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公开(公告)号:IL317337A
公开(公告)日:2025-01-01
申请号:IL31733724
申请日:2024-11-28
Applicant: LAVA THERAPEUTICS N V , PARREN PAUL WILLEM HENRI IDA , ROOVERS ROBERTUS CORNELIS , VAN DER VLIET JOHANNES JELLE , LUTJE HULSIK DAVID , MACHIELSEN PETER ALEXANDER GERARDUS MARIA , VAN WESTERHOVEN MICHIEL , KING LISA ANNA , FENNEMANN FELIX LENNART , MOUSSET CHARLOTTE MERETTE , ADANG ANTON EGBERT PETER
Inventor: PARREN PAUL WILLEM HENRI IDA , ROOVERS ROBERTUS CORNELIS , VAN DER VLIET JOHANNES JELLE , LUTJE HULSIK DAVID , MACHIELSEN PETER ALEXANDER GERARDUS MARIA , VAN WESTERHOVEN MICHIEL , KING LISA ANNA , FENNEMANN FELIX-LENNART , MOUSSET CHARLOTTE MERETTE , ADANG ANTON EGBERT PETER
IPC: A61K39/395 , A61P35/00 , C07K16/28 , C07K16/46
Abstract: The present invention relates to antibodies capable of binding a human Vγ9Vδ2 T cell receptor. The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the antibodies of the invention and to uses of the antibodies of the invention for medical treatment.
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公开(公告)号:AU2023293961A1
公开(公告)日:2024-12-19
申请号:AU2023293961
申请日:2023-06-15
Applicant: LAVA THERAPEUTICS N V
Inventor: PARREN PAUL WILLEM HENRI IDA , ROOVERS ROBERTUS CORNELIS , VAN DER VLIET JOHANNES JELLE , LUTJE HULSIK DAVID , MACHIELSEN PETER ALEXANDER GERARDUS MARIA , VAN WESTERHOVEN MICHIEL , KING LISA ANNA , FENNEMANN FELIX-LENNART , MOUSSET CHARLOTTE MERETTE , ADANG ANTON EGBERT
IPC: A61K39/395 , A61P35/00 , C07K16/28 , C07K16/46
Abstract: The present invention relates to antibodies capable of binding a human Vγ9Vδ2 T cell receptor. The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the antibodies of the invention and to uses of the antibodies of the invention for medical treatment.
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公开(公告)号:IL316588A
公开(公告)日:2024-12-01
申请号:IL31658824
申请日:2024-10-28
Applicant: LAVA THERAPEUTICS N V , PARREN PAUL WILLEM HENRI IDA , ROOVERS ROBERTUS CORNELIS , VAN DER VLIET JOHANNES JELLE , LUTJE HULSIK DAVID , MACHIELSEN PETER ALEXANDER GERARDUS MARIA , VAN WESTERHOVEN MICHIEL , KING LISA ANNA , FENNEMANN FELIX LENNART , VAN DER VEEN JOCHEM WILLEM
Inventor: PARREN PAUL WILLEM HENRI IDA , ROOVERS ROBERTUS CORNELIS , VAN DER VLIET JOHANNES JELLE , LUTJE HULSIK DAVID , MACHIELSEN PETER ALEXANDER GERARDUS MARIA , VAN WESTERHOVEN MICHIEL , KING LISA ANNA , FENNEMANN FELIX-LENNART , VAN DER VEEN JOCHEM WILLEM
IPC: A61K39/00 , A61K39/395 , C07K16/28 , C07K16/46
Abstract: The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising antibodies capable of binding a human Vγ9Vδ2 T cell receptor. The invention further relates to uses of the pharmaceutical compositions of the invention for medical treatment.
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公开(公告)号:AR129622A1
公开(公告)日:2024-09-11
申请号:ARP230101531
申请日:2023-06-15
Applicant: LAVA THERAPEUTICS N V
Inventor: PARREN PAUL WILLEM HENRI IDA , ROOVERS ROBERTUS CORNELIS , VAN DER VLIET JOHANNES JELLE , LUTJE HULSIK DAVID , MACHIELSEN PETER ALEXANDER GERARDUS MARIA , VAN WESTERHOVEN MICHIEL , KING LISA ANNA , FENNEMANN FELIX , LENNART - VAN DER VEEN JOCHEM WILLEM
IPC: C07K16/28 , A61K31/70 , A61K39/395 , C07K16/46
Abstract: La presente invención se refiere a composiciones farmacéuticas que comprenden anticuerpos capaces de unirse a un receptor de células T Vg9Vd2 humano. La invención también se refiere a usos de las composiciones farmacéuticas de la invención para tratamiento médico. Reivindicación 1: Una composición farmacéutica que comprende: (a) un anticuerpo que comprende una primera región de unión a antígeno capaz de unirse al EGFR humano y que comprende una secuencia CDR1 de la SEQ ID Nº 5, una secuencia CDR2 de la SEQ ID Nº 6, y una secuencia CDR3 de la SEQ ID Nº 7; (b) 5 - 20 mM de histidina, en donde la composición tiene un pH entre 5,5 y 6,5, o 5 - 20 mM de acetato de sodio, en donde la composición tiene un pH de entre 5,0 y 6,0, (c) 250 - 350 mM de sacarosa; (d) 0,01% - 0,05% (p/v) de polisorbato 80; y (e) 0 - 20 mM de metionina. Reivindicación 24: Una composición farmacéutica que comprende: (a) 1 mg/mL o 10 mg/mL de un anticuerpo que comprende una primera región de unión a antígeno capaz de unir EGFR humano y que comprende una secuencia CDR1 establecida en la SEQ ID Nº 5, una secuencia CDR2 establecida en la SEQ ID Nº 6, y una secuencia CDR3 establecida en la SEQ ID Nº 7; (b) 10 mM de histidina, (c) 280 mM de sacarosa, (d) 0,02% de polisorbato 80, (e) pH 6,0, y (f) 1 mM de metionina. Reivindicación 30: Una composición farmacéutica que comprende: (a) un anticuerpo que comprende una primera región de unión a antígeno capaz de unirse a Vd2 humano y que comprende una secuencia CDR1 establecida en la SEQ ID Nº 1, una secuencia CDR2 establecida en la SEQ ID Nº 2, y una secuencia CDR3 establecida en la SEQ ID Nº 3; (b) 5 - 20 mM de histidina, donde la composición tiene un pH de entre 5,5 y 6,5, o 5 - 20 mM de acetato de sodio, donde la composición tiene un pH de entre 5,0 y 6,0, (c) 250 - 350 mM de sacarosa; (d) 0,01% - 0,05% (p/v) de polisorbato 80; y (e) 0 - 20 mM de metionina. Reivindicación 50: Una composición farmacéutica que comprende: (a) 1 mg/mL o 10 mg/mL de un anticuerpo que comprende una primera región de unión a antígeno capaz de unir Vd2 humano y que comprende una secuencia CDR1 establecida en la SEQ ID Nº 1, una secuencia CDR2 establecida en la SEQ ID Nº 2, y una secuencia CDR3 establecida en la SEQ ID Nº 3; (b) 10 mM de histidina, (c) 280 mM de sacarosa, (d) 0,02% de polisorbato 80, (e) pH 6,0, y (f) 1 mM de metionina.
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