公开(公告)号：CN102643239A

公开(公告)日：2012-08-22

申请号：CN201210130631.6

申请日：2012-04-29

Applicant: 罗梅

Inventor： 罗梅

IPC: C07D241/12

Abstract: 一种2,5-二苯基吡嗪的合成方法是3-(N-乙基-N-苯基)-丙腈与D-苯甘氨醇在氯苯溶剂中有催化剂无水ZnCl2存在时于无水无氧条件下回流反应60~70小时，ZnCl2的用量为原料量的75~85mol%。

公开(公告)号：CN102633738A

公开(公告)日：2012-08-15

申请号：CN201210097290.7

申请日：2012-04-05

Applicant: 罗梅

Inventor： 罗梅

IPC: C07D263/12 ,  B01J31/22 ,  C07F7/18 ,  C07C69/732 ,  C07C67/343

Abstract: 一种手性锌氮配合物，其化学式如下：该配合物的合成方法由四腈乙烯和D-缬氨醇在无水无氧条件下和催化剂无水ZnCl2(42%)时于氯苯溶剂中回流反应36小时分离、纯化，即反应结束后脱去氯苯，加水溶解后用氯仿萃取，萃取相脱溶后用柱层析纯化；将配合物（I）用石油醚及二氯甲烷淋洗，柱层析分离，自然挥发得配合物单晶。苯甲醛的烯丙基烷基化反应及Baylis-Hillman反应中显示一定的催化性能，其转化率分别达32%，27%。

公开(公告)号：CN102627571A

公开(公告)日：2012-08-08

申请号：CN201210104722.2

申请日：2012-04-11

Applicant: 罗梅

Inventor： 罗梅

IPC: C07C211/63 ,  C07C209/66

Abstract: 一手性铵盐的制备,其化学式如下：（I）。该化合物(I)的合成方法,用15mol%α-（R）-苯乙胺乙酸铜做催化剂，4–氟苯甲醛2mmol，三甲基硅腈6mmol，用5mL无水甲醇做溶剂，室温反应3天后，柱层析分离，用石油醚/二氯甲烷（9/1）洗脱，将收集的第一组份点自然挥发，得单晶4-氟苯甲酸-（R）-苯乙胺铵盐。

公开(公告)号：CN102127028B

公开(公告)日：2012-08-01

申请号：CN201010560090.1

申请日：2010-11-24

Applicant: 罗梅

Inventor： 罗梅

IPC: C07D263/12 ,  B01J31/02 ,  C07C59/48 ,  C07C51/08

Abstract: 一种手性噁唑啉，其特征在于：由以下化学式表示的、其化学名称分别为1，4-(4R)-二R基-2-噁唑啉基苯：一种手性噁唑啉，其特征在于：由以下化学式表示的、其化学名称为1，3-(4R)-二R基-2-噁唑啉基苯：式中R选自-CH2CH(CH3)2或-CH(CH3)2或-ph或-CH2ph。一种手性噁唑啉，其特征在于：由以下化学式表示的、其化学名称为1，2-(4R)-二R基-2-噁唑啉基苯：式中R选自-CH2CH(CH3)2或-CH(CH3)2或-ph或-CH2ph。本手性噁唑啉(I)，(II)和(III)分别以对位或间位或邻位二腈基苯与手性D-氨基醇在有机溶剂中有催化剂存在的条件下于110～145℃反应20～30小时，然后分离纯化得到目标产物。本方法一步合成手性噁唑啉，其作为催化剂在扁桃酸不对称合成中表现出良好的催化活性和高对映选择性。

公开(公告)号：CN101941992B

公开(公告)日：2012-07-04

申请号：CN201010244209.4

申请日：2010-07-28

Applicant: 罗梅

Inventor： 罗梅

IPC: C07F15/04 ,  B01J31/22 ,  C07C205/16 ,  C07C201/12

Abstract: 一种新型邻苯二胺镍配合物，该配合物的合成方法，由邻苯二胺与四水合醋酸镍为原料在无水甲醇溶剂中于100℃反应24小时。分离、脱溶后得到绿色油状液体。加入四氢呋喃和无水乙醚混合溶剂形成饱和溶液后静置分离得到晶体既是目标产物。本方法工艺简单只使用有机溶剂，且可回收使用无三废排放。该配合物在苯甲醛的Henry反应中显示良好的催化性能，其产率高达98％。

