公开(公告)号：CN108690017B

公开(公告)日：2021-06-18

申请号：CN201810418391.7

申请日：2018-05-04

Applicant: 新乡学院

Inventor： 张伟 ,  陈改荣 ,  孟庆乐 ,  陈爱敏 ,  王凯凯 ,  石彬

IPC: C07D471/04

Abstract: 本发明公开了一种铑催化的莫西沙星侧链中间体的制备方法，包括以下步骤：在手性催化剂的作用下，6‑苄基‑1,2,3,4‑四氢‑吡咯并[3,4‑b]吡啶‑5,7‑二酮与氢气在有机溶剂中发生不对称氢化反应得到所述的莫西沙星侧链中间体，该制备方法具有高效、对底物普适性强及高对映选择性的优点，在不对称合成及医药研发领域具有广泛的应用前景。

公开(公告)号：CN110694651A

公开(公告)日：2020-01-17

申请号：CN201911144942.6

申请日：2019-11-20

Applicant: 新乡学院

Inventor： 李雅雯 ,  陈改荣 ,  徐绍红 ,  苗郁 ,  张伟 ,  苗长庆 ,  郭娇 ,  马国扬

IPC: B01J27/06 ,  B01J35/08 ,  C02F1/30 ,  C02F101/34

Abstract: 本发明公开了一种氯化氧铋光催化材料，该材料呈yolk-shell结构。本发明还公开了制备上述材料的方法，包括：将硝酸铋溶于0.5-1.5mol·L-1的硝酸水溶液中制成0.2-0.5mol·L-1硝酸铋溶液；将上述溶液水浴加热，加入可溶性聚乙烯吡咯烷酮水溶液，使可溶性聚乙烯吡咯烷酮的质量浓度为1％-30％，混均。搅拌下加入0.2-2.0mol·L-1的氯盐溶液，所加氯离子摩尔数大于等于铋原子摩尔数，反应后冷却，固液分离；洗涤、真空干燥，得氯化氧铋光催化材料。本发明的制备方法，在温和条件下合成具有yolk-shell结构的氯化氧铋光催化材料，原料廉价易得，操作简便，易于大批量生产。本发明制备的氯化氧铋光催化材料具有yolk-shell三维结构，分散性好、吸附性好、光催化活性高、稳定性好，可有效利用可见光进行降解反应。

公开(公告)号：CN108690017A

公开(公告)日：2018-10-23

申请号：CN201810418391.7

申请日：2018-05-04

Applicant: 新乡学院

Inventor： 张伟 ,  陈改荣 ,  孟庆乐 ,  陈爱敏 ,  王凯凯 ,  石彬

IPC: C07D471/04

CPC classification number: C07D471/04

Abstract: 本发明公开了一种铑催化的莫西沙星侧链中间体的制备方法，包括以下步骤：在手性催化剂的作用下，6‑苄基‑1,2,3,4‑四氢‑吡咯并[3,4‑b]吡啶‑5,7‑二酮与氢气在有机溶剂中发生不对称氢化反应得到所述的莫西沙星侧链中间体，该制备方法具有高效、对底物普适性强及高对映选择性的优点，在不对称合成及医药研发领域具有广泛的应用前景。

公开(公告)号：CN104610271B

公开(公告)日：2016-05-11

申请号：CN201510009846.6

申请日：2015-01-09

Applicant: 新乡学院

Inventor： 杨晓娟 ,  丰贵鹏 ,  张伟 ,  赵凤梅

IPC: C07D491/056 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种12-(2-氟苯基)-苯并[h][1,3]亚甲二氧基[4,5-b]吖啶-10,11-二酮及其合成方法，属于吖啶酮衍生物技术领域。本发明将3,4-亚甲二氧基苯胺、2-氟苯甲醛、2-羟基-1,4-萘醌和催化剂对甲基苯磺酸混合均匀，加热搅拌，温度控制在115-130℃，反应3-5小时制得。本发明的12-(2-氟苯基)-苯并[h][1,3]亚甲二氧基[4,5-b]吖啶-10,11-二酮中引入氟原子和亚甲二氧基结构，使其具有更强的活性，更利吸收，本发明的合成方法具有绿色环保，原料易得，操作简单和产率高的特点。

