公开(公告)号：US20150360215A1

公开(公告)日：2015-12-17

申请号：US14834420

申请日：2015-08-24

Applicant: AbbVie Inc.

Inventor： Shashank Shekhar ,  Thaddeus S. Franczyk ,  David M. Barnes ,  Travis B. Dunn ,  Anthony R. Haight ,  Vincent S. Chan

IPC: B01J31/24 ,  C07D209/42 ,  C07F9/50 ,  C07D239/54 ,  C07F1/02 ,  C07F9/40 ,  C07C303/40 ,  C07D213/76

CPC classification number: B01J31/2423 ,  B01J31/189 ,  B01J31/2419 ,  B01J31/2438 ,  B01J31/2466 ,  B01J31/2485 ,  B01J31/249 ,  B01J2231/4211 ,  B01J2231/4227 ,  B01J2231/4277 ,  B01J2231/4283 ,  B01J2231/4288 ,  B01J2231/4294 ,  B01J2231/44 ,  B01J2531/0205 ,  B01J2531/0266 ,  B01J2531/0288 ,  B01J2531/824 ,  B01J2540/10 ,  B01J2540/40 ,  C07C1/26 ,  C07C1/30 ,  C07C1/321 ,  C07C17/093 ,  C07C17/2635 ,  C07C17/361 ,  C07C41/01 ,  C07C41/30 ,  C07C45/61 ,  C07C45/68 ,  C07C45/71 ,  C07C201/10 ,  C07C253/14 ,  C07C253/30 ,  C07C273/1854 ,  C07C273/1863 ,  C07C303/36 ,  C07C303/40 ,  C07C319/14 ,  C07C2531/24 ,  C07C2531/26 ,  C07D209/12 ,  C07D209/34 ,  C07D209/42 ,  C07D213/76 ,  C07D239/54 ,  C07D265/30 ,  C07D295/033 ,  C07F1/02 ,  C07F5/025 ,  C07F5/04 ,  C07F9/4021 ,  C07F9/4841 ,  C07F9/505 ,  C07F9/5072 ,  C07F9/509 ,  C07F9/572 ,  C07F9/65031 ,  C07F9/65583 ,  C07F9/65683 ,  C07F9/657163 ,  Y02P20/52 ,  C07C275/28 ,  C07C311/08 ,  C07C311/21 ,  C07C311/29 ,  C07C255/10 ,  C07C321/30 ,  C07C205/45 ,  C07C15/06 ,  C07C49/784

Abstract: The disclosure is directed to: (a) phosphacycle ligands; (b) catalyst compositions comprising phosphacycle ligands; and (c) methods of using such phosphacycle ligands and catalyst compositions in bond forming reactions.

公开(公告)号：US08975443B2

公开(公告)日：2015-03-10

申请号：US13591117

申请日：2012-08-21

Applicant: Shashank Shekhar ,  Thaddeus S. Franczyk ,  David M. Barnes ,  Travis B. Dunn ,  Anthony R. Haight ,  Vincent S. Chan

Inventor： Shashank Shekhar ,  Thaddeus S. Franczyk ,  David M. Barnes ,  Travis B. Dunn ,  Anthony R. Haight ,  Vincent S. Chan

IPC: C07F9/6568 ,  C07F9/655 ,  C07D213/76 ,  C07C201/10 ,  B01J31/24 ,  C07C303/40 ,  C07D209/34 ,  C07D239/54 ,  C07D209/12 ,  C07D265/30 ,  C07C253/30

