Abstract:
본 발명은 녹차로부터 수득한 캄페롤 배당체를 함유하는 녹차 추출물을 산, 염기, 효소, 또는 상기 효소를 생산하는 미생물을 이용한 분해 반응을 통해 얻어진 녹차 유래의 캄페롤을 유효성분으로 함유하는 항노화용, 주름 개선용, 및 피부 탄력 향상용 피부 외용제 조성물에 관한 것으로, 그 중 캄페롤 함량이 90%이상인 것을 특징으로 한다. 본 발명의 상기 방법으로 수득한 녹차 유래의 캄페롤은 지질 과산화 억제 효과, 콜라겐 생합성 촉진 효과를 가지며, 이를 통해 자외선(ultraviolet rays; UV)에 의해 생성된 지질 산화물인 스쿠알렌 모노퍼옥시드로부터 유도된 주름을 개선하는 효과를 나타내며, 엘라스타아제 및 콜라게나아제의 발현 억제 효과를 통해, 이 두 가지 활성의 복합 상승 작용으로 피부 탄력을 향상시키는 효과를 나타내므로, 이를 포함하는 피부 외용제 조성물은 항노화용, 주름 개선용, 및 피부 탄력 향상용 화장료 조성물 또는 약학 조성물로서 매우 유용하게 사용될 수 있다. 녹차, 캄페롤 배당체, 산, 염기, 효소, 노화, 지질 과산화, 콜라겐, 스쿠알렌 모노퍼옥시드, 주름, 개선, 엘라스타아제, 콜라게나아제, 탄력, 외용제, 화장료, 약학, 조성물.
Abstract:
Sesamol derivatives or their salts, a process for preparing the same compounds, and a skin external composition containing the same compounds are provided to prevent aging of the biological membrane by slowly releasing sesamol and 3-aminopropan phosphate, and reduce the skin irritation. The sesamol derivatives represented by the formula(I) or their salts are provided, wherein the salt is alkali metal salt or alkali earth metal salt. The process for preparing the sesamol derivatives represented by the formula(I) or their salts comprises the steps of: (A) reacting sesamol with phosphorus oxychloride in the presence of organic base at 12-18 deg. C for 1-2 hours to prepare dichloro[3,4-methylene dioxy penoxy]-phosphino-1-one; (B) reacting the dichloro[3,4-methylene dioxy penoxy]-phosphino-1-one with organic solvent in the presence of base to prepare [3,4-methylene dioxy penoxy]-1,3,2-oxazaphosphorin P-oxide; (C) after filtering the reaction solution and concentrating the filtered solution under reduced pressure, adding the acid solution into the concentrate and reacting them at 5-100 deg. C for 3-12 hours to prepare sesamol(3-aminopropane phosphate diester); and (D) crystallizing the sesamol(3-aminopropane phosphate diester) by slowly dropping polar organic solvent into the sesamol.
Abstract:
본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 히드록삼산(Hydroxamic acid) 유도체 및 그 제조방법에 관한 것이다: [화학식 1]
상기 식 중에서, R 1 은 CONH, NHCO, CONR 4 또는 NR 4 CO 이고; 여기서, 상기 R 4 는 수소 또는 C 1-10 의 알킬이고; R 2 는 -(CH)n- 이며, n = 0 또는 1이고; 및 R 3 는 수소 또는 C 1-10 의 알킬이다. 또한 본 발명은 상기 화학식 1의 히드록삼산 유도체를 유효성분으로 함유하는 피부노화 방지용 피부 외용제 조성물에 관한 것이다. 레티노이드 * 레티노익산 수용체 * 히드록삼산 유도체 * 항노화 * 콜라겐 * 엘라스틴 * 콜라게나아제 발현억제 * 엘라스테이즈 발현억제 * 탄력 개선 * 피부 외용제
Abstract:
본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 히드록삼산(Hydroxamic acid) 유도체 및 그 제조방법에 관한 것이다: [화학식 1]
상기 식 중에서, R 1 은 CONH, NHCO, CONR 4 또는 NR 4 CO 이고; 여기서, 상기 R 4 는 수소 또는 C 1-10 의 알킬이고; R 2 는 -(CH)n- 이며, n = 0 또는 1이고; 및 R 3 는 수소 또는 C 1-10 의 알킬이다. 또한 본 발명은 상기 화학식 1의 히드록삼산 유도체를 유효성분으로 함유하는 피부노화 방지용 피부 외용제 조성물에 관한 것이다. 레티노이드 * 레티노익산 수용체 * 히드록삼산 유도체 * 항노화 * 콜라겐 * 엘라스틴 * 콜라게나아제 발현억제 * 엘라스테이즈 발현억제 * 탄력 개선 * 피부 외용제
Abstract:
PURPOSE: Provided are a hydroxamic acid derivative which shows an antiaging effect and is improved in safety and stability to the skin stimulus and discoloration, its preparation method, and an antiaging skin preparation for external use and a collagenase and elastase expression inhibitor containing the derivative. CONSTITUTION: The hydroxamic acid derivative is represented by the formula 1, wherein R1 and R2 are H, a C1-C10 alkyl group or a C3-C6 cycloalkyl group; R3 is CONH, NHCO, CONR5 or NR5CO (wherein R5 is H or a C1-C10 alkyl group); and R4 is -(CH)n- (wherein n is 0 or 1). The method comprises the steps of reacting benzoic acid and methyl 4-aminobenzoate or 4-aminophenylacetic acid methyl ester or reacting aniline and monomethyl terephthalate, to prepare a benzamide compound; substituting the amino bond of the benzamide compound into an alkyl bond; hydrolyzing the methyl ester group to prepare an acid; and reacting the obtained acid with hydroxyl amine·HCl salt to prepare the hydroxamic acid derivative of the formula 1.
Abstract:
PURPOSE: Tocopherol derivatives having antioxidant effect, a preparation method thereof, and a cosmetic composition containing the same are provided, thereby preventing aging of the skin. CONSTITUTION: Tocopherol derivatives represented by the formula (I) are provided, wherein R1, R2 and R3 are H or methyl, and have at least one methyl at 5, 7 or 8 site of tocopherol; A is CH2-CH(CH3)- or CH=C(CH3)-; R4 is CH2-CH2, CH=CH, CH2-CH2-CH2, CH2-CH(CH3)-CH2 or CH2-C(CH3)2-CH2; and R5 is diethanol amine, tris hydroxy amine or N-methyl glucamine. A method for preparing the tocopherol derivatives of the formula (I) comprises the steps of: (A) reacting tocopherol with anhydrous dicarboxylic acid in the presence of organic salt using organic base to prepare tocopherol carboxylic acid ester; (B) chlorination of the tocopherol carboxylic acid ester to prepare tocopherol dicarboxylic acid chloride; and (C) reacting the tocopherol dicarboxylic acid chloride with amine to prepare amide compounds.