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公开(公告)号：CN119504648A
公开(公告)日：2025-02-25
申请号：CN202411667037.X
申请日：2024-11-21
Applicant: 吉林大学
Abstract: 一种用于标记狂犬病病毒的AIE材料及其制备方法与应用，属于病毒感染后细胞内可视化和病毒感染机制研究技术领域。为了获得能够用于标记狂犬病病毒的AIE材料，进而实现病毒感染后的实时可视化追踪，本发明通过化学合成的方法在AIE材料TPE‑BP‑cho上人为引入一个炔基，使得AIE材料具备了与氨基发生点击反应的能力。使用改造后的AIE材料可简单快速地标记RABV，标记后的RABV既具备AIE材料的优良性质，又具备良好的感染能力；并且通过结合共聚焦显微镜，标记病毒感染后可以在活细胞内被实时追踪，通过统计算法分析，可解析RABV胞内转运活动，为病毒致病机制研究以及抗病毒药物筛选提供了良好工具。
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公开(公告)号：CN119331875A
公开(公告)日：2025-01-21
申请号：CN202411433909.6
申请日：2024-10-15
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N15/12 , A61K39/205 , A61P31/14 , C12N5/10 , C12Q1/6883
Abstract: 宿主因子MOV10在狂犬病救治药物研制及疫苗生产中的应用，属于生物医药技术领域。为研究宿主因子MOV10对RABV复制的影响，本发明通过实时荧光定量PCR、Western Blotting及直接免疫荧光等技术，发现过表达宿主因子MOV10编码基因能够抑制RABV的复制；随后通过CRISPR/Cas9基因编辑技术成功构建mov10基因敲除细胞系，研究mov10基因敲除细胞系的细胞增殖活性以及其对RABV复制的影响，发现mov10基因稳定敲除可显著促进RABV CVS11和SRV9的复制。本发明为MOV10生物学功能的探究和RABV灭活疫苗及以RABV为载体的重组病毒疫苗的研制与生产提供技术支撑。
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公开(公告)号：CN117700522A
公开(公告)日：2024-03-15
申请号：CN202311716738.3
申请日：2023-12-14
Applicant: 吉林大学
IPC: C07K14/47 , C12N15/85 , C12N15/66 , C12N15/12 , C12N7/01 , A61K39/205 , A61P31/14 , A61K45/00 , A61K31/713 , C12R1/93
Abstract: 宿主因子Snapin在狂犬病病毒新型疫苗和救治药物研制中的应用，属于生物医药技术领域。为研究宿主因子Snapin对RABV复制的影响，进一步为狂犬病病毒疫苗及狂犬病治疗靶点筛选的研究奠定基础，本发明通过过表达Snapin基因及敲低Snapin基因证实了宿主因子Snapin作为正向调控因子促进RABV复制，进而本发明构建了一种表达外源蛋白Snapin的重组狂犬病病毒rCVS11‑Snapin，并发现该重组病毒与母本毒株CVS11相比具有更高的体外增殖特性，能够用于狂犬病病毒疫苗制备。此外，本发明还发现敲低宿主因子Snapin能够抑制狂犬病病毒的复制，宿主因子Snapin可作为治疗狂犬病的新靶点。
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公开(公告)号：CN117210619A
公开(公告)日：2023-12-12
申请号：CN202311289260.0
申请日：2023-10-08
Applicant: 海南省农业科学院畜牧兽医研究所 , 吉林大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11
Abstract: 一种用于非洲猪瘟病毒LAMP检测的引物组、试剂盒及其应用，属于核酸可视化检测技术领域。为了解决ASFV现有检测方法存在的赖于精准控温的仪器设备和专业的操作，不适应于疫病现场检测，灵敏度低等问题，本发明通过对不同ASFV的全基因组进行比对，筛选出了高度保守的靶序列，根据靶序列设计了适用于LAMP可视化方法的引物组合，并将该引物组合与封闭式胶体金免疫层析试纸相结合建立了一种基于等温扩增技术的核酸可视化检测方法。本发明提供的检测方法能快速、高效、灵敏地检测非洲猪瘟病毒，且无需特殊仪器设备和专业技术人员，操作简便，安全无污染，可为非洲猪瘟疫情现场的快速诊断、监控和流行病学调查提供技术支持。
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公开(公告)号：CN114853906B
公开(公告)日：2023-05-26
申请号：CN202210463653.8
申请日：2022-04-28
Applicant: 吉林大学
IPC: C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/866 , A61K39/12 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开一种重组森林脑炎病毒的融合蛋白和重组森林脑炎病毒细菌样颗粒疫苗及它们的应用，属于疫苗技术领域。为了提供一种免疫效力更好的森林脑炎病毒疫苗。本发明提供一种重组森林脑炎病毒的融合蛋白，所述融合蛋白是森林脑炎病毒包膜蛋白E蛋白，利用Linker将锚钩蛋白PA3和抗原蛋白串联获得融合蛋白，融合蛋白与GEM颗粒结合，将抗原蛋白展示在GEM颗粒表面制备获得的重组森林脑炎病毒细菌样颗粒疫苗。GEM颗粒具有良好的抗原表面展示性质，可诱导小鼠产生特异性免疫应答。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115772584A
