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公开(公告)号：CN113861142A
公开(公告)日：2021-12-31
申请号：CN202111195924.8
申请日：2021-10-14
Applicant: 新乡学院
IPC: C07D307/68 , B01J31/02 , C25B3/09 , C25B3/25
Abstract: 本发明提供了一种2,5‑呋喃二甲酸及其制备方法，涉及有机物制备技术领域，本发明的制备方法包括：在无氧环境下，将底物I、1,8‑萘二甲酰亚胺、助剂、溶剂和电解质混合后加入电解槽的阴极室，搅拌并溶解，得到阴极室反应液；将溶剂、三乙胺和电解质加入所述电解槽的阳极室，得到阳极室反应液，向电解槽内通入CO2气体，连接直流电，在可见光条件下，发生羧化反应，将反应后的所述阴极室反应液进行酸化，得到2,5‑呋喃二甲酸。本发明采用非食用的糠醛衍生物通过，原料易得且经济效益好；采用可见光和1,8‑萘二甲酰亚胺自由基负离子进行光催化，避免使用金属催化剂，成本低、反应条件温和，有利于工业化规模生产。
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公开(公告)号：CN111243872B
公开(公告)日：2020-09-25
申请号：CN202010022425.8
申请日：2020-01-09
Applicant: 新乡学院
Abstract: 本发明公开了一种铈基金属有机框架(Ce‑MOF)电极材料及其制备方法和应用，属于电池超级电容器电极领域。本发明采用简单水热法得到一种新型Ce‑MOF电极材料，该电极材料具有良好的大倍率性能、较长的循环稳定性及优良的库伦效率，改善并提高了Ce‑MOF超级电容器电极的性能，有利于其实际推广应用。
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公开(公告)号：CN111243872A
公开(公告)日：2020-06-05
申请号：CN202010022425.8
申请日：2020-01-09
Applicant: 新乡学院
Abstract: 本发明公开了一种铈基金属有机框架(Ce-MOF)电极材料及其制备方法和应用，属于电池超级电容器电极领域。本发明采用简单水热法得到一种新型Ce-MOF电极材料，该电极材料具有良好的大倍率性能、较长的循环稳定性及优良的库伦效率，改善并提高了Ce-MOF超级电容器电极的性能，有利于其实际推广应用。
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公开(公告)号：CN108623583A
公开(公告)日：2018-10-09
申请号：CN201810418400.2
申请日：2018-05-04
Applicant: 新乡学院
IPC: C07D471/04
Abstract: 本发明公开了一种铱催化的莫西沙星侧链中间体的制备方法，包括以下步骤：在手性催化剂的催化下，6-苄基-吡咯并[3,4-b]吡啶-5,7-二酮与氢气在有机溶剂中发生不对称氢化反应得到所述的(1S,6R)-8-苄基-7,9-二氧代-2,8-二氮杂双环[4,3,0]壬烷。该制备方法具有高效、对底物普适性强及高对映选择性的优点，在不对称合成及医药研发领域具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN105399646B
公开(公告)日：2018-08-24
申请号：CN201510952136.7
申请日：2015-12-18
Applicant: 新乡学院
IPC: C07C253/30 , C07C255/15 , C07C255/17 , C07D239/47
Abstract: 本发明公开了一种胞嘧啶中间体3，3‑二乙氧基丙腈的制备方法，包括以下步骤：步骤1：以乙腈为原料，在催化剂的作用下，与,过氧化叔丁醇(TBHP)反应，继而和一氧化碳气体发生羰基化反应，得到腈基乙醛；步骤2：腈基乙醛在催化量的酸乙醇作用下，与乙醇反应得到3，3‑二乙氧基丙腈。用此方法得到的3，3‑二乙氧基丙腈，和尿素发生缩合反应，用于制备胞嘧啶，合成效果好，胞嘧啶质量高。该反应不同于现有方法中靠强碱夺取乙腈氢质子的反应机理，而是利用自由基反应机理夺取乙腈氢质子，得到乙腈自由基，继而和一氧化碳发生羰基化反应，直接得到腈基乙醛。腈基乙醛在催化量的酸乙醇作用下，生成3，3‑二乙氧基丙腈。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103935978B
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201410134127.2
申请日：2014-03-28
Applicant: 新乡学院
