-
公开(公告)号：CN1273587A
公开(公告)日：2000-11-15
申请号：CN99801062.6
申请日：1999-06-30
Applicant: 大塚化学株式会社
IPC: C07D501/04 , C07D501/18
CPC classification number: C07D501/00
Abstract: 3－头孢烯化合物的制备方法,其特征在于使通式(1)所示的β－内酰胺化合物与卤代磷化合物在有机碱的存在下进行反应,生成通式(2)的亚氨基－β－内酰胺化合物之后,在同一反应体系内加入酚类,进行醇(酚)解,同时进行羧酸酯的脱保护,生成通式(3)表示的3－头孢烯化合物或其盐,[式中R1、R2、R3、X如说明书所述]。
-
公开(公告)号：CN1257508A
公开(公告)日：2000-06-21
申请号：CN98805486.8
申请日：1998-06-04
Applicant: 大塚化学株式会社
Inventor： 龟山丰
IPC: C07D501/04 , C07D501/22 , C07D501/24
CPC classification number: C07D501/00 , Y02P20/55
Abstract: 3－烯基头孢烯化合物的制备方法,其特征在于使碘化试剂、碱金属氢氧化物或碳酸盐、芳基膦以及通式(2)所表示的醛同时与通式(1)所表示的3－氯甲基头孢烯化合物反应,一步制得通式(3)所表示的3－烯基头孢烯化合物(式中R1、R2、R3、R4如说明书所述。)
-
公开(公告)号：CN1237181A
公开(公告)日：1999-12-01
申请号：CN98801211.1
申请日：1998-08-19
Applicant: 大塚化学株式会社
IPC: C07D501/12 , C07D501/24 , A61K31/545
CPC classification number: C07D501/00
Abstract: 本发明的目的在于提供一种在经济贮存条件下长期极其稳定的头孢菌素晶体。本发明的该头孢菌素晶体可通过使油状的头孢菌素在含醇溶剂中结晶而获得。
-
公开(公告)号：CN1964981B
公开(公告)日：2011-08-17
申请号：CN200580017736.9
申请日：2005-06-03
IPC: C07D501/18
CPC classification number: C07D501/00
Abstract: 本发明提供一种提高了式(2)表示的7-氨基-3-[(Z)-2-(4-甲基噻唑-5-基)乙烯基]-3-头孢烯-4-羧酸以及其碱金属盐的含率的、式(1)表示的7-氨基-3-[(E/Z)-2-(4-甲基噻唑-5-基)乙烯基]-3-头孢烯-4-羧酸以及其碱金属盐的制造方法，其特征在于，在式(1)表示的7-氨基-3-[(E/Z)-2-(4-甲基噻唑-5-基)乙烯基]-3-头孢烯-4-羧酸的碱金属盐的水溶液中添加高度多孔聚合物以及/或活性炭进行处理。
-
公开(公告)号：CN100344635C
公开(公告)日：2007-10-24
申请号：CN200510112615.4
申请日：2003-07-22
Applicant: 广州白云山制药股份有限公司 , 大塚化学株式会社
IPC: C07D501/34 , B01D9/00
Abstract: 本发明涉及一种稳定的、高纯度的7-苯乙酰氨基-3-吡啶甲基-3-头孢菌素-4-羧酸对甲氧苄酯晶体及其制备方法。这种晶型的7-苯乙酰氨基-3-吡啶甲基-3-头孢菌素-4-羧酸对甲氧苄酯以相应的X-射线衍射图表征；该晶体的制备方法可以是以7-苯乙酰氨基-3-卤甲基-3-头孢菌素-4-羧酸对甲氧苄酯为起始原料，在有机溶剂存在下，与吡啶和/或碘化物反应，反应后采用烷烃类、醚类溶剂或其混合物与醇类的混和溶剂使晶体结晶析出。这种晶体可长时间稳定存在，不易分解，非常利于工业化生产；另外，制备方法易操作，成本低，安全性好。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1964982A
公开(公告)日：2007-05-16
申请号：CN200580018093.X
申请日：2005-06-02
