公开(公告)号：WO2015126033A1

公开(公告)日：2015-08-27

申请号：PCT/KR2014/010410

申请日：2014-11-03

Applicant: 한국과학기술원

Inventor： 이대엽 ,  김승균 ,  이호석

IPC: C12N5/02 ,  C12N15/113 ,  C12N5/0735 ,  A61P35/00

CPC classification number: C12N15/113 ,  C07K16/18 ,  C07K2317/76 ,  C12N5/0606 ,  C12N15/1137 ,  C12N15/115 ,  C12N2310/14 ,  C12N2310/141 ,  C12N2310/16 ,  C12N2320/30 ,  C12Y201/01043

Abstract: 본 발명은 LIN28A 메틸화 억제제를 포함하는 줄기세포 전능화 조절용 조성물 및 LIN28A 메틸화 억제제를 스크리닝하는 방법에 관한 것으로, 보다 구체적으로는 Set7/9에 의해 메틸화 되는 LIN28A 135번째 라이신의 메틸화를 제어하는 억제제를 포함하는 줄기세포 전능화 조절용 또는 암 치료용 조성물 및 상기 억제제를 스크리닝하는 방법으로, 상기 스크리닝 방법은 (a) 후보물질을 LIN28A 유전자가 도입된 세포에 접촉시키는 단계 (b) LIN28A의 135번째 라이신의 메틸화 수준을 측정하는 단계 및 (c) LIN28A의 135번째 라이신의 메틸화를 제어하는 억제제를 선택하는 단계를 포함하는 배아줄기세포 전분화능 조절용 조성물 또는 항암 조성물 및 스크리닝 방법에 관한 것이다. 본 발명의 방법은 배아줄기세포의 전분화능을 조절할 수 있는 물질 또는 항암활성이 있는 물질을 효과적으로 스크리닝 할 수 있으며, 본 발명의 방법에 의해 스크리닝된 억제제는 배아줄기세포의 전분화능을 조절하고, 암세포의 성장을 억제하여 줄기세포 분화 장애 또는 암 치료제 제조에 효과적이다.

Abstract translation: 本发明涉及：含有LIN28A甲基化抑制剂的用于控制干细胞多能性的组合物; 以及用于筛选LIN28A甲基化抑制剂的方法，更具体地，涉及用于控制胚胎干细胞多能性的组合物或抗癌组合物，所述组合物是用于控制干细胞多能性或治疗癌症的组合物，其含有控制甲基化的抑制剂 由Set7 / 9进行甲基化的第183位的LIN28A赖氨酸和筛选抑制剂的方法，其中筛选方法包括以下步骤：（a）使候选物质与引入了LIN28A基因的细胞接触 ; （b）测量LIN28A的第135位赖氨酸的甲基化水平; 和（c）选择用于控制LIN28A的第135位赖氨酸甲基化的抑制剂。 本发明的方法可以有效地筛选能够控制胚胎干细胞多能性的材料或具有抗癌活性的材料，通过本发明的方法筛选的抑制剂控制胚胎干细胞多能性，因此有效 制备通过抑制癌细胞生长来治疗干细胞分化障碍或癌症的药剂。

公开(公告)号：WO2014198899A1

公开(公告)日：2014-12-18

申请号：PCT/EP2014/062389

申请日：2014-06-13

Applicant: INSTITUT D'INVESTIGACIÓ BIOMÈDICA DE BELLVITGE (IDIBELL)

Inventor： ESTELLER BADOSA, Manel

IPC: C12N15/113 ,  A61K31/195 ,  C12Q1/68

CPC classification number: C12N15/1137 ,  A61K31/704 ,  A61K31/7105 ,  C12N15/1135 ,  C12N2310/14 ,  C12Q1/6886 ,  C12Q2600/106 ,  C12Q2600/156 ,  C12Q2600/158 ,  C12Q2600/178 ,  C12Y201/01043 ,  A61K2300/00

Abstract: The invention relates to the use of the amplification of SETDB1 gene in lung cancer patients as predictive marker for the determination of the response to a SETDB1 antagonist, particularly to a SETDB1 -specific RNAi or to mithramycin. The invention relates to methods of treatment, methods for predicting the clinical response to a SETDB1 antagonist and methods for selecting a lung cancer patient for being treated with a SETDB1 antagonist based on the detection of SETDB1 gene amplification.

