公开(公告)号：WO2004056761A1

公开(公告)日：2004-07-08

申请号：PCT/EP2003/014187

申请日：2003-12-13

Applicant: BASF AKTIENGESELLSCHAFT ,  SOHN, Martin ,  STROEFER, Eckhard ,  NEVEJANS, Filip ,  PENZEL, Ulrich ,  PALLASCH, Hans-Jürgen ,  VAN DEN ABEEL, Peter ,  DEBERDT, Filip ,  JACOBS, Jan D. ,  MACKENROTH, Wolfgang

Inventor： SOHN, Martin ,  STROEFER, Eckhard ,  NEVEJANS, Filip ,  PENZEL, Ulrich ,  PALLASCH, Hans-Jürgen ,  VAN DEN ABEEL, Peter ,  DEBERDT, Filip ,  JACOBS, Jan D. ,  MACKENROTH, Wolfgang

IPC: C07C263/20

CPC classification number: C07C263/10 ,  C07C263/20 ,  Y10S203/08 ,  C07C265/14

Abstract: Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung von Isocyanaten durch Umsetzung von Aminen mit Phosgen im Beisein von inerten organischen Lösungsmitteln in einem Reaktor und anschliessende Aufarbeitung des den Reaktor verlassenden Reaktionsgemisches, dadurch gekennzeichnet, dass die Lösungsmittelabtrennung in einem zwei- oder mehrstufigen, vorzugsweise zweistufigen destillativen Verfahren erfolgt und wobei das Lösungsmittel in einem ersten Apparat bei einem Druck von 0,1-15 bar und in einem zweiten oder weiteren Apparaten, bei 1-900 mbar abgetrennt wird, wobei die Kondensationswärme des Lösungsmitteldampfes aus dem ersten Apparat zur partiellen oder vollständigen Verdampfung von Lösungsmittel im zweiten Apparat verwendet wird.

Abstract translation: 本发明涉及一种通过在惰性有机溶剂的反应器中并在反应混合物离开反应器的后续的后处理存在下反应与光气的胺制备异氰酸酯的方法，其特征在于，通过蒸馏除去溶剂，在双级或多级，优选两阶段 该方法在1-900毫巴在0.1-15的压力，进行了和其中所述溶剂是杆和分离在第二或另外的装置，在第一反应器，其中所述溶剂蒸汽的冷凝的从部分或完全蒸发的第一装置中的热 在第二装置中使用的溶剂。

公开(公告)号：WO2004056758A1

公开(公告)日：2004-07-08

申请号：PCT/EP2003/014188

申请日：2003-12-13

Applicant: BASF AKTIENGESELLSCHAFT ,  SOHN, Martin ,  STROEFER, Eckhard ,  NEVEJANS, Filip ,  PENZEL, Ulrich ,  PALLASCH, Hans-Jürgen ,  VAN DEN ABEEL, Peter ,  DEBERDT, Filip ,  JACOBS, Jan D. ,  MACKENROTH, Wolfgang

Inventor： SOHN, Martin ,  STROEFER, Eckhard ,  NEVEJANS, Filip ,  PENZEL, Ulrich ,  PALLASCH, Hans-Jürgen ,  VAN DEN ABEEL, Peter ,  DEBERDT, Filip ,  JACOBS, Jan D. ,  MACKENROTH, Wolfgang

IPC: C07C263/10

CPC classification number: C01B7/0731 ,  B01D53/002 ,  B01D2257/2045 ,  B01D2257/2064 ,  C01B7/0712 ,  C01B32/80 ,  C07C263/10 ,  Y02P20/154 ,  C07C265/14 ,  C07C265/12 ,  C07C265/10