CPC classification number: B01J31/2423 ,  B01J31/189 ,  B01J31/2419 ,  B01J31/2438 ,  B01J31/2466 ,  B01J31/2485 ,  B01J31/249 ,  B01J2231/4211 ,  B01J2231/4227 ,  B01J2231/4277 ,  B01J2231/4283 ,  B01J2231/4288 ,  B01J2231/4294 ,  B01J2231/44 ,  B01J2531/0205 ,  B01J2531/0266 ,  B01J2531/0288 ,  B01J2531/824 ,  B01J2540/10 ,  B01J2540/40 ,  C07C1/26 ,  C07C1/30 ,  C07C1/321 ,  C07C17/093 ,  C07C17/2635 ,  C07C17/361 ,  C07C41/01 ,  C07C41/30 ,  C07C45/61 ,  C07C45/68 ,  C07C45/71 ,  C07C201/10 ,  C07C253/14 ,  C07C253/30 ,  C07C273/1854 ,  C07C273/1863 ,  C07C303/36 ,  C07C303/40 ,  C07C319/14 ,  C07C2531/24 ,  C07C2531/26 ,  C07D209/12 ,  C07D209/34 ,  C07D209/42 ,  C07D213/76 ,  C07D239/54 ,  C07D265/30 ,  C07D295/033 ,  C07F1/02 ,  C07F5/025 ,  C07F5/04 ,  C07F9/4021 ,  C07F9/4841 ,  C07F9/505 ,  C07F9/5072 ,  C07F9/509 ,  C07F9/572 ,  C07F9/65031 ,  C07F9/65583 ,  C07F9/65683 ,  C07F9/657163 ,  Y02P20/52 ,  C07C275/28 ,  C07C311/08 ,  C07C311/21 ,  C07C311/29 ,  C07C255/10 ,  C07C321/30 ,  C07C205/45 ,  C07C15/06 ,  C07C49/784

Abstract: The disclosure is directed to: (a) phosphacycle ligands; (b) catalyst compositions comprising phosphacycle ligands; and (c) methods of using such phosphacycle ligands and catalyst compositions in bond forming reactions.

Abstract translation: 本公开涉及：（a）磷酸基配体; （b）包含磷酸基配体的催化剂组合物; 和（c）在结合形成反应中使用这种磷酸基配体和催化剂组合物的方法。

公开(公告)号：US08901361B2

公开(公告)日：2014-12-02

申请号：US13522291

申请日：2011-01-12

Applicant: Eric Pasquinet ,  Anne Wuillaume ,  Didier Poullain ,  Etienne Kosciusko-Morizet

Inventor： Eric Pasquinet ,  Anne Wuillaume ,  Didier Poullain ,  Etienne Kosciusko-Morizet

IPC: C07C17/00 ,  C07C22/00 ,  C07C25/00 ,  C07C41/01 ,  C07C209/10 ,  C07C209/18 ,  C07C41/16 ,  C07C201/10

CPC classification number: C07C41/01 ,  C07C41/16 ,  C07C201/10 ,  C07C209/10 ,  C07C209/18 ,  C07C43/225 ,  C07C205/06 ,  C07C211/52

Abstract: A method for synthesizing 3,5-dichloroanisole from 1,3,5-trichloro-benzene is proved. The method may comprises: a) the reaction between 1,3,5-trichloro-benzene and a methanolate of an alkaline or alkaline-earth metal in a first solvent chosen from among dimethylsulfoxide and 1,1,3,3-tétramethylurea, b) the precipitation of the product resulting from step a) in a second solvent which is not included among substances considered carcinogenic, mutagenic and/or toxic for reproduction by Regulation (EC) no 1272/2008 of the European Parliament and of the Council of 16 Dec. 2008, then c) the recovery of the precipitate thus obtained. The method may be applied to synthesize 1,3,5-triamino-2,4,6-trinitrobenzene in which 3,5-dichloroanisole is an intermediate product.

Abstract translation: 证明了从1,3,5-三氯苯合成3,5-二氯苯甲醚的方法。 该方法可以包括：a）在选自二甲基亚砜和1,1,3,3-三甲基脲的第一溶剂中的1,3,5-三氯苯和碱金属或碱土金属的甲醇盐之间的反应，b ）通过欧盟议会和理事会第1272/2008号条例（EC）第1272/2008号规定的步骤a）在第二溶剂中的沉淀，该第二溶剂不包括在被认为是致癌，致突变和/或有毒生殖的物质中 然后c）如此获得的沉淀物的回收。 该方法可用于合成其中3,5-二氯苯甲醚为中间产物的1,3,5-三氨基-2,4,6-三硝基苯。

公开(公告)号：US20130178655A1

公开(公告)日：2013-07-11

申请号：US13522291

申请日：2011-01-12

Applicant: Eric Pasquinet ,  Anne Wuillaume ,  Didier Poullain ,  François Kosciusko-Morizet ,  Bénédicte Geneviève Jeanne Marie Treuille ,  Caroline Marie Catherine Kosciusko-Morizet ,  Nathalie Geneviève Marie Kosciusko-Morizet ,  Pierre Thaddée Jacques Hubert Kosciusko-Morizet

Inventor： Eric Pasquinet ,  Anne Wuillaume ,  Didier Poullain ,  Etienne Kosciusko-Morizet

