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公开(公告)号：CN109400892A
公开(公告)日：2019-03-01
申请号：CN201811091505.8
申请日：2018-09-19
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种可吸附易挥发性气体的铜基框架材料及制备方法。铜基框架材料的化学式为{[Cu(H2O)(C6H4O4S)]·DMF}n，分子式为：C9H11CuO6NS，分子量为：325.12。将2,5-噻吩二羧酸的水溶液与CuCl2·2H2O的DMF溶液混合，搅拌后，置于85℃烘箱恒温五天，降温，得{[Cu(H2O)(C6H4O4S)]·DMF}n。该铜基框架材料去溶剂化后，孔径尺寸为同时暴露出金属活性位点及未配位的羧酸基团，易挥发性气体吸附测试证实该铜基框架材料在气体吸附应用方面的应用前景。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产率高。
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公开(公告)号：CN109400768A
公开(公告)日：2019-03-01
申请号：CN201811225994.1
申请日：2018-10-21
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C08F8/14 , C08F251/00 , C08F220/14 , C08F220/56 , C08F222/38 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种生物活性蔗渣木聚糖4-乙酰氨基肉桂酸酯-g-AM/MMA的合成方法。以蔗渣木聚糖为主要原料，以丙烯酰胺和甲基丙烯酸甲酯为混合接枝单体，N,N’-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂，过硫酸钾与亚硫酸氢钠为引发体系，合成交联型接枝产物蔗渣木聚糖-g-AM/MMA；再以4-乙酰基肉桂酸为酯化剂，N,N-二环己基碳二亚胺(DCC)与4-二甲氨基吡啶为复合催化剂，在二氯甲烷溶剂中经催化酯化合成了交联型蔗渣木聚糖-4-乙酰基肉桂酸酯-g-AM/MMA。本发明对蔗渣木聚糖的接枝、交联、酯化复合改性引入三种抗生物活性基团，增强了蔗渣木聚糖的生物活性，在医药、食品、精细化工等领域具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN109369828A
公开(公告)日：2019-02-22
申请号：CN201811225985.2
申请日：2018-10-21
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C08F8/14 , C08F251/00 , C08F220/56 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种蔗渣木聚糖咖啡酸酯-g-AM的合成方法。以天然的高分子生物活性蔗渣木聚糖为主要原料，以过硫酸铵和亚硫酸氢钠为引发体系，N,N’-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂，在水相溶液中首先合成蔗渣木聚糖-g-AM；再以蔗渣木聚糖-g-AM为原料，咖啡酸为酯化剂，硫酸铈与过硫酸铵为复合催化剂，在二氯甲烷溶剂中合成蔗渣木聚糖咖啡酸酯-g-AM。本发明制备的产物是在接枝的基础上进行酯化反应，合成的蔗渣木聚糖咖啡酸酯-g-AM改善了蔗渣木聚糖的水溶性，扩大了其应用领域。同时，引入丙烯酰胺（AM）和咖啡酸的活性基团进一步提高了蔗渣木聚糖的生物活性。
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公开(公告)号：CN109320662A
公开(公告)日：2019-02-12
申请号：CN201811226006.5
申请日：2018-10-21
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C08F251/00 , C08F220/06 , C08F220/18 , C08F220/56 , C08F222/38 , C08J9/28 , B01J20/24 , B01J20/28 , C02F1/28 , C02F101/20
Abstract: 本发明公开了一种磁性印迹交联AA/AM/BA接枝酯化氰乙基木薯淀粉微球的制备及对铜离子的吸附。以木薯淀粉为原料，先合成交联型AA/AM/BA-g-黄原酸酯化氰乙基木薯淀粉，用交联AA/AM/BA接枝酯化氰乙基木薯淀粉将四氧化三铁包裹到淀粉衍生物内部制得磁性变性淀粉微球；再以磁性变性淀粉微球用分子印迹方法与金属离子交联得到具有选择吸附性的磁性印迹聚合物。吸附Cu2+离子性能测试表明，该微球吸附容量Q=25.96mg/g，Cu2+去除率R=98.11%。本发明产物具有良好的空间网状结构，增大了比表面积，具有选择吸附性，对Cu2+的吸附性能优良。在工业污水净化、重金属吸附等方面显示较高的应用价值。
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公开(公告)号：CN107698814A
公开(公告)日：2018-02-16
申请号：CN201710870248.7
申请日：2017-09-23
Applicant: 桂林理工大学
CPC classification number: C08J5/18 , C08G83/008 , C08J2305/04 , C08J2487/00
