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公开(公告)号:CN1263727C
公开(公告)日:2006-07-12
申请号:CN03159203.1
申请日:2003-09-02
IPC: C07C201/06 , C07C205/47
Abstract: 本发明提供了一种有机溶剂法制备1-硝基-2-乙基蒽醌的新工艺,即将2-乙基蒽醌溶解在卤代烃有机溶剂中,用发烟硝酸和浓硫酸进行硝化,蒸出溶剂后,过滤、洗涤、干燥得1-硝基-2-乙基蒽醌粗品;再用亚硫酸钠和氢氧化钠溶液加热处理,过滤、洗涤,干燥,制得纯度99.8%以上的1-硝基-2-乙基蒽醌。该方法具有温度易控制,硝酸用量少,副反应少,产物易处理,溶剂可回收循环使用,废酸量小,设备不需特殊材质等优点,有较大的工业生产价值。
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公开(公告)号:CN1736976A
公开(公告)日:2006-02-22
申请号:CN200510094107.8
申请日:2005-08-30
Applicant: 南京大学
IPC: C07C201/06
Abstract: 本发明公开了以硝酸铝为硝化剂与含酚羟基的芳烃衍生物反应得到相应硝化产物的工艺,以及一种新的化学反应,即硝酸铝在一定条件下与含酚羟基和咪唑、三唑或四唑五员杂环的芳烃衍生物发生硝化反应,得到硝化产物,其特征是反应物芳环中的烷基基团被硝基所取代。
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公开(公告)号:CN1623975A
公开(公告)日:2005-06-08
申请号:CN200310109033.1
申请日:2003-12-03
Applicant: 上海化学试剂研究所
IPC: C07C205/11 , C07C201/06
Abstract: 本发明公开了一种4-溴-5-氟-2-硝基甲苯的制备方法。以4-溴-3-氟甲苯为原料,浓硫酸/发烟硝酸为硝化试剂,低温下硝化反应,分解,纯化,获得本发明所说的目标产物。纯度达到98%以上,得率50-70%,熔点53-55℃。本发明与现有技术相比较,操作条件简单,操作过程可控性强,原材料成本低,产品纯度好,质量稳定,适于工业化生产。
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公开(公告)号:CN1193980C
公开(公告)日:2005-03-23
申请号:CN02133700.4
申请日:2002-09-04
Applicant: 中国人民解放军第三军医大学第一附属医院
IPC: C07C205/32 , C07C201/06 , C07C49/255 , C07C43/253 , C07C43/243 , C07C41/18
Abstract: 本发明涉及一种新的高效立体选择性合成二苯基丁烷类木脂素类化合物,见右式:其中,R1,R1’,R2,R2’,R3,R3’,R4,R4’,R5,R5’;它们可为-OCH3、甲氧基甲醚基、四氢吡喃基、苄基、OH、H;R6,R6’=α-或β-甲基、乙基、丙基。本方法不仅合成路线短、反应条件温和、收率高、成本低,主要中间体均为固体,易于重结晶,并且具有高立体选择性,是一种适用于工业化生产的方法。
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公开(公告)号:CN1566074A
公开(公告)日:2005-01-19
申请号:CN03129297.6
申请日:2003-06-13
Applicant: 上海子能高科股份有限公司
IPC: C07C205/22 , C07C201/06
Abstract: 一种4-甲基-3-硝基苯酚及其制备方法,硝基苯酚m.p:77.5-78℃,灼烧残渣
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公开(公告)号:CN1539746A
公开(公告)日:2004-10-27
申请号:CN200310108236.9
申请日:2003-10-29
Applicant: 中国科学院上海有机化学研究所
IPC: C01G27/04 , C07C201/06 , B01J21/06
Abstract: 本发明涉及酚类及芳香醚类化合物的新的硝化方法。该方法以铪化合物负载型催化剂为催化剂,所述的铪化合物负载型催化剂是指铪化合物负载于KSF、SiO2等载体上。在有机溶剂中,以上述铪化合物为硝化催化剂,以硝酸为硝化剂,将酚类及芳香醚类化合物进行硝化。所述的酚类及芳香醚类化合物分子式为RR1R2R3Z,其中,R,R1,R2,R3=H、C1-5的烷基、卤素、酚羟基、C1-5烷氧基、C6H5,R1=酚羟基、C1-5烷氧基,Z=苯基、萘基、四氢萘基、蒽基、芴基。该硝化方法是使用较低浓度的硝酸做为硝化剂,在生产上较为经济和安全。催化剂易得,同时,KSF等载体在硝化反应中可重复使用,回收方便。该反应方法使用的硝化催化剂对环境无污染,是一种经济,绿色的硝化催化剂。