IPC: C07C41/01 ,  C07C209/18

CPC classification number: C07C41/01 ,  C07C41/16 ,  C07C201/10 ,  C07C209/10 ,  C07C209/18 ,  C07C43/225 ,  C07C205/06 ,  C07C211/52

Abstract: The invention relates to a method for synthesizing 3,5-dichloroanisole from 1,3,5-trichlorobenzene, which comprises:a) the reaction between 1,3,5-trichlorobenzene and a methanolate of an alkaline or alkaline-earth metal in a first solvent chosen from among dimethylsulfoxide and 1,1,3,3-tetramethylurea;b) the precipitation of the product resulting from step a) in a second solvent which is not included among substances considered carcinogenic, mutagenic and/or toxic for reproduction by Regulation (EC) n° 1272/2008 of the European Parliament and of the Council of 16 Dec. 2008; thenc) the recovery of the precipitate thus obtained.Application: synthesis of 1,3,5-triamino-2,4,6-trinitrobenzene of which 3,5-dichloroanisole is an intermediate product.

Abstract translation: 本发明涉及一种由1,3,5-三氯苯合成3,5-二氯苯甲醚的方法，该方法包括：a）1,3,5-三氯苯与碱金属或碱土金属的甲醇盐在 选自二甲基亚砜和1,1,3,3-四甲基脲的第一溶剂; b）由欧洲议会和理事会第1272/2008号（EC）第1272/2008号法规（EC）第（ii）项所述的产品沉淀在第二种溶剂中，该溶剂不包括在被认定为致癌，诱变和/或有毒生殖的物质中 2008年12月16日 然后c）如此获得的沉淀物的回收。 应用：合成其中3,5-二氯苯甲醚为中间产物的1,3,5-三氨基-2,4,6-三硝基苯。

公开(公告)号：US08049017B2

公开(公告)日：2011-11-01

申请号：US13039137

申请日：2011-03-02

Applicant: Joachim Rheinheimer ,  Wolfgang von Deyn ,  Joachim Gebhardt ,  Michael Rack ,  Rene Lochtman ,  Norbert Götz ,  Michael Keil ,  Matthias Witschel ,  Helmut Hagen ,  Ulf Miβlitz ,  Ernst Baumann

Inventor： Joachim Rheinheimer ,  Wolfgang von Deyn ,  Joachim Gebhardt ,  Michael Rack ,  Rene Lochtman ,  Norbert Götz ,  Michael Keil ,  Matthias Witschel ,  Helmut Hagen ,  Ulf Miβlitz ,  Ernst Baumann

IPC: C07D261/04

CPC classification number: C07C249/06 ,  C07C201/10 ,  C07C201/12 ,  C07C205/44 ,  C07C209/62 ,  C07C251/48 ,  C07C253/00 ,  C07C255/50 ,  C07C315/04 ,  C07C319/14 ,  C07D261/04 ,  C07D413/10 ,  C07C323/09 ,  C07C317/24 ,  C07C317/32 ,  C07C205/06 ,  C07C211/52

Abstract: A process is described for preparing isoxazoles of the formula I where the substituents are as defined below: R1 is hydrogen, C1-C6-alkyl, R2 is C1-C6-alkyl, R3, R4, R5 are hydrogen, C1-C6-alkyl, or R4 and R5 together form a bond, R6 is a heterocyclic ring, n is 0, 1 or 2; which comprises preparing an intermediate of the formula VI where R1, R3, R4 and R5 are as defined above, followed by halogenation, thiomethylation, oxidation and acylation to give compounds of the formula I. Also novel intermediates for preparing the compounds of the formula I and novel processes for preparing the intermediates are described.

Abstract translation: 描述了制备式I的异恶唑的方法，其中取代基如下所定义：R 1是氢，C 1 -C 6烷基，R 2是C 1 -C 6烷基，R 3，R 4，R 5是氢，C 1 -C 6 - 烷基 ，或R4和R5一起形成键，R6是杂环，n是0,1或2; 其包括制备式VI的中间体，其中R 1，R 3，R 4和R 5如上定义，然后进行卤化，硫甲基化，氧化和酰化，得到式I化合物。还有用于制备式I化合物的中间体 并描述了制备中间体的新方法。

