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公开(公告)号：CN105628672A
公开(公告)日：2016-06-01
申请号：CN201510955007.3
申请日：2015-12-17
Applicant: 东南大学
IPC: G01N21/65
CPC classification number: G01N21/658
Abstract: 本发明公开了一种通过SERS信号快速检测外泌体的方法，首先，利用磁性捕获基底和拉曼探针通过免疫反应识别样品中的外泌体，形成磁性捕获基底-外泌体-拉曼探针形式的三明治结构；然后，利用外加磁场分离收集产物；最后，利用共聚焦拉曼显微系统分析产物中的SERS信号，SERS信号越强则表明外泌体浓度越高。本发明将SERS技术运用到外泌体检测中，采用SERS技术对样品进行精确的定性以及定量分析，可实现快速高灵敏的外泌体检测。
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公开(公告)号：CN105158125A
公开(公告)日：2015-12-16
申请号：CN201510318821.4
申请日：2015-06-11
Applicant: 东南大学
IPC: G01N15/02
Abstract: 本发明公开了一种端粒长度测量方法，该方法需使用到两种表面增强拉曼散射探针粒子，一种为能与端粒序列杂交的端粒SERS探针粒子，另一种为能与着丝粒序列杂交的着丝粒SERS探针粒子。将端粒SERS探针和着丝粒SERS探针加入到用固定剂固定好的细胞样品上，使端粒SERS探针和着丝粒SERS探针能分别通过它们表面修饰的DNA序列杂交到染色体中的端粒和着丝粒上。利用端粒SERS探针的SERS信号强度与着丝粒SERS探针的SERS信号强度之比表征端粒的相对长度。RT/C越大表示细胞的端粒越长，RT/C越小表示细胞的端粒越短。采用原位杂交表面增强拉曼散射法，具有实验成本低、周期短、特异性好、准确度高的优点。
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公开(公告)号：CN103074327A
公开(公告)日：2013-05-01
申请号：CN201210516032.8
申请日：2013-01-11
Applicant: 东南大学
IPC: C12N15/10
Abstract: 本发明提供了三角银纳米片在分离单链DNA中的应用，包括以下步骤：制备与待分离单链DNA互补的互补单链DNA，并溶于磷酸盐缓冲液中，加入三角银纳米片水溶液混匀，加氯化钠调节混合溶液中氯化钠浓度，即得互补单链DNA-三角银纳米片复合物溶液；将待分离单链DNA磷酸盐缓冲液与互补单链DNA-三角银纳米片复合物溶液混匀，升温至65-75°C杂交反应，后冷却至20-30°C，即得双链-三角银纳米片复合物溶液；3-10秒内调双链-三角银纳米片复合物溶液中氯化钠浓度至0.25-0.35M，过滤，即可将待分离单链DNA分离。本发明将三角银纳米片应用于分离单链DNA，操作简便、成本低廉、分离效率高、分离效果好。
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公开(公告)号：CN102559190A
公开(公告)日：2012-07-11
申请号：CN201210007982.8
申请日：2012-01-12
Applicant: 东南大学
Abstract: 本发明公开了一种双模式光学编码探针及其制备方法，该探针采用三层核壳结构，第一层核为金纳米棒，第二层壳为二氧化硅，第三层壳为碲化镉量子点，第二层壳包裹在第一层核的外侧，第三层壳贴覆在第二层壳的外侧，第一层核的外表面贴覆有拉曼分子，且拉曼分子被第二层壳包裹。该双模式光学编码探针的制备方法，包括以下步骤：步骤1.制备原始金纳米棒溶液，步骤2.制备拉曼分子标记的金纳米棒，步骤3.制备金纳米棒和二氧化硅金属介质复合纳米球溶液，步骤4.制备双模式光学编码探针。该双模式光学编码探针具备荧光与SERS联合编码的能力，加强了光学编码能力。该双模式光学编码探针的制备方法，过程简单，并且可重复性高。
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公开(公告)号：CN102516696A
公开(公告)日：2012-06-27
申请号：CN201110426143.5
申请日：2011-12-19
Applicant: 东南大学
IPC: C08L33/26 , C09K11/06 , C09K11/02 , C08F220/56 , C08F222/38 , C08K3/08 , C08J3/03 , G01K11/32 , A61K47/32
Abstract: 本发明是一种生物荧光纳米温度计的制备方法，所制备出的生物荧光纳米温度计其特征一方面在于利用荧光淬灭效应实现温度对荧光强度的调控。在低温时，由于温敏聚合物处于舒展状态，使荧光活性分子与金属银纳米球之间的距离变大，荧光淬灭效应较弱，导致荧光信号较强；当温度升高时，温敏聚合物收缩，使荧光活性分子与金属银纳米球之间的距离变小，荧光淬灭效应增强，导致荧光信号减弱。另一方面在于该生物荧光纳米温度计的最大荧光强度随环境温度呈线性变化，且荧光强度随温度变化灵敏，二者可以定量对应取值，表明所制备出的生物荧光纳米温度计可以应用作为一种纳米温度计。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111537492B
