아세틸콜린 수용체 저해 펩타이드 및 이의 용도

    公开(公告)号:WO2020138948A9

    公开(公告)日:2020-07-02

    申请号:PCT/KR2019/018460

    申请日:2019-12-26

    Abstract: 본 발명은 아세틸콜린 수용체 저해 펩타이드 및 이의 용도에 관한 것으로, 랜덤 펩타이드 재조합 파지를 이용하여 아세틸콜린 수용체와 결합력이 높은 파지를 스크리닝하고, 파지의 DNA를 통해 아세틸콜린 수용체 결합 펩타이드를 선별하였다. 선별된 펩타이드를 이용하여 아세틸콜린 수용체와의 결합력 및 아세틸콜린 수용체 작용 억제 효과를 확인하였고, 펩타이드의 변형을 통해 아세틸콜린 수용체와의 결합에 중요한 펩타이드 부위 및 서열을 확인함으로써, 본 발명의 아세틸콜린 수용체 저해 펩타이드를 이용하여 주름 개선용 화장료 조성물, 아세틸콜린 수용체 관련 질환의 예방 또는 치료를 위한 의약품 및 개선용 건강기능식품을 개발할 수 있을 것으로 기대된다.

    7-아미노세팔로스포란산의 고농도 생산 재조합 아크레모니움 크리소제눔 균주의 제조방법 및 이 방법으로 제조된 균주

    公开(公告)号:WO2018038577A8

    公开(公告)日:2018-03-01

    申请号:PCT/KR2017/009330

    申请日:2017-08-25

    Abstract: 본 발명은 7-아미노세팔로스포란산의 고농도 생산 재조합 아크레모니움 크리 소제눔 균주의 제조방법 및 이 방법으로 제조된 균주에 관한 것이며, 보다 상세하 게는 7-ACA 고생산성 아크레모니움 크리소제눔 균주의 제조 방법, 이 방법으로 제 조된 재조합 아크레모니움 크리소제눔 균주, 상기 균주를 7-ACA를 생산할 수 있는 조건에서 배양하고, 이를 회수하는 7-ACA의 생산방법, 상기 제조방법에 이용된 아 크레모니움 크리소제눔 균주에서의 단백질 고발현용 프로모터, 아크레모니움 크리 소제눔 균주에서의 CPC 아실라제 고발현용 발현 백터, 상기 균주를 7-ACA 생산에 사용하는 용도, 상기 생산된 7— ACA를 항생제 제조에 사용하는 용도 및 상기 7-ACA 를 투여하는 것을 포함하는 세균 감염성 질환의 치료방법에 관한 것이다. 본 발명 의 방법에 의하면 재조합 아크레모니움 크리소제눔 균주를 제조하여 이의 발효를 통하여 7-ACA를 고농도로 제조할수 있다.

    콜라겐 분해효소 제조방법 및 이를 이용한 콜라겐 트리펩타이드의 제조방법
    15.
    发明申请
    콜라겐 분해효소 제조방법 및 이를 이용한 콜라겐 트리펩타이드의 제조방법 审中-公开
    用于制备胶原蛋白的方法和使用其制备胶原三肽的方法

    公开(公告)号:WO2016076647A1

    公开(公告)日:2016-05-19

    申请号:PCT/KR2015/012181

    申请日:2015-11-12

    CPC classification number: B01D15/36 C07K1/18 C07K5/08 C07K14/78

    Abstract: 본 발명인 콜라겐 분해효소의 제조방법은, 바실러스 서브틸리스 균주를 원심분리하는 제 1단계와, 원심분리된 상등액을 농축시키는 제 2단계와, 이온교환 크로마토그래피법을 이용하여 정제하는 제 3단계를 포함하여 구성되는 것을 특징으로 하며, 콜라겐 트리펩타이드 제조방법은, 전처리된 어린을 물과 2:8의 중량비로 혼합하는 제 1단계와, 상기 혼합물을 90℃에서 5시간 동안 열처리하는 제 2단계와, 상술한 방법에 의해 제조되는 콜라겐 분해효소를 투입하여 35℃에서 12시간동안 분해시키는 제 3단계와, 상기 제 3단계에서의 성분에서 원심분리를 통하여 이물질을 제거하는 제 4단계와, 상기 성분을 이온교환 크로마토그래피에 의해 정제하는 제 5단계와, 상기 정제된 성분을 농축시키는 제 6단계와, 상기 농축된 성분을 활성탄을 이용하여 정제하는 제 7단계와, 상기 성분을 필터를 이용하여 제균하는 제 8단계를 포함하여 구성되는 것을 특징으로 한다.

    Abstract translation: 本发明的胶原酶的制备方法包括:将枯草芽孢杆菌菌株离心的第一步骤; 用于浓缩离心的上清液的第二步骤; 以及使用离子交换层析纯化上清液的第三步骤。 制备胶原三肽的方法包括:以2:8的重量比混合预处理的鱼鳞和水的第一步骤; 将混合物在90℃下热处理5小时的第二步骤; 加入通过上述方法制备的胶原酶的第三步骤,然后在35℃下降解12小时; 第四步,通过离心从第三步骤中的组分中除去异物; 通过离子交换层析纯化组分的第五步; 用于浓缩纯化的组分的第六步骤; 使用活性炭纯化浓缩组分的第七步骤; 以及使用过滤器从组分除去微生物的第八步骤。

    카로테노이드의 생합성 관련 효소들, 이들을 코딩하는유전자 및 상기 유전자를 이용한 카로테노이드의 제조방법
    18.
    发明公开
    카로테노이드의 생합성 관련 효소들, 이들을 코딩하는유전자 및 상기 유전자를 이용한 카로테노이드의 제조방법 无效
    用于卡介菌生物合成酶的酶,编码它们的基因和使用基因制备碳酸的方法

    公开(公告)号:KR1020090093679A

    公开(公告)日:2009-09-02

    申请号:KR1020080019353

    申请日:2008-02-29

    Abstract: A gene of enzyme related to biosynthesis of carotenoid which is derived from a living body is provided to massively and effectively synthesize the carotenoid using microorganism which is transformed by the gene. A biosynthetic enzyme of carotenoid contains one amino acid sequence selected among the sequence number 11 to 18. An expression vector for the biosynthetic enzyme of carotenoid comprises a DNA having sequences of the sequence numbers 5, 6, 29, and 30. Also, an expression vector for biosynthetic enzyme of carotenoid comprises a DNA having sequences of the sequence numbers 5, 6, 7, 29, and 30. The carotenoid is produced by culturing transformed microorganism with the expression vectors. The transformed microorganism is Escherichia coli.

    Abstract translation: 提供了从活体衍生的类胡萝卜素生物合成相关酶的基因,使用由该基因转化的微生物大量有效合成类胡萝卜素。 类胡萝卜素的生物合成酶含有选自序列号11〜18中的一个氨基酸序列。类胡萝卜素生物合成酶的表达载体包含具有序列号5,6和29的序列的DNA。另外,表达式 类胡萝卜素生物合成酶的载体包括具有序列号5,6,7,29和30的序列的DNA。通过用表达载体培养转化的微生物来产生类胡萝卜素。 转化的微生物是大肠杆菌。

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