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公开(公告)号：CN1626670A
公开(公告)日：2005-06-15
申请号：CN200310124158.1
申请日：2003-12-12
Applicant: 厦门大学
Abstract: 涉及一种能够选择性地把海洋小单孢菌抗菌类群分离检出的方法。其步骤为制备样品，取上部菌悬液用于分离；配置培养基；配置重铬酸钾(K7Cr2O7)溶液、放线菌酮溶液，分别过滤除菌；倒平板；小单孢菌分离；斜面转接：取分离平板上小菌落转接于伊英逊斜面，继续培养获得成熟的菌株；挑取带紫红色的菌株。提供一种能够选择性地分离海洋小单孢菌，并根据菌株的颜色特征快速获得抗菌类群的方法。通过测定，发现小单孢菌抗菌活性菌株主要集中在产紫色可溶色素的类群中，该类群70％～80％的菌株具有抗菌活性，可获得高比例的抗菌活性菌株，大大地提高了筛选效率。
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公开(公告)号：CN1271737A
公开(公告)日：2000-11-01
申请号：CN00106345.6
申请日：2000-05-23
Applicant: 厦门大学
IPC: C08B37/00 , C12P19/04 , A61K31/715
Abstract: 涉及一种利用微生物发酵制备的多糖,生产工艺步骤为分离获得土壤杆菌1202菌株;制作种子培养液;发酵;提取,即得多糖产品。由于筛选了先进的配方与工艺,因此所获得的1202多糖具有良好的增强机体的免疫功能,可作为单一有效活性组分用于制备增强免疫剂药物等。产量高、成本低,含多糖在92%以上。
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公开(公告)号：CN1163122A
公开(公告)日：1997-10-29
申请号：CN96105432.8
申请日：1996-04-24
Applicant: 厦门大学 , 福建省医药保健品厦门进出口公司 , 福建省东辰生物技术有限公司厦门研究所
Abstract: 涉及一种沙棘蛋黄保健油及其制造方法，由75％～85％沙棘种子、8％～14％鸡蛋蛋黄粉和7％～11％鹌鹑蛋黄粉组成主体成分，鸡蛋、鹌鹑蛋取蛋黄烘干、粉碎、沙棘种子烘干粉碎，三者加酒精萃取，然后浓缩、回收酒精，将98％提取浓缩液、1.5％～1.9％的β-胡萝卜素和0.1％～0.5％牛磺酸混匀后加工成胶囊。产品中含有丰富的不饱和脂肪酸和卵磷酯、脂溶性维生素和牛磺酸，对心血管疾病的治疗和保健具有一定的疗效。
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公开(公告)号：CN102319240A
公开(公告)日：2012-01-18
申请号：CN201110201969.1
申请日：2011-07-19
Applicant: 厦门大学
IPC: A61K31/366 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P1/00 , A61P25/28
Abstract: 去乙酰真菌环氧乙酯作为Hsp90抑制剂的应用，涉及一种化合物去乙酰真菌环氧乙酯。提供去乙酰真菌环氧乙酯在制备Hsp90抑制剂及其炎症抑制剂的应用，特别是去乙酰真菌环氧乙酯在制备治疗由炎症因子TNF-α等介导的炎症性疾病药物中的应用。经实验证实，去乙酰真菌环氧乙酯能有效地抑制Hsp90以及炎症因子如肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)和一氧化氮的表达，并能抑制由TNF-α诱导的炎症因子产生的信号通路NF-kappaB的激活作用。可作为炎症抑制剂用于制备治疗风湿性关节炎、炎症性肠病、神经退化性疾病等由炎症因子介导的炎症性疾病的药物。
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公开(公告)号：CN102198127A
公开(公告)日：2011-09-28
申请号：CN201110067582.1
申请日：2011-03-21
Applicant: 厦门大学
IPC: A61K31/352 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P1/00 , A61P25/28
Abstract: 藤黄酸在制备炎症抑制剂的应用。涉及一种藤黄酸提供藤黄酸在制备炎症抑制剂的应用，特别是藤黄酸在制备治疗内毒素休克等由炎症因子介导的炎症性疾病药物中的应用。藤黄酸的化学式为C38H44O8，分子量为628.75，可用于制备治疗内毒素休克等由炎症因子介导的炎症性疾病药物。所述炎症性疾病包括风湿性关节炎、炎症性肠病、神经退化性疾病、脓毒性休克等。经药理实验证实藤黄酸能有效地抑制炎症因子如肿瘤坏死因子(TNFα)、白细胞介素6(IL-6)和一氧化氮(NO)的表达，可作为炎症抑制剂用于制备治疗风湿性关节炎、炎症性肠病、神经退化性疾病、脓毒性休克等由炎症因子介导的炎症性疾病的药物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101235040B
公开(公告)日：2010-06-16
