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公开(公告)号:CN101924226A
公开(公告)日:2010-12-22
申请号:CN201010269228.2
申请日:2010-09-01
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: H01M8/04
Abstract: 直接二甲醚燃料电池阳极进料系统,涉及燃料电池技术的应用领域。它解决了现有直接二甲醚燃料电池采取传统鼓泡加湿补水不足和二甲醚溶液进料时溶解度低,导致大电流放电时出现浓差极化等缺陷的问题。它的二甲醚气体补充装置的二甲醚气体流出口与高温高压混合腔的二甲醚气体流入口连通;恒流泵的出水口与高温高压混合腔的入水口连通;高温高压混合腔的出口与燃料电池的阳极入口连通;阳极节流阀设置在燃料电池的阳极排气口处,本发明使直接二甲醚燃料电池能够在更高的温度、压力下运行,实现了独立控制阳极二甲醚燃料和水的流量,提高了燃料电池的性能。本发明适用于直接二甲醚燃料电池阳极进料。
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公开(公告)号:CN101752572A
公开(公告)日:2010-06-23
申请号:CN201010300889.7
申请日:2010-01-28
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: H01M4/88
Abstract: 提高直接醇类燃料电池催化剂稳定性的方法,它涉及提高电池催化剂稳定性的方法。本发明解决了现有直接醇类燃料电池催化剂性能衰降的机理中存在纳米级Pt在碳载体上的迁移和团聚的问题。方法1:将Pt基催化剂和碳源混合,加入水与有机溶剂的混合溶液,然后超声波分散,经干燥得固体粉末,再置于管式炉中惰性气体保护下加热,即完成。方法2:将Pt基催化剂和碳源混合,加入水与有机溶剂的混合溶液,然后超声波分散,再置于水热反应釜中反应,然后将产物干燥,即完成。本发明通过碳源碳化的方法在Pt基催化剂的Pt纳米颗粒周围的碳表面上包覆一层碳,对Pt起到锚定作用,故能够有效地增加Pt基催化剂的稳定性,稳定性提高20%~40%。
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公开(公告)号:CN101404331A
公开(公告)日:2009-04-08
申请号:CN200810137537.7
申请日:2008-11-14
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 一种用于质子交换膜燃料电池的催化剂及其制备方法,它涉及了一种用于燃料电池的催化剂及其制备方法。本发明解决了现有燃料电池催化剂因碳载体腐蚀、金属颗粒团聚导致燃料电池催化剂性能衰减的问题。用于质子交换膜燃料电池的催化剂由纳米碳黑材料、介孔氧化物导电陶瓷和金属颗粒制成。制备方法:一、制备混合溶液D;二、制备混合溶液E;三、制备混合溶液F;四、制备沉淀物X;五、制备催化剂载体;六、制备混合溶液G;七、得沉淀物Y;八、将沉淀物Y调pH、干燥,即得。制备本发明产品所使用的载体不易腐蚀、金属颗粒间分散性良好、得到的产品有很好的活性并用本产品制备出的电池性能稳定;本发明制备工艺简单、产品易得。
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公开(公告)号:CN101342493A
公开(公告)日:2009-01-14
申请号:CN200810136942.7
申请日:2008-08-15
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 直接醇类燃料电池阳极催化剂载体碳化钨及Pt-Ni-Pb/WC催化剂的制备方法,它涉及燃料电池阳极催化剂载体及Pt-Ni-Pb/WC催化剂的制备方法。本发明解决了催化剂载体稳定性差,及现有Pt催化剂寿命短、粒径分散不均、利用率低和成本高等问题。将含钨化合物和碳黑的混合物还原后再高温炭化还原制得载体碳化钨。将碳化钨粉末分散到醇的水溶液中再加入Pt化合物、Ni化合物、Pb化合物,然后用还原剂还原制得Pt-Ni-Pb/WC催化剂。本发明制备的催化剂载体稳定性好、催化剂稳定性好、粒径分散窄,催化剂利用率高,减少了贵金属催化剂的担载量、延长了催化剂使用寿命降低了燃料电池的生产成本。
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公开(公告)号:CN119920920A
公开(公告)日:2025-05-02
申请号:CN202510090634.9
申请日:2025-01-21
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 一种表面掺杂稳定性金属G的Pt/C催化剂及其制备方法和应用,它表面掺杂Pt/C催化剂及其制备方法与应用,它是要解决现有的Pt/C催化剂催化活性差和适应性差的技术问题。本发明的表面掺杂稳定性金属G的Pt/C催化剂中G原子均匀分布在Pt颗粒的表面,G为Au、Mo、W中的一种或几种;催化剂中Pt的质量百分含量为10%~30%。它是将稳定性金属G的盐溶液浸渍蒸干吸附在Pt/C催化剂的表面,采用低温退火还原得到的。该催化剂的质量活性为0.131~0.168mA/μgPt,半波电位为0.896~0.905V。组装成燃料电池,老化30000圈后的峰值功率密度值仅下降0.6W,稳定性好。可用于燃料电池领域。
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公开(公告)号:CN119852384A
公开(公告)日:2025-04-18
申请号:CN202510038532.2
