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公开(公告)号:CN105646119B
公开(公告)日:2018-03-13
申请号:CN201610065056.4
申请日:2016-01-29
Applicant: 中南大学
IPC: C07B39/00 , C07C17/363 , C07C22/08 , C07C41/22 , C07C43/225 , C07C25/24 , C07C37/62 , C07C39/373
Abstract: 本发明公开了一种肉桂酸及其衍生物脱羧上氟的方法,该方法是将肉桂酸或肉桂酸衍生物与1‑氯甲基‑4‑氟‑1,4‑二氮杂双环[2.2.2]辛烷二(四氟硼酸)盐及碱性化合物一锅反应,得到肉桂酸或肉桂酸衍生物的氟化产物(主要为顺式结构产物);该方法填补了现有技术中在SP2杂化碳原子所连羧酸脱羧上氟方法的技术空白,且操作简单、流程短、产物收率高,满足工业生产要求。
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公开(公告)号:CN105646119A
公开(公告)日:2016-06-08
申请号:CN201610065056.4
申请日:2016-01-29
Applicant: 中南大学
IPC: C07B39/00 , C07C17/363 , C07C22/08 , C07C41/22 , C07C43/225 , C07C25/24 , C07C37/62 , C07C39/373
CPC classification number: C07B39/00 , C07C17/363 , C07C37/62 , C07C41/22 , C07C22/08 , C07C43/225 , C07C25/24 , C07C39/373
Abstract: 本发明公开了一种肉桂酸及其衍生物脱羧上氟的方法,该方法是将肉桂酸或肉桂酸衍生物与1-氯甲基-4-氟-1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷二(四氟硼酸)盐及碱性化合物一锅反应,得到肉桂酸或肉桂酸衍生物的氟化产物(主要为顺式结构产物);该方法填补了现有技术中在SP2杂化碳原子所连羧酸脱羧上氟方法的技术空白,且操作简单、流程短、产物收率高,满足工业生产要求。
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公开(公告)号:CN109293491B
公开(公告)日:2020-06-23
申请号:CN201811165630.9
申请日:2018-09-30
Applicant: 中南大学
IPC: C07C49/807 , C07C49/84 , C07C69/78 , C07C49/76 , C07D213/61 , C07C45/68 , C07C67/343
Abstract: 本发明提供了一种芳基重氮盐及其衍生物脱重氮上酰基的方法,该方法是将芳基重氮盐及其衍生物与邻二羰基化合物通过光照反应,得到相应的芳基酰基产物,得到的产物产率高,无需金属参与,过程简单。
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公开(公告)号:CN108530240B
公开(公告)日:2020-06-23
申请号:CN201810313337.6
申请日:2018-04-09
Applicant: 中南大学
IPC: C07B41/04 , C07C201/12 , C07C205/37 , C07C41/01 , C07C43/225 , C07C253/30 , C07C255/54
Abstract: 本发明提供了一种由芳胺化合物合成芳基三氟甲氧基化合物的方法,该方法是将芳胺进行重氮化反应,生成的芳基重氮盐与三氟甲氧基银的乙腈溶剂一锅法反应,得到相应的芳基三氟甲氧基产物,得到的产物产率高,过程简单。
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公开(公告)号:CN108299137B
公开(公告)日:2020-04-14
申请号:CN201810313338.0
申请日:2018-04-09
Applicant: 中南大学
IPC: C07B39/00 , C07D209/34
Abstract: 本发明公开了从靛红腙类化合物选择性氟化方法,该方法是将靛红腙与1‑氯甲基‑4‑氟‑1,4‑二氮杂双环[2.2.2]辛烷二(四氟硼酸)盐及碱性化合物一锅反应,选择性合成相应的3,3‑二氟吲哚酮和3‑氟吲哚酮氟化产物;该方法填补了现有技术中从靛红出发选择性在三位单氟化或双氟化的技术空白,且操作简单、流程短、产物收率高,满足工业生产要求。
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公开(公告)号:CN110627823A
公开(公告)日:2019-12-31
申请号:CN201910990267.2
申请日:2019-10-17
Applicant: 中南大学
IPC: C07F5/02 , C07C315/04 , C07C317/14 , C07C17/093 , C07C25/02 , C07C25/13 , C07C253/30 , C07C255/50 , C07C41/22 , C07C43/225
Abstract: 本发明属于有机合成技术领域,具体公开了一种催化芳基胺发生脱氨基硼酸酯化或卤化的方法,将芳基胺、亚硝基类化合物置于混合溶剂中,在0~5℃下预反应;随后加入可提供官能团化基团A的原料、催化量的反应促进剂,并在光照射下、10~50℃的温度下进行脱胺官能团化反应,得到在芳基胺的氨基位修饰官能团基团A的产物。本发明通过对底物、反应溶剂、混料方式、温度、反应促进剂及添加量的协同控制,能够实现芳基胺、特别是行业内技术方案难于有效处理的供电子取代芳基胺的有效硼酸酯化或卤化。
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