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公开(公告)号：CN104508148B
公开(公告)日：2018-05-11
申请号：CN201380039964.0
申请日：2013-07-23
Applicant: 日本电气方案创新株式会社
IPC: C12Q1/6825 , C12M1/34
CPC classification number: G01N33/5308 , C12N15/111 , C12N15/113 , C12N15/115 , C12N2310/127 , C12N2310/16 , C12N2310/3519 , C12N2320/10 , C12Q1/6825 , G01N21/251 , G01N21/76 , G01N33/581 , G01N2333/9005 , C12Q2521/345 , C12Q2525/205
Abstract: 本发明提供一种用于检测三聚氰胺的新传感器。本发明的用于该三聚氰胺分析的核酸传感器的特征在于含有：下述多核苷酸(x1)，其具有产生催化功能的催化核酸分子(D)和结合三聚氰胺的结合核酸分子(A)。上述多核苷酸(x1)包含来自序列号1至14中的一个碱基序列，并且n和m为正整数。由于催化核酸分子(D)的催化功能在不存在三聚氰胺时被抑制，而催化核酸分子(D)的催化功能在存在三聚氰胺时产生，所述核酸传感器可以通过检测所述催化功能来分析三聚氰胺。
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公开(公告)号：CN104388424A
公开(公告)日：2015-03-04
申请号：CN201410643532.7
申请日：2012-07-02
Applicant: 日本电气方案创新株式会社
IPC: C12N15/11
CPC classification number: C12N15/113 , C12N15/1034 , C12N15/111 , C12N15/115 , C12N2310/127 , C12N2310/16 , C12N2310/351 , C12N2320/10 , C12N2330/31 , C12Q1/26 , C12Q1/6825 , G01N27/26 , G01N33/581 , C12Q2304/80 , C12Q2525/205 , C12Q2563/113
Abstract: 本发明涉及评价核酸分子的氧化还原活性的方法和具有氧化还原活性的核酸分子。本发明提供能够容易地评价核酸分子的氧化还原活性的新技术。本发明的评价方法的特征在于，包括：检测步骤，使用以电化学方式检测氧化还原反应的装置，电化学地检测由作为评价对象的核酸分子催化的对底物的氧化还原反应；和评价步骤，由所述氧化还原反应的检测结果评价所述核酸分子的氧化还原活性。作为所述装置，使用具有具备检测部的基板、所述检测部具有电极系统、所述基板上配置有所述作为评价对象的核酸分子的装置。本发明中，优选在所述基板上配置成为所述评价对象的多种核酸分子，利用一个装置对多种核酸分子进行评价。
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公开(公告)号：CN104364375A
公开(公告)日：2015-02-18
申请号：CN201380029160.2
申请日：2013-04-25
Applicant: 日本电气方案创新株式会社
IPC: C12N15/115
CPC classification number: C12Q1/701 , C12N15/115 , C12N2310/16 , C12Q2600/112
Abstract: 本发明提供可应用于流感病毒检测的核酸分子。根据本发明的核酸分子是结合流感病毒的核酸分子，包括选自以下多核苷酸(a)-(d)组成的组的至少一个多核苷酸：(a)具有SEQ ID NO:1-30的任一碱基序列的多核苷酸；(b)具有通过多核苷酸(a)的任一碱基序列中一个或多个碱基的删除、置换、插入和/或添加获得的碱基序列并结合流感病毒的多核苷酸；(c)具有与多核苷酸(a)的任一碱基序列具有至少80％的同一性的碱基序列并结合流感病毒的多核苷酸；和(d)具有与在严格条件下与多核苷酸(a)的任一碱基序列杂交的多核苷酸互补的碱基序列并结合流感病毒的多核苷酸。
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公开(公告)号：CN109715644B
公开(公告)日：2022-03-22
申请号：CN201780056298.X
申请日：2017-09-14
Applicant: 日本电气方案创新株式会社 , 国立大学法人群马大学
IPC: C07H19/073 , C07H19/10 , C07K16/00 , C12N9/26 , C12N15/115
Abstract: 提供新的核苷衍生物或其盐、多核苷酸的合成试剂、多核苷酸的制造方法、多核苷酸、和结合核酸分子的制造方法。本发明的核苷衍生物或其盐的特征在于，由下述化学式(1)表示。在所述化学式(1)中，Su为具有核苷残基中的糖骨架的原子团或具有核苷酸残基中的糖磷酸骨架的原子团，可以具有或不具有保护基，L1和L2各自独立地为直链或支链的饱和或不饱和的碳原子数2～10的烃基，X1和X2各自独立地为亚氨基(‑NR1‑)、醚基(‑O‑)或硫醚基(‑S‑)，R1为氢原子或者直链或支链的饱和或不饱和的碳原子数2～10的烃基。
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公开(公告)号：CN109715807A
公开(公告)日：2019-05-03
申请号：CN201780056678.3
申请日：2017-04-20
Applicant: 日本电气方案创新株式会社 , 国立大学法人群马大学
IPC: C12N15/115 , C12N15/09 , C12Q1/6804 , G01N33/53
