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公开(公告)号：CN116063406A
公开(公告)日：2023-05-05
申请号：CN202210900208.3
申请日：2022-07-28
Applicant: 吉林大学 , 长春西诺生物科技有限公司
IPC: C07K14/03 , C12N15/866 , A61K39/245 , A61P31/22
Abstract: 本发明涉及生物制品技术领域，尤其涉及一种猫传染性鼻气管炎疫苗及其制备方法和应用。所述猫传染性鼻气管炎疫苗包括免疫原性组合物，所述免疫原性组合物包括：猫传染性鼻气管炎gB蛋白、猫传染性鼻气管炎gC蛋白和猫传染性鼻气管炎gD蛋白。本发明通过将gB‑PA3、gC‑PA3、gD‑PA3基因构建至质粒中，经过表达得到gB、gC和gD蛋白，配以佐剂得到猫传染性鼻气管炎疫苗。本发明提供的猫传染性鼻气管炎疫免疫动物后能刺激机体产生良好的体液和细胞免疫反应，具有免疫原性好和安全性高等优势。
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公开(公告)号：CN115948343A
公开(公告)日：2023-04-11
申请号：CN202310044291.3
申请日：2023-01-30
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N5/10 , C12N15/47 , C12N15/85 , C07K14/145 , A61K39/205 , A61P31/14 , C12R1/91
Abstract: 一种表达狂犬病病毒糖蛋白的稳转细胞株及其构建方法与应用，属于生物技术领域。本发明针对复制缺陷型RABV由于缺乏合成跨膜糖蛋白的能力，在未经改造的宿主细胞中只能进行单轮感染而不能组装子代病毒的问题，提供了一种表达狂犬病病毒糖蛋白的稳转细胞株，该稳转细胞株的具体构建方法为利用PiggyBac转座子真核表达载体构建了表达RABV‑G的表达质粒，并利用与辅助质粒PiggyBac转座酶的共转染实现将RABV‑G插入BSR细胞基因组，通过筛选单克隆的方法最终获得稳定表达RABV‑G蛋白的细胞株。构建获得的稳转细胞株可应用于拯救培养复制缺陷型病毒，这为制备新型复制缺陷型狂犬病病毒疫苗的研究奠定了基础。
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公开(公告)号：CN114957406A
公开(公告)日：2022-08-30
申请号：CN202210584627.0
申请日：2022-05-26
Applicant: 吉林大学 , 长春西诺生物科技有限公司
IPC: C07K14/015 , C12N15/866 , C12N7/01 , C12N15/64 , C07K16/02 , C07K16/08 , A61K39/295 , A61K39/23 , A61K39/42 , A61P31/20
Abstract: 本发明公开一种犬细小病毒的三价抗原和三价病毒样颗粒以及应用，属于生物医学技术领域。为了提供一种安全性高，保护期长，免疫效果好的犬细小病毒的三价疫苗。本发明提供一种犬细小病毒的三价抗原是由犬细小病毒new CPV‑2a的VP2的氨基酸序列、犬细小病毒new CPV‑2b的VP2的氨基酸序列和犬细小病毒CPV‑2c的VP2的氨基酸序列组成的，以及提供病毒样颗粒的构建，制备犬细小病毒三价亚单位疫苗，为预防犬细小病毒病奠定基础，该方法显著提高产物表达量、抗原免疫原性高、保护范围广、成本低且具有规模化生产的优点。
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公开(公告)号：CN114231502A
公开(公告)日：2022-03-25
申请号：CN202111273044.8
申请日：2021-10-29
Applicant: 吉林大学 , 长春西诺生物科技有限公司
IPC: C12N7/01 , C07K14/165 , C12N15/50 , C12N15/85 , A61K39/215 , A61K39/205 , A61P31/14 , C12R1/93
Abstract: 本发明涉及基因工程技术领域，尤其涉及一种表达新型冠状病毒RBD蛋白的重组狂犬病毒及其应用。所述重组狂犬病病毒含有新型冠状病毒的S蛋白的RBD结构；所述S蛋白包括如SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列。本发明通过将新型冠状病毒S蛋白的RBD结构的编码基因整合至狂犬病病毒的基因序列中，在狂犬病病毒中表达新型冠状病毒RBD蛋白，得到一种重组狂犬病病毒，该重组狂犬病病毒不仅具有狂犬病病毒的免疫原性，并且同时可以用作新冠病毒的疫苗，这在狂犬病和新冠病毒的治疗和免疫的领域，具有重要意义。
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公开(公告)号：CN118834998A
公开(公告)日：2024-10-25
申请号：CN202410989092.4
申请日：2024-07-23
Applicant: 吉林大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 一种尼帕病毒RT‑RAA可视化检测引物和探针组合、试剂盒及其应用，属于核酸可视化检测技术领域。为解决NiV检测方法灵敏度有待提高，对操作环境和精密设备的需求较高，尚不能在疫病现场实现NiV快速检测的技术问题，本发明分析比对NiV参考株基因序列，筛选了P基因的多个保守区域作为靶标，并最终确定位于NiV碱基序列的第2384‑2613位核苷酸序列为最终检测靶标，设计了引物及探针组合并获得了相应的RT‑RAA可视化方法。本发明提供的检测方法灵敏度高、特异性强，能快速、高效检测NiV，且无需特殊仪器设备和专业技术人员，操作简便，安全无污染，为NiV的现场快速诊断、监控和流行病学调查提供了有力工具。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118420782A
