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公开(公告)号：CN103314297B
公开(公告)日：2015-10-14
申请号：CN201180057097.4
申请日：2011-09-29
Applicant: 积水医疗株式会社
IPC: G01N33/543 , G01N33/531 , G01N33/569
CPC classification number: G01N33/56983 , G01N33/54386 , G01N33/558 , G01N2333/11
Abstract: 提供实现较短反应完成时间和优异灵敏度的免疫层析测试条。免疫层析测试条包括：(1)缀合物垫，所述缀合物垫包括供给可能含有分析物的样品的样品供给部和在相对于样品供给部的下游侧上的含有缀合物的线状缀合物部，在所述缀合物中与所述分析物具有免疫反应性的抗体或抗原固定化到标记物；和(2)具有至少一个检测部的不溶性膜载体，与分析物具有免疫反应性的抗体或抗原被固定化到所述检测部，缀合物垫的样品供给部的下表面不与不溶性膜载体的上表面接触，缀合物垫的缀合物部的下表面与不溶性膜载体的上表面接触。
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公开(公告)号：CN102565397B
公开(公告)日：2015-07-08
申请号：CN201110427687.3
申请日：2006-12-07
IPC: G01N33/571
CPC classification number: G01N33/571 , G01N2333/20 , G01N2469/20
Abstract: 本发明的目的在于提供一种在抗梅毒螺旋体抗体的测定中防止血清干扰的方法、提高抗磷脂抗体测定试剂的保存稳定性的方法。根据本发明能够实现长期贮存稳定性出色、防止血清干扰的发生从而准确度良好地进行梅毒感染的诊断。本发明在所述抗梅毒螺旋体抗体的测定中具有：使标本与含有载持了抗梅毒螺旋体抗原的不溶性载体的抗梅毒螺旋体抗体测定试剂接触、使载持了抗梅毒螺旋体抗原的不溶性载体与标本中的抗梅毒螺旋体抗体发生抗原抗体反应的工序，以及利用光学测定或目视观察经所述抗原抗体反应而产生的凝集的程度的工序，其中，在所述抗梅毒螺旋体抗体测定试剂中添加具有来自2-甲基丙烯酰氧基乙基磷酰胆碱的链段和来自亲水性单体的链段的共聚物。
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公开(公告)号：CN104535756A
公开(公告)日：2015-04-22
申请号：CN201410775879.7
申请日：2009-07-03
Applicant: 积水医疗株式会社
IPC: G01N33/53
CPC classification number: G01N33/53 , G01N33/5306
Abstract: 本发明提供免疫学测定方法中的增强测定灵敏度的技术以及避免血红蛋白影响的技术。所述免疫学测定中的增强测定灵敏度的方法以及避免血红蛋白影响的方法，是应用抗原抗体反应测定生物体试样中的测定对象物质的免疫学测定方法，其特征在于，在杯芳烃类等大环化合物的存在下进行反应。
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公开(公告)号：CN102422159B
公开(公告)日：2014-10-15
申请号：CN201080020403.2
申请日：2010-06-30
IPC: G01N33/53 , G01N33/543
CPC classification number: G01N33/6884 , G01N2333/4725 , Y10S436/805 , Y10S436/808 , Y10S436/815
Abstract: 本发明目的在于提供用于准确测量KL-6的测定试剂和测定法，特别是，用于准确测量含类风湿因子和/或除类风湿因子以外的非特异性物质的样品中的KL-6的测定试剂和测定法。可以使用免疫测定试剂来准确测量含有类风湿因子和/或除类风湿因子以外的非特异性物质的样品中的KL-6，所述免疫测定试剂包含含有类风湿因子干扰抑制剂的pH值为4.0至5.5的溶液，和其上固定抗KL-6抗体的不溶载体的溶液。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102171562B
公开(公告)日：2014-07-30
申请号：CN200980139711.4
申请日：2009-10-06
CPC classification number: G01N30/24 , B01D15/16 , G01N30/26 , G01N30/34 , G01N30/74 , G01N2030/201 , G01N2030/202 , G01N2030/207 , G01N2030/8822
