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公开(公告)号：CN111521723A
公开(公告)日：2020-08-11
申请号：CN202010382515.8
申请日：2020-05-08
Applicant: 沧州旭阳化工有限公司
IPC: G01N30/88 , C07D223/10 , C07C201/06
Abstract: 本发明涉及一种己内酰胺生产过程中的气相色谱检测方法。所述方法在己内酰胺生产中的质量控制点使用气相色谱检测中间产物，其中，所述气相色谱使用以下的强极性的色谱柱固定液：选自键合聚乙二醇和交联聚乙二醇的至少一种。根据本发明的己内酰胺生产过程中的气相色谱检测方法，具有较高的分离效果和良好的杂质检测能力。提高了己内酰胺生产过程中各控制点的杂质分析能力，能更好的指导己内酰胺生产企业进行精益化生产控制。
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公开(公告)号：CN111333513A
公开(公告)日：2020-06-26
申请号：CN202010305745.4
申请日：2020-04-17
Applicant: 江苏恒沛药物科技有限公司 , 江苏恒润制药有限公司
IPC: C07C201/06 , C07C205/58 , C07C227/18 , C07C229/60 , C07C231/12 , C07C233/54 , C07C231/14 , C07C237/42 , C07C231/02 , C07C233/15
Abstract: 本发明公开了一种2,4-二氟-3-硝基苯甲酸的制备方法；其技术要点为：2，6-二氟苯胺经过氨基保护后得到化合物五；化合物五与卤代试剂在溶剂中反应得到化合物四；化合物四在钯催化剂下与一氧化碳进行反应得到化合物三或者化合物三’；化合物三或者化合物三’经过水解脱去氨基上的保护基团，同时将生成的羧酸酯或者酰胺水解得到化合物二；最后，化合物二经过氧化得到化合物一。本发明旨在提供2,4-二氟-3-硝基苯甲酸的制备方法；能实现2,4-二氟-3-硝基苯甲酸的规模工业化生产。
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公开(公告)号：CN111233670A
公开(公告)日：2020-06-05
申请号：CN202010156639.4
申请日：2020-03-09
Applicant: 四川尚锐生物医药有限公司
IPC: C07C201/06 , C07C205/18
Abstract: 本发明公开了一种盐酸美金刚杂质化合物1-硝基-7-羟基-3,5-二甲基金刚烷及其制备方法，该化合物是以1-溴-3,5-二甲基金刚烷为原料，与乙酰胺在熔融状态下发生取代反应，而后在碱性环境中水解、成盐，经羟基化、氧化后得到，所述杂质化合物用作盐酸美金刚质量控制的对照品及盐酸美金刚质质量控制。
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公开(公告)号：CN110709378A
公开(公告)日：2020-01-17
申请号：CN201880036932.8
申请日：2018-04-05
Applicant: 国际香料和香精公司
Inventor： 埃斯特拉·埃斯皮诺斯费里 , 安娜·玛丽亚·科拉多佩雷斯 , 伊恩·巴克森代尔 , 詹姆斯·莎莉
IPC: C07C201/06 , C07C205/06 , C07C205/05
Abstract: 本发明公开了通过硝基-醛醇反应，胺催化形成环状烯丙基硝基化合物。相比于在先前报道中，在硝基-醛醇反应中使用了更绿色的溶剂和更便宜、更稳固的催化剂。在筛选了一系列催化剂后，开发该反应作为合成α-脱氢药草酮的选择性方法并且用小集合的另外底物证明了范围。
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公开(公告)号：CN110508323A
公开(公告)日：2019-11-29
申请号：CN201910832138.0
申请日：2019-09-04
Applicant: 湖北工程学院
IPC: B01J31/22 , B01J31/18 , C07C201/06 , C07C205/16 , C07C205/19 , C07C205/26 , C07C253/30
Abstract: 本发明涉及不对称催化领域，尤其涉及一种基于温敏型手性氨基酸铜配合物催化剂水相催化Henry不对称加成反应的方法。在水相中，醛类化合物与硝基烷烃类化合物在温敏型手性氨基酸铜配合物催化剂的催化作用下进行不对称Henry加成反应，得到手性β-硝基醇类化合物；利用温敏型手性氨基酸铜配合物催化剂不仅提高了水相中不对称Henry加成反应的催化反应效率，而且具有回收简单，重复使用性能优异的特点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109651155A
公开(公告)日：2019-04-19