公开(公告)号：US20110152563A1

公开(公告)日：2011-06-23

申请号：US12737739

申请日：2009-08-10

Applicant: Joseph P. Noel ,  Justin A. Ramsey ,  Thomas J. Baiga

Inventor： Joseph P. Noel ,  Justin A. Ramsey ,  Thomas J. Baiga

IPC: C07C69/76 ,  C07C315/00 ,  C07C205/00

CPC classification number: C07C69/013 ,  C07C67/00 ,  C07C69/608 ,  C07C69/78 ,  C07C201/10 ,  C07C205/03 ,  C07C315/04 ,  C07C2602/28 ,  C07C317/14 ,  C07C317/28

Abstract: Disclosed herein is a method for synthesizing terpenoid compounds, as well as compositions comprising terpenoids and methods for their use. In one aspect the process is represented by the scheme wherein G is X is and R1, R2 and R3 independently are selected from H, acyl, lower alkyl and aralkyl; and Y is —O—, —S— or —NH—, and R4 is selected from H, acyl, lower alkyl and aralkyl.

Abstract translation: 本文公开了一种合成萜类化合物的方法，以及包含萜类化合物的组合物及其用途。 在一个方面，该方法由其中G是X是且R 1，R 2和R 3独立地选自H，酰基，低级烷基和芳烷基的方案表示。 并且Y是-O - ， - S-或-NH-，并且R 4选自H，酰基，低级烷基和芳烷基。

公开(公告)号：US20110065964A1

公开(公告)日：2011-03-17

申请号：US12735886

申请日：2009-02-26

Applicant: Jacob Oren

Inventor： Jacob Oren

IPC: C07C201/12

CPC classification number: C07C201/10 ,  C07C201/12 ,  C07C205/15

Abstract: The invention provides a process for preparing bronopol, which process comprises charging a reaction vessel with water, bromopicrin, nitromethane and paraformaldehyde, gradually feeding a base into said reaction vessel under stirring, bringing the reaction to completion and separating bronopol from the aqueous reaction mixture.

Abstract translation: 本发明提供了一种制备青霉酚的方法，该方法包括向反应容器中加入水，溴氰菊酯，硝基甲烷和多聚甲醛，在搅拌下逐渐向碱性物质中加入碱，使反应完成，并从反应混合物中分离出丙三醇。

公开(公告)号：US07663001B2

公开(公告)日：2010-02-16

申请号：US11684630

申请日：2007-03-11

Applicant: Joachim Rheinheimer ,  Wolfgang von Deyn ,  Joachim Gebhardt ,  Michael Rack ,  Rene Lochtman ,  Norbert Götz ,  Michael Keil ,  Matthias Witschel ,  Helmut Hagen ,  Ulf Miβlitz ,  Ernst Baumann

Inventor： Joachim Rheinheimer ,  Wolfgang von Deyn ,  Joachim Gebhardt ,  Michael Rack ,  Rene Lochtman ,  Norbert Götz ,  Michael Keil ,  Matthias Witschel ,  Helmut Hagen ,  Ulf Miβlitz ,  Ernst Baumann

IPC: C07C239/08

CPC classification number: C07C249/06 ,  C07C201/10 ,  C07C201/12 ,  C07C205/44 ,  C07C209/62 ,  C07C251/48 ,  C07C253/00 ,  C07C255/50 ,  C07C315/04 ,  C07C319/14 ,  C07D261/04 ,  C07D413/10 ,  C07C323/09 ,  C07C317/24 ,  C07C317/32 ,  C07C205/06 ,  C07C211/52

Abstract: A process is described for preparing isoxazoles of the formula I where the substituents are as defined below: R1 is hydrogen, C1-C6-alkyl, R2 is C1-C6-alkyl, R3, R4, R5 are hydrogen, C1-C6-alkyl, or R4 and R5 together form a bond, R6 is a heterocyclic ring, n is 0, 1 or 2; which comprises preparing an intermediate of the formula VI where R1, R3, R4 and R5 are as defined above, followed by halogenation, thiomethylation, oxidation and acylation to give compounds of the formula I. Also novel intermediates for preparing the compounds of the formula I and novel processes for preparing the intermediates are described.

Abstract translation: 描述了制备式I的异恶唑的方法，其中取代基如下所定义：R 1是氢，C 1 -C 6烷基，R 2是C 1 -C 6烷基，R 3，R 4，R 5是氢，C 1 -C 6 - 烷基 ，或R4和R5一起形成键，R6是杂环，n是0,1或2; 其包括制备式VI的中间体，其中R 1，R 3，R 4和R 5如上定义，然后进行卤化，硫甲基化，氧化和酰化，得到式I化合物。还有用于制备式I化合物的中间体 并描述了制备中间体的新方法。

公开(公告)号：US20040256743A1

公开(公告)日：2004-12-23

申请号：US10864533

申请日：2004-06-10

Applicant: Mitsui Chemicals, Inc.