Abstract: 本发明公开了一种海藻酸钠/铜金属有机框架纳米复合膜的制备方法。（1）以Cu(NO3)2和均苯三甲酸的三乙基胺盐为原料，在蒸馏水和乙醇的混合液中均匀搅拌，得Cu3(BTC)2纳米粒子。（2）在蒸馏水中加入海藻酸钠，先室温搅拌，再加热搅拌得海藻酸钠溶液；将合成的Cu3(BTC)2纳米粒子加到海藻酸钠溶液中，搅拌，超声，得Cu3(BTC)2-海藻酸钠混合溶液。（3）将混合溶液均匀倒入培养皿中，真空干燥得到海藻酸钠/铜金属有机框架纳米复合膜材料。本发明制备的海藻酸钠/铜金属有机框架纳米复合膜具有优异的热稳定性，在包装材料、生物医药材料、耐热膜材料等领域具有重要的应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107698776A
公开(公告)日：2018-02-16
申请号：CN201710924732.3
申请日：2017-10-01
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种具有阳离子传感性能的Zn-MOF材料及制备方法。Zn-MOF材料化学式为Zn(H2O)2(C8H4O4)1/2(C5H3N2O2)，分子式为C9H9N2O6Zn，分子量为306.58，属于正交晶系，Pbca空间群。称取ZnCl2溶解到蒸馏水中，搅拌；2-吡嗪甲酸、对苯二甲酸和KOH溶解到N,N-二甲基甲酰胺溶液中，搅拌。而后将二者混合，搅拌后，转移至带聚四氟乙烯内衬的不锈钢反应釜中。80 ℃条件下反应五天。通过程序降温至室温，得到无色块状晶体。收集，洗涤，真空干燥，即得目标产物。本发明方法操作简便、条件温和、产率高，所制备的Zn-MOF材料具有良好的阳离子传感性能。
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公开(公告)号：CN107698610A
公开(公告)日：2018-02-16
申请号：CN201710924725.3
申请日：2017-10-01
Applicant: 桂林理工大学
CPC classification number: C07F5/003 , C07B2200/13 , C09K11/06 , C09K2211/182
Abstract: 本发明公开了一种铕配合物红色发光材料及合成方法。铕配合物红色发光材料化学式为：[Eu(C10H8NO2)3(CH3OH)2]·CH3OH，分子式为：C33H36EuN3O9，分子量为：770.62。将分析纯的六水合氯化铕的甲醇溶液，与分析纯的3-吲哚乙酸和氢氧化钾的甲醇溶液，混合均匀。在常温下自然挥发，一周后，得到无色透明针状晶体。[Eu(C10H8NO2)3(CH3OH)2]·CH3OH在365 nm激发波长下，在615 nm波长处产生了强度为194365 a.u.的红色荧光，其发光寿命为0.956 ms。本发明具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好而且产量较高等优点。
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公开(公告)号：CN107629825A
公开(公告)日：2018-01-26
申请号：CN201710877328.5
申请日：2017-09-25
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种蔗渣发酵合成的醇基燃料的制备方法。原料由含丁醇组分的发酵溶液、甲醇、正己醇、仲辛醇、油酸，以及助燃剂二茂铁组成，由蔗渣通过发酵合成醇基燃料组份（主要是丁醇），以及添加进醇基燃料的配制方法，利用生物质发酵生产正丁醇并应用于醇基燃料中。本发明生物质利用率高，环保卫生，经济效益良好，对于提高生物质的综合利用率和降低醇基燃料的成本具有重要意义。
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公开(公告)号：CN107629216A
公开(公告)日：2018-01-26
申请号：CN201710924731.9
申请日：2017-10-01
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C08G83/00
Abstract: 本发明公开了一种以3,5-吡唑二羧酸为配体构筑的Sm-MOF材料及制备方法。Sm-MOF材料化学式为{[Sm2(L1)3·6H2O]·H2O}n，分子式为：C15H24N6O21Sm2，属于单斜晶系，空间群为P 21/n。（1）称取六水合氯化钐溶于蒸馏水中；（2）称取3,5-吡唑二羧酸和2-吡嗪羧酸溶于DMF中；（3）将（1）、（2）所得溶液混合，搅拌，烘干，得Sm-MOF材料{[Sm2(L1)3·6H2O]·3H2O}n，其中L1代表3,5-吡唑二羧酸脱去两个羧基氢原子，带两个单位的负电荷。本发明工艺简单、成本低廉、重复性好，为稀土MOF材料的合成提供了一定依据。
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公开(公告)号：CN107603599A
公开(公告)日：2018-01-19
申请号：CN201710924720.0
申请日：2017-10-01
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种镧配合物蓝色发光材料及合成方法。镧配合物蓝色发光材料化学式为[La(C10H8NO2)3CH3OH]·CH3OH，分子式为：C32H32LaN3O8，分子量为：725.52。将分析纯的六水合氯化镧的甲醇溶液，与分析纯的3-吲哚乙酸和氢氧化钾的甲醇溶液，混合均匀。在常温下自然挥发，一周后，得到无色透明针状晶体。[La(C10H8NO2)3CH3OH]·CH3OH在365 nm激发波长下，在465 nm波长处产生强度为104673 a.u.的蓝色荧光，其发光寿命达到了0.711 ms。本发明具有工艺简单、化学组分易于控制、重复性好而且产量较高等优点。
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