Abstract translation: 本发明涉及在肺癌患者中扩增SETDB1基因的用途，作为测定对SETDB1拮抗剂，特别是SETDB1特异性RNAi或霉素霉素的应答的预测标记。 本发明涉及治疗方法，用于预测对SETDB1拮抗剂的临床应答的方法以及基于SETDB1基因扩增检测用于选择用SETDB1拮抗剂治疗的肺癌患者的方法。

公开(公告)号：WO2014077784A1

公开(公告)日：2014-05-22

申请号：PCT/SG2013/000490

申请日：2013-11-19

Applicant: AGENCY FOR SCIENCE, TECHNOLOGY AND RESEARCH

Inventor： YU, Qiang ,  WEE, Zhen Ning

IPC: A61K38/21 ,  C07K14/555 ,  C07K14/715 ,  A61K31/52 ,  A61P35/00

CPC classification number: A61K38/217 ,  A61K31/437 ,  A61K31/706 ,  A61K31/713 ,  C07K16/40 ,  C07K2317/76 ,  C12N15/1137 ,  C12N2310/14 ,  C12Q1/6886 ,  C12Y201/01043 ,  G01N33/57492 ,  G01N33/57496 ,  G01N2800/52 ,  A61K2300/00

Abstract: The present invention relates to a pharmaceutical composition comprising a histone-lysine N-methyltransferase EZH2 (enhancer of zeste homolog 2) inhibitor and an enhancer of interferon-gamma receptor activity. The invention also relates to method of treating a patient having cancer, comprising administration of the pharmaceutical composition.

Abstract translation: 本发明涉及包含组蛋白赖氨酸N-甲基转移酶EZH2（泽斯特同系物2的增强子）抑制剂和干扰素-γ受体活性增强剂的药物组合物。 本发明还涉及治疗患有癌症的患者的方法，包括给药该药物组合物。

公开(公告)号：WO2013086639A1

公开(公告)日：2013-06-20

申请号：PCT/CA2012/050902

申请日：2012-12-14

Applicant: BRITISH COLUMBIA CANCER AGENCY BRANCH ,  THE UNIVERSITY OF BRITISH COLUMBIA

Inventor： GIBSON, William T. ,  JONES, Steven J. M.

IPC: C12N15/54 ,  A61K31/14 ,  A61K31/198 ,  A61K31/205 ,  A61K31/706 ,  C12N9/10 ,  C12Q1/68 ,  G01N33/50 ,  G01N33/573 ,  G01N33/68

CPC classification number: A61K31/14 ,  A61K31/198 ,  A61K31/205 ,  A61K31/7076 ,  A61K31/713 ,  A61K39/395 ,  C12N9/1007 ,  C12Q1/6883 ,  C12Q2600/156 ,  C12Y201/01043 ,  G01N33/50 ,  G01N33/573 ,  G01N33/68

Abstract: A method for diagnosing Weaver syndrome or a genetic predisposition for developing Weaver syndrome in a subject is provided. The method includes, in part, obtaining sequence information for a subject, and identifying one or more mutations within the EZH2 gene.

Abstract translation: 提供了一种用于诊断Weaver综合征或用于在受试者中发展Weaver综合征的遗传倾向的方法。 该方法部分地包括获得受试者的序列信息，以及鉴定EZH2基因内的一个或多个突变。

公开(公告)号：WO2012065143A1

公开(公告)日：2012-05-18

申请号：PCT/US2011/060493

申请日：2011-11-12

Applicant: THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION ,  LEE, Jeannie T. ,  ZHAO, Jing ,  SARMA, Kavitha ,  BOROWSKY, Mark ,  OHSUMI, Toshiro Kendrick

Inventor： LEE, Jeannie T. ,  ZHAO, Jing ,  SARMA, Kavitha ,  BOROWSKY, Mark ,  OHSUMI, Toshiro Kendrick