Abstract: Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur partiellen oder vollständigen Auftrennung eines Stoffgemisches bestehend aus Chlorwasserstoff und Phosgen, ggf. Lösungsmittel und ggf. Leichtsieder und Inerte, wie sie üblicherweise bei der Herstellung von Isocyanaten durch Umsetzung von Aminen mit Phosgen anfallen, dadurch gekennzeichnet, daß zunächst eine partielle oder vollständige Kondensation von Phosgen, dann eine Destillation oder Strippung in einer Kolonne zur Entfernung des Chlorwasserstoffes aus dem Sumpfprodukt Phosgen und anschließend eine Wäsche des Kopfproduktes Chlorwasserstoff mit dem Prozesslösungsmittel zur Absorption des Phosgens im Prozesslösungsmittel durchgeführt wird. Zur Entfernung von Lösungsmittelresten kann anschließend eine Nachreinigung mittels Adsorption auf Aktivkohle oder anderen geeigneten Methoden erfolgen.

Abstract translation: 本发明涉及一种用于由氯化氢和光气，可能的溶剂和可能的低沸和惰性物质如通常在异氰酸酯的制备通过使与光气的胺而获得的物质的混合物的部分或完全分离的方法，其特征在于，在最初一 光气的部分或完全冷凝，然后蒸馏或在塔汽提以从底部产物光气除去氯化氢并随后一个的顶部产物氯化氢冲洗与用于该方法的溶剂中的光气的吸收过程溶剂中进行。 以除去溶剂残留物然后可以通过吸附在活性炭上或其它合适的方法来执行的后纯化。

公开(公告)号：WO03040075A3

公开(公告)日：2003-08-07

申请号：PCT/EP0212346

申请日：2002-11-05

Applicant: BASF AG ,  STROEFER ECKHARD ,  SOHN MARTIN ,  HASSE HANS ,  SCHILLING KLEMENS

Inventor： STROEFER ECKHARD ,  SOHN MARTIN ,  HASSE HANS ,  SCHILLING KLEMENS

IPC: C07C45/86 ,  C07C31/02 ,  C07C31/20 ,  C07C45/79 ,  C07C45/82 ,  C07C47/04 ,  C07C47/058

CPC classification number: C07C47/04 ,  C07C45/79 ,  C07C45/82 ,  C07C47/02

Abstract: The invention relates to an aqueous formaldehyde solution, containing formaldehyde in the form of monomeric formaldehyde, methylene glycol and polyoxymethylene glycols in a total concentration x >/= 65 wt. %. Said solution is characterized in that the average molar mass M of the polyoxymethylene glycols is equal or inferior to the values, which are obtained according to formula I, depending on the formaldehyde concentration, whereby M represents the average molar mass and x the total concentration of formaldehyde in the form of monomeric formaldehyde, methylene glycol and polyoxymethylene glycols in wt. % (formaldehyde total concentration).

Abstract translation: 本发明涉及包含单体甲醛，亚甲基二醇和聚氧亚甲基二醇在> / = 65重量％的总浓度x的形式甲醛甲醛水溶液，其特征在于，所述聚氧亚甲基二醇中的甲醛浓度的函数的平均摩尔质量M等于或小于 的平均值：值根据式I是获得 - 均分子量M; - 在单体甲醛，亚甲基二醇和以重量％聚甲醛二醇（总甲醛浓度）的形式的甲醛X总浓度。

公开(公告)号：WO2013060836A1

公开(公告)日：2013-05-02

申请号：PCT/EP2012/071251

申请日：2012-10-26

Applicant: BASF SE ,  LESCHINSKI, Julia ,  MATTKE, Torsten ,  WATERS, Gerrit ,  STROEFER, Eckhard

Inventor： LESCHINSKI, Julia ,  MATTKE, Torsten ,  WATERS, Gerrit ,  STROEFER, Eckhard

