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    COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN ANTICUERPOS QUE SE UNEN A RECEPTORES DE CÉLULAS T g-d
    12.
    发明专利
    COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN ANTICUERPOS QUE SE UNEN A RECEPTORES DE CÉLULAS T g-d 未知

    公开(公告)号：AR129622A1

    公开(公告)日：2024-09-11

    申请号：ARP230101531

    申请日：2023-06-15

    Applicant: LAVA THERAPEUTICS N V

    Inventor： PARREN PAUL WILLEM HENRI IDA ,  ROOVERS ROBERTUS CORNELIS ,  VAN DER VLIET JOHANNES JELLE ,  LUTJE HULSIK DAVID ,  MACHIELSEN PETER ALEXANDER GERARDUS MARIA ,  VAN WESTERHOVEN MICHIEL ,  KING LISA ANNA ,  FENNEMANN FELIX ,  LENNART - VAN DER VEEN JOCHEM WILLEM

    IPC: C07K16/28 ,  A61K31/70 ,  A61K39/395 ,  C07K16/46

    Abstract: La presente invención se refiere a composiciones farmacéuticas que comprenden anticuerpos capaces de unirse a un receptor de células T Vg9Vd2 humano. La invención también se refiere a usos de las composiciones farmacéuticas de la invención para tratamiento médico. Reivindicación 1: Una composición farmacéutica que comprende: (a) un anticuerpo que comprende una primera región de unión a antígeno capaz de unirse al EGFR humano y que comprende una secuencia CDR1 de la SEQ ID Nº 5, una secuencia CDR2 de la SEQ ID Nº 6, y una secuencia CDR3 de la SEQ ID Nº 7; (b) 5 - 20 mM de histidina, en donde la composición tiene un pH entre 5,5 y 6,5, o 5 - 20 mM de acetato de sodio, en donde la composición tiene un pH de entre 5,0 y 6,0, (c) 250 - 350 mM de sacarosa; (d) 0,01% - 0,05% (p/v) de polisorbato 80; y (e) 0 - 20 mM de metionina. Reivindicación 24: Una composición farmacéutica que comprende: (a) 1 mg/mL o 10 mg/mL de un anticuerpo que comprende una primera región de unión a antígeno capaz de unir EGFR humano y que comprende una secuencia CDR1 establecida en la SEQ ID Nº 5, una secuencia CDR2 establecida en la SEQ ID Nº 6, y una secuencia CDR3 establecida en la SEQ ID Nº 7; (b) 10 mM de histidina, (c) 280 mM de sacarosa, (d) 0,02% de polisorbato 80, (e) pH 6,0, y (f) 1 mM de metionina. Reivindicación 30: Una composición farmacéutica que comprende: (a) un anticuerpo que comprende una primera región de unión a antígeno capaz de unirse a Vd2 humano y que comprende una secuencia CDR1 establecida en la SEQ ID Nº 1, una secuencia CDR2 establecida en la SEQ ID Nº 2, y una secuencia CDR3 establecida en la SEQ ID Nº 3; (b) 5 - 20 mM de histidina, donde la composición tiene un pH de entre 5,5 y 6,5, o 5 - 20 mM de acetato de sodio, donde la composición tiene un pH de entre 5,0 y 6,0, (c) 250 - 350 mM de sacarosa; (d) 0,01% - 0,05% (p/v) de polisorbato 80; y (e) 0 - 20 mM de metionina. Reivindicación 50: Una composición farmacéutica que comprende: (a) 1 mg/mL o 10 mg/mL de un anticuerpo que comprende una primera región de unión a antígeno capaz de unir Vd2 humano y que comprende una secuencia CDR1 establecida en la SEQ ID Nº 1, una secuencia CDR2 establecida en la SEQ ID Nº 2, y una secuencia CDR3 establecida en la SEQ ID Nº 3; (b) 10 mM de histidina, (c) 280 mM de sacarosa, (d) 0,02% de polisorbato 80, (e) pH 6,0, y (f) 1 mM de metionina.

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