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公开(公告)号：CN113278614A
公开(公告)日：2021-08-20
申请号：CN202110656607.5
申请日：2021-06-11
Applicant: 新乡医学院
IPC: C12N15/113 , C12N15/867 , C12N7/01 , A61K31/7088 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及肿瘤靶向治疗领域，具体涉及一种抑制p53蛋白泛素化的调节因子及其应用。所述调节因子为下调RNF187基因或抑制RNF187蛋白表达的物质。本发明由此提供了一种通过RNF187蛋白抑制剂抑制p53蛋白泛素化，从而促进p53信号转导，诱导细胞周期阻滞和凋亡，治疗癌症，尤其是管腔型乳腺癌的治疗用途。
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公开(公告)号：CN114561470A
公开(公告)日：2022-05-31
申请号：CN202210273631.5
申请日：2022-03-19
Applicant: 新乡医学院
IPC: C12Q1/6886 , G01N33/574 , C12N15/12
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，具体涉及三阴性乳腺癌分子标志物及其应用。所述分子标志物包括以下任一种或其组合：1)RBCK1基因，其具有SEQ ID NO.1所示的DNA序列；2)RBCK1基因的表达产物。本发明的数据揭示了在体外和体内，RBCK1基因过度表达抑制TNBC细胞的进展，而RBCK1基因缺失促进TNBC细胞的进展，为TNBC治疗提供了一个有希望的治疗靶点。
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公开(公告)号：CN119236083A
公开(公告)日：2025-01-03
申请号：CN202411484913.5
申请日：2024-10-23
Applicant: 新乡医学院
IPC: A61K45/00 , A61K31/713 , A61K38/08 , A61P35/00 , A61P1/16
Abstract: 本发明属于药物与疾病治疗技术领域，具体涉及抑制缩宫素受体表达的物质在制备治疗肝癌药物中的用途。所述缩宫素受体的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明通过降低缩宫素受体的表达，发现可以很好的抑制这些细胞的增殖与迁移的特性。通过体内裸鼠荷瘤实验模型，结果同样也表明抑制缩宫素受体OXTR可以显著削弱肝癌细胞在体内的增殖能力。通过细胞实验、动物实验和临床样本分析证明缩宫素拮抗剂阿托西班可以显著抑制肝癌细胞的进展。
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公开(公告)号：CN114959023A
公开(公告)日：2022-08-30
申请号：CN202210273605.2
申请日：2022-03-19
Applicant: 新乡医学院
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/11 , G01N33/574 , G01N33/577 , G01N33/68 , A61K45/00 , A61K31/7088 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于生物技术领域，尤其涉及ERα阳性乳腺癌分子标志物及其应用。所述分子标志物包括以下任一种或其组合：1)PSMD14基因，其具有SEQ ID NO.1所示的DNA序列；2)PSMD14基因的表达产物。本发明在临床样本和实验研究中都证明了PSMD14在乳腺癌中的表达量增加，并且仅在腔镜型乳腺癌患者中与不良生存率有关，调节PSMD14的活性或基因表达水平将是治疗乳腺癌的一个有吸引力的策略。
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公开(公告)号：CN115779085B
公开(公告)日：2024-06-07
申请号：CN202211157995.3
申请日：2022-09-22
Applicant: 新乡医学院
IPC: A61K45/00 , A61K45/06 , A61K39/395 , A61P35/00 , C12Q1/6886 , G01N33/574 , G01N33/573 , C12N15/867
Abstract: 本发明属于生物医学技术领域，具体涉及RNF31基因表达促进剂在制备治疗TNBC的药物中的应用。所述RNF31基因表达促进剂为含有RNF31基因的重组表达质粒或慢病毒。本发明首次证明RNF31在三阴性乳腺癌患者体内表达降低，我们的研究证明RNF31在TNBC中发挥肿瘤抑制功能。RNF31耗竭增加了TNBC细胞在体外和体外的增殖和迁移能力。为以后从分子水平上对TNBC的诊断和治疗提供了理论依据，具有重大的临床意义。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114561470B
