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公开(公告)号：CN115144383B
公开(公告)日：2025-03-28
申请号：CN202210778956.9
申请日：2022-06-30
Applicant: 东南大学
IPC: G01N21/65 , G01N33/543
Abstract: 本发明公开了一种用于血液神经递质检测的SERS芯片及制备、检测方法，该芯片包括PDMS凝胶复合模具、凝胶层和芯片检测基底，整体结构由下至上为玻璃基底、凝胶过滤膜和PDMS模具；玻璃基底上设有多排平行设置的检测点，每个检测点上覆盖一层具有过滤性质的水凝胶，在每个检测点中通入待测血样并静置。通过对各检测区域SERS光谱的采集可以对样品中的小分子进行定量分析。本发明可以实现在无预处理前提下检测血样中特定神经递质分子水平，提高了检测的便捷性，缩短了检测时间，在疾病快速诊断分析领域具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN114923857A
公开(公告)日：2022-08-19
申请号：CN202210555044.5
申请日：2022-05-19
Applicant: 东南大学
Abstract: 本发明公开了一种基于SERS光学信号的泛气体检测芯片及制备方法，利用SERS衬底的可定制性和微流平台的集成性，实现泛种类气体的高灵敏、高精度检测。所述检测芯片包括由下至上设置的聚二甲基硅氧烷(PDMS)衬底、可定制化的SERS检测单元和微流控通道，所述可定制化的SERS检测单元以有序阵列的形式分布在PDMS衬底上。通过对不同检测单元所测SERS光谱的协同分析，实现对泛种类气体的同时检测。本发明可实现对混合气体中的复杂组分进行快速、高灵敏、高精度的检测。
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公开(公告)号：CN114705663A
公开(公告)日：2022-07-05
申请号：CN202210336339.3
申请日：2022-03-31
Applicant: 东南大学
IPC: G01N21/64 , G01N33/58 , G01N33/574 , G01N33/533
Abstract: 本发明公开了一种基于双色共定位的MDA‑MB‑231外泌体检测方法和应用，该检测方法通过细胞膜探针CM‑DiI标记MDA‑MB‑231细胞外泌体；同时使用带有另一种荧光基团FAM的PD‑L1核酸适配体探针，该探针能够特异性捕获PD‑L1高表达的MDA‑MB‑231细胞分泌的外泌体；通过全内反射(TIRF)成像技术，即可对捕获的外泌体进行荧光成像；结合双色荧光共定位技术，可以在单粒子水平上判断假阳性事件，提高外泌体荧光免疫检测技术的准确性。
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公开(公告)号：CN109682790B
公开(公告)日：2021-03-19
申请号：CN201910022217.5
申请日：2019-01-10
Applicant: 东南大学
Abstract: 本发明公开了一种表面增强拉曼散射基底及其制备方法，该基底为层状结构，自下而上依次为玻璃片层或硅片层、金属纳米粒子层和片状Ti2N层，金属纳米粒子层与玻璃片层或硅片层通过静电作用相连接，片状Ti2N层直接沉积在金属纳米粒子层上，其是通过在微流通道内修饰金属纳米粒子后，再在金属纳米粒子表面再沉积片状Ti2N得到。该表面增强拉曼散射基底制备方法利用Ti2N的大比表面积和高电子传导能力，提高金属纳米粒子的表面增强拉曼散射增强能力，从而制备比纯金属纳米粒子和纯Ti2N具有更高灵敏度的表面增强拉曼散射基底。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109266325A
公开(公告)日：2019-01-25
申请号：CN201811313908.2
申请日：2018-11-06
Applicant: 东南大学
Abstract: 本发明公开了一种基于表面修饰物的蓝光发射钙钛矿量子点的制备方法，以下步骤：1)将全无机钙钛矿量子点CsPbBr3与功能性聚乙二醇分别溶解于去离子水中，得到全无机钙钛矿量子点CsPbBr3水溶液与功能性聚乙二醇水溶液；2)将全无机钙钛矿量子点CsPbBr3水溶液与功能性聚乙二醇水溶液充分搅拌混合得到混合溶液；3)将步骤2)得到的混合溶液离心，所得沉淀即为所述的基于表面修饰物的蓝光发射钙钛矿量子点。该方法利用功能性聚乙二醇材料包裹全无机钙钛矿量子点，既达到改变发射波长的目的，又提高了全无机钙钛矿量子点的生物相容性，同时可以节约大量的时间成本和经济成本。
