公开(公告)号：KR1020150131251A

公开(公告)日：2015-11-24

申请号：KR1020157029171

申请日：2014-03-14

Applicant: 더 제너럴 하스피탈 코포레이션

Inventor： 중,제이.키쓰 ,  샌더,제프리디. ,  푸,얀팡 ,  미더,모르간

IPC: C12N9/22 ,  C12N9/10 ,  C12N15/63 ,  C12N15/85

CPC classification number: C12N15/102 ,  C07K14/005 ,  C07K14/195 ,  C07K2319/00 ,  C07K2319/01 ,  C07K2319/80 ,  C12N9/0071 ,  C12N9/1007 ,  C12N9/16 ,  C12N9/22 ,  C12N9/96 ,  C12N15/01 ,  C12N15/1031 ,  C12N15/11 ,  C12N15/63 ,  C12N15/85 ,  C12N2310/20 ,  C12N2710/00033 ,  C12N2770/00033 ,  C12N2800/80 ,  C12Y114/11 ,  C12Y201/01 ,  C12Y301/00 ,  C12Y301/21004

Abstract: CRISPR-Cas 게놈편집은염기쌍에의해표적 DNA에결합하는상보성영역과표적 DNA에 Cas9 뉴클레아제를보내는 Cas9-결합영역을둘 다포함하는안내 RNA를사용한다. 절단된안내 RNA(tru-gRNA)를이용함으로써 CRISPR/Cas9 시스템을이용하여 RNA-안내게놈의특이성을증가시키기위한방법이추가로개시된다.

Abstract translation: 使用截短的引导RNA（tru-gRNA）增加RNA指导基因组编辑的特异性的方法，例如使用CRISPR / Cas9系统的编辑。

公开(公告)号：KR1020150131250A

公开(公告)日：2015-11-24

申请号：KR1020157029170

申请日：2014-03-14

Applicant: 더 제너럴 하스피탈 코포레이션

Inventor： 중,제이.키쓰 ,  미더,모르간

IPC: C12N9/22 ,  C12N9/10 ,  C12N15/63 ,  C12N15/85

CPC classification number: C12N15/102 ,  C07K14/005 ,  C07K14/195 ,  C07K2319/00 ,  C07K2319/01 ,  C07K2319/80 ,  C12N9/0071 ,  C12N9/1007 ,  C12N9/16 ,  C12N9/22 ,  C12N9/96 ,  C12N15/01 ,  C12N15/1031 ,  C12N15/11 ,  C12N15/63 ,  C12N15/85 ,  C12N2310/20 ,  C12N2710/00033 ,  C12N2770/00033 ,  C12N2800/80 ,  C12Y114/11 ,  C12Y201/01 ,  C12Y301/00 ,  C12Y301/21004

Abstract: 특정게놈좌위에전사활성제와같은이종성기능성도메인의 RNA-안내표적화를위한방법및 작제물.

Abstract translation: 使用截短的引导RNA（tru-gRNA）增加RNA指导基因组编辑的特异性的方法，例如使用CRISPR / Cas9系统的编辑。

公开(公告)号：WO2017055573A1

公开(公告)日：2017-04-06

申请号：PCT/EP2016/073456

申请日：2016-09-30

Applicant: SYMRISE AG ,  LEIBNIZ-INSTITUT FÜR PFLANZENBIOCHEMIE

Inventor： WESSJOHANN, Ludger A. ,  RIEMER-KÖHLER, Susann ,  DIPPE, Martin ,  GEISSLER, Torsten ,  GEISSLER, Katrin ,  LEY, Jakob Peter

IPC: C12P17/06 ,  C12N9/02 ,  C12N9/10

CPC classification number: C12P17/06 ,  C12N9/0071 ,  C12N9/1007 ,  C12Y114/14001 ,  C12Y201/01

Abstract: The present invention relates to genetically modified enzymes obtained by rational design of the active site binding pocket of the prototypic enzyme 4-hydroxyphenylacetate 3-hydroxylase (4HPA3H) for hydroxylating a 4-hydroxyphenyl compound to yield a 3,4-dihydroxyphenyl compound and to biotechnological methods including in vivo and in vitro methods using said enzymes or catalytically active fragments thereof. Further provided is a method either using a suitable oxidase or hydroxylase further enabling the subsequent site specific methylation of the 3,4-dihydroxyphenyl compound in a coupled enzymatic reaction by providing a suitable O-methyltransferase. Finally, compositions obtainable by the aforementioned methods are disclosed.

