一种食品级氯化钾的生产方法
    11.
    发明公开

    公开(公告)号:CN118771413A

    公开(公告)日:2024-10-15

    申请号:CN202410802747.2

    申请日:2024-06-20

    Abstract: 本发明是一种食品级氯化钾的生产方法,食品添加剂领域。该方法将原料氯化钾加水溶解制取氯化钾饱和溶液,控制溶解温度,得到氯化钾饱和溶液Ⅰ,向氯化钾饱和溶液Ⅰ中添加pH调整剂、强氧化剂和助沉剂,得到氯化钾饱和溶液Ⅱ;保温过滤,除去不溶物,得到氯化钾饱和溶液Ⅲ;多效闪蒸降温结晶获得晶浆Ⅰ,增稠,过滤,得到精制氯化钾Ⅰ;增稠溢流和过滤机滤液经吸附后的母液再给入离子交换树脂柱,脱钠后的母液经过多效闪蒸降温结晶获得晶浆Ⅱ;晶浆Ⅱ浓缩、脱水得到精制氯化钾Ⅱ。本发明通过在碱性条件下添加磷酸盐,一步除掉Mg2+和NH4+,且形成的MgNH4PO4·H2O缓释性多元复合肥,可以实现一种药剂同时脱镁、脱铵的作用。

    一种处理钾混盐矿的重选-反浮选冷结晶的方法

    公开(公告)号:CN117085836A

    公开(公告)日:2023-11-21

    申请号:CN202311046572.9

    申请日:2023-08-18

    Abstract: 本发明是一种处理钾混盐矿的重选‑反浮选冷结晶的方法,属矿物加工技术领域。该方法先将钾石盐与光卤石混合原矿破碎后磨矿;磨好的矿浆给入螺旋溜槽重选作业;螺旋溜槽精矿直接给入正浮选作业;螺旋溜槽的尾矿给入反浮选工序;反浮选的精矿给入冷结晶工序,反浮选的尾矿给入脱水作业后作为充填料。正浮选的精矿和结晶器的底流给入洗涤、脱水和干燥作业,溢流给入细晶溶解装置,然后返回至冷分解结晶器作为分解母液使用。本发明方法在磨矿后提前通过螺旋溜槽将钾混盐原矿分为粗粒级低钠光卤石矿和粗粒级钾石盐矿两部分,再针对两种不同的矿石采用不同的处理工艺,有流程适应能力强、能耗低、最终的KCl产品粒度粗、回收率较高等优点。

    一种氨碱法碱渣的处理方法
    13.
    发明公开

    公开(公告)号:CN115672540A

    公开(公告)日:2023-02-03

    申请号:CN202110822672.0

    申请日:2021-07-21

    Abstract: 本发明涉及一种氨碱法碱渣的处理方法,属于环保及固废综合利用技术领域。该方法包括转化结晶、浮选分离和蒸发析盐三个步骤;转化结晶:是碱渣和硫酸反应生成硫酸钙;浮选分离:是通过浮选的方法使硫酸钙同硅酸盐杂质分离;蒸发析盐或调pH值达标排放:蒸发析盐是蒸发含盐液相,通过控制蒸发量,钠盐和镁盐在不同的阶段析出。本发明通过矿物分离技术将碱渣完全分解,消除了碱渣的环保安全问题,同时得到了硫酸钙、氯化钠、氯化镁等高附加值的产品。产生了相当的经济效益。为碱渣处理提供了一种新的方法。

    一种硅钙质胶磷矿连续磨矿反正浮选方法

    公开(公告)号:CN111167611A

    公开(公告)日:2020-05-19

    申请号:CN201811335172.9

    申请日:2018-11-10

    Abstract: 本发明是一种硅钙质胶磷矿连续磨矿反正浮选方法,该方法将破碎好的原矿石进行两段连续磨矿分级作业后,采用先反浮选脱镁、后正浮选脱硅作业的浮选流程;反浮选回水进入反浮选回水池后返回反浮选脱镁使用,正浮选回水进入正浮选回水池后返回正浮选脱硅作业,富余的正浮选回水给入反浮选回水池供反浮选使用。该方法具有流程简单,投资成本低、运行效果和成本较低等优点,有效地避免了反浮选回水中携带的过量的Ca2+、PO43-、SO42-对磷矿正浮选的影响,有利于在实际生产中反正浮选流程的稳定运行。它实现了在精矿产率、品位、回收率指标不降低的前提下,其药剂用量少,正浮选作业中矿浆的离子含量低,耗水量少。

    一种制备高纯硫精矿的正反浮选工艺

    公开(公告)号:CN104858066B

    公开(公告)日:2017-06-27

    申请号:CN201510306573.1

    申请日:2015-06-04

    Abstract: 一种制备高纯硫精矿的正反浮选工艺,属于矿物加工技术领域,按以下步骤进行:(1)将硫铁矿原矿磨至浮选作业要求的磨矿细度;(2)磨好的矿浆加入活化剂、抑制剂水玻璃、黄药类阴离子捕收剂进行硫精矿正浮选作业;(3)正浮选作业经过一次粗选,一至两次扫选,三至五次精选得到粗硫精矿;(4)粗硫精矿加入pH调整剂、强氧化剂给入再磨作业,磨至;(5)磨好的矿浆加入阳离子捕收剂进行硫精矿反浮选作业;(6)反浮选作业经过一次粗选,两至三次精选,一至两次扫选,最终得到合格的高纯硫精矿。本发明得到的最终的硫精矿品位高,精矿易于过滤,易于实现工业化。

