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公开(公告)号：CN105420362A
公开(公告)日：2016-03-23
申请号：CN201510927370.4
申请日：2015-12-14
Applicant: 华南农业大学
CPC classification number: C12Q1/6893 , C12Q1/686 , C12Q2563/107
Abstract: 本发明涉及检测技术领域，具体公开了兔中型艾美耳球虫荧光定量PCR检测引物和试剂盒，所述引物为Me-F和Me-R，其序列如SEQ ID NO：1～2所示，基于所述引物优化反应体系和反应条件，研制出一种基于荧光染料法的定量检测兔中型艾美耳球虫荧光定量PCR试剂盒，试剂盒操作简单程序化，方法特异性强，敏感性高，结果判定客观。该方法可实现对兔球虫病的流行病学调查及临床诊断，为兔球虫的诊断和防治技术，临床快速而准确的检测兔球虫的感染情况提供技术支持。
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公开(公告)号：CN103451288B
公开(公告)日：2014-09-24
申请号：CN201310382748.8
申请日：2013-08-28
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明属于生物检测技术领域，具体地，公开了一种检测七种鸡艾美耳球虫的引物及检测试剂盒。所述引物是根据柔嫩艾美耳球虫、毒害艾美耳球虫、巨型艾美耳球虫、堆型艾美耳球虫、和缓艾美耳球虫、早熟艾美耳球虫和布氏艾美耳球虫7种艾美耳球虫的IGS和ITS特异序列设计得到。将这7对引物用于制备得到的荧光定量PCR试剂盒可以准确、客观并定量检测出以上7种鸡艾美耳球虫，而且，检测试剂盒的特异性和灵敏性非常高。
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公开(公告)号：CN103451288A
公开(公告)日：2013-12-18
申请号：CN201310382748.8
申请日：2013-08-28
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明属于生物检测技术领域，具体地，公开了一种检测七种鸡艾美耳球虫的引物及检测试剂盒。所述引物是根据柔嫩艾美耳球虫、毒害艾美耳球虫、巨型艾美耳球虫、堆型艾美耳球虫、和缓艾美耳球虫、早熟艾美耳球虫和布氏艾美耳球虫7种艾美耳球虫的IGS和ITS特异序列设计得到。将这7对引物用于制备得到的荧光定量PCR试剂盒可以准确、客观并定量检测出以上7种鸡艾美耳球虫，而且，检测试剂盒的特异性和灵敏性非常高。
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公开(公告)号：CN102021246A
公开(公告)日：2011-04-20
申请号：CN201010570231.8
申请日：2010-12-02
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种快速鉴别和检测肝片吸虫和大片吸虫的LAMP检测方法和试剂盒。本发明采用具有SEQIDNO：1～SEQIDNO：12所示序列的特异性引物分别对肝片吸虫和大片吸虫的待测模板DNA进行LAMP扩增，并对扩增产物进行琼脂糖凝胶电泳或者SYBRgreenI显色，并在紫外光下实现观察和鉴别。本发明建立了用于肝片吸虫和大片吸虫鉴别的快速、特异、敏感的LAMP方法，可准确地鉴定肝片吸虫和大片吸虫成虫、尾蚴、虫卵。本发明的试剂盒操作简单程序化，方法特异性强，敏感性高，结果判定客观，可用于肝片吸虫和大片吸虫的快速鉴别。
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公开(公告)号：CN101935658A
公开(公告)日：2011-01-05
申请号：CN201010250380.6
申请日：2010-08-10
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/113 , A61K48/00 , A61P33/10
Abstract: 本发明公开了一种猪蛔虫雄性成虫特异性表达的miRNA及其应用。本发明猪蛔虫雄性成虫特异性表达的miRNA的序列选自SEQ ID NO：1～140或与其互补的DNA或RNA序列。本发明猪蛔虫雄性成虫特异性表达的miRNA只在猪蛔虫雄性成虫中表达，具有性别差异的特性，可用于影响雄性猪蛔虫生理功能或与性别发育、分化相关的功能，还可用于影响人蛔虫生理功能或性别发育、分化相关的功能，用于制备蛔虫疫苗，为防治蛔虫病提供了新的途径。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101586161A
公开(公告)日：2009-11-25
申请号：CN200910040394.2
