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公开(公告)号：CN109477831A
公开(公告)日：2019-03-15
申请号：CN201780044754.9
申请日：2017-03-23
Applicant: 日本电气方案创新株式会社
Abstract: 本发明提供靶标分析试剂盒和靶标分析方法，其使得能够容易地分析靶标。靶标分析试剂盒包括：样品保持装置；和分析容器。样品保持装置包括：容纳第一试剂溶液的试剂室，所述第一试剂溶液是容纳第一试剂的溶液；样品保持部；和液体转移部，所述液体转移部允许在试剂室中的第一试剂溶液到保持部的转移。分析容器包括：第一室；和第二室。第一室和第二室以此次序顺序地设置。第一室容纳第二试剂。第二室是要在其中检测在第一试剂或第二试剂中含有的标记物质的检测部。多孔分隔壁设置在第一室和第二室之间。第一室配置成使得保持样品的样品保持装置可以从第一室的外部插入到第一室的内部。多孔分隔壁是固定化第一结合物质或固定化第二结合物质不能通过并且结合体或标记化第二结合物质可以通过的多孔分隔壁，所述固定化第一结合物质是通过将与靶标结合的第一结合物质固定在载体上获得的并且包含在第一试剂或第二试剂中，所述固定化第二结合物质是通过将与第一结合物质结合的第二结合物质固定在载体上获得的并且包含在第一试剂或第二试剂中，所述结合体由标记化第一结合物质和靶标组成并且包含在第一试剂或第二试剂中，所述标记化第一结合物质是通过将标记物质与第一结合物质结合获得的，所述标记化第二结合物质是通过将标记物质与第二结合物质结合获得的并且包含在第一试剂或第二试剂中。第一试剂和第二试剂的组合是以下组合(1)至(3)和(4)中的任一种：(1)第一试剂是固定化第二结合物质，并且第二试剂是标记化第一结合物质；(2)第一试剂是标记化第一结合物质，并且第二试剂是固定化第二结合物质；(3)第一试剂是固定化第一结合物质，并且第二试剂是标记化第二结合物质；以及(4)第一试剂是标记化第二结合物质，并且第二试剂是固定化第一结合物质。
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公开(公告)号：CN104388424B
公开(公告)日：2017-07-07
申请号：CN201410643532.7
申请日：2012-07-02
Applicant: 日本电气方案创新株式会社
IPC: C12N15/11
CPC classification number: C12N15/113 , C12N15/1034 , C12N15/111 , C12N15/115 , C12N2310/127 , C12N2310/16 , C12N2310/351 , C12N2320/10 , C12N2330/31 , C12Q1/26 , C12Q1/6825 , G01N27/26 , G01N33/581 , C12Q2304/80 , C12Q2525/205 , C12Q2563/113
Abstract: 本发明涉及评价核酸分子的氧化还原活性的方法和具有氧化还原活性的核酸分子。本发明提供能够容易地评价核酸分子的氧化还原活性的新技术。本发明的评价方法的特征在于，包括：检测步骤，使用以电化学方式检测氧化还原反应的装置，电化学地检测由作为评价对象的核酸分子催化的对底物的氧化还原反应；和评价步骤，由所述氧化还原反应的检测结果评价所述核酸分子的氧化还原活性。作为所述装置，使用具有具备检测部的基板、所述检测部具有电极系统、所述基板上配置有所述作为评价对象的核酸分子的装置。本发明中，优选在所述基板上配置成为所述评价对象的多种核酸分子，利用一个装置对多种核酸分子进行评价。
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公开(公告)号：CN109715644A
公开(公告)日：2019-05-03
申请号：CN201780056298.X
申请日：2017-09-14
Applicant: 日本电气方案创新株式会社 , 国立大学法人 , 群马大学
IPC: C07H19/073 , C07H19/10 , C07K16/00 , C12N9/26 , C12N15/115
Abstract: 提供新的核苷衍生物或其盐、多核苷酸的合成试剂、多核苷酸的制造方法、多核苷酸、和结合核酸分子的制造方法。本发明的核苷衍生物或其盐的特征在于，由下述化学式(1)表示。在所述化学式(1)中，Su为具有核苷残基中的糖骨架的原子团或具有核苷酸残基中的糖磷酸骨架的原子团，可以具有或不具有保护基，L1和L2各自独立地为直链或支链的饱和或不饱和的碳原子数2～10的烃基，X1和X2各自独立地为亚氨基(-NR1-)、醚基(-O-)或硫醚基(-S-)，R1为氢原子或者直链或支链的饱和或不饱和的碳原子数2～10的烃基。
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公开(公告)号：CN108474023A
公开(公告)日：2018-08-31
申请号：CN201780007622.9
申请日：2017-01-20
Applicant: 日本电气方案创新株式会社
IPC: C12Q1/6804 , G01N33/53 , G01N33/543
CPC classification number: C12M1/00 , C12N15/09 , C12Q1/68 , G01N33/53 , G01N33/543
Abstract: 本发明提供新的靶标分析方法和用于该方法的靶标分析试剂盒。本发明的靶标分析方法的特征在于，包括：使试样、与靶标结合的标记化结合核酸分子和固定化了与所述标记化结合核酸分子结合的封闭核酸分子的载体进行反应的步骤；对所述载体的级分与所述载体以外的级分进行分离的步骤；以及通过检测所述载体的级分和所述载体以外的级分中的至少一者中的所述标记化结合核酸分子的标记而对所述试样中的靶标进行分析的步骤。
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公开(公告)号：CN107209181A
公开(公告)日：2017-09-26
申请号：CN201680006697.0
申请日：2016-01-22
Applicant: 日本电气方案创新株式会社
IPC: G01N33/543 , C12M1/00 , C12Q1/68 , G01N35/02