公开(公告)日：2023-05-12
申请号：CN202010360027.7
申请日：2020-04-30
Applicant: 东南大学
Abstract: 本发明公开了一种均匀的高灵敏表面增强拉曼光谱探针的制备方法及其制备的探针和应用，该方法包括制备表面增强拉曼探针A，制备表面增强拉曼探针B，以及将两种探针表面的DNA互补配对形成DNA双链，使得金属纳米粒子的间距减小，形成信号均匀的高灵敏表面增强拉曼探针。本发明利用DNA链的互补配对缩短金属纳米粒子之间的间距，产生均匀而狭窄的纳米间隙，从而提高表面增强拉曼探针的表面增强拉曼散射信号强度，提高表面增强拉曼探针的检测灵敏度和均匀性，本发明制备的探针在复杂环境中的痕量检测具有重要价值，对于丰富生化分析中的检测手段也具有很大的意义。
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公开(公告)号：CN112881671A
公开(公告)日：2021-06-01
申请号：CN202110029702.2
申请日：2021-01-11
Applicant: 东南大学
IPC: G01N33/53 , G01N33/533 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种基于高密度荧光标记法的细胞微管膨胀显微成像方法，该方法通过制备高密度微管荧光标记的细胞样品、对细胞样品中蛋白质进行锚定，使用凝胶单体溶液、加速剂、引发剂加入到细胞中，孵育后形成凝胶，再通过消化、膨胀步骤，在吸水膨胀后的凝胶样品加入成像缓冲液后，置于超分辨显微镜下成像，得到基于高密度标记法的细胞微管膨胀显微图像。本发明方法先对细胞进行透膜处理，后对细胞进行固定、标记荧光，大大提高了微管的荧光标记密度，解决了样品结构荧光图像的不连续的问题，改善了微管膨胀显微技术的成像质量。
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公开(公告)号：CN108872172B
公开(公告)日：2021-05-25
申请号：CN201810646498.7
申请日：2018-06-21
Applicant: 东南大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种基于BSA的超分辨成像探针及其制备方法和应用，该超分辨成像探针为包裹了Alexa Fluor 594染料的BSA纳米球，并且其表面偶联了HER2抗体；该探针具有荧光闪烁特性，可用于超分辨单分子定位成像；另外，该探针能靶向高表达HER2的肿瘤细胞，并能通过受体介导的内吞作用进入细胞；通过SMLM成像技术即可对摄入了该探针的肿瘤细胞进行超分辨光学成像；本发明实现了超分辨成像探针在细胞内进行超分辨成像的应用，利用SMLM显微镜，能够对探针在细胞内的分布进行精确定位。
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公开(公告)号：CN111044496A
公开(公告)日：2020-04-21
申请号：CN201911332033.5
申请日：2019-12-21
Applicant: 东南大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种基于二氧化硅的超分辨成像探针及其制备方法和应用，该超分辨成像探针为连接了Alexa Fluor 647染料的二氧化硅纳米粒子，并且其表面偶联了HER2（人表皮生长因子受体-2）核酸适配体；该探针能靶向识别过表达HER2的细胞外泌体，即对过表达HER2的细胞外泌体进行荧光标记；利用超高分辨率显微镜即可对特异性识别该探针的细胞外泌体进行超分辨光学成像；该探针粒径均一，尺寸较小，定位精度高，闪烁性能优良，适用于基于单分子定位法的超高分辨率光学成像；本发明实现了超分辨成像探针对于外泌体的标记，利用单分子定位显微镜，通过双通道共定位的方式，能够实现对细胞外泌体的准确标记。
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公开(公告)号：CN109813699A
公开(公告)日：2019-05-28
申请号：CN201910022140.1
申请日：2019-01-10
Applicant: 东南大学
Abstract: 本发明公开了一种基于SERS-微流控芯片的醛类气体检测方法，包括以下步骤：1)将金属纳米粒子、2-甲基咪唑和硝酸银在溶剂甲醇中反应，反应结束后得到表面包裹有沸石咪唑酯骨架结构材料的金属纳米粒子；2)向步骤1)反应后的溶液中加入巯基乙胺溶液，反应后得到包裹有沸石咪唑酯骨架结构材料和巯基乙胺的金属纳米粒子，离心后分散在去离子水中得到分散液；3)将分散液通入微流控芯片的通道中，干燥后包裹有沸石咪唑酯骨架结构材料和巯基乙胺的金属纳米粒子吸附在微流控芯片的通道中；4)将待检测的醛类气体通入微流控芯片通道中，反应后进行拉曼光谱检测。该方法实现了对醛类气体的快速定量检测，提高对醛类气体的检测灵敏度和准确度。
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