一种单分子磁体阴离子框架材料及合成方法

    公开(公告)号:CN109232617A

    公开(公告)日:2019-01-18

    申请号:CN201811027599.2

    申请日:2018-09-04

    Abstract: 本发明公开了一种单分子磁体阴离子框架材料及合成方法。阴离子框架材料化学式为{(CH3)2NH2[Dy(ox)2(H2O)]·3H2O}n,分子式为:C6NH16DyO12,分子量为:456.69g/mol。将碳酸镝和二水合草酸分别加入蒸馏水,而后将两者混合,并加N,N-二甲基甲酰胺,搅拌,控制pH在3,置于140℃的烘箱恒温四天,降温。利用Debye拟合方程计算该化合物能垒和弛豫时间,其最佳拟合结果为Ueff≈6.6K,τ0≈2.11×10-13s,证明该阴离子框架材料具有单分子磁体性质。本发明具有工艺简单、化学组分易于控制、重复性好等优点。

    一种阴离子框架磁制冷材料及合成方法

    公开(公告)号:CN109206443A

    公开(公告)日:2019-01-15

    申请号:CN201811026675.8

    申请日:2018-09-04

    Abstract: 本发明公开了一种阴离子框架磁制冷材料及其合成方法。阴离子框架磁制冷材料化学式为{(CH3)2NH2[Gd(ox)2(H2O)]·3H2O}n,分子式为:C6NH16GdO12,分子量为:451.44;将碳酸钆和二水合草酸分别加入蒸馏水,而后将两者混合,并加N,N-二甲基甲酰胺,搅拌,控制其pH在3,置于140℃的烘箱恒温四天,降温。在温度为2K以及磁场为7T时,该化合物的磁熵变值最大为37.8J kg–1K–1,说明{(CH3)2NH2[Gd(ox)2(H2O)]·3H2O}n在磁制冷方面具有潜在的应用前景。本发明具有工艺简单、化学组分易于控制、重复性好而且性能优等优点。

    一种铕配合物红色发光材料及合成方法

    公开(公告)号:CN107698610B

    公开(公告)日:2020-07-31

    申请号:CN201710924725.3

    申请日:2017-10-01

    Abstract: 本发明公开了一种铕配合物红色发光材料及合成方法。铕配合物红色发光材料化学式为:[Eu(C10H8NO2)3(CH3OH)2]·CH3OH,分子式为:C33H36EuN3O9,分子量为:770.62。将分析纯的六水合氯化铕的甲醇溶液,与分析纯的3‑吲哚乙酸和氢氧化钾的甲醇溶液,混合均匀。在常温下自然挥发,一周后,得到无色透明针状晶体。[Eu(C10H8NO2)3(CH3OH)2]·CH3OH在365 nm激发波长下,在615 nm波长处产生了强度为194365 a.u.的红色荧光,其发光寿命为0.956 ms。本发明具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好而且产量较高等优点。

    一种钆簇配合物磁制冷材料及合成方法

    公开(公告)号:CN107863214A

    公开(公告)日:2018-03-30

    申请号:CN201710924730.4

    申请日:2017-10-01

    Abstract: 本发明公开了一种钆簇配合物磁制冷材料及合成方法。钆簇配合物化学式为{[Gd2(CO3)(ox)2(H2O)2]·2H2O}n(ox为草酸),分子式为:C5H8Gd2O15,分子量为:622.61,属于三斜晶系,P-1空间群。将分析纯的碳酸钆和分析纯的二水合草酸,溶入蒸馏水中,室温搅拌一个小时,置于140℃的烘箱恒温四天,之后进行程序降温,得到无色块状晶体。在温度为2 K以及磁场为7 T时,{[Gd2(CO3)(ox)2(H2O)2]·2H2O}n的磁熵值为58.50 J kg–1 K–1,能应用于超低温磁制冷。本发明具有工艺简单、化学组分易于控制、重复性好而且产量较高等优点。