公开(公告)号：CN103303899B

公开(公告)日：2015-07-15

申请号：CN201310204348.8

申请日：2013-05-21

Applicant: 新乡学院

Inventor： 陈磊山 ,  王存景 ,  苗郁 ,  王艳博 ,  王辉 ,  张伟 ,  陈改荣

IPC: C01B31/02

Abstract: 本发明是以麦秸秆为碳源采用绿色工艺来制备碳微球，步骤为：取麦秸秆在烘箱里烘干，经粉碎机粉碎后用50目筛过筛，然后称取一定量的过筛后的秸秆原料按一定的固液比与水混合，磁力搅拌一定时间后将其转移到不锈钢反应釜中；秸秆原料∶水的重量比在1∶100-1∶20；2)将装有混合液的反应釜置于温度为180-200℃的电热恒温鼓风干燥箱中，先使秸秆原料在近临界条件下水解，所得水解液经离心分离后将清液转移至不锈钢反应釜，残渣放置于烧杯中用于制备其他碳材料，然后将反应釜分别置于温度为180-200℃的烘箱和温度为500℃马弗炉中进行碳化，碳化时间为2-12h；3)碳化产物经离心分离、洗涤、干燥后即得产物碳微球。本发明不使用酸碱催化剂，不会造成环境污染。

公开(公告)号：CN104278264A

公开(公告)日：2015-01-14

申请号：CN201310287252.2

申请日：2013-07-01

Applicant: 新乡学院

Inventor： 李红玲 ,  张伟 ,  刘双枝 ,  杨玉萍 ,  李艳玲 ,  吕荥宾 ,  徐绍红

IPC: C23C22/56

CPC classification number: C23C22/56

Abstract: 本发明公开了一种铝合金无铬原位磷化液及其制备方法，铝合金无铬磷化液中各组分及其含量为：苯基膦酸：1-5％；酒石酸：0.1-0.3％；柠檬酸：0.1-0.3％，其余为有机润湿分散剂和有机涂料。本发明以苯基膦酸为原位磷化剂的主要成分，酒石酸和柠檬酸为有机添加剂，无亚硝酸盐，且不含镍离子和铬离子，对环境无污染，苯基膦酸与有机涂料形成稳定、混合均匀的成膜物质，在铝合金基体表面形成有机涂层，使金属磷化处理和有机涂层的涂覆结合起来，在一道工序中同时完成以前多道涂装工序的任务，有效地降低了多步骤涂装工艺的经济成本和操作复杂性。减少了磷化处理和铬酸盐封闭的工序，节省了时间、能源、资源和劳动力，并减少了有毒物质的排放，是一种绿色、清洁的工艺。此外，本发明制备方法简单，操作使用方便，无技术难度。

公开(公告)号：CN105645481B

公开(公告)日：2017-10-03

申请号：CN201610119289.8

申请日：2016-03-03

Applicant: 新乡学院

Inventor： 王辉 ,  陈改荣 ,  张伟 ,  郭晓伟 ,  苗超林

IPC: C01G51/04

Abstract: 本发明公开了一种四氧化三钴及其制备方法，所述方法包括以下步骤：a.将钴盐、分散剂和模板剂溶于乙醇和水中，形成混合溶液，所述钴盐的浓度为5～30mmol/L，所述钴盐和模板剂的摩尔比为1:0.1‑5；b.将上述混合溶液在20‑60KHZ频率下应用超声波混合0.5‑2h；将混合溶液放入微波中，在220‑260℃下进行反应，反应时间为30min‑2h；c.微波反应结束后通过分离、洗涤将所得产物在氧气气氛下，在高温炉中300‑600℃下进行焙烧得到四氧化三钴。本发明通过控制钴盐与模板剂的摩尔比、反应温度和时间来调控四氧化三钴的形貌，调控条件和手段易于实施，且产品形貌重现性好。