CPC classification number: G01N33/54366 , B01L3/502 , B01L2300/0609 , B01L2300/0672 , B01L2300/0832 , B01L2300/0848 , B01L2300/087 , C12M1/00 , C12Q1/68 , G01N33/5308 , G01N33/54313 , G01N35/02
Abstract: 本发明提供了允许容易地分析靶的靶分析工具和靶分析方法。本发明的第一靶分析工具包括第一室、第二室和第三室。所述第一室、第二室和第三室依次连续配置。第一室含有固定化的第一结合物质作为第一试剂，其通过将结合到靶的第一结合物质固定化到载体上获得。第二室含有标记的第二结合物质作为第二试剂，其通过将标记物质结合到与第一结合物质结合的第二结合物质来获得。第三室是检测区段，在其中检测标记的第二结合物质。在第一室与第二室之间提供有第一分隔壁。在第二室与第三室之间提供有第二分隔壁。第一室被构造成使得带有样本的持样器能够从第一室的外部插入到第一室的内部。第一分隔壁是在与插入到第一室中的持样器的尖端接触后破裂的分隔壁。第二分隔壁是多孔分隔壁，固定化的第一结合物质不能通过它并且标记的第二结合物质能够通过它。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105814206A
公开(公告)日：2016-07-27
申请号：CN201480065954.9
申请日：2014-06-26
Applicant: 日本电气方案创新株式会社
IPC: C12N15/115 , C12Q1/68 , G01N33/53
Abstract: 本发明提供一种能够用于检测花生的新型核酸分子。本发明的花生?结合核酸分子特征在于其以10nM以下的解离常数结合花生变应原，并且优选地包含例如由SEQ ID NOs：1?15的碱基序列中任一种组成的多核苷酸。还优选，例如，与大豆蛋白相比，本发明的花生?结合核酸分子以显著的特异性结合花生变应原。
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公开(公告)号：CN105452467A
公开(公告)日：2016-03-30
申请号：CN201480041690.3
申请日：2014-06-27
Applicant: 日本电气方案创新株式会社
IPC: C12N15/115 , C12N15/09 , C12Q1/68 , G01N21/64 , G01N21/78 , G01N33/53 , G01N33/542
CPC classification number: G01N33/04 , C12N15/11 , C12N15/115 , C12N2310/127 , C12N2310/151 , C12N2310/16 , C12N2310/3519 , C12Q1/6825 , G01N33/542 , C12Q2521/345 , C12Q2563/107
Abstract: 本发明提供用于靶标分析的新型荧光传感器、用于靶标分析的试剂盒、和使用其的靶标分析方法。所述用于靶标分析的荧光传感器特征在于：包括具有形成G四联体结构的G四联体形成核酸区(D)和与靶标结合的结合核酸区(A)的核酸分子；在不存在靶标时，所述G四联体形成核酸区(D)导致的G四联体的形成被抑制；在靶标存在时，通过由所述靶标与所述结合核酸区(A)接触导致在所述G四联体形成核酸区(D)中形成所述G四联体结构，所述G四联体形成区(D)形成卟啉复合物，并且所述复合物产生荧光。
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公开(公告)号：CN114645051B
公开(公告)日：2024-08-30
申请号：CN202210227991.1
申请日：2017-04-20
Applicant: 日本电气方案创新株式会社 , 国立大学法人群马大学
IPC: C12N15/115 , G01N33/68
Abstract: 本发明涉及分泌型免疫球蛋白A(sIgA)结合核酸分子、sIgA分析用传感器和sIgA分析方法。具体地，本发明提供了一种可用于检测sIgA的新型分子。这种分泌型免疫球蛋白A(sIgA)结合核酸的特征在于它是对sIgA的解离常数为37.7nM以下的核酸分子。例如，该核酸优选包括具有SEQ ID NO.1‑12中任一个的碱基序列的多核苷酸，或具有其部分序列的多核苷酸。本发明的核酸分子可用于检测唾液中的sIgA。
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公开(公告)号：CN109715807B
公开(公告)日：2022-05-17
申请号：CN201780056678.3
申请日：2017-04-20
Applicant: 日本电气方案创新株式会社 , 国立大学法人群马大学
IPC: C12N15/115 , C12N15/09 , C12Q1/6804 , G01N33/53
Abstract: 本发明提供了一种可用于检测sIgA的新型分子。这种分泌型免疫球蛋白A(sIgA)结合核酸的特征在于它是对sIgA的解离常数为37.7nM以下的核酸分子。例如，该核酸优选包括具有SEQ ID NO.1‑12中任一个的碱基序列的多核苷酸，或具有其部分序列的多核苷酸。本发明的核酸分子可用于检测唾液中的sIgA。
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公开(公告)号：CN109715645B
公开(公告)日：2022-03-22
申请号：CN201780056368.1
申请日：2017-09-14
Applicant: 日本电气方案创新株式会社 , 国立大学法人群马大学
IPC: C07H19/20 , C07K16/00 , C12N9/26 , C12N15/115
Abstract: 本发明提供新的核苷衍生物或其盐、多核苷酸的合成试剂、多核苷酸的制造方法、多核苷酸、和结合核酸分子的制造方法。本发明的核苷衍生物或其盐的特征在于，由化学式(1)表示。在所述化学式(1)中，Su为具有核苷残基中的糖骨架的原子团或具有核苷酸残基中的糖磷酸骨架的原子团，可以具有或不具有保护基，L1和L2各自独立地为直链或支链的饱和或不饱和的碳原子数2～10的烃基，X1和X2各自独立地为亚氨基(‑NR1‑)、醚基(‑O‑)或硫醚基(‑S‑)，R1为氢原子或者直链或支链的饱和或不饱和的碳原子数2～10的烃基。
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