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公开(公告)号:CN119816734A
公开(公告)日:2025-04-11
申请号:CN202380063365.6
申请日:2023-10-06
Applicant: 积水医疗株式会社
IPC: G01N33/531 , C08F220/10 , C08F230/02 , G01N33/53 , G01N33/542 , G01N33/543 , G01N33/545
Abstract: 本发明涉及一种非特异反应抑制剂,其具有来源于2‑甲基丙烯酰氧乙基磷酸胆碱的构成单元A,并且呈现通过基于衰减全反射测定法(ATR法)的傅立叶变换红外光谱法而测定的特定的物理性质X的共聚物,所述非特异反应抑制剂用于下述用途:通过将所述共聚物与生物体样品混合,而在对所述生物体样品中包含的抗体或抗原进行测定时抑制非特异性的反应。
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公开(公告)号:CN115315626B
公开(公告)日:2024-08-20
申请号:CN202180020759.4
申请日:2021-03-12
Applicant: 积水医疗株式会社
Abstract: 本发明提供一种能够将HbA0组分高精度地分离的血红蛋白分析方法。一种血红蛋白分析方法,该方法包括通过使用了以小于25mM的浓度含有缓冲剂的洗脱液的离子交换色谱来洗脱包含血红蛋白A0的组分,该缓冲剂是磷酸盐或者两性离子缓冲剂,该洗脱液的pH在该缓冲剂的pKa的±0.1以内。
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公开(公告)号:CN118489061A
公开(公告)日:2024-08-13
申请号:CN202280074254.0
申请日:2022-12-27
Applicant: 积水医疗株式会社
IPC: G01N33/53 , G01N33/543
Abstract: 本发明涉及一种对特异性反应没有影响,通过通用性优异的方法来抑制非特异反应的方法。本发明通过一种检测方法,提供通用性优异的抑制非特异反应的方法,所述检测方法是对样品中的目标抗原通过与所述抗原特异性地结合的特异抗体而进行检测的方法,所述检测方法使用所述特异抗体的L链和/或H链中可变区域的一部分或全部经过了修饰的修饰抗体,所述检测方法包含:a)使样品与修饰抗体接触的工序;和b)在a)的工序的同时或者a)的工序之后,使所述样品和特异抗体接触的工序。
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公开(公告)号:CN118235042A
公开(公告)日:2024-06-21
申请号:CN202280075520.1
申请日:2022-09-29
Applicant: 积水医疗株式会社
Abstract: 本发明提供一种能够抑制样本保存中的源自白细胞的DNA混入血浆的血液采集容器。本发明的血液采集容器具备:血液采集容器主体;血浆分离材料,其被容纳在所述血液采集容器主体内;以及水溶液,其被容纳在所述血液采集容器主体内,所述血浆分离材料在25℃下的比重为1.027以上1.060以下,所述水溶液包含抗凝剂,并且包含数均分子量为500以上180,000以下的水溶性高分子化合物或硫酸铵。
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公开(公告)号:CN118176423A
公开(公告)日:2024-06-11
申请号:CN202280071661.6
申请日:2022-10-21
Applicant: 积水化学工业株式会社 , 积水医疗株式会社
Abstract: 本发明提供一种微流路器件。该微流路器件在芯片主体中具备:包含液体保持部的第一流路系统、及包含干燥试剂保持部的第二流路系统,该第一流路系统和第二流路系统被设置为相互隔断的状态。盖构件的与芯片主体抵接的抵接面上具有第一沟槽部。通过在芯片主体上安装盖构件,第一流路系统与第二流路系统经由第一沟槽部而连通。
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公开(公告)号:CN111989568B
公开(公告)日:2024-05-28
申请号:CN201980026091.7
申请日:2019-04-18
Applicant: 积水医疗株式会社
Abstract: 本发明提供一种分离和检测含有异常血红蛋白和地中海贫血标记物的各种血红蛋白的方法。本发明涉及一种血红蛋白分析方法,该方法包括通过阳离子交换色谱来分离试样中的血红蛋白,在该血红蛋白的分离中,使用pH为8.1以上、渗透压为40mOsm/kg以下的洗脱液。
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公开(公告)号:CN110352243B
公开(公告)日:2024-05-28
申请号:CN201880014824.0
申请日:2018-03-27
Applicant: 积水医疗株式会社
IPC: C12N15/10 , C12Q1/6806 , G01N33/50 , C07K1/22
Abstract: 本发明的目的是提供一种有效的核酸回收方法,该方法能够从含有核酸的样品中浓缩核酸,使得所述核酸可用于基因扩增反应。为了解决该问题,本发明人发现了通过靶向与核酸结合的蛋白质(下文中也称为核蛋白或蛋白质‑核酸复合物)而不是靶向核酸本身,或具体地,通过使针对蛋白质的特异性抗体起作用,可以与蛋白质同时捕获核酸,从而完成本发明。此外,本发明人已经发现,如果动物细胞、细菌、病毒等具有与细胞中(在病毒的情况下在包膜中)存在的蛋白质相结合的核酸,则在用表面活性剂处理细胞后,可以通过使用针对核蛋白的特异性抗体捕获并回收结合的核酸,而不将核酸从蛋白质中解离。
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