申请日:2025-01-10
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: H01M4/485 , H01M10/052 , C01G37/00 , C01G37/14
Abstract: 一种基于高能球磨调控形貌的长循环富锂钌基正极材料及其制备方法,它涉及富锂钌基正极材料及其制备方法。它是要解决现有的Li2RuO3材料的长循环稳定性差的技术问题,本发明的长循环富锂钌基正极材料的化学表达式为Li2Ru1‑x‑yTixCryO3,其中x=y=0.0375~0.125。制法:将Li2CO3、RuO2、TiO2与Cr2O3粉末高能球磨调控颗粒形貌,得到混合粉末,再将混合粉末煅烧,得到基于高能球磨调控形貌的长循环富锂钌基正极材料。本发明的长循环富锂钌基正极材料在0.5C下循环300圈容量保持率为95.8%~98.7%,且制备方法简单,可用于锂电池领域。
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公开(公告)号:CN119695113A
公开(公告)日:2025-03-25
申请号:CN202411875851.0
申请日:2024-12-19
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 一种基于喷雾干燥的磷酸铁锂表面构筑钒‑碳复合包覆层的方法,它涉及锂离子电池磷酸铁锂正极材料制备方法。本发明是要解决现有的碳包覆磷酸铁锂的电化学性能低的问题,本方法:利用钒源、磷源、有机酸制备溶液,并将磷酸铁分散于其中,经喷雾干燥后得到钒包覆磷酸铁前驱体粉末;再将前驱体与锂源、碳源混合,在惰性气氛下煅烧,得到具有钒‑碳复合包覆层的磷酸铁锂正极材料。该包覆层结合碳高导电和钒高离子扩散率的优势,协同优化荷质传递。本发明制备具有钒‑碳复合包覆层的磷酸铁锂在1C和10C放电倍率下的比容量分别为150.8mAh/g和117.7mAh/g,经过1000次循环后容量保持率达94.5%。可用于电池领域。
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公开(公告)号:CN115267551B
公开(公告)日:2025-01-14
申请号:CN202210893146.8
申请日:2022-07-27
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: G01R31/367
Abstract: 一种同时测得锂离子电池电极材料开路电势曲线与熵系数曲线的方法,属于锂离子电池技术领域。具体步骤:将需要仿真的电池拆解,组装为扣式半电池,在室温温度下先进行数圈充放电循环活化,然后再进行充电或放电(正极充电、负极放电)至满充或满放,然后以室温温度相同电流充放固定的容量(正极放电、负极充电),然后分别在不同温度下进行静置,静置之后放回室温下以相同电流充放固定的容量,重复上述操作,直到达到规定电压上限或下限,记录不同温度下电压以及电压差。然后开路电势曲线拟合采用正切函数与指数函数的结合,熵系数曲线拟合采用多项式拟合,从而得到开路电势曲线与熵系数曲线。
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公开(公告)号:CN119008985A
公开(公告)日:2024-11-22
申请号:CN202411089246.0
申请日:2024-08-09
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 一种基于缺陷配体的原子级分散的非贵金属催化剂及其制备方法和应用,它涉及原子分散的非贵金属催化剂及其制备方法和应用。它是要解决现有的单原子过渡金属碳基催化剂的催化活性低的技术问题,本发明的催化剂是以MN4嵌入在碳载体中构成的,其中M以两组不同的M‑N键长与N配位,表现为2Nt=M=2Nc配位结构。制法:利用缺陷配体的热不稳定性制备三维氮掺杂多孔缺陷型花状碳载体,然后通过浸渍吸附、热处理,得到催化剂。本催化剂的碳载体具有微孔、中孔的分级多孔结构,催化剂中具有不对称位点,用该催化剂作为阴极组装的燃料电池的最大功率密度达862mW cm‑2,可用于质子交换膜燃料电池以及金属空气电池领域。
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公开(公告)号:CN115652322B
公开(公告)日:2024-08-20
申请号:CN202211400721.2
申请日:2022-11-09
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: C25B1/01 , C25B1/04 , C25B1/27 , C25B3/01 , C25B3/09 , C25B11/065 , C25B11/075 , C25B11/089 , H01M4/88 , H01M4/92
Abstract: 一种基于静电相互作用的双原子催化剂及其制备方法与应用,属于催化剂制备与应用领域。所述方法为:将碳载体浸渍入含有金属M1的溶液1中,超声分散1h,抽滤或离心分离固体成分,干燥;再将所得固体浸渍入含有金属M2的溶液2中,超声分散1h,抽滤或离心分离固体成分,干燥,得到双原子催化剂前驱体;将所得前驱体在氩气气氛中,900℃~1100℃灼烧1~2h,得到M1M2‑NC。本发明选取具有大比表面积、丰富孔结构、导电性良好的碳材料作为载体,通过静电吸附作用先后在表面负载两种金属。在随后的热活化过程中,相邻原子转化为具有氧还原活性的双原子位点。该方法简单有效,成本低,具有通用性。所制备的催化剂可用于高效催化氧还原反应。
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