IPC: C07C263/10

CPC classification number: C07C263/10 ,  C07C265/14

Abstract: Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Isocyanaten und/oder Polyisocyanaten durch Umsetzung der korrespondierenden Amine mit Phosgen, gegebenenfalls in Gegenwart eines Inertmediums, in einem Reaktor (1), wobei ein das Amin enthaltender erster Eduktstrom wird dem Reaktor (1) flüssig zugeführt wird und ein das Phosgen enthaltender zweiter Eduktstrom dem Reaktor gasförmig zugeführt wird. Der Reaktor ist ein Zentrifugalreaktor (1), der eine um eine zentrale Achse (7) rotierende Packung (9) in einem Gehäuse (13) aufweist, wobei der erste Eduktstrom und der zweite Eduktstrom der rotierenden Packung (9) so zugeführt werden, dass die Eduktströme aufgrund der Zentrifugalkraft in der rotierenden Packung (9) gemischt werden und nach außen transportiert werden, wobei durch das Mischen in der rotierenden Packung (9) das Phosgen mit dem Amin zum korrespondierenden Isocyanat oder Polyisocyanat reagiert.

Abstract translation: 本发明通过与光气的相应的胺，反应，任选地在惰性介质的存在下，在反应器（1），其中含有第一反应物流到反应器（1）一种胺供给液体涉及用于生产异氰酸酯和/或多异氰酸酯的方法 和含有光气的第二反应物流被送入以气态形式的反应器中。 该反应器是具有（7）在外壳中的绕中心轴线（13）旋转的包装的离心式反应器（1）（9），其特征在于，所述的旋转填料（9）进料的，使​​得第一进料流和第二进料物流 反应物流由于离心力的旋转的填料（9）混合，并输送到外部，通过在旋转包混合（9）与胺的光气形成相应的异氰酸酯或多异氰酸酯反应。

公开(公告)号：WO2011089098A1

公开(公告)日：2011-07-28

申请号：PCT/EP2011/050557

申请日：2011-01-18

Applicant: BASF SE ,  BOCK, Michael ,  FRANZKE, Axel ,  BAUMANN, Robert ,  STROEFER, Eckhard

Inventor： BOCK, Michael ,  FRANZKE, Axel ,  BAUMANN, Robert ,  STROEFER, Eckhard

IPC: C07C263/04 ,  B01D3/00

CPC classification number: C07C263/04 ,  B01D3/143 ,  C07C265/14

Abstract: Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Isocyanaten durch thermische Spaltung von Carbamaten, auch als Carbamidsäureester oder Urethane bekannt. Die Carbamatspaltung gewinnt zunehmend an Bedeutung als phosgenfreies Verfahren zur Herstellung von Isocyanaten. Zur technischen Durchführung der Carbamatspaltung wurden unterschiedliche Apparate vorgeschlagen, insbesondere Kolonnen (in EP 0 795 543), Wirbelschichtreaktoren (in EP 555 628 und in DE 199 07 648), Fallfilm- oder Dünnschichtverdampfer (in EP 0 092 738). Die Carbamatspaltung kann in der Flüssig- oder in der Gasphase betrieben werden. Problematisch bei der thermischen Spaltung von Carbamaten ist die Bildung von hochmolekularen Nebenkomponenten, die durch Weiterreaktion der Spaltprodukte mit sich selbst oder den Ausgangsstoffen entstehen. Diese können zu Ablagerungen in den Apparaten führen, damit den kontinuierlichen Betrieb einschränken und zu Ausbeuteverlusten führen. Die Rückstände enthalten insbesondere Allophanate und Isocyanurate. Die Nebenprodukte entstehen auch durch die Reaktion von Halburethanen (Semicarbamaten, d.h. eine Urethan- und eine Isocyanatfunktion enthaltende difunktionale Verbindung, Intermediate der Spaltung von Bisurethanen) mit sich selbst. Um diese Probleme zu vermeiden, müssen die Spaltprodukte Isocyanat und Alkohol aus dem Carbamat-Spaltgas möglichst schnell voneinander getrennt werden. Es ist weiterhin bekannt, dass die Problematik der Rück- und Weiterreaktionen im Laufe der Spaltung reduziert wird, indem die Carbamat-Spaltung in Gegenwart von Lösungsmitteln durchgeführt wird, da die Reaktionsgeschwindigkeit der Rückreaktion von Isocyanat und Alkohol (Urethanisierung) sowie auch der Weiterreaktionen bekanntermaßen von der Art des Lösungsmittels und der Verdünnung durch das Lösungsmittel abhängig ist. Beispielsweise finden sich in J. H. Saunders und K. C. Frisch: Polyurethanes, Chemistry and Technology, 1962, S. 146, Tabelle 10, Angaben über die Reaktivität von Isocyanaten mit Alkoholen in Gegenwart unterschiedlicher Lösungsmittel.