Abstract translation: 本发明涉及通过合成设计原型酶4-羟基苯基乙酸酯3-羟化酶（4HPA3H）的活性位点结合袋而获得的经遗传修饰的酶，用于羟基化4-羟基苯基化合物以产生3,4-二羟基苯基化合物和生物技术 包括使用所述酶或其催化活性片段的体内和体外方法的方法。 还提供了使用合适的氧化酶或羟化酶的方法，通过提供合适的O-甲基转移酶，进一步使得能够通过偶联的酶反应中的3,4-二羟基苯基化合物的随后的位点特异性甲基化。 最后，公开了通过上述方法获得的组合物。

公开(公告)号：WO2016205939A1

公开(公告)日：2016-12-29

申请号：PCT/CA2016/050730

申请日：2016-06-22

Applicant: SERTURNER CORP.

Inventor： FACCHINI, Peter James ,  HAGEL, Jillian

IPC: C12P13/00 ,  C07C213/08 ,  A61K31/137 ,  C12N9/10

CPC classification number: C12P13/001 ,  A61K31/137 ,  C07C213/08 ,  C12N9/1007 ,  C12Y201/01 ,  C07C215/30

Abstract: Methods for making alkaloid compounds, including ephedrine and derivatives thereof. The methods involve the performance of an N-methyltransferase catalyzed chemical reaction.

Abstract translation: 生产生物碱化合物的方法，包括麻黄素及其衍生物。 该方法涉及N-甲基转移酶催化的化学反应。

公开(公告)号：WO2016121285A1

公开(公告)日：2016-08-04

申请号：PCT/JP2015/086301

申请日：2015-12-25

Applicant: キッコーマン株式会社

Inventor： 原　精一 ,  黒澤　恵子 ,  市川　惠一

IPC: C12N1/15 ,  C12N9/10 ,  C12N15/09 ,  C12P13/04 ,  C12R1/66 ,  C12R1/665 ,  C12R1/685 ,  C12R1/69

CPC classification number: C12P13/04 ,  C12N9/10 ,  C12N9/1007 ,  C12N9/13 ,  C12N15/09 ,  C12R1/66 ,  C12R1/665 ,  C12R1/685 ,  C12R1/69 ,  C12Y201/01 ,  C12Y208/01007

Abstract: 本発明の目的は、従来技術に比べて簡便かつ短時間でありながら、エルゴチオネインを高収量で生産することができることから、工業的規模でのエルゴチオネインの製造を可能にする、エルゴチオネイン生産能を有する生物体を提供することにある。 上記目的は、下記（１）の酵素をコードする遺伝子又は下記（１）及び（２）の酵素をコードする遺伝子が挿入されており、かつ、該挿入された遺伝子を過剰発現する形質転換糸状菌により解決される。 （１）Ｓ－アデノシルメチオニン、鉄（ＩＩ）及び酸素の存在下で、ヒスチジン及びシステインからヘルシニルシステインスルホキシドを生成する反応を触媒する酵素 （２）ピリドキサール　５'－リン酸を補酵素として、ヘルシニルシステインスルホキシドからエルゴチオネインを生成する反応を触媒する酵素

