶片精细化学株式会社 , 明治制果株式会社
IPC: C07C67/00 , C07C69/738
CPC classification number: C07C51/083 , C07C45/004 , C07C49/84 , C07C67/00 , C07C67/10 , C07C67/11 , C07C201/12 , C07C227/16 , C07C231/12 , C07C233/33 , C07C235/34 , C07C235/38 , C07C253/30 , C07C255/56 , C07C303/40 , C07C315/04 , C07C319/20 , C07D213/55 , C07D317/60 , C07D333/38 , C07C65/40 , C07C65/21 , C07C69/738 , C07C317/46 , C07C323/62 , C07C311/29 , C07C205/56 , C07C255/41 , C07C235/84 , C07C255/57 , C07C229/44
Abstract: 利用特征为使硫酸酯类、芳香族烃和马来酸酐衍生物同时或连续地进行反应以制造4-苯基-4-氧代-2-丁烯酸酯衍生物的方法,可以以工业化生产规模在短时间内以低成本而且高纯度地稳定地供给4-苯基-4-氧代-2-丁烯酸酯衍生物。
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公开(公告)号:CN1684944A
公开(公告)日:2005-10-19
申请号:CN03823286.3
申请日:2003-07-31
Applicant: 麻省理工学院
IPC: C07C319/14
CPC classification number: C07D213/70 , C07B39/00 , C07C17/208 , C07C45/63 , C07C51/363 , C07C67/307 , C07C201/12 , C07C231/12 , C07C233/15 , C07C253/14 , C07C253/30 , C07C255/53 , C07C303/40 , C07C319/14 , C07D209/08 , C07D213/38 , C07D213/73 , C07D215/18 , C07D215/54 , C07D231/14 , C07D271/107 , C07D333/62 , C07D333/68 , C07C25/18 , C07C21/17 , C07C25/02 , C07C49/807 , C07C57/60 , C07C69/65 , C07C323/62 , C07C323/37 , C07C323/32 , C07C323/22 , C07C323/20 , C07C323/12 , C07C323/09 , C07C321/28 , C07C311/16 , C07C255/35 , C07C255/50 , C07C255/52 , C07C255/54 , C07C255/57 , C07C255/58 , C07C205/12
Abstract: 本发明的一个方面涉及铜催化的碳-杂原子和碳-碳成键方法。在某些实施方案中,本发明涉及铜催化的在硫羟化合物的硫原子与芳基、杂芳基或乙烯基卤化物或磺酸酯的活化碳之间形成碳-硫键的方法。在其它实施方案中,本发明涉及铜(II)催化的在酰胺氮原子与芳基、杂芳基、或乙烯基卤化物或磺酸酯的活化碳之间形成碳-氮键的方法。在有些实施方案中,本发明涉及铜催化的在氰离子的碳原子与芳基、杂芳基、或乙烯基卤化物或磺酸酯的活化碳之间形成碳-碳键的方法。在另一个实施方案中,本发明涉及铜催化转换芳基、杂芳基或乙烯基碘化物的方法。本发明的再一个实施方案涉及连续方法,它可以在单一反应器中进行,其中该方法的第一步包括由相应的芳基、杂芳基、或乙烯基氯化物或溴化物经铜催化形成芳基、杂芳基、或乙烯基碘;该方法的第二步包括将第一步中生成的芳基、杂芳基、或乙烯基碘化物经铜催化形成芳基、杂芳基、或乙烯基腈、酰胺或硫醚。
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公开(公告)号:CN1495158A
公开(公告)日:2004-05-12
申请号:CN03154598.X
申请日:1999-05-04
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07C251/48 , C07C321/24 , C07C323/09 , C07C319/14 , C07D261/04
CPC classification number: C07C249/06 , C07C201/10 , C07C201/12 , C07C205/44 , C07C209/62 , C07C251/48 , C07C253/00 , C07C255/50 , C07C315/04 , C07C319/14 , C07D261/04 , C07D413/10 , C07C323/09 , C07C317/24 , C07C317/32 , C07C205/06 , C07C211/52
Abstract: 描述了用于制备结构式I异噁唑的中间体,其中取代基定义如下:R1是氢、C1-C6-烷基,R2是C1-C6-烷基,R3、R4、R5是氢、C1-C6-烷基,或者R4和R5合并成一个键,R6是杂环,n是0、1或2。也描述了制备此类中间体的新型工艺。
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公开(公告)号:CN1359372A
公开(公告)日:2002-07-17
申请号:CN99811896.6
申请日:1999-10-11
Applicant: 阿方蒂农科股份有限公司
IPC: C07C253/14 , C07C255/50 , C07C201/12 , C07C205/12 , C07C17/12