公开(公告)号：CN105399646A

公开(公告)日：2016-03-16

申请号：CN201510952136.7

申请日：2015-12-18

Applicant: 新乡学院

Inventor： 夏然 ,  孙莉萍 ,  陈磊山 ,  张伟

IPC: C07C253/30 ,  C07C255/15 ,  C07C255/17 ,  C07D239/47

CPC classification number: C07C253/30 ,  C07D239/47 ,  C07C255/15 ,  C07C255/17

Abstract: 本发明公开了一种胞嘧啶中间体3，3-二乙氧基丙腈的制备方法，包括以下步骤：步骤1：以乙腈为原料，在催化剂的作用下，与,过氧化叔丁醇(TBHP)反应，继而和一氧化碳气体发生羰基化反应，得到腈基乙醛；步骤2：腈基乙醛在催化量的酸乙醇作用下，与乙醇反应得到3，3-二乙氧基丙腈。用此方法得到的3，3-二乙氧基丙腈，和尿素发生缩合反应，用于制备胞嘧啶，合成效果好，胞嘧啶质量高。该反应不同于现有方法中靠强碱夺取乙腈氢质子的反应机理，而是利用自由基反应机理夺取乙腈氢质子，得到乙腈自由基，继而和一氧化碳发生羰基化反应，直接得到腈基乙醛。腈基乙醛在催化量的酸乙醇作用下，生成3，3-二乙氧基丙腈。

公开(公告)号：CN116589487A

公开(公告)日：2023-08-15

申请号：CN202310548975.7

申请日：2023-05-16

Applicant: 新乡学院

Inventor： 朱莉 ,  李东风 ,  周建伟 ,  张伟 ,  郭娇 ,  唐军 ,  王芸菲 ,  王辉 ,  李晓光 ,  党坦 ,  梁亮 ,  陈爱敏 ,  邹凡雨

IPC: C07F5/00 ,  H01F1/42

Abstract: 本发明公开了一种具有D5h构型单核镝单分子磁体及其制备方法。该磁体以N,N′‑二(4‑Br‑2‑亚甲基吡啶)‑N,N′‑二(2‑亚甲基苯酚)乙二胺配体(H2bbpen‑4‑Br)、无水氯化镝以及三乙胺为原料，通过溶剂挥发法而获得。其中，Dy(III)离子为七配位的五角双锥构型(D5h)，对理想的五角双锥构型的偏离值是2.039(7)。由于配体体积比较庞大，所以Dy(III)离子之间彼此远离，单核Dy单元之间Dy(III)…Dy(III)最近的距离分别为磁性测试表明，该磁体具备单分子磁体行为，其有效能垒Ueff为665.76cm‑1(932.1K)，而弛豫时间τ0为2.68×10‑12s。

公开(公告)号：CN108623583B

公开(公告)日：2021-01-15

申请号：CN201810418400.2

申请日：2018-05-04

Applicant: 新乡学院

Inventor： 张伟 ,  苗郁 ,  陈改荣 ,  王凯凯 ,  陈爱敏

IPC: C07D471/04

Abstract: 本发明公开了一种铱催化的莫西沙星侧链中间体的制备方法，包括以下步骤：在手性催化剂的催化下，6‑苄基‑吡咯并[3,4‑b]吡啶‑5,7‑二酮与氢气在有机溶剂中发生不对称氢化反应得到所述的(1S,6R)‑8‑苄基‑7,9‑二氧代‑2,8‑二氮杂双环[4,3,0]壬烷。该制备方法具有高效、对底物普适性强及高对映选择性的优点，在不对称合成及医药研发领域具有广泛的应用前景。