公开(公告)日：2024-08-02
申请号：CN202410609367.7
申请日：2024-05-16
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明涉及生物工程领域，涉及一种基于GEM颗粒的蛋白纯化方法和应用。本发明提供了融合蛋白，包括：Linker、锚钩蛋白和发热伴血小板减少综合征病毒的Gn‑DⅢ蛋白。本发明提供的蛋白纯化方法，把蛋白酶切割位点插入到Linker中，借助Linker将锚钩蛋白PA3和目的蛋白发热伴血小板减少综合征病毒Gn‑DⅢ蛋白串联：用昆虫‑杆状病毒表达系统对融合蛋白Gn‑DⅢ‑Linker‑PA3进行表达，将制备的融合蛋白Gn‑DⅢ‑Linker‑PA3展示在GEM颗粒表面，使用蛋白酶切割，得到纯化的目的蛋白。该纯化方法杂蛋白去除率高，且耗时短，成本低，操作简单。
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公开(公告)号：CN117398465A
公开(公告)日：2024-01-16
申请号：CN202311359705.8
申请日：2023-10-20
Applicant: 吉林大学
IPC: A61K45/00 , A61K31/7088 , A61P31/14
Abstract: TAB2蛋白在作为狂犬病治疗靶点中的应用，属于生物医药技术领域。为研究宿主蛋白对RABV复制的影响，进一步研究RABV致病分子机制、寻找狂犬病新的治疗靶点和药物，本发明利用荧光定量、Western Blotting等方法研究宿主蛋白TAB2对RABV复制的影响，结果发现TAB2基因瞬时敲低或稳定敲除能够抑制狂犬病病毒的复制，进而发现TAB2蛋白可作为狂犬病治疗的新靶点。此外，本发明还发现了TAB2与RABV M相互作用的结构域及TAB2蛋白通过激活TAK1‑p38/MAPK信号通路促进RABV复制，p38抑制剂Gossypetin和TAK1抑制剂Takinib可作为治疗RABV感染的潜在药物。
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公开(公告)号：CN114949193A
公开(公告)日：2022-08-30
申请号：CN202210602856.0
申请日：2022-05-30
Applicant: 吉林大学
IPC: A61K39/12 , C07K14/18 , C12N15/40 , C12N15/866 , A61P31/14
Abstract: 本发明涉及生物制品技术领域，尤其涉及一种蜱传脑炎病毒病毒样颗粒疫苗及其制备方法。所述蜱传脑炎病毒病毒样颗粒疫苗的免疫原性成分为蜱传脑炎病毒prM‑E蛋白；所述蜱传脑炎病毒prM‑E蛋白包括如SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列。本发明采用昆虫细胞‑杆状病毒表达系统对蜱传脑炎病毒特定的结构蛋白prM‑E蛋白进行表达和纯化得到一种蜱传脑炎病毒样颗粒。本发明提供的蜱传脑炎病毒样颗粒具有良好的免疫原性，可以诱导小鼠产生特异性免疫应答，对于蜱传脑炎有着较好的预防效果。
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公开(公告)号：CN119859719A
公开(公告)日：2025-04-22
申请号：CN202510352181.2
申请日：2025-03-25
Applicant: 吉林大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12Q1/6804 , C12N15/11 , G01N33/569 , G01N33/543 , G01N33/58 , C12R1/93
Abstract: 本发明提出了发热伴血小板减少综合征病毒核酸检测的引物组及试剂盒，属于核酸可视化检测技术领域。本发明提供了一种发热伴血小板减少综合征病毒核酸检测的引物组和发热伴血小板减少综合征病毒核酸检测试剂盒，解决了现有技术中检测发热伴血小板减少综合征病毒时操作复杂、灵敏度较低且因形成的气溶胶造成假阳性结果等问题。本发明所建立的检测方法，最低检测限为100 copies/μL RNA，相较于常规的PCR方法，既缩短了检测周期，又简化了检测步骤，并且灵敏度高于常规的PCR方法。
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公开(公告)号：CN115772584B
公开(公告)日：2024-07-12
申请号：CN202211451662.1
申请日：2022-11-21
Applicant: 吉林大学
IPC: C12Q1/70 , C12N15/11 , C12Q1/6844 , C12R1/93
Abstract: 一种用于猴痘病毒西非和中非分支双通道分型检测的组合物、试剂盒及其应用，属于核酸可视化检测技术领域。为了获得灵敏度高、特异性强、操作简单快速的猴痘病毒双通道分型检测方法，本发明提供了一种用于猴痘病毒西非和中非分支双通道分型检测的组合物，并基于该组合物建立了一种等温扩增技术与封闭式胶体金免疫层析试纸相结合的猴痘病毒西非和中非分支双通道分型检测方法。该方法能够高特异性检测猴痘病毒，具有较高的敏感性，既实现了结果的可视化，又避免了因气溶胶造成的假阳性结果，检测结果稳定可靠，有望实现疫病现场的快速可视化检测。
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