公开(公告)号：CN102336699A

公开(公告)日：2012-02-01

申请号：CN201110187431.X

申请日：2011-07-06

Applicant: 罗梅

Inventor： 罗梅

IPC: C07D209/48 ,  B01J31/22 ,  C07F7/18

Abstract: 一种手性化合物，其特征是由以下化学式所示的化合物：本手性化合物(I)合成方法包括合成、分离和纯化，所述的合成就是邻二氰基苯与手性D-苯甘氨醇在氯苯中有CuCl2·2H2O存在时于无水无氧条件下回流反应20～30小时，CuCl2·2H2O用量为原料量的100～120wt％。该化合物在2-甲基苯甲醛的腈硅化反应中显示了较好的催化效果，其转化率达87％。

公开(公告)号：CN101972668B

公开(公告)日：2011-12-28

申请号：CN201010297149.2

申请日：2010-09-27

Applicant: 罗梅

Inventor： 罗梅

IPC: B01J31/02 ,  C07F7/18 ,  C07B53/00

Abstract: 一种手性膦酰二胺化合物是双N-2-[(4S)-4，5-二氢化-4-R-2-噁唑啉基]二苯基-苯基膦酰二胺，有以下化学式：本化合物的合成方法是首先由2-氰基苯胺和L-苯甘氨醇在无水无氧和催化剂ZnCl2存在时于氯苯溶剂中回流反应24小时制备中间体，然后中间体和二苯基膦酰氯在无水无氧条件下于甲苯和三乙胺混合溶剂中回流反应24小时合成目标产物。该化合物在4-甲基苯甲醛，4-甲氧基苯甲醛及4-溴苯甲醛的腈硅化反应制备手性目标产物时作为手性催化剂。

公开(公告)号：CN102241638A

公开(公告)日：2011-11-16

申请号：CN201110102669.8

申请日：2011-04-22

Applicant: 罗梅 ,  冯海涛

Inventor： 罗梅 ,  冯海涛

IPC: C07D241/46

Abstract: 一种吩嗪-2，3二胺盐酸盐的合成方法，包括合成和分离，其特征在于吩嗪-2，3二胺盐酸盐合成方法，以邻苯二胺与二水合氯化铜为原料，包括合成、分离、结晶和洗涤，其特征在于2.06∶1的邻苯二胺与氯化铜在乙腈溶剂中加热回流24h，反应后热过滤，对滤渣用DMF和无水乙醚配成饱和溶液后密封，一天后底部有棕色晶体出现。

公开(公告)号：CN102229604A

公开(公告)日：2011-11-02

申请号：CN201110102687.6

申请日：2011-04-22

Applicant: 罗梅

Inventor： 罗梅

IPC: C07D413/06 ,  B01J31/22 ,  C07C205/04 ,  C07C201/12

Abstract: 一种手性噁唑啉1-[2-(4-苄基-4，5-二氢化-2-噁唑啉基]-乙基-2-吡咯烷酮，有以下化学结构式：该手性化合物的合成方法，包括反应、分离和纯化，其特征是由3-[1-(2-羰基)吡咯烷基]-丙腈和D-苯丙氨醇在无水无氧条件下和催化剂无水ZnCl2存在时于氯苯溶剂中回流反应24小时，然后分离、纯化，即反应结束后脱去氯苯，加水溶解后用氯仿萃取，萃取相脱溶后用柱层析纯化。该手性噁唑啉在苯甲醛的亨利反应显示了一定的催化效果。

公开(公告)号：CN102153571A

公开(公告)日：2011-08-17

申请号：CN201110035376.2

申请日：2011-02-10

Applicant: 罗梅

Inventor： 罗梅

IPC: C07F3/06 ,  C07F7/18 ,  B01J31/22

Abstract: 一种手性锌氮配合物及其合成方法，即一种α-异丁基-1-六氢吡啶基乙胺锌配合物，其特征在于：α-异丁基-1-六氢吡啶基乙胺与二水合氯化锌制备的、由以下化学式所示的配合物：该配合物的合成方法由六氢吡啶丙腈和D-亮氨醇在无水无氧条件下和催化剂无水ZnCl2大大过量存在时于氯苯溶剂中回流反应24小时，然后分离、纯化，即反应结束后脱去氯苯，加水溶解后用氯仿萃取，萃取相脱溶后用柱层析纯化；配合物(I)用石油醚及二氯甲烷淋洗，柱层析分离，自然挥发得配合物单晶。该配合物在苯甲醛的腈硅化反应中显示一定的的催化性能，其产率达64％。