Abstract:
A cationic polymer nanocapsule comprising useful active ingredients and a cosmetic composition containing the same nanocapsule are provided to enhance the skin penetration of useful active ingredients having low skin penetration. A cationic polymer nanocapsule has the molecular weight of 5,000-100,000 dalton, surface potential of 5-100 Mv and particle size of 50-500 nm, and comprises at least one useful active ingredient selected from retinol, retinyl acetate, retinyl palmitate, alpha-tocopherol, tocopherol acetate, tocopheryl linoleate, tocopheryl nicotinate, linoleic acid, coenzyme Q-10, resveratrol, plant extract essential oil, ursolic acid, oleanolic acid, useful Glycyrrhiza uralensis and lipoic acid. A cosmetic composition comprises 0.1-10 wt.% of the cationic polymer nanocapsule and is formulated as soft lotion, nutrition lotion, massage cream, nutrition cream, pack, gel, essence, lipstick, makeup base, foundation, lotion, ointment, cream, patch or spray.
Abstract:
Iron oxide/polymer colloidal nano-composites, a preparation process thereof, and cosmetic compositions containing the same nano-composites are provided to stably exhibit the magnetic properties of nano-composites by inhibiting the coagulation and precipitation of magnetic particles in cosmetic composition, so that blood circulation in the skin is promoted. The iron oxide/polymer colloidal nano-composites are provided, wherein iron oxide nano-particles are bound to the skin of the porous polymer particles, wherein the amount of iron oxide nano-particles is 0.001-30 wt.% based on the total weight of the polymer; the particle size of the porous polymer particles is 0.01-1,000mum; the surface area of the porous polymer particles is 10-1000 m^2/g; the porous polymer particles have pores of 1-10nm; and the porous polymer particles have functional groups for inducing deposition of iron oxide nano-particles. The iron oxide/polymer colloidal nano-composites are prepared by (1) dissolving monomer, cross-linking agent and initiating agent in solvent, (2) emulsifying the solution of step(1) in the presence of dispersion stabilizing agent, (3) polymerizing the emulsion prepared in step(2), removing solvent from the emulsion, and recovering the porous polymer particles, and (4) binding the iron oxide prepared by oxidizing the iron salt with an oxidizing agent to the surface of the porous polymer particles.
Abstract:
본 발명은 산성도 민감성 고분자를 이용한 고분자-리포좀 나노복합체의 제조와 이를 함유하는 피부 외용제 조성물에 관한 것으로, 구체적으로는 메타아크릴산과 n-알킬 메타아크릴레이트로 구성된 산성도 민감성 고분자, 지질 및 콜레스테롤을 사용하여 제조한 고분자-리포좀 나노복합체 또는 나노에멀젼으로서 산성도 변화에 대하여 민감한 감응성을 가지고 있어 내상에 함입되는 생리활성 성분을 생체 내에서 효과적으로 방출하여 전달체로서의 효과를 증진시킬 수 있을 뿐 아니라 종래의 지질 기반으로 제조된 리포좀보다 수용액상 및 각종 염(salt)이 함유된 수용액 그리고 피부외용제 조성물 및 화장품 제형 내에서도 안정하게 존재하도록 설계된 고분자-지질기반 약물전달체 및 피부외용제 조성물에 관한 것이다. 산성도 민감성 고분자, 고분자-리포좀 나노복합체, 리포좀, 나노에멀젼, 제형안정성
Abstract:
A physiologically active effective ingredient or a drug delivery carrier comprising an AP-GRR peptide is provided to exert the cell permeation property of the AP-GRR peptide effectively by exposing the AP-GRR peptide portion on the surface thereof, thereby increasing the bioavailability of the physiologically active effective ingredient. An AP-GRR peptide as a cell permeation peptide includes a sequence of Gly(Arg)n Gly Tyr Lys Cys(n is 1 to 20). A drug delivery carrier comprises a lipid structure or a polymeric particle which is covalently bonded to the peptide or a peptide chain including the peptide. The carrier further comprises a stabilizer. A pharmaceutical composition comprises the drug delivery carrier with 0.01-30 wt.% of a physiologically active effective ingredient regarding the total weight of the polymeric particle of liposome dispersion or an emulsion.