Applicant: 大塚化学株式会社
IPC: C07D501/48 , C07D501/04
CPC classification number: C07D501/00
Abstract: 式(1)表示的3－链烯基头孢烯化合物。[式中、R1表示苄基、苯氧基甲基。R2、R3以及R4相同或者不同，表示氢原子、C1－10烷基、C4－8环烷基、可以用C1－4烷基取代的芳基C1－3烷基，R2以及R3一起表示在任意位置可以用C1－4烷基取代的基－(CH2)1Xm(CH2)n－。X表示氧原子、基－N(R5)－。1表示0～3、m表示0或者1、n表示2～4的整数。R5表示氢原子或者C1－4烷基。]
-
公开(公告)号：CN1261438C
公开(公告)日：2006-06-28
申请号：CN02134421.3
申请日：2002-07-22
Applicant: 广州白云山制药股份有限公司 , 大塚化学株式会社
IPC: C07D501/18 , C07D501/04
Abstract: 本发明涉及7-氨基-3-吡啶甲基-3-头孢菌素-4-羧酸双盐酸盐二水合物晶体及其制造方法，它公开了这种晶体的X-衍射图，以及在含有7-氨基-3-吡啶甲基-3-头孢菌素-4-羧酸的浓盐酸溶液中和酮类试剂中结晶的制造方法。本发明的晶体能在经济条件下贮存相对长时间，其稳定性好，以及制造这种稳定晶体的方法易操作，成本低，安全性好。
-
公开(公告)号：CN1322207A
公开(公告)日：2001-11-14
申请号：CN00802003.5
申请日：2000-09-07
Applicant: 大塚化学株式会社
Inventor： 龟山丰
IPC: C07D501/04 , C07D501/59 , C07D501/22 , C07B61/00 , A61K31/546 , A61P31/04
CPC classification number: C07D501/00
Abstract: 式(3)表示的3－磺酰氧基－3－头孢烯化合物的制备方法,其特征在于,在有机溶剂中,在碱金属碳酸盐或碱土金属碳酸盐的存在下,使式(1)表示的3－羟基－3－头孢烯化合物与式(2)表示的磺酰卤化合物反应。(式中,R1～R4、X与说明书记载的相同)。
-
公开(公告)号：CN1863807B
公开(公告)日：2010-06-16
申请号：CN200480029067.2
申请日：2004-10-08
Applicant: 大塚化学株式会社 , 大鹏药品工业株式会社
IPC: C07D499/00
CPC classification number: C07D499/86
Abstract: 本发明提供稳定性极好的2β-氯甲基-2α-甲基青霉烷-3α-羧酸二苯甲基酯(CMPB)晶体，一种制备该CMPB晶体的方法，包括步骤：(A)浓缩含CMPB的溶液；(B)将由此获得的浓缩物进行柱色谱纯化；(C)浓缩含CMPB的级分；和(D)将由此获得的含CMPB浓缩物溶解在醚溶剂中，并向所得溶液中加入烃溶剂以析出CMPB晶体。
-
公开(公告)号：CN101646680A
公开(公告)日：2010-02-10
申请号：CN200880007298.1
申请日：2008-03-06
Applicant: 大塚化学株式会社
IPC: C07D499/04 , C07D499/861 , C07D499/897
CPC classification number: C07D499/04 , C07D499/861 , C07D499/897 , Y02P20/55
Abstract: 公开了一种高产率制备右述通式(2)所示的6-羟乙基青霉烷化合物的方法。具体地，通过使右述通式(1)所示的卤代青霉烷化合物与格氏试剂反应，接着使所产生的化合物与胺化合物配位，接着进一步使所产生的化合物与乙醛反应而高产率地制得通式(2)所示的6-羟乙基青霉烷化合物。(式(1)中，R代表氢原子或羧酸保护基，如上所述，X 1 和X 2 独立地代表卤素原子)。(式(2)中，R和X 2 定义如上)。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
34
records
(took 0.033 seconds)