Abstract: 本发明提供一种液相层析装置(A)，其包括：试样制作单元(1)；分离试样的成分的柱(52)；具有将洗脱液(La、Lb)供给到柱(52)的送出单元(3)的洗脱液送出单元；能够将一定量的上述试样和洗脱液(La、Lb)导入柱(52)的流路切换阀(2)；对由柱(52)分离的上述试样的成分和上述洗脱液(La)构成的被检测液进行分析的分析单元；和控制单元(6)。其中，上述洗脱液供给单元，以非混合状态将洗脱液(La、Lb)供给到流路切换阀(2)。通过这样的结构，能够实现分析时间的缩短和洗脱液消耗的减少。
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公开(公告)号：CN102834719A
公开(公告)日：2012-12-19
申请号：CN201180017602.2
申请日：2011-03-31
Applicant: 积水医疗株式会社
IPC: G01N33/531 , G01N33/53 , G01N33/543
Abstract: 本发明提供一种查清血清、血浆中的干扰成分、回避该干扰成分影响的手段。本发明提供一种回避内源性脂蛋白的影响的方法，其特征在于，被测物为血中的抗体或抗原，在被测物为抗体时通过与抗原的免疫反应、被测物为抗原时通过与抗体的免疫反应来测定被测物的试剂中，向免疫反应的反应系中添加甘油磷脂。
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公开(公告)号：CN102770762A
公开(公告)日：2012-11-07
申请号：CN201180010638.8
申请日：2011-02-15
Applicant: 积水医疗株式会社
CPC classification number: G01N33/491 , G01N15/05
Abstract: 本发明提供一种血液分离剂，其即使在低温离心条件下，也能够在血块和血清或者血球成分和血浆的中间层形成良好的隔壁，不易产生隔壁上的裂纹，不易对检查值造成影响，进而，即使在长时间储存后，也表现出稳定的性能。所述血液分离剂含有：由(甲基)丙烯酸酯类聚合物构成，且25℃下的粘度为10~200Pa·s，15℃下的粘度相对于25℃下的粘度之比低于4.6的血液分离剂用聚合物；无机粉末；数均分子量为700以上的聚亚烷基二醇，所述聚亚烷基二醇以整体的5重量%以下的浓度进行配合。
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公开(公告)号：CN102741690A
公开(公告)日：2012-10-17
申请号：CN201180007669.8
申请日：2011-01-25
Applicant: 积水医疗株式会社
CPC classification number: G01N33/491 , C08G2650/58 , C08L71/02 , Y10T137/794 , Y10T436/106664 , Y10T436/25
Abstract: 提供降低无机粉末的浓度时也能补偿初期触变性的不足、且不易在通过离心分离后的分离用组合物形成的隔壁上产生龟裂的血清或血浆分离用组合物。该血清或血浆分离用组合物包含：具有隔壁形成性的液态树脂成分、亲水性无机粉末、疏水性无机粉末、以及作为触变性增强剂的有机化合物，在血清或血浆分离用组合物中，所述有机化合物包含选自下述聚合物中的至少一种：1)选自碳原子数为3~5的氧化烯单体中的一种单体的均聚物，2)选自碳原子数为2~5的氧化烯单体中的两种以上单体的无规共聚物、交替共聚物、或周期共聚物，3)选自碳原子数为3~5的氧化烯单体中的两种以上单体的嵌段共聚物，4)由选自上述1)~3)中的至少一种聚合物形成的接枝共聚物，并且，所述有机化合物是数均分子量为500以上且100000以下的聚亚烷基二醇和/或其衍生物，该聚亚烷基二醇和/或其衍生物的含有比例占所述血清或血浆分离用组合物总量的0.2重量%以上且5重量%以下。
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公开(公告)号：CN102517401A
公开(公告)日：2012-06-27
申请号：CN201210013254.8
申请日：2006-12-08
CPC classification number: C12Q1/708
Abstract: 本发明提供了用于检测人乳头瘤病毒和鉴定其基因型的LAMP扩增用核酸引物。本发明还提供了检测人乳头瘤病毒和鉴定其基因型的方法，其包括在LAMP反应中通过使用多条引物扩增样本中的核酸链的步骤，其中所述多条引物包括选自根据本发明的核酸引物中的至少一条引物；以及在扩增反应后检测扩增产物的存在并鉴定它们的基因型的步骤。
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