公开(公告)日：2024-03-01
申请号：CN202210273631.5
申请日：2022-03-19
Applicant: 新乡医学院
IPC: C12Q1/6886 , G01N33/574 , C12N15/12
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，具体涉及三阴性乳腺癌分子标志物及其应用。所述分子标志物包括以下任一种或其组合：1)RBCK1基因，其具有SEQ ID NO.1所示的DNA序列；2)RBCK1基因的表达产物。本发明的数据揭示了在体外和体内，RBCK1基因过度表达抑制TNBC细胞的进展，而RBCK1基因缺失促进TNBC细胞的进展，为TNBC治疗提供了一个有希望的治疗靶点。
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公开(公告)号：CN115779085A
公开(公告)日：2023-03-14
申请号：CN202211157995.3
申请日：2022-09-22
Applicant: 新乡医学院
IPC: A61K45/00 , A61K45/06 , A61K39/395 , A61P35/00 , C12Q1/6886 , G01N33/574 , G01N33/573 , C12N15/867
Abstract: 本发明属于生物医学技术领域，具体涉及RNF31基因表达促进剂在制备治疗TNBC的药物中的应用。所述RNF31基因表达促进剂为含有RNF31基因的重组表达质粒或慢病毒。本发明首次证明RNF31在三阴性乳腺癌患者体内表达降低，我们的研究证明RNF31在TNBC中发挥肿瘤抑制功能。RNF31耗竭增加了TNBC细胞在体外和体外的增殖和迁移能力。为以后从分子水平上对TNBC的诊断和治疗提供了理论依据，具有重大的临床意义。
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公开(公告)号：CN113278614B
公开(公告)日：2022-11-18
申请号：CN202110656607.5
申请日：2021-06-11
Applicant: 新乡医学院
IPC: C12N15/113 , C12N15/867 , C12N7/01 , A61K31/7088 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及肿瘤靶向治疗领域，具体涉及一种抑制p53蛋白泛素化的调节因子及其应用。所述调节因子为下调RNF187基因或抑制RNF187蛋白表达的物质。本发明由此提供了一种通过RNF187蛋白抑制剂抑制p53蛋白泛素化，从而促进p53信号转导，诱导细胞周期阻滞和凋亡，治疗癌症，尤其是管腔型乳腺癌的治疗用途。
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公开(公告)号：CN114561469A
公开(公告)日：2022-05-31
申请号：CN202210273623.0
申请日：2022-03-19
Applicant: 新乡医学院
IPC: C12Q1/6886 , G01N33/574 , C12N15/12
Abstract: 本发明属于生物技术领域，尤其涉及ER阳性乳腺癌分子标志物及其应用。所述分子标志物包括以下任一种或其组合：1)RBCK1基因，其具有SEQ ID NO.1所示的DNA序列；2)RBCK1基因的表达产物。本发明运用RT‑PCR、q‑PCR、Western Blot、划痕实验和Transwell小室模型等现代分子生物学技术，成功构建了靶向基因干扰siRNA，在细胞水平研究干扰RBCK1基因后对ER阳性乳腺癌细胞迁移能力的影响，首次发现了RBCK1基因表达与ER阳性乳腺癌细胞系迁移能力有关，ER阳性乳腺癌细胞迁移能力在一定程度上可反映ER阳性乳腺癌患者发生转移的可能性大小，为ER阳性乳腺癌的治疗提供了新的思路和新的方案。
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公开(公告)号：CN118937678A
公开(公告)日：2024-11-12
申请号：CN202411179116.6
申请日：2024-08-27
Applicant: 新乡医学院
IPC: G01N33/574 , C12Q1/6886
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体为一种乳腺癌标志物的应用及乳腺癌诊断的试剂盒，所述乳腺癌标志物为USP36，本发明提供了所述乳腺癌标志物在制备乳腺癌诊断和/或治疗产品中的应用和在提高乳腺癌治疗药物敏感性中的应用，提供了一种治疗乳腺癌的新型生物标志物，揭示了抑制USP36联合他莫昔芬可能为乳腺癌提供一种潜在的治疗方式。
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