Abstract translation: 本发明的目的是提供一种与常规技术相比能够在短时间内以高产率容易地生产麦角硫杆菌素的麦角硫杆菌素生产力的生物体，因此能够在工业上生产麦角硫杆菌素 规模。 该目的可以通过已经插入编码酶（1）的基因或编码酶（1）和（2）的基因的转化真菌来实现，并且其中插入的基因被过表达。 （1）在S-腺苷甲硫氨酸，铁（II）和氧气存在下，催化从组氨酸和半胱氨酸合成己烷基半胱氨酸亚砜的反应的酶。 （2）使用吡哆醛5'-磷酸作为辅酶催化从己烯基半胱氨酸亚砜合成麦角硫素的反应的酶。

公开(公告)号：WO2016100864A1

公开(公告)日：2016-06-23

申请号：PCT/US2015/066771

申请日：2015-12-18

Applicant: THE TRUSTEES OF COLUMBIA UNIVERSITY IN THE CITY OF NEW YORK ,  BESTOR, Timothy, H. ,  JU, Jingyue ,  LI, Xiaoxu ,  RUSSO, James, J.

Inventor： BESTOR, Timothy, H. ,  JU, Jingyue ,  LI, Xiaoxu ,  RUSSO, James, J.

IPC: C07H19/167

CPC classification number: C07H19/16 ,  C07H19/167 ,  C12N9/1007 ,  C12P19/34 ,  C12Q1/6806 ,  C12Q1/6827 ,  C12Q1/6874 ,  C12Y201/01 ,  C12Q2535/101 ,  C12Q2535/122 ,  C12Q2563/101 ,  C12Q2565/631 ,  C12Q2563/167 ,  C12Q2563/107

Abstract: The present invention provides a method of determining whether cytosine residues present at a predetermined positions within a singl strand of a double stranded DNA of known sequence are methylated as well as compounds for carrying out this method. The present invention also provides a process of producing a derivative of a double-stranded DNA comprising contacting the double-stranded DNA with a CpG methyltransferase and an S-adenosylmethionine analog.

Abstract translation: 本发明提供了确定存在于已知序列的双链DNA的单链中的预定位置处的胞嘧啶残基是否被甲基化的方法以及用于实施该方法的化合物。 本发明还提供了制备双链DNA衍生物的方法，包括使双链DNA与CpG甲基转移酶和S-腺苷甲硫氨酸类似物接触。

公开(公告)号：WO2016038550A1

公开(公告)日：2016-03-17

申请号：PCT/IB2015/056902

申请日：2015-09-09

Applicant: NOVARTIS AG ,  MAVRAKIS, Konstantinos John ,  MCDONALD, Earl, III ,  STEGMEIER, Frank Peter

Inventor： MAVRAKIS, Konstantinos John ,  MCDONALD, Earl, III ,  STEGMEIER, Frank Peter

IPC: C12N15/113 ,  G01N33/574 ,  A61K31/713 ,  A61P35/00

CPC classification number: C12N15/1137 ,  A61K31/7088 ,  A61K39/3955 ,  A61K45/06 ,  A61K2039/505 ,  C07K16/40 ,  C07K2317/76 ,  C12N2310/14 ,  C12N2320/10 ,  C12N2320/31 ,  C12Y201/01 ,  G01N33/574 ,  G01N33/57496 ,  G01N2800/52

Abstract: The invention provides novel personalized therapies, kits, transmittable forms of information and methods for use in treating patients having cancer, wherein the cancer is MTAP -deficient and/or MTA-accumulating and thus amenable to therapeutic treatment with a PRMT5 inhibitor. Kits, methods of screening for candidate PRMT5 inhibitors, and associated methods of treatment are also provided.

Abstract translation: 本发明提供了用于治疗患有癌症的患者的新颖的个性化疗法，试剂盒，可传输形式的信息和方法，其中所述癌症是MTAP缺陷和/或MTA积聚并因此适于用PRMT5抑制剂进行治疗性治疗。 还提供了试剂盒，筛选候选PRMT5抑制剂的方法以及相关的治疗方法。