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公开(公告)号：CN108872172A
公开(公告)日：2018-11-23
申请号：CN201810646498.7
申请日：2018-06-21
Applicant: 东南大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种基于BSA的超分辨成像探针及其制备方法和应用，该超分辨成像探针为包裹了Alexa Fluor 594染料的BSA纳米球，并且其表面偶联了HER2抗体；该探针具有荧光闪烁特性，可用于超分辨单分子定位成像；另外，该探针能靶向高表达HER2的肿瘤细胞，并能通过受体介导的内吞作用进入细胞；通过SMLM成像技术即可对摄入了该探针的肿瘤细胞进行超分辨光学成像；本发明实现了超分辨成像探针在细胞内进行超分辨成像的应用，利用SMLM显微镜，能够对探针在细胞内的分布进行精确定位。
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公开(公告)号：CN106053405B
公开(公告)日：2018-10-02
申请号：CN201610304889.1
申请日：2016-05-10
Applicant: 东南大学
IPC: G01N21/64 , G01N33/58 , G01N33/574 , G01N33/50
Abstract: 本发明公开了一种基于单分子定位法的超分辨光学成像方法，用以观察肿瘤细胞外泌体与正常细胞的相互作用过程，包括如下步骤：(1)利用试剂盒提取肿瘤细胞外泌体；(2)使用第一荧光分子和第二荧光分子分别标记肿瘤细胞外泌体膜和肿瘤细胞外泌体膜表面受体，同时使用第三荧光分子染色正常细胞；(3)通过基于单分子定位法的超分辨光学显微镜观察肿瘤细胞外泌体与正常细胞的相互作用过程。该方法解决了现有技术中由于衍射极限限制无法细致观测外泌体的问题，为研究外泌体介导的癌症转移机制以及癌症转移扩散治疗研究提供了新的技术手段。
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公开(公告)号：CN105158125B
公开(公告)日：2018-01-05
申请号：CN201510318821.4
申请日：2015-06-11
Applicant: 东南大学
IPC: G01N15/02
Abstract: 本发明公开了一种端粒长度测量方法，该方法需使用到两种表面增强拉曼散射探针粒子，一种为能与端粒序列杂交的端粒SERS探针粒子，另一种为能与着丝粒序列杂交的着丝粒SERS探针粒子。将端粒SERS探针和着丝粒SERS探针加入到用固定剂固定好的细胞样品上，使端粒SERS探针和着丝粒SERS探针能分别通过它们表面修饰的DNA序列杂交到染色体中的端粒和着丝粒上。利用端粒SERS探针的SERS信号强度与着丝粒SERS探针的SERS信号强度之比表征端粒的相对长度。RT/C越大表示细胞的端粒越长，RT/C越小表示细胞的端粒越短。采用原位杂交表面增强拉曼散射法，具有实验成本低、周期短、特异性好、准确度高的优点。
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公开(公告)号：CN106053405A
公开(公告)日：2016-10-26
申请号：CN201610304889.1
申请日：2016-05-10
Applicant: 东南大学
IPC: G01N21/64 , G01N33/58 , G01N33/574 , G01N33/50
CPC classification number: G01N21/6486 , G01N21/6458 , G01N33/5032 , G01N33/574 , G01N33/582
Abstract: 本发明公开了一种基于单分子定位法的超分辨光学成像方法，用以观察肿瘤细胞外泌体与正常细胞的相互作用过程，包括如下步骤：(1)利用试剂盒提取肿瘤细胞外泌体；(2)使用第一荧光分子和第二荧光分子分别标记肿瘤细胞外泌体膜和肿瘤细胞外泌体膜表面受体，同时使用第三荧光分子染色正常细胞；(3)通过基于单分子定位法的超分辨光学显微镜观察肿瘤细胞外泌体与正常细胞的相互作用过程。该方法解决了现有技术中由于衍射极限限制无法细致观测外泌体的问题，为研究外泌体介导的癌症转移机制以及癌症转移扩散治疗研究提供了新的技术手段。
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