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公开(公告)号：CN1070182C
公开(公告)日：2001-08-29
申请号：CN95196400.3
申请日：1995-11-14
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07D201/08
CPC classification number: C07D201/08 , Y02P20/584
Abstract: 己内酰胺通过6-氨基己腈与水的溶液在液相中和在高温下用这样一种方法进行反应而制备，其中：(a)液相中的6-氨基己腈水溶液在不加入催化剂的情况下，在反应器A中被加热，以生成主要由水、己内酰胺和高沸点馏分(高沸点化合物)组成的混合物Ⅰ，然后(b)将水从生成的混合物Ⅰ中去除以生成主要由己内酰胺和高沸点化合物组成的混合物Ⅱ，然后(c)来自混合物Ⅱ的己内酰胺和高沸点化合物通过蒸馏互相分离，然后，或者(d1)来自步骤(c)的高沸点化合物被送入步骤(a)中的反应器A中，或者(d2)高沸点化合物以类似于步骤(a)的方法在另一个反应器B中被加热，然后以类似于步骤(b)和(c)的方法被处理，以生成进一步的己内酰胺，或者(d3)高沸点化合物在减压下和有碱存在的情况下，在反应器C中被加热，反应混合物进一步蒸馏处理，以得到己内酰胺。
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公开(公告)号：CN1068875C
公开(公告)日：2001-07-25
申请号：CN96105515.4
申请日：1996-03-01
IPC: C07D201/08 , C07C237/06 , C07C227/08
CPC classification number: C07D201/08 , Y02P20/52
Abstract: 由相应的5-甲酰戊酸酯、氨和氢气为原料，在氢化催化剂存在下，制备ε-已内酰胺和ε-已内酰胺前体的方法，其中，在第一步骤中，5-甲酰戊酸酯与氨在非氢化条件下反应，且在第二步骤中，在氨存在下，于氢化条件下，将在第一步骤中所得的反应产物转化成ε-已内酰胺和ε-已内酰胺前体。
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公开(公告)号：CN1297433A
公开(公告)日：2001-05-30
申请号：CN98805965.7
申请日：1998-04-14
Applicant: 联合碳化化学品及塑料技术公司
IPC: C07D201/08 , C07D223/10
CPC classification number: C07D201/02 , C07D201/08 , C08G69/02 , C08G69/14 , C08G69/36 , Y02P20/582
Abstract: 本发明部分涉及制备单取代或多取代或未取代的ε－己内酰胺化合物(如ε－己内酰胺)的方法,该方法包括:(a)在羟羰基化催化剂(如金属－有机磷配体配合物催化剂)存在下,将单取代或多取代或未取代的链二烯进行羟数基化,并与碱中和生成单取代或多取代或未取代的戊烯酸盐;(b)在加氢甲酰化催化剂(如金属－有机磷配体配合物催化剂)存在下,将所述单取代或多取代或未取代的戊烯酸盐进行加氢甲酰化,生成单取代或多取代或未取代的甲酰基戊酸盐和/或单取代或多取代或未取代的ε－己内酰胺前体;和(C)在还原胺化催化剂存在下,将所述单取代或多取代或未取代的甲酰基戊酸盐和/或所述单取代或多取代或未取代的ε－己内酰胺前体进行还原胺化,以及任选地在环化催化剂存在下进行环化,生成所述单取代或多取代或未取代的ε－己内酰胺。本发明还部分涉及含有单取代或多取代或未取代的ε－己内酰胺的反应混合物,该ε－己内酰胺是反应的主要产物。
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公开(公告)号：CN1293660A
公开(公告)日：2001-05-02
申请号：CN99804168.8
申请日：1999-03-17
Inventor： F·P·W·阿格特博格 , R·P·M·圭特 , N·F·哈尔森
IPC: C07D201/16 , C07D201/08
CPC classification number: C07D201/08 , C07D201/16
Abstract: 本发明涉及一种粗ε－己内酰胺的纯化方法,其中由6－氨基己酸烷基酯、6－氨基己腈、6－氨基己酸、6－氨基己酰胺和/或其低聚物的环化作用制备的粗ε－己内酰胺经受结晶处理。
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公开(公告)号：CN1284062A
公开(公告)日：2001-02-14
申请号：CN98813424.1
申请日：1998-11-30
Applicant: BASF公司
