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公开(公告)号：KR101405417B1
公开(公告)日：2014-06-12
申请号：KR1020070072153
申请日：2007-07-19
Applicant: (주)아모레퍼시픽
Abstract: 본 발명은 양친매성을 갖는 지질성분의 극성 머리와 탄화수소사슬 소수성 꼬리가 구조적으로 비 대칭성을 갖는 지질 성분인 라이소인지질과 말단에 전자공여부가 존재하는 콜레스테롤 유도체가 혼합되어 이루어진 라이소인지질 콜로이드의 제조 시 pH 환경에 따라, 최종 제조된 콜로이드 분산액 내 리포좀과 마이셀의 비율을 조절하는 것을 특징으로 하는 경피흡수도가 조절된 피부 외용제의 제조방법에 관한 것으로, 상기 라이소인지질 콜로이드는 제조 조건 중 외상에 존재하는 수소이온의 농도(pH)에 따라 리포좀 구조였던 콜로이드 입자의 크기가 수백나노미터에서 수십나노미터로 변화되거나 마이셀구조로 상전이 되는 특성을 가지고 있다.
상기 라이소인지질 콜로이드는 동일한 양과 동일한 비율로 구성된 인지질 성분으로 제조하더라도 외상에 염기를 투입하여 pH를 높인 후 적절히 교반하여 일정시간이 경과하고 난 후 적당한 산으로 pH로 중화시키는 과정에서 투입되는 염기와 산의 양에 따라 최종적으로 중화된 생성물이 마이셀, 혹은 리포좀 또는 리포좀과 마이셀이 혼합된 상태를 형성하여 혼합물이 나타내는 상에 따라 유효물질의 피부흡수율이 다양하도록 경피흡수도가 조절된 피부외용제를 제조할 수 있다.
지질구조체, 리포좀, 마이셀, 피부흡수, 라이소포스파티딜콜린, 콜레스테롤 유도체, 상전이-
Patent Agency Ranking12.发明授权
公开(公告)号：KR100917185B1
公开(公告)日：2009-09-15
申请号：KR1020070115256
申请日：2007-11-13
Applicant: (주)아모레퍼시픽 , 연세대학교 산학협력단
Abstract: 본 발명은 전기방사 기술을 이용하여 고분자 입자 및 생리활성 성분이 포함된 고분자 나노 혹은 마이크로 입자를 대량으로 제조할 수 있는 고분자 입자제조장치 및 전기방사기술을 이용한 고분자 입자제조방법 및 이 방법에 의해 제조된 고분자 입자를 포함한 조성물에 관한 것이다.
전기방사, 전극, 이중노즐, 집진기, 필터Abstract translation: 由该方法制备的聚合物颗粒和使用聚合物粒子的制造装置的方法和静电能够制备聚合物的技术制造本发明的纳米或含有该聚合物粒子和使用散装静电纺丝技术的生物活性成分的微颗粒 ＆lt;
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13.发明公开
公开(公告)号：KR1020090049150A
公开(公告)日：2009-05-18
申请号：KR1020070115256
申请日：2007-11-13
Applicant: (주)아모레퍼시픽 , 연세대학교 산학협력단
CPC classification number: B01J2/06 , B01J19/26 , B01J2219/00585
Abstract: 본 발명은 전기방사 기술을 이용하여 고분자 입자 및 생리활성 성분이 포함된 고분자 나노 혹은 마이크로 입자를 대량으로 제조할 수 있는 고분자 입자제조장치 및 전기방사기술을 이용한 고분자 입자제조방법 및 이 방법에 의해 제조된 고분자 입자를 포함한 조성물에 관한 것이다.
전기방사, 전극, 이중노즐, 집진기, 필터-
公开(公告)号：KR1020090008854A
公开(公告)日：2009-01-22
申请号：KR1020070072153
申请日：2007-07-19
Applicant: (주)아모레퍼시픽
Abstract: A manufacturing method of the external skin preparation in which the transepidermal absorption is controlled is provided to optimize the transepidermal absorption of the effective ingredient to be applied to the skin by controlling pH of lysophospholipid colloid with base and acid. The external skin preparation in which the transepidermal absorption is controlled is manufactured by controlling the shape of lysophospholipid colloid which is prepared by mixing lysophospholipid with cholesterol derivatives in which the electron donation part exists in the end in the weight ratio of 90:10 to 50:50 through pH changes by using acid and base into liposome or micelle.
