Abstract:
본 발명은 데아세트옥시세팔로스포린 C(DAOC)의 고농도 생산 재조합 아크레모니움 크리소제눔 균주의 제조방법 및 이 방법으로 제조된 균주에 관한 것으로, 보다 상세하게는 DAOC 고생산성 아크레모니움 크리소제눔 균주의 제조방법, 이 방법으로 제조된 재조합 아크레모니움 크리소제눔 균주, 상기 균주를 DAOC를 생산할 수 있는 조건에서 배양하고 이를 회수하는 DAOC 생산방법, 상기 제조방법에 이용된 아크레모니움 크리소제눔 균주에서의 DAOC 고발현용 폴리뉴클레오티드, 아크레모니움 크리소제눔 균주에서 DAOC 고발현용 발현벡터 및 상기 생산된 DAOC에 CPC 아실라제를 처리하여 7-ADCA를 생산하는 방법에 관한 것이다.
Abstract:
본 발명은 불순물 제거능이 우수한 항체 정제용 레진에 관한 것으로, 보다 상세하게는 단백질 A의 잔기의 일부 아미노산 잔기를 치환하여 숙주세포 유래 단백질 (HCP), 숙주세포 유래 DNA (HCD)와 같은 불순물 제거능이 우수한 항체 정제용 레진에 관한 것이다. 본 발명에 따른 레진은 숙주세포 유래의 불순물 제거능이 매우 뛰어나, 이를 통해 항체 정제 과정 중 불순물을 제거하기 위한 하위 공정을 생략하거나 하위 공정에서 처리해야 할 불순물의 부담을 줄여 하위 친화성 레진의 사용횟수를 증가시킬 수 있는 효과가 있다.
Abstract:
본 발명은 아세틸콜린 수용체 저해 펩타이드 및 이의 용도에 관한 것으로, 랜덤 펩타이드 재조합 파지를 이용하여 아세틸콜린 수용체와 결합력이 높은 파지를 스크리닝하고, 파지의 DNA를 통해 아세틸콜린 수용체 결합 펩타이드를 선별하였다. 선별된 펩타이드를 이용하여 아세틸콜린 수용체와의 결합력 및 아세틸콜린 수용체 작용 억제 효과를 확인하였고, 펩타이드의 변형을 통해 아세틸콜린 수용체와의 결합에 중요한 펩타이드 부위 및 서열을 확인함으로써, 본 발명의 아세틸콜린 수용체 저해 펩타이드를 이용하여 주름 개선용 화장료 조성물, 아세틸콜린 수용체 관련 질환의 예방 또는 치료를 위한 의약품 및 개선용 건강기능식품을 개발할 수 있을 것으로 기대된다.
Abstract:
본 발명은 7-아미노세팔로스포란산의 고농도 생산 재조합 아크레모니움 크리 소제눔 균주의 제조방법 및 이 방법으로 제조된 균주에 관한 것이며, 보다 상세하 게는 7-ACA 고생산성 아크레모니움 크리소제눔 균주의 제조 방법, 이 방법으로 제 조된 재조합 아크레모니움 크리소제눔 균주, 상기 균주를 7-ACA를 생산할 수 있는 조건에서 배양하고, 이를 회수하는 7-ACA의 생산방법, 상기 제조방법에 이용된 아 크레모니움 크리소제눔 균주에서의 단백질 고발현용 프로모터, 아크레모니움 크리 소제눔 균주에서의 CPC 아실라제 고발현용 발현 백터, 상기 균주를 7-ACA 생산에 사용하는 용도, 상기 생산된 7— ACA를 항생제 제조에 사용하는 용도 및 상기 7-ACA 를 투여하는 것을 포함하는 세균 감염성 질환의 치료방법에 관한 것이다. 본 발명 의 방법에 의하면 재조합 아크레모니움 크리소제눔 균주를 제조하여 이의 발효를 통하여 7-ACA를 고농도로 제조할수 있다.
Abstract:
본 발명인 콜라겐 분해효소의 제조방법은, 바실러스 서브틸리스 균주를 원심분리하는 제 1단계와, 원심분리된 상등액을 농축시키는 제 2단계와, 이온교환 크로마토그래피법을 이용하여 정제하는 제 3단계를 포함하여 구성되는 것을 특징으로 하며, 콜라겐 트리펩타이드 제조방법은, 전처리된 어린을 물과 2:8의 중량비로 혼합하는 제 1단계와, 상기 혼합물을 90℃에서 5시간 동안 열처리하는 제 2단계와, 상술한 방법에 의해 제조되는 콜라겐 분해효소를 투입하여 35℃에서 12시간동안 분해시키는 제 3단계와, 상기 제 3단계에서의 성분에서 원심분리를 통하여 이물질을 제거하는 제 4단계와, 상기 성분을 이온교환 크로마토그래피에 의해 정제하는 제 5단계와, 상기 정제된 성분을 농축시키는 제 6단계와, 상기 농축된 성분을 활성탄을 이용하여 정제하는 제 7단계와, 상기 성분을 필터를 이용하여 제균하는 제 8단계를 포함하여 구성되는 것을 특징으로 한다.
Abstract:
A gene of enzyme related to biosynthesis of carotenoid which is derived from a living body is provided to massively and effectively synthesize the carotenoid using microorganism which is transformed by the gene. A biosynthetic enzyme of carotenoid contains one amino acid sequence selected among the sequence number 11 to 18. An expression vector for the biosynthetic enzyme of carotenoid comprises a DNA having sequences of the sequence numbers 5, 6, 29, and 30. Also, an expression vector for biosynthetic enzyme of carotenoid comprises a DNA having sequences of the sequence numbers 5, 6, 7, 29, and 30. The carotenoid is produced by culturing transformed microorganism with the expression vectors. The transformed microorganism is Escherichia coli.
Abstract:
본 발명은 알콜 유사체의 인산화 효소를 암호화하는 유전자 및 이를 이용한 아이소프레노이드 (isoprenoid)의 제조방법에 관한 것으로, 알콜 유사체를 아이소펜테닐피로인산 (isopentenyl pyrophosphate)으로 전환시키는데 관여하는 효소를 암호화하는 유전자에 의해 형질전환된 미생물을 이용하여 아이소프레노이드를 생산하는 본 발명의 방법을 이용하면, 미생물에서 아이소프레노이드를 효율적으로 대량 생산할 수 있다.
Abstract:
본 발명은 리그난계 화합물을 함유하는 뇌신경질환의 치료 또는 예방용 약학적 조성물에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 하기 일반식 Ⅰ로 표시되는 리그난계 화합물 또는 미리스티카 프라그란스( Myristica fragrans ) 추출물을 유효성분으로 함유하는 뇌신경질환의 치료 또는 예방용 약학적 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 리그난계 화합물 또는 미리스티카 프라그란스 추출물을 유효성분으로 함유하는 약학적 조성물은 뇌신경질환의 치료 또는 예방에 매우 유용하게 사용될 수 있다. [일반식 Ⅰ]
상기에서, R 1 및 R 2 는 C 1-5 의 알콕시 또는 히드록시 그룹이고, R 3 는 또는 이다. 리그난계 화합물, 뇌신경질환, 항산화