IPC: C12N15/113

CPC classification number: C12N15/1137 ,  A61K9/1271 ,  A61K31/713 ,  C12N15/113 ,  C12N15/1135 ,  C12N15/1136 ,  C12N2310/113 ,  C12N2310/14 ,  C12N2310/141 ,  C12N2310/314 ,  C12N2310/315 ,  C12N2310/3181 ,  C12N2310/321 ,  C12N2310/3231 ,  C12N2310/3233 ,  C12N2310/346 ,  C12N2320/30 ,  C12N2320/32 ,  C12N2330/31 ,  C12Q1/6876 ,  C12Q1/6881 ,  C12Q1/6886 ,  C12Q2600/136 ,  C12Q2600/158 ,  C12Q2600/178 ,  C12Y201/01043

Abstract: This invention relates to long non-coding RNAs (lncRNAs), libraries of those ncRNAs that bind chromatin modifiers, such as Polycomb Repressive Complex 2, inhibitory nucleic acids and methods and compositions for targeting lncRNAs.

Abstract translation: 本发明涉及长非编码RNA（lncRNA），结合染色质修饰剂的那些ncRNA的文库，例如Polycomb Repressive Complex 2，抑制性核酸和用于靶向lncRNA的方法和组合物。

公开(公告)号：WO2011111072A2

公开(公告)日：2011-09-15

申请号：PCT/IN2011/000161

申请日：2011-03-10

Applicant: TRANSGENE BIOTEK LTD. ,  KOLLIPARA, Koteswara, Rao

Inventor： KOLLIPARA, Koteswara, Rao

IPC: C12N15/63

CPC classification number: C12N15/1137 ,  C12N15/111 ,  C12N2310/531 ,  C12N2330/51 ,  C12N2799/022 ,  C12Y201/01043

Abstract: Adeno-associated virus EzH2 shRNA (AAV 2-EzH2 shRNA) based treatment, incorporating targeted gene silencing of cancer metastasis promoting gene EzH2, through RNA interference (RNAi), mediated by recombinant adeno-associated virus vector, is provided. The present invention provides an efficient and safe therapeutic choice that can inhibit breast cancer progression in vitro and in vivo . The recombinant AAV vector covers the serotypes 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 or 8 or any homologous serotypes or hybrids thereof.

Abstract translation: 提供了基于重组腺相关病毒载体介导的通过RNA干扰（RNAi）的腺相关病毒EzH2 shRNA（AAV2-EzH2 shRNA）的治疗，其包括促进转基因EzH2的靶向基因沉默。 本发明提供了可以在体外和体内抑制乳腺癌进展的有效和安全的治疗选择。 重组AAV载体包含血清型1,2,3,4,5,6,7或8或其任何同源血清型或杂交体。

公开(公告)号：WO2009124137A2

公开(公告)日：2009-10-08

申请号：PCT/US2009/039187

申请日：2009-04-01

Applicant: MOUNT SINAI SCHOOL OF MEDICINE OF NEW YORK UNIVERSITY ,  ZHOU, Ming-ming ,  MUJTABA, Shiraz

Inventor： ZHOU, Ming-ming ,  MUJTABA, Shiraz

IPC: A61K48/00

CPC classification number: C12N9/1007 ,  A61K38/00 ,  A61K48/00 ,  C07K14/005 ,  C07K2319/09 ,  C12N2710/00022 ,  C12N2710/10343 ,  C12N2740/15043 ,  C12Y201/01043

Abstract: The present invention relates to methods of suppressing the transcriptional expression of one or more genes by methylating the chromatin histone proteins of the one or more genes. Specifically, a viral SET domain histone lysine mehtyltransferase (vSET or vSET-like protein) methylates lysine 27 of a gene's histone protein 3 (H3- K27) thereby suppressing the transcription of the gene.

Abstract translation: 本发明涉及通过甲基化一种或多种基因的染色质组蛋白蛋白来抑制一种或多种基因的转录表达的方法。 具体地，病毒SET结构域组蛋白赖氨酸甲酰转移酶（vSET或vSET样蛋白）使基因的组蛋白3（H3-K27）的赖氨酸27甲基化，从而抑制基因的转录。

公开(公告)号：TW200741009A

公开(公告)日：2007-11-01

申请号：TW095122460

申请日：2006-06-22

Applicant: 腫瘤療法 科學股份有限公司 ONCOTHERAPY SCIENCE, INC. ,  國立大學法人東京大學 THE UNIVERSITY OF TOKYO