Abstract translation: 提供其中经皮吸收被控制的外用皮肤制剂的制造方法，以通过用碱和酸控制溶血磷脂胶体的pH来优化待施用于皮肤的有效成分的经皮吸收。 通过控制溶血磷脂胶体的形状，通过将溶血磷脂与其中电子给体部分以90:10至50:40的重量比存在的胆固醇衍生物混合来制备其中经皮吸收被控制的外用皮肤制剂。 50通过使用酸和碱进入脂质体或胶束的pH变化。
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15.发明公开하이드록시프로필-베타사이클로 덱스트린을 이용하여가용화된 유용성 생리활성성분을 담지하는 고분자-리포좀나노복합체 有权聚合物脂质体复合物与各种水解生物材料溶解的羟丙基-β; -CYCLODEXTRIN
公开(公告)号：KR1020070091443A
公开(公告)日：2007-09-11
申请号：KR1020060020942
申请日：2006-03-06
Applicant: (주)아모레퍼시픽
Abstract: A polymer-liposome complex with various hydrophobic physiological materials solubilized by hydroxypropyl-beta-cyclodextrin is provided to secure the skin absorption promoting effect and the titer decrease preventing effect of a hydrophobic physiological active ingredient by supporting the hydrophobic physiological active ingredient in an inner aqueous phase of the complex using hydroxypropyl-beta-cyclodextrin. A polymer-liposome complex is characterized in that it comprises a liposome structure including a poly(methacrylic acid-co-n-alkyl methacrylate) random copolymer represented by the formula(1)(wherein n is from 11 to 22, and the molar ratio of x:y is 85:15-70:30) and a lipid layer, and a hydrophobic physiological active ingredient solubilized by hydroxypropyl-beta-cyclodextrin is supported at the inner phase of the liposome structure. The method comprises the steps of: (a) mixing the copolymer of the formula(1) and lipid with water and dissolving it with heating at a temperature of 50-70 deg.C; (b) mixing hydroxypropyl-beta-cyclodextrin and a hydrophobic physiological active ingredient with water and heating it at a temperature of 60-70 deg.C with solubilizing the hydrophobic physiological active ingredient using an emulsifier; (c) adjusting the pH of the solution obtained from the step(b) with an acid or a base to more than 7; (d) mixing the mixture solution obtained from the step(a) with the aqueous solution of the step(c) heated at a temperature of 50-70 deg.C and firstly dispersing it using an emulsifier; (e) nano-granulating the mixture solution obtained from the step(d) using a high pressure emulsifier; and (f) removing organic solvent used from the mixture solution obtained from the step(e) using a rotary evaporator.
Abstract translation: 提供了通过羟丙基-β-环糊精溶解的各种疏水性生理材料的聚合物 - 脂质体复合物，以通过将疏水性生理活性成分支撑在内部水相中来确保疏水性生理活性成分的皮肤吸收促进作用和滴度降低防止效果 的复合物使用羟丙基-β-环糊精。 聚合物 - 脂质体复合物的特征在于其包含脂质体结构，其包括由式（1）表示的聚（甲基丙烯酸 - 共 - 正烷基甲基丙烯酸酯）无规共聚物（其中n为11至22，并且摩尔比 的x：y为85:15-70:30），脂质体层和由羟丙基-β-环糊精溶解的疏水性生理活性成分负载在脂质体结构的内相。 该方法包括以下步骤：（a）将式（1）的共聚物与脂质与水混合，并在50-70℃的温度下加热溶解; （b）将羟丙基-β-环糊精和疏水性生理活性成分与水混合并在60-70℃的温度下加热，使用乳化剂增溶疏水性生理活性成分; （c）用酸或碱调节由步骤（b）获得的溶液的pH至大于7; （d）将由步骤（a）获得的混合溶液与步骤（c）的水溶液在50-70℃的温度下混合，并首先用乳化剂分散; （e）使用高压乳化剂将由步骤（d）获得的混合溶液纳米制粒; 和（f）使用旋转蒸发器除去从步骤（e）获得的混合物溶液中使用的有机溶剂。
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16.发明授权
公开(公告)号：KR100716802B1
公开(公告)日：2007-05-14
申请号：KR1020050134707
申请日：2005-12-30
Applicant: (주)아모레퍼시픽
Abstract: 본 발명은 산성도 민감성 고분자를 이용한 고분자-리포좀 나노복합체의 제조와 이를 함유하는 피부 외용제 조성물에 관한 것으로, 구체적으로는 메타아크릴산과 n-알킬 메타아크릴레이트로 구성된 산성도 민감성 고분자, 지질 및 콜레스테롤을 사용하여 제조한 고분자-리포좀 나노복합체 또는 나노에멀젼으로서 산성도 변화에 대하여 민감한 감응성을 가지고 있어 내상에 함입되는 생리활성 성분을 생체 내에서 효과적으로 방출하여 전달체로서의 효과를 증진시킬 수 있을 뿐 아니라 종래의 지질 기반으로 제조된 리포좀보다 수용액상 및 각종 염(salt)이 함유된 수용액 그리고 피부외용제 조성물 및 화장품 제형 내에서도 안정하게 존재하도록 설계된 고분자-지질기반 약물전달체 및 피부외용제 조성물에 관한 것이다.
산성도 민감성 고분자, 고분자-리포좀 나노복합체, 리포좀, 나노에멀젼, 제형안정성Abstract translation: 与酸性敏感的聚合物的聚合物本发明涉及含有与该纳米复合材料的脂质体制剂，具体地，使用的酸性敏感聚合物，脂质和胆固醇组成的甲基丙烯酸和甲基丙烯酸烷基酯的皮肤外用组合物，正 制造聚合物 - 脂质体纳米复合材料或纳米乳剂相对于酸性的敏感灵敏度，在有效地将发射的生物活性成分的变化，以在体内的内伤被结合以及增强的效果在基于脂质的常规制造的输送系统 基于脂质的药物递送系统和用于皮肤的外用制剂，其被设计为即使在用于皮肤和化妆品制剂的外用组合物中也能够稳定存在。
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