Abstract: 本发明是利用热解生物质麦秸秆原料来制备纳米碳材料，所采取的技术方案是利用两段管式气氛炉先在第一段炉中450～700℃下将麦秸秆粉术热解，然后热解气经过第二段炉在催化剂催化下于一定温度范围内下裂解来制备纳米碳材料。通过该法选用不同的催化剂可以制备出不同的纳米碳材料，该法制备纳米碳材料时生物质利用率高，工艺简单，成本低廉，易于实现工业化生产，绿色无公害，本发明不会造成环境污染。
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公开(公告)号：CN103303899A
公开(公告)日：2013-09-18
申请号：CN201310204348.8
申请日：2013-05-21
Applicant: 新乡学院
IPC: C01B31/02
Abstract: 本发明是以麦秸秆为碳源采用绿色工艺来制备碳微球，步骤为：取麦秸杆在烘箱里烘干，经粉碎机粉碎后用50目筛过筛，然后称取一定量的过筛后的秸秆原料按一定的固液比与水混合，磁力搅拌一定时间后将其转移到不锈钢反应釜中；秸秆原料∶水的重量比在1∶100-1∶20；2)将装有混合液的反应釜置于温度为180-200℃的电热恒温鼓风干燥箱中，先使秸秆原料在近临界条件下水解，所得水解液经离心分离后将清液转移至不锈钢反应釜，残渣放置于烧杯中用于制备其他碳材料，然后将反应釜分别置于温度为180-200℃的烘箱和温度为500℃马弗炉中进行碳化，碳化时间为2-12h；3)碳化产物经离心分离、洗涤、干燥后即得产物碳微球。本发明不使用酸碱催化剂，不会造成环境污染。
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公开(公告)号：CN106124490A
公开(公告)日：2016-11-16
申请号：CN201610148885.9
申请日：2016-03-16
Applicant: 新乡学院
CPC classification number: G01N21/78 , G01N21/3103
Abstract: 本申请公开了铁氰化钾在检测头孢氨苄中的应用，建立了一种以铁氰化钾为探针，利用分光光度法测定头孢氨苄的新方法。头孢氨苄可以将Fe(III)还原为Fe(II)，还原生成的Fe(II)与铁氰化钾反应生成可溶性的普鲁士蓝，其最大吸收波长为700nm。头孢氨苄在80～160μg/mL范围内与吸光度呈良好的线性关系，线性回归方程A＝0.03281+0.00749c(μg/mL)，线性相关系数R＝0.9982，检出限为0.2384μg/mL。本法可直接用于片剂及牛奶中头孢氨苄含量的测定。
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公开(公告)号：CN104721242A
公开(公告)日：2015-06-24
申请号：CN201510066666.1
申请日：2015-02-07
Applicant: 新乡学院
IPC: A61K36/185 , A61P35/00 , A61K135/00
Abstract: 本发明公开了一种天然植物类抗肿瘤药物的提取方法，采用将猕猴桃藤的根部风干切成片状放入容器中加入重量5倍的酒精度为60％酒精浸泡12小时，取上清液备用；所得的上清液加入酒精度为90％的酒精静置24小时；将静置后的所产生的沉淀物与上清液分离，取沉淀物备用；将沉淀物加入乙醚清洗沉淀，去除清洗液；将清洗后的沉淀物加温烘干，研碎得粉。与现有技术相比，本发明采用天然植物为药引，制备方法简单，不含化学成分，提取工艺简单，所得药品治疗效果好，对人体无害，具有推广应用的价值。
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公开(公告)号：CN113861142B
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202111195924.8
申请日：2021-10-14
Applicant: 新乡学院
IPC: C07D307/68 , B01J31/02 , C25B3/09 , C25B3/25
Abstract: 本发明提供了一种2,5‑呋喃二甲酸及其制备方法，涉及有机物制备技术领域，本发明的制备方法包括：在无氧环境下，将底物I、1,8‑萘二甲酰亚胺、助剂、溶剂和电解质混合后加入电解槽的阴极室，搅拌并溶解，得到阴极室反应液；将溶剂、三乙胺和电解质加入所述电解槽的阳极室，得到阳极室反应液，向电解槽内通入CO2气体，连接直流电，在可见光条件下，发生羧化反应，将反应后的所述阴极室反应液进行酸化，得到2,5‑呋喃二甲酸。本发明采用非食用的糠醛衍生物通过，原料易得且经济效益好；采用可见光和1,8‑萘二甲酰亚胺自由基负离子进行光催化，避免使用金属催化剂，成本低、反应条件温和，有利于工业化规模生产。
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