Abstract translation: 本发明涉及一种用于制备由氨基甲酸酯的热分解，也称为氨基甲酸酯或氨基甲酸乙酯的异氰酸酯已知的方法。 氨基甲酸酯正在成为制备异氰酸酯无光气过程中越来越重要。 用于氨基甲酸酯不同装置的技术实现已经提出了，特别是柱（在EP 0795543），流化床反应器（在EP 555 628和DE 199 07 648），降膜或薄膜蒸发器（EP 0092738）。 氨基甲酸酯可以在液相或在气相中进行操作。 有问题的氨基甲酸酯的热裂解是从裂解产物与其自身或与起始材料的进一步反应所产生的高分子量的副组分的形成。 这会导致设备存款以限制连续运行，并导致产量损失。 该残渣中含有特定的脲基甲酸酯和异氰脲酸酯。 该副产物也由Halburethanen（Semicarbamaten，即，氨基甲酸乙酯和含异氰酸酯的双官能化合物，中间体bisurethanes的裂解的）与本身的反应形成。为了避免这些问题，裂解产物的异氰酸酯和醇必须进行氨基甲酸酯裂解气 尽可能快地从对方。 还已知的是，背面和进一步反应的问题是在裂解的过程中通过在存在氨基甲酸酯裂解减少由溶剂的，因为异氰酸酯和醇（氨基甲酸酯）的逆反应的反应速率以及从已知的进一步的反应 的溶剂通过溶剂的类型和稀释依赖。 聚氨酯，化学和技术，1962年，第146页，表10，对在不同的溶剂的存在下的醇的异氰酸酯的反应性信息：例如，可以在J. H. Saunders和K. C.弗里希找到。

公开(公告)号：WO2010149544A3

公开(公告)日：2011-03-17

申请号：PCT/EP2010058421

申请日：2010-06-16

Applicant: BASF SE ,  SCHELLING HEINER ,  PENZEL ULRICH ,  STROEFER ECKHARD ,  EIERMANN MATTHIAS ,  SPEIER JON S ,  THIELE KAI ,  BOCK MICHAEL

Inventor： SCHELLING HEINER ,  PENZEL ULRICH ,  STROEFER ECKHARD ,  EIERMANN MATTHIAS ,  SPEIER JON S ,  THIELE KAI ,  BOCK MICHAEL

IPC: C07C263/10 ,  C07C265/04 ,  C07C265/12

CPC classification number: C07C263/10 ,  C07C265/14

Abstract: The present invention relates to a process for the production of isocyanates, preferably diisocyanates and polyisocyanates of the diphenylmethane series (MDI), by reacting an amine with phosgene in the liquid phase or in the gas phase to form the corresponding isocyanates, subsequent removal of the solvent in at least two steps to obtain at least two solvent streams, individual treatment of the at least two solvent streams, and recirculation of at least a portion of the solvent streams.

