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公开(公告)号:CN1121506A
公开(公告)日:1996-05-01
申请号:CN95109294.4
申请日:1995-08-11
Applicant: 拜尔公司
IPC: C07C205/06 , C07C201/06 , C07C201/16
CPC classification number: C07C201/08 , C07C205/06
Abstract: 本发明涉及二硝基甲苯的制备方法。它是在绝热条件下用硝化酸硝化甲苯,其方式应使得一些一硝基甲苯存在于反应混合物中。然后处理硝化反应混合物以除去至少5%(重量)水,然后将反应混合物分离成酸相和有机相。从有机相中回收产物二硝基甲苯。酸相可在加入硝酸以补充在硝化反应中所使用的硝酸后再循环使用。
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公开(公告)号:CN118908833A
公开(公告)日:2024-11-08
申请号:CN202410948766.6
申请日:2024-07-16
Applicant: 瑞博(杭州)医药科技有限公司 , 瑞博(苏州)制药有限公司
IPC: C07C201/06 , C07C205/06 , C07C205/37 , C07C209/76 , C07C211/52 , C07C319/20 , C07C323/09 , C07D333/54 , C07D471/04 , B01J31/22
Abstract: 本发明涉及酰胺配体及铜催化剂在硝基类化合物制备中的应用。由取代芳杂卤代化合物和亚硝酸钠反应制备,在酰胺配体及亚铜催化剂作用下进行,R1X+NaNO2→R1NO2,其中,酰胺配体的结构式为:#imgabs0#所述亚铜催化剂为亚铜类化合物。
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公开(公告)号:CN116444398B
公开(公告)日:2024-06-07
申请号:CN202310455020.7
申请日:2018-08-24
Applicant: 浙江瑞博制药有限公司
IPC: C07C253/30 , C07C255/41 , C07C201/06 , C07C205/45
Abstract: 本发明涉及医药合成领域,具体涉及一种酮基布洛芬的中间体式Ⅲ的制备方法。式Ⅲ化合物以式I’化合物经D‑A反应、氧化反应、取代反应三步反应制备得到,#imgabs0#其中,X2和#imgabs1#位于硝基的邻位或者对位,R1为‑CONR4R5、‑COX1、‑COOR2或‑CN,R2、R3、R4、R5相同或不相同地为H或C1‑C6的烷基,X1、X2相同或不相同地为F、Cl、Br或I。该反应适用于工业化生产。
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公开(公告)号:CN117567288A
公开(公告)日:2024-02-20
申请号:CN202311585454.5
申请日:2023-11-23
Applicant: 凯特立斯(深圳)科技有限公司 , 深圳艾欣达伟医药科技有限公司 , 南方科技大学坪山生物医药研究院
IPC: C07C201/12 , C07C201/06 , C07C205/26 , C07C213/00 , C07C215/68 , C07B53/00 , B01J31/24
Abstract: 不对称催化氢化制备手性二级醇中间体的方法、工艺,#imgabs0#将式I所示的中间体化合物在贵金属‑双膦双胺手性催化剂、碱、氢源以及有机溶剂存在下进行不对称氢化反应,其中,所述的氢源选自氢气,贵金属‑双膦双胺手性催化剂具有下式III结构,#imgabs1#式III中X、Y各自独立为卤素、醋酸根或氢,#imgabs2#表示双膦配体,#imgabs3#表示二胺结构,贵金属Ru选自钌、铑、铱或钯,式I和式II中的R选自硝基‑NO2、亚硝基‑NO、氨基‑NH2、取代的氨基‑NR1R2,R1和R2各自独立为胺基保护基,优选为烷氧羰基、酰基和烷基。
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公开(公告)号:CN117447327A
公开(公告)日:2024-01-26
申请号:CN202311366557.2
申请日:2023-10-20
Applicant: 上海万溯药业有限公司
IPC: C07C201/06 , C07C201/16 , C07C205/58 , C07C253/30 , C07C255/58 , C07C227/02 , C07C229/60