公开(公告)号：WO2014152432A3

公开(公告)日：2015-10-29

申请号：PCT/US2014027335

申请日：2014-03-14

Applicant: GEN HOSPITAL CORP

Inventor： JOUNG J KEITH ,  MAEDER MORGAN

IPC: C12N15/62

CPC classification number: C12N9/22 ,  C07K14/005 ,  C07K14/195 ,  C07K2319/00 ,  C07K2319/01 ,  C07K2319/80 ,  C12N9/0071 ,  C12N9/1007 ,  C12N9/16 ,  C12N9/96 ,  C12N15/01 ,  C12N15/102 ,  C12N15/1031 ,  C12N15/11 ,  C12N15/63 ,  C12N15/85 ,  C12N2310/20 ,  C12N2710/00033 ,  C12N2770/00033 ,  C12N2800/80 ,  C12Y114/11 ,  C12Y201/01 ,  C12Y301/00 ,  C12Y301/21004

Abstract: Methods and constructs for RNA-guided targeting of heterologous functional domains such as transcriptional activators to specific genomic loci. This invention relates to methods and constructs for RNA-guided targeting of genetic and epigenomic regulatory proteins, e.g., transcriptional activators, histone modification enzymes, DNA methylation modifiers, to specific genomic loci. At least in part, the present invention is based on the development of a fusion protein including a heterologous functional domain (e.g., a transcriptional activation domain) fused to a Cas9 nuclease that has had its nuclease activity inactivated by mutations (also known as "dCas9").

Abstract translation: 用于RNA引导靶向异源功能结构域（如转录激活子）到特定基因组基因座的方法和构建体。 本发明涉及将基因和表观基因调控蛋白（例如转录激活子，组蛋白修饰酶，DNA甲基化修饰剂）RNA引导靶向到特定基因组基因座的方法和构建体。 至少部分地，本发明是基于融合蛋白的开发，所述融合蛋白包括融合到具有通过突变失活的核酸酶活性的Cas9核酸酶的异源功能结构域（例如，转录激活结构域）（也称为“dCas9 “）。

公开(公告)号：WO2014205355A2

公开(公告)日：2014-12-24

申请号：PCT/US2014043424

申请日：2014-06-20

Applicant: DANISCO US INC

Inventor： SCOTCHER MILES C ,  WELLS DEREK H

IPC: C12N9/10

CPC classification number: C12N15/74 ,  C12N9/1007 ,  C12N15/70 ,  C12P5/007 ,  C12P7/065 ,  C12Y201/01 ,  Y02E50/17

Abstract: The invention provides compositions and methods for clostridial bacteria that have been engineered to produce and/or to improve efficiency of production of industrial bioproducts.

Abstract translation: 本发明提供了经工程化以生产和/或提高工业生物产品生产效率的梭菌的组合物和方法。

公开(公告)号：WO2014144592A2

公开(公告)日：2014-09-18

申请号：PCT/US2014/029068

申请日：2014-03-14

Applicant: THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION

Inventor： JOUNG, J. Keith ,  SANDER, Jeffry D. ,  FU, Yanfang ,  MAEDER, Morgan

IPC: C07D487/14 ,  A61K31/519 ,  A61K31/5377 ,  A61K47/48 ,  A61K51/04

CPC classification number: C12N15/102 ,  C07K14/005 ,  C07K14/195 ,  C07K2319/00 ,  C07K2319/01 ,  C07K2319/80 ,  C12N9/0071 ,  C12N9/1007 ,  C12N9/16 ,  C12N9/22 ,  C12N9/96 ,  C12N15/01 ,  C12N15/1031 ,  C12N15/11 ,  C12N15/63 ,  C12N15/85 ,  C12N2310/20 ,  C12N2710/00033 ,  C12N2770/00033 ,  C12N2800/80 ,  C12Y114/11 ,  C12Y201/01 ,  C12Y301/00 ,  C12Y301/21004

Abstract: Methods for increasing specificity of RNA-guided genome editing, e.g., editing using CRISPR/Cas9 systems, using truncated guide RNAs (tru-gRNAs).

Abstract translation: 使用截短的引导RNA（tru-gRNA）增加RNA指导基因组编辑的特异性的方法，例如使用CRISPR / Cas9系统的编辑。