-
公开(公告)号:CN114561469B
公开(公告)日:2023-12-19
申请号:CN202210273623.0
申请日:2022-03-19
Applicant: 新乡医学院
IPC: C12Q1/6886 , G01N33/574 , C12N15/12
Abstract: 和新的方案。本发明属于生物技术领域,尤其涉及ER阳性乳腺癌分子标志物及其应用。所述分子标志物包括以下任一种或其组合:1)RBCK1基因,其具有SEQ ID NO.1所示的DNA序列;2)RBCK1基因的表达产物。本发明运用RT‑PCR、q‑PCR、Western Blot、划痕实验和Transwell小室模型等现代分子生物学技术,在细胞水平研究干扰RBCK1基因后对ER阳性乳腺癌细胞迁移能力的影响,首次发现了RBCK1基因表达与ER阳性乳腺癌细胞系迁移能力有关,ER阳性乳腺癌细胞迁移能力在一定程(56)对比文件Nina Gustafsson 等.RBCK1 DrivesBreast Cancer Cell Proliferation byPromoting Transcription of EstrogenReceptor α and Cyclin B1《.Cancer Res》.2010,第70卷(第3期),第1265页摘要、第1266页.Phadke R 等.NM_001323958.2 Homosapiens RANBP2-type and C3HC4-type zincfinger containing 1 (RBCK1), transcriptvariant 4, mRNA《.GenBank》.2022,第4-5页.
-
公开(公告)号:CN113995842A
公开(公告)日:2022-02-01
申请号:CN202111571676.2
申请日:2021-12-21
Applicant: 新乡医学院
IPC: A61K45/00 , A61K31/551 , A61K31/138 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于抗肿瘤药物技术领域,具体公开了Hippo信号通路阻断剂在制备抗ER+乳腺肿瘤药物中的应用。实验证明:作为Hippo信号通路阻断剂的MST1/2激酶抑制剂能够通过下调MCF‑7及T47D细胞中的ERα蛋白水平、抑制ERα与其靶启动子的结合等来抑制ER+乳腺肿瘤细胞MCF‑7及T47D的生长。
-