公开(公告)日：2023-03-10
申请号：CN202211451662.1
申请日：2022-11-21
Applicant: 吉林大学
IPC: C12Q1/70 , C12N15/11 , C12Q1/6844 , C12R1/93
Abstract: 一种用于猴痘病毒西非和中非分支双通道分型检测的组合物、试剂盒及其应用，属于核酸可视化检测技术领域。为了获得灵敏度高、特异性强、操作简单快速的猴痘病毒双通道分型检测方法，本发明提供了一种用于猴痘病毒西非和中非分支双通道分型检测的组合物，并基于该组合物建立了一种等温扩增技术与封闭式胶体金免疫层析试纸相结合的猴痘病毒西非和中非分支双通道分型检测方法。该方法能够高特异性检测猴痘病毒，具有较高的敏感性，既实现了结果的可视化，又避免了因气溶胶造成的假阳性结果，检测结果稳定可靠，有望实现疫病现场的快速可视化检测。
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公开(公告)号：CN114410839A
公开(公告)日：2022-04-29
申请号：CN202111630721.7
申请日：2021-12-28
Applicant: 吉林大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供一种新型冠状病毒RT‑RPA可视化检测引物探针及试剂盒。本发明的试剂盒含有核苷酸序列如SEQ ID NO.1‑2所示的引物对和SEQ ID NO.3所示的探针。本试剂盒在37～42℃条件下，25min可检出低至0.36copies/μL的重组质粒或1copies/μL的SARS‑CoV‑2RNA，且与SARS‑CoV‑like和MERS‑CoV均不存在交叉反应，特异性强。本发明的试剂盒能快速、高效、灵敏地检测SARS‑CoV‑2，且无需特殊仪器设备和专业技术人员，操作简便，安全无污染，为新冠肺炎疫情现场的快速诊断、监控和流行病学调查提供了有力工具。
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公开(公告)号：CN118834998A
公开(公告)日：2024-10-25
申请号：CN202410989092.4
申请日：2024-07-23
Applicant: 吉林大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 一种尼帕病毒RT‑RAA可视化检测引物和探针组合、试剂盒及其应用，属于核酸可视化检测技术领域。为解决NiV检测方法灵敏度有待提高，对操作环境和精密设备的需求较高，尚不能在疫病现场实现NiV快速检测的技术问题，本发明分析比对NiV参考株基因序列，筛选了P基因的多个保守区域作为靶标，并最终确定位于NiV碱基序列的第2384‑2613位核苷酸序列为最终检测靶标，设计了引物及探针组合并获得了相应的RT‑RAA可视化方法。本发明提供的检测方法灵敏度高、特异性强，能快速、高效检测NiV，且无需特殊仪器设备和专业技术人员，操作简便，安全无污染，为NiV的现场快速诊断、监控和流行病学调查提供了有力工具。
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公开(公告)号：CN118420782A
公开(公告)日：2024-08-02
申请号：CN202410609367.7
申请日：2024-05-16
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明涉及生物工程领域，涉及一种基于GEM颗粒的蛋白纯化方法和应用。本发明提供了融合蛋白，包括：Linker、锚钩蛋白和发热伴血小板减少综合征病毒的Gn‑DⅢ蛋白。本发明提供的蛋白纯化方法，把蛋白酶切割位点插入到Linker中，借助Linker将锚钩蛋白PA3和目的蛋白发热伴血小板减少综合征病毒Gn‑DⅢ蛋白串联：用昆虫‑杆状病毒表达系统对融合蛋白Gn‑DⅢ‑Linker‑PA3进行表达，将制备的融合蛋白Gn‑DⅢ‑Linker‑PA3展示在GEM颗粒表面，使用蛋白酶切割，得到纯化的目的蛋白。该纯化方法杂蛋白去除率高，且耗时短，成本低，操作简单。
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公开(公告)号：CN117398465A
公开(公告)日：2024-01-16
申请号：CN202311359705.8
申请日：2023-10-20
Applicant: 吉林大学
IPC: A61K45/00 , A61K31/7088 , A61P31/14
Abstract: TAB2蛋白在作为狂犬病治疗靶点中的应用，属于生物医药技术领域。为研究宿主蛋白对RABV复制的影响，进一步研究RABV致病分子机制、寻找狂犬病新的治疗靶点和药物，本发明利用荧光定量、Western Blotting等方法研究宿主蛋白TAB2对RABV复制的影响，结果发现TAB2基因瞬时敲低或稳定敲除能够抑制狂犬病病毒的复制，进而发现TAB2蛋白可作为狂犬病治疗的新靶点。此外，本发明还发现了TAB2与RABV M相互作用的结构域及TAB2蛋白通过激活TAK1‑p38/MAPK信号通路促进RABV复制，p38抑制剂Gossypetin和TAK1抑制剂Takinib可作为治疗RABV感染的潜在药物。
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