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公开(公告)号:KR102224048B1
公开(公告)日:2021-03-09
申请号:KR1020190046511
申请日:2019-04-22
Applicant: (주) 메디젠휴먼케어
Abstract: 정신질환이란사람의사고·감정·행동등에영향을미치는병적인정신상태를의미하는것으로, 주의력결핍과다행동장애(ADHD), 공황장애, 기면증, 양극성장애, 우울증, 정신분열등이대표적이다. 정신질환은현대의학에서도그 발명원인과메커니즘이가장규명되지않은영역으로서, 개인의 SNP 분석으로정신질환발명가능성을미리예측할수 있을것으로기대된다. 따라서본 발명은 SNP를이용한정신질환관련유전체분석시스템및 장치에관한것으로, 본발명에따른시스템은종래의알고리즘으로부터이상치를처리하기위한기준값보정단계가추가되도록개선된알고리즘으로수행되므로, 보다정확한높은질병예측결과를제공하는효과가있다.
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公开(公告)号:KR102056388B1
公开(公告)日:2019-12-16
申请号:KR1020180047858
申请日:2018-04-25
Applicant: (주) 메디젠휴먼케어 , 연세대학교 산학협력단
IPC: C12Q1/6883 , A61K31/7088 , A61P9/00
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公开(公告)号:KR102056405B1
公开(公告)日:2019-12-16
申请号:KR1020180039676
申请日:2018-04-05
Applicant: (주) 메디젠휴먼케어 , 연세대학교 산학협력단 , 가톨릭대학교 산학협력단
IPC: C12Q1/6883
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公开(公告)号:KR102217060B1
公开(公告)日:2021-02-18
申请号:KR1020190011691
申请日:2019-01-30
Applicant: (주) 메디젠휴먼케어
Abstract: 단일염기다형성(SNP)이란염색체의단일부위에서여러가지 DNA 염기들중의하나에나타나는일반적인돌연변이이다. 인간의게놈(genome)에는약 3백만개의 SNP가존재하는것으로예측되고, 각각의 SNP 자체가단일염기에상이성이있을뿐이며, SNP에따라질병발생가능성과특정약물에대한반응성도달라지므로, 무엇보다다수의 SNP를정확하게분석하는것이매우중요하다고할 것이다. 본발명은개인별단일염기다형성분석알고리즘, 이를구현하는시스템, 및장치에관한것으로, 본발명의알고리즘을구현하는시스템은개인별단일염기다형성분석에있어서시험의뢰접수부터결과지출력까지원스텝으로운용되고각 SNP에대한프로브를체계적으로관리하므로, 보건진단및 의료분야에서크게이용될것으로기대된다.
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公开(公告)号:KR102074157B1
公开(公告)日:2020-02-06
申请号:KR1020170183507
申请日:2017-12-29
Applicant: (주) 메디젠휴먼케어 , 연세대학교 산학협력단
IPC: C12Q1/68
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公开(公告)号:KR102120775B1
公开(公告)日:2020-06-09
申请号:KR1020180081563
申请日:2018-07-13
Applicant: (주) 메디젠휴먼케어
IPC: C12Q1/6883 , G16B30/00
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公开(公告)号:KR102044356B1
公开(公告)日:2019-11-13
申请号:KR1020180035096
申请日:2018-03-27
Applicant: (주) 메디젠휴먼케어
IPC: C12Q1/6883
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公开(公告)号:KR1020170134203A
公开(公告)日:2017-12-06
申请号:KR1020170058507
申请日:2017-05-11
Applicant: (주) 메디젠휴먼케어
Abstract: 본발명은 SNP를이용한질병관련유전체분석시스템및 장치에관한것이다. 종래의질병및 약물반응예측유전자검사시스템은의뢰자의요구및 의심질환의종류에따른사전상담, 접수, 개인유전체변이형확인(실험), 예측, 결과보고서와같은일련의과정및 이와관련된정보수집과적용에대한기술로서이루어지고있는데, 광범위하게발표되고있는데이터의정확한인식과향후의뢰자에게전달하는객관적이고구체적인보고서에대한논의가미흡한사항으로인해신뢰성문제가발생되고있는실정이다. 본발명에따른유전체분석시스템및 장치는장치는 1단계로질병및 약물반응관련데이터베이스, 연구데이터베이스, 및유전자데이터베이스로부터개선된알고리즘에의해객관적이고구체적인 SNP-질병연관성을도출하고, 2단계로상기 1단계에서도출된특정질병관련 SNP들의복합성을분석하여최종질병위험도를산출하므로, 질병예측결과의정확도를향상시키는효과가있을것으로기대된다.
Abstract translation: 本发明涉及使用SNP的疾病相关基因组分析系统和装置。 常规疾病和药物反应预测性基因检测系统用于收集关于一系列过程的信息,例如预咨询,接待,个体基因组变体识别(实验),预测, 可靠性问题的发生是因为众所周知的数据得到了准确的认可,并且将来提交给客户的客观和具体的报告不够充分。 根据在一个步骤中本发明装置的疾病的介电分析系统和装置,以及药物反应有关的数据库,数据库的研究,并从中获得的目标和通过从基因数据库中改进的算法相关联的SNP-具体疾病,以及前两个步骤 通过分析由该步骤导出的特定疾病相关SNP的复杂性来计算最终疾病风险,因此预期疾病预测结果的准确度将提高。
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