Abstract translation: 本发明涉及通过使胺与气相或气相中的光气反应以形成相应的异氰酸酯来制备二异氰酸酯，优选二苯甲烷系列（MDI）的二异氰酸酯和多异氰酸酯的方法，随后除去 溶剂至少两个步骤以获得至少两种溶剂流，对至少两种溶剂流进行单独处理，以及再循环至少一部分溶剂流。

公开(公告)号：WO2011006807A2

公开(公告)日：2011-01-20

申请号：PCT/EP2010/059684

申请日：2010-07-07

Applicant: BASF SE ,  SCHELLING, Heiner ,  SPEIER, Jon, S. ,  STROEFER, Eckhard ,  KIM, Byoung-Yeon

Inventor： SCHELLING, Heiner ,  SPEIER, Jon, S. ,  STROEFER, Eckhard ,  KIM, Byoung-Yeon

CPC classification number: C07C263/10 ,  C07C2601/14 ,  C07C265/14

Abstract: The present invention relates to a process for preparing light-coloured polyphenylene-polymethylene-polyisocyanate (PMDI), comprising the steps (a) providing carbon monoxide and chlorine, (b) reacting carbon monoxide with chlorine to form phosgene, (c) reacting the phosgene from step (b) with at least one primary amine with the exception of mono- and polyphenylene-polymethylene polyamines with an excess of phosgene to form an at least one isocyanate containing reaction solution, and hydrogen chloride, (d) separating excess phosgene from the isocyanate-containing reaction solution obtained in step (c), (e) providing at least one polyphenylene-polymethylene polyamine, and (f) reacting at least a portion of the phosgene separated in step (d) with the at least one polyphenylene-polymethylene polyamine to form the light-coloured polyphenylene-polymethylene polyisocyanate.

Abstract translation: 本发明涉及一种制备浅色聚亚苯基 - 多亚甲基多异氰酸酯（PMDI）的方法，包括步骤（a）提供一氧化碳和氯，（b）使一氧化碳与氯反应形成光气，（c）使 来自步骤（b）的光气与至少一种伯胺除了具有过量光气的单和多亚苯基多亚甲基多胺以形成至少一种含异氰酸酯的反应溶液和氯化氢，（d）将过量的光气从 使步骤（c）中获得的含异氰酸酯的反应溶液，（e）提供至少一种聚亚苯基 - 多亚甲基多胺，和（f）将步骤（d）中分离的光气的至少一部分与至少一种聚苯撑 - 聚亚甲基多胺形成浅色聚亚苯基 - 多亚甲基多异氰酸酯。

公开(公告)号：WO2010121990A3

公开(公告)日：2010-12-23

申请号：PCT/EP2010055126

申请日：2010-04-19

Applicant: BASF SE ,  STROEFER ECKHARD ,  THIELE KAI ,  ZOELLINGER MICHAEL ,  MOORS JOHNNY ,  SPEIER JON S

Inventor： STROEFER ECKHARD ,  THIELE KAI ,  ZOELLINGER MICHAEL ,  MOORS JOHNNY ,  SPEIER JON S

IPC: C07C209/62 ,  C07C209/78 ,  C07C211/55

CPC classification number: C07C209/78 ,  C07C209/62 ,  C07C211/50

Abstract: The invention relates to a method for producing methylene diphenyl diamine (MDA) comprising the following steps a) to c): a) converting formaldehyde and aniline to an aminal, (b) removing water from the aminal obtained in step a), wherein a water content of 0 to 5 wt. % relative to the aminal is set, and c) adding an acid catalyst to the aminal with a water content of 0 to 5 wt. %, characterized in that in step a) formaldehyde is used as a highly concentrated formaldehyde with a CH2O content > 50 wt. % and the formaldehyde is produced by the oxidative dehydrogenation of methanol.