申请日：2009-06-19
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开一种动物华支睾吸虫病特异性检测引物、检测方法和检测试剂盒，该特异性引物其上游引物核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示，下游引物核苷酸序列如SEQ ID NO：2所示。本发明用上述特异性检测引物对待测模板DNA进行PCR扩增，扩增产物进行琼脂糖凝胶电泳，紫外光下观察，阳性结果会出现特异性扩增条带，阴性结果则不会出现。本发明根据动物华支睾吸虫病的ITS区序列数据库设计特异性检测引物，建立了用于动物华支睾吸虫病诊断的快速、特异、敏感的PCR方法，可准确地鉴定动物华支睾吸虫病。本发明的试剂盒操作简单程序化，方法特异性强，敏感性高，结果判定客观，可用于动物华支睾吸虫病的诊断和流行病学调查。
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公开(公告)号：CN114164213A
公开(公告)日：2022-03-11
申请号：CN202111500852.3
申请日：2021-12-09
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明提供一种敲除MIC3基因的重组球虫载体及其检测方法，属于基因工程技术领域。本发明提供一种靶向球虫MIC3基因的sgRNA，所述靶向球虫MIC3基因的sgRNA的靶点位于MIC3基因；由sgRNA、Cas9和同源重组质粒建立基因编辑系统，可精确地敲除球虫MIC3基因并同源重组荧光标记蛋白于MIC3基因，构建一种表达荧光标记蛋白的重组球虫载体。所述重组球虫载体的DNA经过PCR检测和测序，表明荧光标记基因已成功重组于MIC3基因，且重组球虫载体在荧光显微镜下具有明显的荧光信号，表明其已成功敲除MIC3基因并表达荧光标记蛋白。
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公开(公告)号：CN106834504A
公开(公告)日：2017-06-13
申请号：CN201710139019.8
申请日：2017-03-09
Applicant: 华南农业大学
CPC classification number: C12Q1/6893
Abstract: 本发明涉及疾病检测试剂制备技术领域，公开了一种猪弓形虫病的特异性检测引物和检测试剂盒，是将致密颗粒蛋白14（GRA14）基因作为弓形虫病诊断的靶基因，设计并筛选出一种弓形虫病的特异性检测引物GRAF‑3和GRAR‑3，GRAF‑3和GRAR‑3的序列如SEQ ID NO：1和SEQ ID NO：2所示；利用该引物检测弓形虫病，特异性强，灵敏度高，PCR的方法结果容易判定，利用该引物制成检测弓形虫病的试剂盒，可实现对弓形虫病的流行病学调查，隐形感染的检测和临床诊断，为弓形虫病的诊断和防治技术等进一步研究奠定了基础。
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公开(公告)号：CN102021247A
公开(公告)日：2011-04-20
申请号：CN201010578687.9
申请日：2010-12-08
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种鉴别日本血吸虫的引物、相应的试剂盒及检测方法。本发明用于鉴别日本血吸虫的上游引物序列如SEQIDNO:1所示，下游引物序列如SEQIDNO:2所示。本发明还建立了用于快速检测日本血吸虫的方法，可准确区分不同类型的血吸虫。将本发明引物制备成试剂盒，具有操作程序简单化，检测特异性强，敏感度高，结果判定客观等优点，适合推广应用。
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公开(公告)号：CN102010863A
公开(公告)日：2011-04-13
申请号：CN201010250378.9
申请日：2010-08-10
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/113 , A61K48/00 , A61P33/10
Abstract: 本发明公开了一种猪蛔虫性别表达差异的miRNA、相应的前体、反义寡核苷酸及其应用。本发明猪蛔虫性别表达差异的miRNA的核苷酸序列如SEQ IDNO：1～3所示的任意一条序列；与本发明猪蛔虫性别表达差异的miRNA相应的前体序列如SEQ ID NO：4～6所示；与本发明猪蛔虫性别表达差异的miRNA相应的反义寡核苷酸序列如SEQ ID NO：7～9所示。本发明猪蛔虫性别表达差异的miRNA均克隆自猪蛔虫成虫，在猪蛔虫雌虫和雄虫中均有表达，但在雌虫中的表达量显著高于雄虫，可以用于制备蛔虫疫苗。
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