申请号：CN201810970369.3
申请日：2018-08-24
Applicant: 浙江瑞博制药有限公司
IPC: C07C205/45 , C07C201/06 , C07C255/41 , C07C253/30 , C07C255/42 , C07C255/40 , C07C59/84 , C07C51/08
CPC classification number: C07C205/45 , C07C51/08 , C07C59/84 , C07C201/06 , C07C253/30 , C07C255/40 , C07C255/41 , C07C255/42
Abstract: 本发明涉及医药合成领域，具体涉及一种酮基布洛芬中间体及其制备方法和应用。本发明以对或邻硝基卤苯或其混合物为原料，先与苯乙腈经狄尔斯-阿尔德反应形成异恶唑化合物，后依次经氧化反应，取代反应，还原反应，脱氨基，脱酯基和酸性水解反应制备得到酮洛芬。反应式如下：其中，X2和 位于硝基或胺基的邻位或者对位，R1为-CONR4R5、-COX1、-COOR2或-CN，R2、R3、R4、R5相同或不相同地为H或C1-C6的烷基，X1、X2相同或不相同地为F、Cl、Br或I。
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公开(公告)号：CN109369411A
公开(公告)日：2019-02-22
申请号：CN201811421891.2
申请日：2018-11-27
Applicant: 常州大学
IPC: C07C205/26 , C07C201/12 , C07C209/74 , C07C211/52 , C07C201/06 , C07C205/12
Abstract: 本发明公开了一种3-溴-4-溴硝基苯酚的工业化制备方法。该3-溴-4-溴硝基苯酚的工业化制备方法，以对氟苯胺为初始原料，经上溴、重氮化上硝基以及水解三步反应合成3-溴-4-溴硝基苯酚。本过程得到的3-溴-4-溴硝基苯酚为黄色固体，纯度97.5%，每步原料转化率分别达到100%，整个过程的总收率达到25.8%。
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公开(公告)号：CN106986772B
公开(公告)日：2019-01-18
申请号：CN201710218837.7
申请日：2017-04-06
Applicant: 宁波四明化工有限公司
IPC: C07C201/06 , C07C201/16 , C07C205/02 , C07D273/01 , C07C249/02 , C07C251/08
Abstract: 本发明公开了一种取代饱和烃的制备，具体涉及一种2‑硝基丙烷的合成方法，由异腙氧化而得，包括如下步骤：S1、丙酮、水与氨在催化剂存在下缩合生成酮亚胺，其中丙酮与水的质量比为1：(1～5)，催化剂用量为丙酮用量的5‑11％；S2、取步骤S1的酮亚胺氧化生成异腙，反应体系温度为30‑60℃，保温反应时间为0.5‑3h；S3、取步骤S2的异腙氧化生成2‑硝基丙烷，反应体系温度为50‑80℃，保温时间为0.5‑3h；所得初反应液经精馏得到合格的2‑硝基丙烷产品。本发明的有益效果是，以丙酮、氨、水为起始原料，催化氧化反应条件温和、工艺过程简单、操作方便，不联产丙酮肟或者丙酮连氮，适合大批量生产2‑硝基丙烷，且后处理简便，产品纯度高。
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公开(公告)号：CN108623462A
公开(公告)日：2018-10-09
申请号：CN201810629054.2
申请日：2018-06-19
Applicant: 上海华堇生物技术有限责任公司
Inventor： 不公告发明人
IPC: C07C201/06 , C07C205/17
Abstract: 本发明的名称是一种4-羟基-β-硝基苯乙烯的新制备方法。所属的技术领域是医药技术。本发明所要解决的技术问题为涉及一种更为先进的4-羟基-β-硝基苯乙烯的新制备方法。本发明所要解决的技术问题的技术方案的要点是该化合物的一种新的制备方法。
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公开(公告)号：CN108484408A
公开(公告)日：2018-09-04
申请号：CN201810208519.7
申请日：2018-03-14
Applicant: 盐城师范学院 , 南京工业大学大丰海洋产业研究院
IPC: C07C201/06 , C07C205/09
Abstract: 本发明涉及一种对氯苯基硝基甲烷的制备方法，属于医药农药中间体领域。本发明所提供的方法无须进行多次重结晶，过程简单，产率较高，可达95％以上。对氯苯基硝基甲烷的纯度较高，操作简单安全，反应涉及物质安全，成本低，适合工业大批量生产。
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