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公开(公告)号:CN1488621A
公开(公告)日:2004-04-14
申请号:CN03134102.0
申请日:2003-08-13
Applicant: 锦州石化精细化工有限公司
IPC: C07C205/06 , C07C201/06
Abstract: 一种工艺简单、流程短、收率高、产量高、无需纯连三甲苯、易分离的以C9混合芳烃为原料合成三甲苯麝香的方法,为取1,2,3-三甲苯10~98%(重量)和90~2%(重量)C7~C10烷类溶剂作为原料;在路易氏酸催化剂及助催化剂存在下用烷化剂将原料进行烷基化,所说的路易氏酸催化剂、助催化剂和烷化剂与原料的重量比为0.5~4∶5~10∶90~120∶100,烷基化反应温度为5~55℃、反应压力为0.1~0.2MPa、反应时间0.5~2hr,合成出5-叔丁基-1,2,3-三甲基苯中间体;经蒸馏提纯后,在合成的中间体中加入硫酸和硝酸进行硝化反应,硫酸和硝酸与合成的中间体的重量比为8~12∶4~8∶1,得到三甲苯麝香;用乙醇进行重结晶后,得到三甲苯麝香成品。
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公开(公告)号:CN1405142A
公开(公告)日:2003-03-26
申请号:CN02133700.4
申请日:2002-09-04
Applicant: 中国人民解放军第三军医大学第一附属医院
IPC: C07C205/32 , C07C201/06 , C07C49/255 , C07C43/253 , C07C43/243 , C07C41/18
Abstract: 本发明涉及一种的高效立体选择性合成二苯基丁烷类木脂素类化合物,见式:其中R1、R2、R3、R4、R5、R1’、R2’、R3’、R4’和R5’各自独立的为甲氧基甲醚基,甲基、四氢吡喃基,乙酰氧基,OH,H,苯甲酰基,甲磺酸酯,对甲苯磺酸酯,或苄基;R1R2、R2R3、R3R4、R4R5、R1’R2’、R2’R3’、R3’R4’或R4’R5’为-OCH2O-;R6或R6’=为α-或β-甲基,乙基,丙基,-CH2OH,-CH2OCH2-,或-COOCH2-,R5R5’为0。本方法不仅合成路线短、反应条件温和、收率高、成本低,主要中间体为固体,易于重结晶,而且具有高立体选择性。
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公开(公告)号:CN1217319A
公开(公告)日:1999-05-26
申请号:CN98121366.9
申请日:1998-10-13
Applicant: 拜尔公司
IPC: C07C205/06 , C07C201/06 , C07C201/08
CPC classification number: C07C201/08 , C07C205/06
Abstract: 在约60-200℃下,通过甲苯与硝酸的绝热硝化来制备二硝基甲苯,其中甲苯与硝酸的摩尔比为约1∶1.5-1∶3.0。得到的反应混合物被浓缩至水含量不超过30wt.%。存在于该反应混合物中的二硝基甲苯在反应混合物浓缩前或后全部或部分从反应混合物中去除。仍存在于在反应混合物浓缩过程中产生的蒸汽中的DNT通过向该蒸汽中加入一种溶剂而保持液态。
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公开(公告)号:CN222238816U
公开(公告)日:2024-12-27
申请号:CN202420944956.6
申请日:2024-05-06
Applicant: 江苏集萃催化材料有限公司
IPC: B01D3/00 , C07C201/06 , C07C205/02
Abstract: 本实用新型公开了一种丙酮氨氧化制2‑硝基丙烷的连续化制备系统。包括反应罐、具有入料口、蒸汽出口、催化剂出口的蒸发器以及用于储存原料的原料储罐,反应罐的出口连接蒸发器的入料口,蒸发器的蒸汽出口连接有精馏塔,蒸发器的催化剂出口连接有干燥器,干燥器经过固料输送阀连接所述原料储罐,原料储罐经过计量装置连接反应罐,精馏塔具有回流口和出料口并且精馏塔的回流口与原料储罐连接,精馏塔的出料口直接用于产品的输出。优点是:不但可以在原料储罐加入丙酮、甲醇和TS‑1分子筛与反应罐中加入的双氧水和氨水匹配以实现高转换率的目的,而且还可以实现2‑硝基丙烷的连续化生产,具备自动化程度高、生产效率高等优点,另外,分离效果更好。
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