Abstract translation: 本发明涉及一种用于二苯基甲烷二胺（MDA）的制备包括以下步骤a）至c）：从在步骤a）的缩醛胺中获得的产物：a）甲醛和苯胺缩醛胺B的反应）除去水，其中水含量 0相对于5重量％调节到缩醛胺，和c）加入酸催化剂的缩醛胺为0的水含量至5重量％，其特征在于在步骤a）甲醛为高度浓缩的甲醛具有CH 2 O 含量> 50重量％时，和甲醛是由甲醇的氧化脱氢制备。

公开(公告)号：WO2010106131A2

公开(公告)日：2010-09-23

申请号：PCT/EP2010/053527

申请日：2010-03-18

Applicant: BASF SE ,  MATTKE, Torsten ,  KNÖSCHE, Carsten ,  RUMPF, Bernd ,  STROEFER, Eckhard

Inventor： MATTKE, Torsten ,  KNÖSCHE, Carsten ,  RUMPF, Bernd ,  STROEFER, Eckhard

IPC: C07C263/10 ,  C07C265/00

CPC classification number: C07B43/10 ,  B01J2219/00873 ,  C07C263/10 ,  F28D7/00 ,  F28D13/00 ,  C07C265/14 ,  C07C265/00

Abstract: Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Isocyanaten durch Umsetzung der korrespondierenden Amine mit Phosgen in der Gasphase, gegebenenfalls in Gegenwart eines Inertmediums, bei dem Phosgen und Amin zunächst verdampft und dann weiter auf Reaktionstemperatur überhitzt werden, das überhitzte Phosgen und Amin gemischt und einem Reaktor zugeführt werden, in dem das Phosgen und das Amin zum Isocyanat umgesetzt werden, wobei die Verweilzeit des Phosgens bei Temperaturen größer als 300°C maximal 5 s beträgt und/oder die Temperatur von mit Phosgen in Kontakt stehenden Wärmeübertragerflächen maximal 20 K oberhalb der einzustellenden Phosgentemperatur liegt. Die Erfindung betrifft weiterhin eine Vorrichtung zur Herstellung von Isocyanaten durch Umsetzung der korrespondierenden Amine mit Phosgen in der Gasphase.

Abstract translation: 本发明涉及一种通过在气相中，与光气使相应的胺反应，任选地在惰性介质的存在下，其中光气与胺第一蒸发，然后进一步过热到一个反应温度，混合过热光气和胺和反应器中制备的异氰酸酯 被供给，其中光气与胺反应以形成异氰酸酯，其中，在温度高于300℃s的光气的停留时间不超过5和/或其中的温度是在与光气的传热表面接触在调整Phosgentemperatur上述最为20K 是。 本发明还涉及一种用于由相应的胺与在气相中光气反应制备异氰酸酯的装置。

公开(公告)号：WO2009027418A1

公开(公告)日：2009-03-05

申请号：PCT/EP2008/061188

申请日：2008-08-27

Applicant: BASF SE ,  RUMPF, Bernd ,  BOCK, Michael ,  FIENE, Martin ,  STROEFER, Eckhard

Inventor： RUMPF, Bernd ,  BOCK, Michael ,  FIENE, Martin ,  STROEFER, Eckhard

IPC: C07C263/10 ,  C07C263/20 ,  C07C265/14

CPC classification number: C07C263/10 ,  C07C263/20 ,  C07C265/14

Abstract: Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung von Polyisocyanaten, umfassend die Schritte a) Umsetzung von Aminen mit Phosgen, b) Abtrennung von Chlorwasserstoff, überschüssigem Phosgen und gegebenenfalls des Lösungsmittels aus dem Reaktionsgemisch, c) Trennung des flüssigen Gemisches aus Schritt b) in eine flüssige und eine gasförmige Phase, d) Aufarbeitung der gasförmigen Phase aus Schritt c) zum Polyisocyanat.

Abstract translation: 本发明涉及一种用于生产多异氰酸酯的方法，包括以下步骤：a）与光气的胺的反应，b）中分离出氯化氢，过量的光气和任选地从所述反应混合物中的溶剂，C）从步骤b所述液体混合物的分离）成 液体和气相，d）中气相的来自步骤c的后处理），以多异氰酸酯。