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公开(公告)号：CN108699577A
公开(公告)日：2018-10-23
申请号：CN201680057257.8
申请日：2016-09-30
Applicant: 西姆莱斯有限公司 , 莱布尼兹植物生物化学研究所
CPC classification number: C12P17/06 , C12N9/0071 , C12N9/1007 , C12P7/22 , C12P7/26 , C12P7/42 , C12P17/10 , C12Y114/14001 , C12Y201/01
Abstract: 本发明涉及通过如下获得的经遗传修饰的酶和使用所述酶或其催化活性片段的包括体内和体外方法的生物技术方法：合理设计用于羟基化4‑羟基苯基化合物以产生3,4‑二羟基苯基化合物的原型酶4‑羟基苯乙酸3‑羟化酶(4HPA3H)的活性位点结合口袋。还提供了使用合适的氧化酶或羟化酶的方法，所述方法进一步通过提供合适的O‑甲基转移酶使3,4‑二羟基苯基化合物能够在偶联酶促反应中进行随后的位点特异性甲基化。最后，公开了能够通过上述方法获得的组合物。
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公开(公告)号：CN105820198A
公开(公告)日：2016-08-03
申请号：CN201610270341.X
申请日：2016-04-27
Applicant: 杭州唯铂莱生物科技有限公司
IPC: C07H15/252 , A61P31/04 , C12P19/56 , C12R1/465
CPC classification number: C07H15/252 , C12N9/1007 , C12P19/56 , C12Y201/01
Abstract: 本发明公开了一种式(Ⅰ)所示嘌呤霉素衍生物及其制备与应用，本发明首次通过工程化生物合成的方法生产出一种新型的能够抑制革兰氏阳性细菌的化合物12?去甲基?dutomycin；12?去甲基?dutomycin对革兰氏阳性细菌的抑菌活性显著高于其来源的天然化合物dutomycin；本发明的利用生物合成方法生产抑制革兰氏阳性细菌的化合物12?去甲基?dutomycin的方法及其提取工艺产物产量最高可达44mg/L，不受原料来源限制，操作过程易控制，生产成本低。
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公开(公告)号：CN107099559A
公开(公告)日：2017-08-29
申请号：CN201610096655.2
申请日：2016-02-22
Applicant: 西姆莱斯有限公司
IPC: C12P7/40 , C12P7/62 , C12P13/00 , C12P13/02 , C12N9/10 , C12N15/54 , C12N15/63 , C12N1/21 , C12N1/19 , C12N1/15 , A61K31/165 , A61K31/192 , A61K31/137 , A61K31/198 , C12R1/19 , C12R1/07 , C12R1/85 , C12R1/69 , C12R1/685
CPC classification number: C12P7/40 , A61K31/137 , A61K31/165 , A61K31/192 , A61K31/198 , C12N9/1007 , C12N9/1029 , C12N9/1085 , C12N9/88 , C12N9/93 , C12N15/63 , C12P7/62 , C12P13/001 , C12P13/02 , C12Y201/01 , C12Y203/0111 , C12Y205/01006 , C12Y401/01028 , C12Y602/01012 , A61K2300/00
Abstract: 本发明涉及提供用于利用4′‑O‑甲基转移酶以及必要时与其他酶结合来来制备3,4‑甲基化的肉桂酸、3,4‑甲基化的肉桂酸酯、3,4‑二甲氧基苯乙胺和4‑甲基肉桂酸酰胺的发酵和生物技术方法，其中酶借助于代谢工程选择并且必要时所述酶通过有针对性的优化来调整，以及涉及组合物，所述组合物通过所述方法获得。此外，本发明涉及载体体系、重组的微生物或真菌，以及特定的核酸片段和多肽。
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公开(公告)号：CN106414770A
公开(公告)日：2017-02-15
申请号：CN201580022555.9
申请日：2015-02-27
Applicant: 艾格诺姆克斯国际基因组学公司
Inventor： 基斯·布朗
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6886 , A61K31/7056 , A61K31/7072 , A61K38/45 , A61K49/0054 , C12Q1/6809 , C12Q1/6869 , C12Q1/6876 , C12Q1/6883 , C12Q2600/106 , C12Q2600/112 , C12Q2600/156 , C12Q2600/178 , C12Y201/01 , G06F19/00 , G16H15/00 , Y02A90/26 , C12Q2525/161 , C12Q2525/179 , C12Q2525/185 , C12Q2525/191 , C12Q2535/122 , C12Q2537/165
Abstract: 本发明提供了与使用可动因子插入及其相邻基因组序列有关的方法和组合物。本文公开了使用MEI作为细胞增殖的标志物、作为药物的靶标、作为组织指纹分析的标志物的方法以及相关的方法和组合物。方法和组合物涉及对细胞增殖事件、癌症以及老化中的有害效应的检测、处理和持续监测，并且涉及用于应对这些状况的治疗方案的选择、使用以及监测该方案的成功。
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公开(公告)号：CN104774814A
公开(公告)日：2015-07-15
申请号：CN201410725056.3
申请日：2014-12-03
Applicant: 荷兰菲德斯有限责任公司
Inventor： 艾萨克·约翰内斯·维利兰德 , 春婷·郎 , 保罗斯·科内利斯·马里斯 , 罗杰·阿德里安努斯·佩特斯
IPC: C12N9/10 , C12N15/54 , C12Q1/68 , G01N33/573
CPC classification number: C12N9/1007 , A01H5/02 , A01H6/32 , C07K14/415 , C12N15/827 , C12Y201/01 , C12Q1/6895 , C12Q2600/156 , G01N33/573 , G01N2333/91011