Abstract: 本发明涉及有机化学领域,特别是涉及一种3‑氟‑4‑硝基苯甲酸的制备方法,所述制备方法包括如下步骤:将3,4‑二氟苯腈与氨基取代试剂进行氨基取代反应,以使4位氟被氨基取代,通过短蒸或者精馏的方法将溶剂和4‑氨基‑3‑氟苯腈分离,将4‑氨基‑3‑氟苯腈与氰基水解试剂混合发生氰基水解反应,然后将氰基水解反应得到的水解产物体系与氧化试剂混合进行氰基水解反应,反应后经过后处理得到3‑氟‑4‑硝基苯甲酸,本申请的3‑氟‑4‑硝基苯甲酸的制备方法生产过程简洁、原子利用率高、安全性高、成本低、三废少。
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公开(公告)号:CN117326949A
公开(公告)日:2024-01-02
申请号:CN202311274140.3
申请日:2023-09-28
Applicant: 清源创新实验室
IPC: C07C201/12 , C07C205/58 , C07C253/14 , C07C255/50 , C07C205/12 , C07C201/06
Abstract: 一种2,4‑二氯‑3‑硝基苯甲酸的制备方法,以2,6‑二氯苯胺为原料,经重氮化上硝基、溴代、腈化、水解四步反应合成2,4‑二氯‑3‑硝基苯甲酸;本发明提供一条新的合成路线,在获得高产率的前提下,后处理步骤简单,有效降低后处理成本,符合绿色发展的需求,且整体步骤操作简单,易于实现工业化生产。
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公开(公告)号:CN115253984B
公开(公告)日:2023-05-30
申请号:CN202211051999.3
申请日:2022-08-31
Applicant: 池州飞昊达化工有限公司
IPC: B01J19/18 , B01F33/82 , C07C201/06 , C07C205/38
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公开(公告)号:CN115557840A
公开(公告)日:2023-01-03
申请号:CN202211374526.7
申请日:2022-11-04
Applicant: 浙江新化化工股份有限公司 , 浙江大学
IPC: C07C201/06 , C07C205/02 , B01J29/89
Abstract: 本发明涉及一种2‑硝基丙烷的制备方法及使用的催化剂。该制备方法以丙酮肟、氨气和双氧水为原料,在催化剂的存在下,在溶剂中通过氨氧化反应制备得到2‑硝基丙烷,所述催化剂包括钛硅分子筛以及包覆在所述钛硅分子筛上的二氧化硅层。优选地,所述钛硅分子筛选自Ti‑Beta分子筛、Ti‑FAU分子筛和片状结构的TS‑1分子筛中的一种或多种的组合;二氧化硅层选自无定型二氧化硅层或者全硅的MFI分子筛层。采用该制备方法,2‑硝基丙烷目标产物的收率可以达到99%以上,且生产成本较低。本发明的催化剂的套用稳定性明显提高,套用20次以上,2‑硝基丙烷收率仍维持在95%以上。
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公开(公告)号:CN115463685A
公开(公告)日:2022-12-13
申请号:CN202211326325.X
申请日:2022-10-27
Applicant: 淄博恒亿化工科技有限公司
IPC: B01J29/89 , B01J29/24 , B01J37/06 , B01J35/10 , C07C201/06 , C07C205/04 , C07C205/32
Abstract: 本发明属于有机化学技术领域,具体涉及一种合成硝基芳香族化合物用复合分子筛催化剂的制备方法及其应用。将H‑MOR分子筛碱洗、酸洗后,再与有机多胺和多元醇的水溶液混合后进行晶化扩孔,之后脱铝加钛,扩孔并负载氧化铈和氧化钴,得到复合分子筛催化剂;本发明同时提供合成硝基芳香族化合物用复合分子筛催化剂的应用。本发明的催化剂能够使得芳香醛一步氧化制备侧链硝基类芳香族化合物,且产率较高。
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公开(公告)号:CN110003013B
公开(公告)日:2021-11-05
申请号:CN201910404635.0
申请日:2019-05-15
Applicant: 山东理工大学
IPC: C07C205/02 , C07C205/05 , C07C201/06 , C07C201/16
Abstract: 本发明涉及一种制备硝基烷烃的方法,具体涉及一种催化精馏制备硝基烷烃的绿色方法。以羰基化合物、溶剂、液氨和双氧水为原料,于催化精馏塔中部进料,将介孔骨架金属杂化催化剂和助催化剂填充在催化精馏塔中,原料经混合预热后进入催化精馏塔中进行催化反应,反应产物从催化精馏塔塔釜采出,得到硝基烷烃。本发明是一种由羰基化合物直接制备硝基化合物的绿色方法,利用催化精馏的方法,实现反应分离同时进行,利用催化精馏的方法将反应产物从塔釜采出,经进一步精馏得到高纯度硝基烷烃,本发明产品纯度≥98.2%,单次收率≥94.3%。
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