申请号：CN200810070627.9
申请日：2008-02-04
Applicant: 厦门大学
IPC: C07D493/04 , A61K31/336 , A61P31/04 , C12P17/08 , C12R1/645
Abstract: 拟茎点菌素化合物及其制备方法和应用，涉及两种化合物。提供一类来源于海藻真菌的具有强抗菌活性，可应用于抗菌药物的拟茎点菌素化合物及其制备方法和应用。海藻真菌为拟茎点属hzla01-1(Phomopsis sp.hzla01-1)。化合物分别为拟茎点菌素化合物A和B，化合物A为无色油状物，化合物B为无色针状晶体。拟茎点属hzla01-1的种子培养，拟茎点属hzla01-1的发酵培养，拟茎点菌素化合物的提取，拟茎点菌素化合物的精制。经药理实验证实该类化合物具有显著的抗菌作用，可用于制备新的抗菌药物。
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公开(公告)号：CN100494189C
公开(公告)日：2009-06-03
申请号：CN200710091291.X
申请日：2005-08-15
Applicant: 厦门大学
IPC: C07D311/76 , C12P17/06 , A61K31/366 , A61P35/00 , C12R1/645
Abstract: 苯并吡喃酮类化合物与制备方法及其应用，涉及一种聚酮类化合物。提供来源于红树林真菌的苯并吡喃酮类化合物及制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用。该化合物是从红树林真菌Dothiorella sp.HTF3的发酵培养物中提取分离得到，结构为6，8-Dihydroxy-1-(6-hydroxy-heptyl)-isochroman-3-one。制备时，红树林真菌的种子培养和发酵培养；将培养好的发酵培养物过滤，得发酵液上清和菌体；菌体用甲醇浸提，合并提取液减压浓缩，得石油醚相和水相，水相用乙酸乙酯萃取，有机相减压浓缩后用硅胶柱层析，氯仿-甲醇梯度洗脱，再用硅胶柱纯化得目标产物。可用于制备抗肿瘤药物。
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公开(公告)号：CN100478344C
公开(公告)日：2009-04-15
申请号：CN200610070859.5
申请日：2004-10-01
Applicant: 厦门大学
IPC: C07D493/08 , C12P17/18 , A61K31/366 , A61P35/00
Abstract: 一种用菜豆间座壳菌真菌代谢的化合物的应用，涉及一种真菌代谢产生的化合物，提供一种利用新分离获得的菜豆间座壳菌HLY2代谢产生的化合物Mycoepoxydiene在制备抗肿瘤药物或其他生物活性的先导物中的应用。化合物的分析进行晶体X-Ray，MS和生物活性等测试。根据对化合物Mycoepoxydiene的生物活性测定，利用细胞毒MTT法测定化合物的抗肿瘤活性，发现其对人口腔皮样癌KB细胞IC50＜6.25μg/mL，对人骨肉瘤MG63细胞IC50＝34.6μg/mL。化合物Mycoepoxydiene具有抗肿瘤活性，可将其应用于制备抗肿瘤药物或其他生物活性的先导物中。
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公开(公告)号：CN101279915A
公开(公告)日：2008-10-08
申请号：CN200710008794.6
申请日：2007-04-04
Applicant: 厦门大学
IPC: C07C69/716 , C07D311/76 , A61K31/216 , A61K31/366 , A61P35/00 , A61P37/00 , A61P3/08
Abstract: 取代苯酚及其作为受体TR3激动剂的应用，涉及一种取代苯酚。提供一种取代苯酚衍生物类化合物及其作为核孤儿受体TR3激动剂的应用，特别是在制备治疗癌症等因细胞凋亡异常相联系的疾病及低血糖症药物中的应用。为结构式I或II代表的化合物，R1为乙氧酰甲基或其它烷氧酰基或烷氧酰基烷基。R2为正辛酰基或其它烷酰基或烷酰基烷基或烷基。R3、R4、R5和R6选自H、OH、NH2或卤素原子。
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公开(公告)号：CN101234951A
公开(公告)日：2008-08-06
申请号：CN200810070623.0
申请日：2008-02-04
Applicant: 厦门大学
Abstract: 联苯类化合物及其制备方法和应用，涉及一种联苯类化合物。提供一种具有良好生物活性、抗氧化性和抑制癌细胞能力的联苯类化合物及其制备方法和应用。联苯类化合物来源于红树林内生真菌次级代谢产物，为无色针状晶体，具有生物活性、抗氧化性和抑癌细胞能力。制备矮棒曲霉BYY－1(Aspergillus clavatonanicus BYY－1)的种子液和发酵液，联苯类化合物的提取，联苯类化合物的精制。联苯类化合物具有很强得抗肿瘤和抗氧化作用，可用于制备抗肿瘤药物和作为抗氧化剂应用于医药品、化妆品及食品领域。
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