    无泌水、快凝、快硬的地下光卤石矿回填料浆的制备和回填方法

    公开(公告)号:CN104098313A

    公开(公告)日:2014-10-15

    申请号:CN201410332911.4

    申请日:2014-07-14

    CPC classification number: Y02W30/93

    Abstract: 本发明公开了一种无泌水、快凝、快硬的地下光卤石矿回填料浆的制备方法,其步骤如下:将地下光卤石矿生产KCl后的母液强制蒸发,回收部分光卤石,母液强制蒸发后室温下比重不小于1.350;向回收光卤石后的母液中加入改性剂和胶凝剂得料浆;将钾盐矿生产KCl后的尾矿离心脱水,加入到料浆中,充分搅拌制备成为质量浓度为70~85%的膏体状回填料浆。本发明还公开了前述回填料浆的回填方法。本发明回填浆料的制备方法设计合理,充分利用了选矿尾矿和母液,可实现无泌水、快凝、快硬的地下光卤石矿回填。有效地解决了现有技术中回填料浆泌水率大、固化后抗水性差、凝固时间长的技术问题。

    一种风化型磷酸盐矿石洗矿分级浮选方法

    公开(公告)号:CN111036388B

    公开(公告)日:2022-03-22

    申请号:CN201811184859.7

    申请日:2018-10-11

    Abstract: 本发明是一种风化型磷酸盐矿石洗矿分级浮选方法,步骤是:原矿经破碎作业处理后进行擦洗,擦洗好的矿浆给入筛分作业,筛下物料给入一段分级作业,所得粗粒级矿浆给入二段擦洗作业,所得矿浆给入一段脱泥作业,一段分级的细粒级矿浆给入二段分级作业,所得粗粒级矿浆与一段脱泥作业的底流混合给入脱水作业,该部分即为最终的粗粒精矿,分级作业的溢流和脱泥作业的溢流浓缩,底流给入细粒级擦洗作业,得矿浆给入二段脱泥,二段脱泥的底流经调浆后给入浮选,浮选浓缩后给入细粒脱水,该部分物料即为细粒级精矿。本发明适用于分选北非地区和云南滇池周边的风化胶磷矿,能大大提高该类磷资源的利用率,具有很广泛的工业推广价值。

    一种倍半氧化物抑制剂及其制备方法与用途

    公开(公告)号:CN109954588B

    公开(公告)日:2022-03-18

    申请号:CN201711404492.0

    申请日:2017-12-22

    Abstract: 本发明是一种倍半氧化物抑制剂,该抑制剂由以下质量配比的原料制备而成:木质素磺酸钠100份;水100~200份;过硫酸铵1~3份;丙烯酸12~20份;氨丙基三乙氧基硅烷25~35份。本发明还公开了该倍半氧化物抑制剂的制备方法:木质素磺酸钠和丙烯酸单体在一定温度和引发剂过硫酸铵的作用下反应得到物料A,氨丙基三乙氧基硅烷在强碱溶液和一定温度下水解反应得到物料B,将物料A和物料B混合搅拌均匀后经过干燥得抑制剂。本发明的抑制剂对磷矿中的倍半氧化物具有良好的选择性抑制作用,可有效降低磷矿中氧化铝和氧化铁的含量,提高磷精矿的品质,降低后续制酸工艺中的生产成本。

    一种针对石英-方解石型萤石矿的选矿方法

    公开(公告)号:CN111170350A

    公开(公告)日:2020-05-19

    申请号:CN201811343674.6

    申请日:2018-11-13

    Abstract: 本发明是一种针对石英-方解石型萤石矿的选矿方法,属于矿物加工技术领域,按以下步骤进行:先将萤石矿经破碎机破碎,再经筛分作业得细粒级物料和粗粒级物料;粗粒级物料给入重介质选别作业,分选出重介质精矿和重介质尾矿;重介质精矿和细粒级物料经磨矿得矿粉,矿粉给入酸浸作业,经酸浸得到萤石精矿。本发明方法针对石英-方解石型萤石矿具有很好的分选效果,通过第一步采用重介质可脱除大部分的石英及硅酸盐矿物,第二步采用酸浸工艺可以脱除大部分的碳酸盐矿物,与传统采用直接正浮选工艺相比,具有能耗低、选矿成本低、经济效果显著等特点。

    一种测定铬铁矿中磷含量的方法

    公开(公告)号:CN104181118B

    公开(公告)日:2017-03-29

    申请号:CN201410467789.1

    申请日:2014-09-15

    Abstract: 本发明是一种测定铬铁矿中磷含量的方法,本发明用过氧化钠高温碱熔分解铬铁矿试样,用热水提取熔融物,磷与铁、镁、锰等元素共沉淀,而铬则以CrO42-的离子形式进入溶液,用氢氧化钠溶液洗涤除铬。沉淀用盐酸酸解,移入容量瓶中。分取试液,用对硝基酚作指示剂调节溶液的pH值,在盐酸介质中,以抗坏血酸为还原剂,将磷钼杂多酸还原为磷钼蓝,于分光光度计680nm处测量试液的吸光值。本发明方法技术方案设计合理,相对标准偏差<12%,加标回收率达96-99%,与标准样品参考值相比,分析数据基本吻合,结果稳定、准确,方法简便、快速、可操作性强。

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