Abstract: 本发明提供了一种可用于检测sIgA的新型分子。这种分泌型免疫球蛋白A(sIgA)结合核酸的特征在于它是对sIgA的解离常数为37.7nM以下的核酸分子。例如，该核酸优选包括具有SEQ ID NO.1-12中任一个的碱基序列的多核苷酸，或具有其部分序列的多核苷酸。本发明的核酸分子可用于检测唾液中的sIgA。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108350460A
公开(公告)日：2018-07-31
申请号：CN201580084587.1
申请日：2015-11-16
Applicant: 日本电气方案创新株式会社
IPC: C12N15/115 , C12M1/40 , C12Q1/6895 , G01N33/53
CPC classification number: C12M1/40 , C12N15/115 , C12Q1/68 , G01N33/53
Abstract: 提供了一种可用于检测小麦过敏原的新的核酸分子。根据本发明的小麦过敏原结合核酸的特征在于它是对小麦过敏原具有20nM以下的解离常数的核酸分子。例如，所述小麦过敏原结合核酸分子优选地含有包含由SEQ ID NO：1或SEQ ID NO：2任一者所表示的碱基序列的多核苷酸。
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公开(公告)号：CN104508148A
公开(公告)日：2015-04-08
申请号：CN201380039964.0
申请日：2013-07-23
Applicant: 日本电气方案创新株式会社
IPC: C12Q1/68 , C12M1/00 , C12N11/00 , C12N15/115
CPC classification number: G01N33/5308 , C12N15/111 , C12N15/113 , C12N15/115 , C12N2310/127 , C12N2310/16 , C12N2310/3519 , C12N2320/10 , C12Q1/6825 , G01N21/251 , G01N21/76 , G01N33/581 , G01N2333/9005 , C12Q2521/345 , C12Q2525/205
Abstract: 本发明提供一种用于检测三聚氰胺的新传感器。本发明的用于该三聚氰胺分析的核酸传感器的特征在于含有：下述多核苷酸(x1)，其具有产生催化功能的催化核酸分子(D)和结合三聚氰胺的结合核酸分子(A)。上述多核苷酸(x1)包含来自序列号1至14中的一个碱基序列，并且n和m为正整数。由于催化核酸分子(D)的催化功能在不存在三聚氰胺时被抑制，而催化核酸分子(D)的催化功能在存在三聚氰胺时产生，所述核酸传感器可以通过检测所述催化功能来分析三聚氰胺。
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公开(公告)号：CN110036018B
公开(公告)日：2022-09-27
申请号：CN201780072997.3
申请日：2017-10-12
Applicant: 日本电气方案创新株式会社 , 国立大学法人群马大学
IPC: C07H19/073 , C12N15/09
Abstract: 本发明提供新型核苷衍生物或其盐、多核苷酸合成试剂、多核苷酸的制备方法、多核苷酸以及结合核酸分子的制备方法。本发明的核苷衍生物或其盐由下列化学式(1)表示。在化学式(1)中，Su是在核苷残基处具有糖骨架的原子团或在核苷酸残基处具有磷酸糖骨架的原子团，并且可以具有或不具有保护基，L1和L2各自独立地为具有2‑10个碳原子的直链或支链、饱和或不饱和烃基，X1为亚氨基(‑NR1‑)、醚基(‑O‑)或硫醚基(‑S‑)，且R1是氢原子或具有2‑10个碳原子的直链或支链、饱和或不饱和烃基。
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公开(公告)号：CN114645051A
公开(公告)日：2022-06-21
申请号：CN202210227991.1
申请日：2017-04-20
Applicant: 日本电气方案创新株式会社 , 国立大学法人群马大学
IPC: C12N15/115 , G01N33/68
Abstract: 本发明涉及分泌型免疫球蛋白A(sIgA)结合核酸分子、sIgA分析用传感器和sIgA分析方法。具体地，本发明提供了一种可用于检测sIgA的新型分子。这种分泌型免疫球蛋白A(sIgA)结合核酸的特征在于它是对sIgA的解离常数为37.7nM以下的核酸分子。例如，该核酸优选包括具有SEQ ID NO.1‑12中任一个的碱基序列的多核苷酸，或具有其部分序列的多核苷酸。本发明的核酸分子可用于检测唾液中的sIgA。
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公开(公告)号：CN110036018A
公开(公告)日：2019-07-19
申请号：CN201780072997.3
申请日：2017-10-12
Applicant: 日本电气方案创新株式会社 , 国立大学法人群马大学
IPC: C07H19/073 , C12N15/09
Abstract: 本发明提供新型核苷衍生物或其盐、多核苷酸合成试剂、多核苷酸的制备方法、多核苷酸以及结合核酸分子的制备方法。本发明的核苷衍生物或其盐由下列化学式(1)表示。在化学式(1)中，Su是在核苷残基处具有糖骨架的原子团或在核苷酸残基处具有磷酸糖骨架的原子团，并且可以具有或不具有保护基，L1和L2各自独立地为具有2-10个碳原子的直链或支链、饱和或不饱和烃基，X1为亚氨基(-NR1-)、醚基(-O-)或硫醚基(-S-)，且R1是氢原子或具有2-10个碳原子的直链或支链、饱和或不饱和烃基。
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