Abstract: 本发明涉及能够在植物并且特别是在属于伽蓝菜属(Kalanchoe genus)的植物中提供观赏性开花表型的蛋白。本发明还涉及编码本发明的蛋白的核酸序列、或cDNA序列、以及基因。本发明还涉及本发明的蛋白、核酸序列和基因用于选择观赏性开花伽蓝菜属植物的用途，以及包含本发明的蛋白、本发明的cDNA的mRNA形式或本发明的基因的观赏性开花伽蓝菜属植物。具体地，本发明涉及包含在伽蓝菜属植物的甲基转移酶蛋白的位置136处的氨基酸组氨酸和/或位置338处的氨基酸丙氨酸的氨基酸取代的蛋白，其中氨基酸取代在本发明的伽蓝菜属植物中提供观赏性开花表型。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108048472A
公开(公告)日：2018-05-18
申请号：CN201711363593.8
申请日：2017-12-18
Applicant: 山东大学
IPC: C12N15/54 , C12N9/10 , C12N15/74 , C12P17/18 , C12N9/02 , C12N9/04 , C12N9/88 , C12N15/53 , C12N15/60
CPC classification number: C12N9/0006 , C12N9/0051 , C12N9/0095 , C12N9/1007 , C12N9/1025 , C12N9/1029 , C12N9/88 , C12N9/93 , C12N15/52 , C12N15/74 , C12P17/188 , C12Y108/01007 , C12Y118/01002 , C12Y201/01 , C12Y203/01 , C12Y203/0104 , C12Y203/01187 , C12Y402/01001 , C12Y402/01059 , C12Y603/04015
Abstract: 本发明公开了一种Disorazole Z的生物合成基因簇dis427，其核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。本发明还公开了利用所述dis427基因簇构建的高效异源表达Disorazole Z的工程菌株DK1622::Km‑Ptet‑dis427，是利用黄色粘球菌Myxococcus xanthus DK1622为出发菌株，通过转座的方法在其基因组上整合了Disorazole Z的生物合成基因簇dis427获得。本发明还公开了工程菌株DK1622::Km‑Ptet‑dis427在制备Disorazole Z中的应用。本发明所提供的Disorazole Z生物合成途径及其在异源宿主中的高效表达方法为开发新的抗肿瘤或抗感染药物、降低发酵生产成本具有重要的研究和应用价值。
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公开(公告)号：CN105518130A
公开(公告)日：2016-04-20
申请号：CN201480045794.1
申请日：2014-06-20
Applicant: 丹尼斯科美国公司
IPC: C12N9/10
CPC classification number: C12N15/74 , C12N9/1007 , C12N15/70 , C12P5/007 , C12P7/065 , C12Y201/01 , Y02E50/17
Abstract: 本发明提供用于梭菌的组合物和方法，所述梭菌被工程化为生成工业生物产物和/或提高工业生物产物的生成效率。
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公开(公告)号：CN103443267B
公开(公告)日：2015-11-25
申请号：CN201280009090.X
申请日：2012-01-18
Applicant: CJ第一制糖株式会社
CPC classification number: C12N15/70 , C07K14/245 , C12N9/1007 , C12N9/1205 , C12P13/04 , C12P13/08 , C12P13/227 , C12Y201/01 , C12Y207/01023
Abstract: 本发明提供了一种L-氨基酸生产力增强的埃希氏菌属微生物及利用所述埃希氏菌属微生物生产L-氨基酸的方法，其中将所述微生物转化为具有增强的NAD激酶活性和tehB基因编码的具有SEQ ID NO.2氨基酸序列的酶失活。
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公开(公告)号：CN103555686A
公开(公告)日：2014-02-05
申请号：CN201310552458.3
申请日：2013-11-08
Applicant: 中国农业大学
CPC classification number: C12N9/1007 , C12Y201/01
Abstract: 本发明公开了一种来源于冰岛硫化叶菌的L11 MT蛋白在作为甲基转移酶中的应用。本发明所提供的应用具体为L11 MT蛋白（序列1）在作为甲基转移酶中的应用；所述甲基转移酶能对如下底物蛋白中的至少一种进行甲基化修饰：Sul7d蛋白、Cren7蛋白、RPL11蛋白、Rrp4蛋白、Csl4蛋白和Rrp42蛋白。本发明中作为甲基转移酶的蛋白具有良好的热稳定性，能够催化甲基从S-腺苷甲硫氨酸转移到多种底物蛋白，具有广泛的实用性。另外，本发明的发明人对酶促反应的温度、pH、反应时间、酶和底物的摩尔比、反应体系中的离子种类及浓度等进行了优化，得到了一系列优化反应条件，这为将所述L11 MT蛋白的甲基转移酶活性更好的应用于科研及工业生产奠定了坚实的基础。
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公开(公告)号：CN103443267A
公开(公告)日：2013-12-11
申请号：CN201280009090.X
申请日：2012-01-18
Applicant: CJ第一制糖株式会社
CPC classification number: C12N15/70 , C07K14/245 , C12N9/1007 , C12N9/1205 , C12P13/04 , C12P13/08 , C12P13/227 , C12Y201/01 , C12Y207/01023
Abstract: 本发明提供了一种L-氨基酸生产力增强的埃希氏菌属微生物及利用所述埃希氏菌属微生物生产L-氨基酸的方法，其中将所述微生物转化为具有增强的NAD激酶活性和tehB基因编码的具有SEQ ID NO.2氨基酸序列的酶失活。
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