Abstract:
본 발명은 유용성 활성물질을 안정화한 수분산 양이온성 고분자 나노캡슐 및 이의 제조방법, 및 상기 수분산 양이온성 고분자 나노캡슐을 함유하는 화장료 조성물에 관한 것이다. 보다 상세하게는, 본 발명의 수분산 양이온성 고분자 나노캡슐은 (1) 활성물질을 흡착할 수 있는 양이온성 관능기를 갖는 소수성 고분자를 중합하는 단계; 및 (2) 상기 (1)단계의 소수성 고분자 및 유용성 활성성분을 유기용매에 용해시킨 후 교반하면서 수상과 유기상을 혼합시켜 에멀젼을 제조하고, 유기상을 증발시켜 수상에 존재하는 유용성 활성성분을 포집한 나노캡슐을 제조하는 단계;로 유용성 활성성분을 담지한 수분산 양이온성 고분자 나노 캡슐을 제조하며, 상기의 단계로 제조된 양이온성 고분자 나노캡슐은 유용성 활성물질이 고분자입자 내 존재하는 양이온성 그룹에 흡착되어 있으며, 이로 인해 활성물질을 입자 내부의 양이온 그룹과 고분자벽제에 의해 외부자극으로부터 차단하는 이중 안정화시스템으로 우수한 안정화효과를 나타낸다. 수분산 * 나노 캡슐 * 활성물질 * 양이온성 * 모이어티
Abstract:
본 발명은 유용성 활성물질을 안정화한 수분산 양이온성 고분자 나노캡슐 및 이의 제조방법, 및 상기 수분산 양이온성 고분자 나노캡슐을 함유하는 화장료 조성물에 관한 것이다. 보다 상세하게는, 본 발명의 수분산 양이온성 고분자 나노캡슐은 (1) 활성물질을 흡착할 수 있는 양이온성 관능기를 갖는 소수성 고분자를 중합하는 단계; 및 (2) 상기 (1)단계의 소수성 고분자 및 유용성 활성성분을 유기용매에 용해시킨 후 교반하면서 수상과 유기상을 혼합시켜 에멀젼을 제조하고, 유기상을 증발시켜 수상에 존재하는 유용성 활성성분을 포집한 나노캡슐을 제조하는 단계;로 유용성 활성성분을 담지한 수분산 양이온성 고분자 나노 캡슐을 제조하며, 상기의 단계로 제조된 양이온성 고분자 나노캡슐은 유용성 활성물질이 고분자입자 내 존재하는 양이온성 그룹에 흡착되어 있으며, 이로 인해 활성물질을 입자 내부의 양이온 그룹과 고분자벽제에 의해 외부자극으로부터 차단하는 이중 안정화시스템으로 우수한 안정화효과를 나타낸다. 수분산 * 나노 캡슐 * 활성물질 * 양이온성 * 모이어티
Abstract:
본 발명은 새로운 세포 투과 펩티드인 AP-GRR 펩티드(서열번호 1) 또는 상기 펩티드를 포함하는 펩티드사슬과 생리활성유효성분이 공유결합된 공유결합체 상기 펩티드 또는 상기 펩티드를 포함하는 펩티드사슬로 변형된 지질 구조체 또는 고분자 입자를 포함하는 약물전달담체에 관한 것이다. 또한, 본 발명은 상기 약물전달담체에 안정화제가 더 포함된 약물전달담체에 관한 것이다. 본 발명의 생리활성유효성분 혹은 약물전달담체는 그 표면에 AP-GRR 펩티드 부분을 노출시킴으로써 AP-GRR 펩티드의 막투과성 기능을 효과적으로 발휘시켜 생체내 전달 기능을 높임으로 전달하고자 하는 생리활성유효성분의 생체이용률을 높일 수 있다. GRR 펩티드, 약물전달담체, 공유결합체, 생체이용률, 전달효율
Abstract:
A cosmetic composition for skin whitening is provided to improve or prevent abnormal symptom of skin pigmentation and excessive skin pigmentation by inhibiting melanogenesis of the skin and inhibiting and improving the skin pigmentation such as chloasma, freckle, and dullness. The skin whitening cosmetic composition comprises 0.001-20 wt.% of co-enzyme Q10, 0.001-20 wt.% of beta-carotene, 0.001-20 wt.% of tocopherol, 0.001-20 wt.% of an extract of Malva Sylvestris and 0.001-20 wt.% of an extract of Primula Veris.