CPC classification number: C07C253/14 , C07C201/12 , C07C255/50 , C07C205/12
Abstract: 本发明涉及式(I)化合物的制备方法,式中R1和R2的定义与说明书中相同。
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公开(公告)号:CN1064673C
公开(公告)日:2001-04-18
申请号:CN95195222.6
申请日:1995-09-20
Applicant: 欧里恩-亚蒂麦公司
Inventor: R·J·巴克斯特罗姆
IPC: C07C205/44 , C07C201/12
CPC classification number: C07C201/12 , C07C201/16 , C07C205/44
Abstract: 本发明提供一种通过3-乙氧基-4-羟基-5-硝基苯甲醛同含氯化锌、水和氯化氢的试剂反应制备3,4-二羟基-5-硝基苯甲醛的方法。
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公开(公告)号:CN1249737A
公开(公告)日:2000-04-05
申请号:CN98803197.3
申请日:1998-03-11
Applicant: 罗狄亚化学公司
IPC: C07C45/46 , C07C315/00 , C07B41/06 , C07B45/04
CPC classification number: C07C201/12 , C07B41/06 , C07C45/46 , C07C49/786 , C07C49/84 , C07C49/83 , C07C49/813 , C07C49/784 , C07C205/45
Abstract: 本发明涉及一种芳族化合物的酸化或磺酰化方法。更具体地说,本发明涉及活化或失活的芳族化合物的酰化或磺酰化方法。本发明用于制备芳族酮或砜。芳族化合物的酰化或磺酰化方法包括使至少一种芳族化合物与酰化剂或磺酰化剂在弗里德尔克拉夫茨催化剂存在下进行反应,其特征在于酰化反应或磺酰化反应在液相中在微波照射下进行。
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公开(公告)号:CN1213359A
公开(公告)日:1999-04-07
申请号:CN97192942.4
申请日:1997-03-06
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07B37/04 , C07C205/12 , C07C205/06 , C07C205/35 , C07C205/11 , C07C201/12
CPC classification number: C07B37/04 , C07C201/12 , C07C253/30 , C07C205/11
Abstract: 一种制备式Ⅰ硝基联苯的方法,式(Ⅰ)中:m为1或2,R为卤素、R’或OR’,其中R’为C-有机基团,它可带有在反应条件下为惰性的基团,n为0、1、2或3,在n为2或3的情况下,R为相同的或不同的,该方法包括使式Ⅱ的氯代硝基苯在钯催化剂和碱存在下,在溶剂中与苯基硼酸(Ⅲa)或其式Ⅲb的烷基酯或其酸酐反应,式(Ⅲb)中R1为C1-C6烷基。化合物Ⅰ适合作联苯胺的前体,后者为生产杀真菌的作物保护剂的中间体。
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公开(公告)号:CN1212674A
公开(公告)日:1999-03-31
申请号:CN97192773.1
申请日:1997-02-28
Applicant: 德国赫彻斯特研究技术两合公司
IPC: C07B39/00 , C07C17/20 , C07C45/63 , C07C201/12 , C07D213/61 , C07D239/30
CPC classification number: C07D239/42 , C07B39/00 , C07C45/63 , C07C201/12 , C07D213/61 , C07C47/55 , C07C205/12
Abstract: 相应的含Cl或Br化合物与氟化物、例如KF在反应介质中发生卤素变换反应,生产通式(Ⅰ)的氟化的芳香化合物是已知的。根据本发明,“卤素交换”反应(用氟的卤素交换)在含有其中R16至R24具有在说明书中给出的意义的通式(Ⅲ)、(Ⅳ)和/或(Ⅴ)化合物作为反应介质中实施。这提供了一种特别有利的方法,其中可以使用更温和的条件,同时提供更高的产出和很少的副产物。式(Ⅰ)的氟化的芳香化合物,例如被用作活性剂合成的中间产物。
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公开(公告)号:CN1203905A
公开(公告)日:1999-01-06
申请号:CN98114154.4
申请日:1998-07-14
Applicant: 辽河油田金海化工厂
IPC: C07C205/57 , C07C201/08
CPC classification number: C07C201/08 , C07C201/12 , C07C205/57
Abstract: 本发明涉及一种用于制取合成染料、医药等化工领域重要中间体间硝基苯甲酸的合成新方法。该方法乃是利用聚酯原料对苯二甲酸二甲酯生产过程的副产物粗苯甲酸甲酯,经过硫酸处理和粗馏提纯后,再用浓硝酸和浓硫酸混酸硝化,将硝化物经冷却、洗涤、分离出间硝基苯甲酸甲酯,再用稀碱水解、中和制得间硝基苯甲酸。此种合成方法以粗苯甲酸甲酯为原料,具有成本低、收率高、产品质量好等特点,宜于推广应用。
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