Inventor： Setsuko Funaki ,  Yoshiteru Taniguchi ,  Tadahito Nobori ,  Yoshihiro Yamamoto ,  Isao Hara ,  Takaomi Hayashi ,  Kazumi Mizutani ,  Shinji Kiyono

IPC: C07F005/00 ,  C07F001/02

CPC classification number: C07D307/33 ,  C07B37/04 ,  C07B41/00 ,  C07B43/00 ,  C07C17/208 ,  C07C29/124 ,  C07C67/10 ,  C07C67/11 ,  C07C67/287 ,  C07C201/10 ,  C07C209/08 ,  C07C253/14 ,  C07C253/30 ,  C07C319/14 ,  C07C331/14 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07C2603/18 ,  C07D307/14 ,  C07D307/24 ,  C07C23/08 ,  C07C69/003 ,  C07C323/22 ,  C07C205/02 ,  C07C323/56 ,  C07C255/46 ,  C07C255/41 ,  C07C255/20 ,  C07C255/19 ,  C07C255/16 ,  C07C255/03 ,  C07C211/42 ,  C07C69/145 ,  C07C69/24 ,  C07C69/63 ,  C07C33/24

Abstract: A method for producing an organic compound having Q, the method including a step of reacting a compound represented by general formula (2) with an organic starting material having at least one halogen atom bonded to a carbon atom having four null bonds so as to replace the halogen atom in the organic starting material with Q: MQanullnull(2) wherein M, Q and a are defined in the presence of a compound represented by general formula (1) 1 wherein Znull and Rs are also defined.

Abstract translation: 一种制备具有Q的有机化合物的方法，该方法包括使通式（2）表示的化合物与具有至少一个卤素原子键合的有机原料与具有四个σ键的碳原子反应的步骤，以便代替 在通式（1）表示的化合物的存在下，定义其中M，Q和a的Q：MQa（2）中的卤素原子，其中Z'和R 5也被定义。

公开(公告)号：US20030018200A1

公开(公告)日：2003-01-23

申请号：US10180608

申请日：2002-06-27

Inventor： Joachim Rheinheimer ,  Wolfgang Von Deyn ,  Joachim Gebhardt ,  Michael Rack ,  Rene Lochtman ,  Norbert Gotz ,  Michael Keil ,  Matthias Witschel ,  Helmut Hagen ,  Ulf Misslitz ,  Ernst Baumann

IPC: C07D413/02

CPC classification number: C07C249/06 ,  C07C201/10 ,  C07C201/12 ,  C07C205/44 ,  C07C209/62 ,  C07C251/48 ,  C07C253/00 ,  C07C255/50 ,  C07C315/04 ,  C07C319/14 ,  C07D261/04 ,  C07D413/10 ,  C07C323/09 ,  C07C317/24 ,  C07C317/32 ,  C07C205/06 ,  C07C211/52

Abstract: A process is described for preparing isoxazoles of the formula I 1 where the substituents are as defined below: R1 is hydrogen, C1-C6-alkyl, R2 is C1-C6-alkyl, R3, R4, R5 are hydrogen, C1-C6-alkyl, or R4 and R5 together form a bond, R6 is a heterocyclic ring, n is 0, 1 or 2; which comprises preparing an intermediate of the formula VI 2 where R1, R3, R4 and R5 are as defined above, followed by halogenation, thiomethylation, oxidation and acylation to give compounds of the formula I. Also novel intermediates for preparing the compounds of the formula I and novel processes for preparing the intermediates are described.

Abstract translation: 描述了制备式I的异恶唑的方法，其中取代基如下所定义：R 1是氢，C 1 -C 6烷基，R 2是C 1 -C 6烷基，R 3，R 4，R 5是氢，C 1 -C 6 - 烷基 ，或R4和R5一起形成键，R6是杂环，n是0,1或2; 其包括制备式VI的中间体，其中R 1，R 3，R 4和R 5如上定义，然后进行卤化，硫甲基化，氧化和酰化，得到式I化合物。还有用于制备式I化合物的中间体 并描述了制备中间体的新方法