一种重金属镉的荧光检测体系以及检测方法

    公开(公告)号:CN105548109A

    公开(公告)日:2016-05-04

    申请号:CN201510970031.4

    申请日:2015-12-22

    CPC classification number: G01N21/6486

    Abstract: 本发明涉及一种重金属镉的荧光检测体系,所述检测体系中包括可特异性识别重金属镉的非标记核酸适配体和荧光染料。本发明进一步涉及一种重金属镉的荧光检测方法,所述方法以非标记的核酸适配体作为镉的特异性识别分子,以荧光染料作为介质,采用荧光强度分析法检测镉离子的浓度。本发明提供的技术方案避免了传统方法对样品消解要求高、仪器昂贵、操作复杂、不能实时在线监测的缺点,可以满足日常水质和食品监测的需求,具有良好的应用前景。

    黄曲霉毒素B1和B2磁固相萃取材料及制备方法与应用

    公开(公告)号:CN109781871A

    公开(公告)日:2019-05-21

    申请号:CN201811480942.9

    申请日:2018-12-05

    Abstract: 本发明提供一种黄曲霉毒素B1和B2磁固相萃取材料及制备方法与应用。所述磁固相萃取材料以超顺磁性Fe3O4@SiO2为内核,以天然亲水性琼脂糖为基质,采用复合乳化技术将琼脂糖包裹在Fe3O4@SiO2表面,然后将NHS基团修饰在琼脂糖表面,从而能够与适配体通过共价偶联的方式结合。与传统的羧基、氨基磁珠相比,表面含NHS基团的磁性琼脂糖微球无需采用1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺或戊二醛进行活化,室温下将适配体溶液与NHS磁性琼脂糖磁珠混合1~2h便可将适配体共价偶联到磁珠上。本发明的磁固相萃取材料作为一种新型磁固相萃取吸附剂将用于食品、农产品以及中药中黄曲霉毒素B1和B2的检测分析。

    基于核酸适配体的大肠杆菌O157:H7胶体金试纸条及检测方法

    公开(公告)号:CN106568951B

    公开(公告)日:2019-01-01

    申请号:CN201610950378.7

    申请日:2016-10-26

    Abstract: 本发明提供一种基于核酸适配体的大肠杆菌O157:H7胶体金试纸条,包括样品垫、胶体金结合垫、固定有链霉亲和素的硝酸纤维素膜和吸收垫,所述硝酸纤维素膜上设有检测线和质控线,所述样品垫、胶体金结合垫、硝酸纤维素膜和吸收垫依次粘贴在塑料衬板上;所述胶体金结合垫上有胶体金标记的核酸适配体,所述检测线固定有捕获探针,所述质控线固定有质控探针。本发明还提供利用所述胶体金试纸条检测大肠杆菌O157:H7的方法。本发明用大肠杆菌O157:H7外膜蛋白高特异性适配体代替抗体作为试纸条的识别元件,克服了免疫层析试纸条所用抗体成本高、批次差异大、存在交叉反应,灵敏度不高等缺点,可以实现大肠杆菌高效快速检测。

    一种重金属镉的荧光检测体系以及检测方法

    公开(公告)号:CN105548109B

    公开(公告)日:2018-12-28

    申请号:CN201510970031.4

    申请日:2015-12-22

    Abstract: 本发明涉及一种重金属镉的荧光检测体系,所述检测体系中包括可特异性识别重金属镉的非标记核酸适配体和荧光染料。本发明进一步涉及一种重金属镉的荧光检测方法,所述方法以非标记的核酸适配体作为镉的特异性识别分子,以荧光染料作为介质,采用荧光强度分析法检测镉离子的浓度。本发明提供的技术方案避免了传统方法对样品消解要求高、仪器昂贵、操作复杂、不能实时在线监测的缺点,可以满足日常水质和食品监测的需求,具有良好的应用前景。

    基于核酸适配体的大肠杆菌O157:H7胶体金试纸条及检测方法

    公开(公告)号:CN106568951A

    公开(公告)日:2017-04-19

    申请号:CN201610950378.7

    申请日:2016-10-26

    CPC classification number: G01N33/56916 G01N33/558

    Abstract: 本发明提供一种基于核酸适配体的大肠杆菌O157:H7胶体金试纸条,包括样品垫、胶体金结合垫、固定有链霉亲和素的硝酸纤维素膜和吸收垫,所述硝酸纤维素膜上设有检测线和质控线,所述样品垫、胶体金结合垫、硝酸纤维素膜和吸收垫依次粘贴在塑料衬板上;所述胶体金结合垫上有胶体金标记的核酸适配体,所述检测线固定有捕获探针,所述质控线固定有质控探针。本发明还提供利用所述胶体金试纸条检测大肠杆菌O157:H7的方法。本发明用大肠杆菌O157:H7外膜蛋白高特异性适配体代替抗体作为试纸条的识别元件,克服了免疫层析试纸条所用抗体成本高、批次差异大、存在交叉反应,灵敏度不高等缺点,可以实现大肠杆菌高效快速检测。

    一种重金属低积累的转基因植物的培育方法

    公开(公告)号:CN104450771B

    公开(公告)日:2017-03-15

    申请号:CN201410641117.8

    申请日:2014-11-13

    Abstract: 本发明涉及转基因植物的培育,具体提供了一种重金属低积累的转基因植物的培育方法,通过异源表达酵母中重金属外运通道蛋白以培育低积累重金属安全农作物。所述培育方法具体通过根表皮细胞膜特异性启动子驱动酵母Ycf1p基因在农作物根系的细胞膜中异源表达,使得植物能够将进入植物根系的重金属经细胞膜上的金属外向转运蛋白排出到植物体外,获得重金属低积累的农作物,从而达到在重金属污染的土壤上,通过种植低吸收、低积累重金属的作物品种,生产符合安全标准的农产品的目的。其中,所述酵母Ycf1p基因的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示,Prp1启动子的核苷酸序列如SEQ ID No.2所示。

    一种重金属低积累的转基因植物的培育方法

    公开(公告)号:CN104450771A

    公开(公告)日:2015-03-25

    申请号:CN201410641117.8

    申请日:2014-11-13

    Abstract: 本发明涉及转基因植物的培育,具体提供了一种重金属低积累的转基因植物的培育方法,通过异源表达酵母中重金属外运通道蛋白以培育低积累重金属安全农作物。所述培育方法具体通过根表皮细胞膜特异性启动子驱动酵母Ycf1p基因在农作物根系的细胞膜中异源表达,使得植物能够将进入植物根系的重金属经细胞膜上的金属外向转运蛋白排出到植物体外,获得重金属低积累的农作物,从而达到在重金属污染的土壤上,通过种植低吸收、低积累重金属的作物品种,生产符合安全标准的农产品的目的。其中,所述酵母Ycf1p基因的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示,Prp1启动子的核苷酸序列如SEQ ID No.2所示。

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