Inventor： 中村祐輔 NAKAMURA, YUSUKE ,  古川洋一 FURUKAWA, YOICHI ,  濱本隆二 HAMAMOTO, RYUJI ,  中鶴修一 NAKATSURU, SHUICHI

IPC: C12Q ,  A61K ,  A61P

CPC classification number: G01N33/5011 ,  C12Q1/48 ,  C12Y201/01043 ,  G01N33/57407 ,  G01N2333/4736 ,  G01N2333/91011 ,  G01N2500/02

Abstract: 本發明之特色在於一方法,其可決定一多之甲基轉換(methyltransferase)活性以及篩選甲基轉換活性的調節子(modulator),特別是藉由SMYD3甲基化視網膜母細胞瘤(retinoblastoma)之調節子。本發明更進一步提供一方法或藥物組成,其使用一經過確認之調節子來預防或治療大腸直腸癌(colorectal carcinoma)、肝細胞癌(hepatocellular carcinoma)、乳癌(breast cancer)及/或膀胱癌(bladder cancer)。

Abstract in simplified Chinese: 本发明之特色在于一方法,其可决定一多之甲基转换(methyltransferase)活性以及筛选甲基转换活性的调节子(modulator),特别是借由SMYD3甲基化视网膜母细胞瘤(retinoblastoma)之调节子。本发明更进一步提供一方法或药物组成,其使用一经过确认之调节子来预防或治疗大肠直肠癌(colorectal carcinoma)、肝细胞癌(hepatocellular carcinoma)、乳癌(breast cancer)及/或膀胱癌(bladder cancer)。

公开(公告)号：JP2018530349A

公开(公告)日：2018-10-18

申请号：JP2018538060

申请日：2016-10-07

Applicant: チルドレンズ メディカル センター コーポレーション ,  ソン クヮン メデイカル ファウンデーション

Inventor： チャン イ ,  リー ドン リュル ,  的場 章悟 ,  チャン ユン ジエ

IPC: C12N5/10 ,  C12N15/877

CPC classification number: C12N15/8776 ,  A61K35/545 ,  C12N5/0603 ,  C12N5/10 ,  C12N9/0071 ,  C12N15/873 ,  C12Y114/11027 ,  C12Y201/01043

Abstract: 本発明は、ヒト細胞の体細胞核移入(SCNT)の効率を改善するための方法および組成物、ならびに結果としてのヒト核移入ESC(hNT-ESC)の生成を提供する。より具体的には、本発明は、ヒトドナー体細胞の核遺伝物質におけるリプログラミング耐性領域(RRR)中のヒストンH3-リシン9のトリメチル化(H3K9me3)が、効率的なヒト体細胞核リプログラミングまたはSCNTを阻止するという発見に関する。本発明は、デメチラーゼKDM4ファミリーの外因性発現もしくは過剰発現により、ならびに/またはヒストンメチルトランスフェラーゼSUV39h1および/もしくはSUV39h2を阻害することによってH3K9me3のメチル化を阻害することにより、hSCNTの有効性を改善する方法においてH3K9me3を減少させる方法および組成物を提供する。

公开(公告)号：JP6336755B2

公开(公告)日：2018-06-06

申请号：JP2013538959

申请日：2011-11-12

Applicant: ザ ジェネラル ホスピタル コーポレイション

Inventor： リー,ジーニー,ティー. ,  チャオ,ジン ,  サーマ,カヴィタ ,  ボロウスキー,マーク ,  オオスミ,トシロウ,ケンドリック

IPC: C12N15/113

CPC classification number: C12N15/1137 ,  A61K9/1271 ,  A61K31/713 ,  C12N15/113 ,  C12N15/1135 ,  C12N15/1136 ,  C12N2310/113 ,  C12N2310/14 ,  C12N2310/141 ,  C12N2310/314 ,  C12N2310/315 ,  C12N2310/3181 ,  C12N2310/321 ,  C12N2310/3231 ,  C12N2310/3233 ,  C12N2310/346 ,  C12N2320/30 ,  C12N2320/32 ,  C12N2330/31 ,  C12Q1/6876 ,  C12Q1/6881 ,  C12Q1/6886 ,  C12Q2600/136 ,  C12Q2600/158 ,  C12Q2600/178 ,  C12Y201/01043