IPC: C07D201/08
CPC classification number: B01J23/007 , C07D201/08
Abstract: 本发明是关于一种制造内酰胺的方法,该方法是将氨基腈在气相下用水环化水解,其使用的催化剂包括周期表3、4、5、13和/或14族金属氧化物或混合氧化物,还另外添加6、7、8、9和/或10族金属的氧化物及该金属的磷酸,碳酸盐,硅酸盐、亚砷酸盐、砷酸盐、亚锑酸盐、锑酸盐和/或硝酸盐,若有6、7、8、9或10族金属氧化物存在下,和/或上述金属的硫酸盐。
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公开(公告)号：CN1254332A
公开(公告)日：2000-05-24
申请号：CN98804767.5
申请日：1998-04-30
Applicant: BASF公司
IPC: C07D201/08
CPC classification number: C07D201/08
Abstract: 本发明涉及一种制备式(Ⅰ)的环状内酰胺的方法,其中R1是氢、烷基、环烷基或芳基,且A为未被取代或被1、2、3、4、5或 6个分别独立地选自烷基、环烷基及芳基的取代基所取代的C3－C12－亚烷基。在该方法中,在至少一种催化剂存在下;使结构式为HR1N－A－CN的式(Ⅱ)的ω－氨基腈转化,其中R1及A如上述定义。该方法的特征在于使所述腈Ⅱ转化为寡聚物混合物;然后用过热水蒸汽处理。
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公开(公告)号：CN1242765A
公开(公告)日：2000-01-26
申请号：CN97199325.4
申请日：1997-10-03
Applicant: 罗狄亚纤维与树脂中间体公司
IPC: C07D201/08
CPC classification number: C07D201/08 , Y02P20/52
Abstract: 本发明涉及通过与一氧化碳、氢和氨反应对戊烯酸衍生物进行胺甲基化,从而制备已内酰胺。更确切地讲,它是一种制备已内酰胺的方法,其特征在于将戊烯酸衍生物与一氧化碳、氢和氨在大于30℃,且在催化剂存在下进行胺甲基化反应,该催化剂基于至少一种元素周期表第Ⅷ族的金属。
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公开(公告)号：CN1225628A
公开(公告)日：1999-08-11
申请号：CN97196496.3
申请日：1997-07-07
Applicant: BASF公司
IPC: C07D201/08 , C07D201/12 , C07D201/16
CPC classification number: C07D201/12 , C07D201/08
Abstract: 本发明提供了一种在高温水存在下以及在有或无催化剂和溶剂存在下环化6－氨基己腈制备己内酰胺的方法,该方法包括:a)从环化反应流出物(“反应流出物Ⅰ”)中分离出己内酰胺和沸点高于己内酰胺的所有组分(“高沸点物”),b)在200—350℃下,用磷酸和/或多磷酸处理步骤a)的高沸点物,得到反应流出物Ⅱ,和c)从步骤b)的反应流出物Ⅱ中分离出所形成的己内酰胺,并从未转化的高沸点物和所用酸中分离出6－氨基己腈。
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公开(公告)号：CN1154104A
公开(公告)日：1997-07-09
申请号：CN95194326.X
申请日：1995-06-16
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07D201/08
CPC classification number: C07D201/08 , Y02P20/52
Abstract: 本发明介绍一种使具有通式I的氨基羧酸化合物与水反应制备环状内酰胺的方法，该反应于液相中进行，使用非均相催化剂，式中：R1为-OH，-O-C1-C12-烷基或-NR2R3；R2和R3各自分别为氢、C1-C12-烷基或C5-C18环烷基；m为3至12的整数。H2N-(CH2)m-COR1I
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公开(公告)号：CN1106797A
公开(公告)日：1995-08-16
申请号：CN94115325.8
申请日：1994-09-20
Applicant: 西巴-盖尔基股份公司
IPC: C07D201/08 , A61K31/40
Abstract: 本发明涉及具有实用的药物特性的上式I化合物的制备方法：其中Ar1、Ar2、A1、A2、R和X如说明书中定义。
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