    一种铽配合物绿色发光材料及合成方法

    公开(公告)号:CN107603600A

    公开(公告)日:2018-01-19

    申请号:CN201710924748.4

    申请日:2017-10-01

    Abstract: 本发明公开了一种铽配合物绿色发光材料及合成方法。化学式为[Tb(C10H8NO2)3(CH3OH)2]·CH3OH(其中:C10H8NO2为3-吲哚乙酸盐),分子式为:C33H36TbN3O9,分子量为:777.58。将六水合氯化铽的甲醇溶液,与3-吲哚乙酸和氢氧化钾的甲醇溶液,混合均匀。在常温下自然挥发,一周后,得到无色透明针状晶体。[Tb(C10H8NO2)3(CH3OH)2]·CH3OH在365nm激发波长下,在543 nm波长处产生强度为128506 a.u.的绿色荧光,其发光寿命为0.886 ms。本发明具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好而且产量较高等优点。

    一种钆簇配合物磁制冷材料及合成方法

    公开(公告)号:CN107863214B

    公开(公告)日:2020-01-21

    申请号:CN201710924730.4

    申请日:2017-10-01

    Abstract: 本发明公开了一种钆簇配合物磁制冷材料及合成方法。钆簇配合物化学式为{[Gd2(CO3)(ox)2(H2O)2]·2H2O}n(ox为草酸基团),分子式为:C5H8Gd2O15,分子量为:622.61,属于三斜晶系,P‑1空间群。将分析纯的碳酸钆和分析纯的二水合草酸,溶入蒸馏水中,室温搅拌一个小时,置于140℃的烘箱恒温四天,之后进行程序降温,得到无色块状晶体。在温度为2 K以及磁场为7 T时,{[Gd2(CO3)(ox)2(H2O)2]·2H2O}n的磁熵值为58.50 J kg–1 K–1,能应用于超低温磁制冷。本发明具有工艺简单、化学组分易于控制、重复性好而且产量较高等优点。

    一种Cu-Sm异金属配位聚合物及制备方法

    公开(公告)号:CN107840967A

    公开(公告)日:2018-03-27

    申请号:CN201710924742.7

    申请日:2017-10-01

    Abstract: 本发明公开了一种Cu-Sm异金属配位聚合物及制备方法,其化学式为{[Sm(H2O)4(L1)2Cu]·0.5(H2en)·3H2O}n,分子式为:C11H21CuN5O15Sm,分子量为:677.22。(1)将六水合氯化钐和醋酸铜溶于蒸馏水;(2)将 3,5-吡唑二羧酸和2-吡嗪羧酸溶于DMF;(3)将(1)、(2)所得溶液混合,调pH,过滤,烘干,得{[Sm(H2O)4(L1)2Cu]·0.5(H2en)·3H2O}n,其中L1代表3,5-吡唑二羧酸脱去两个羧基氢原子和一个氮上的氢原子,带三个单位的负电荷,H2en是质子化后的乙二胺,带二个单位的正电荷。本发明工艺简单、成本低廉、重复性好。

    一种用于室内的建筑热环境实验箱

    公开(公告)号:CN112858371B

    公开(公告)日:2022-06-03

    申请号:CN202110141497.9

    申请日:2021-02-02

    Abstract: 本发明涉及热环境实验技术领域,具体涉及一种用于室内的建筑热环境实验箱,包括底座,所述底座顶面固定连接有实验模块,所述实验模块包括外壳,所述外壳底面与底座顶面固定连接,所述外壳内顶面固定连接有与底座顶面固定连接的实验框,所述实验框内侧面中心位置处滑动连接有隔板,所述外壳外侧面通过铰链转动连接有与实验框侧面接触的两个密封门。本发明中,通过挡板滑动连接有加热板,在一次实验结束后,可以通过电机使加热机构移动到隔板的上方,这时可以将建筑材料放到隔板上方的空间进行实验,这样不需要等待上一次实验的建筑材料自然冷却,可以直接进行下一次的实验,有利于减少多次实验所花费的时间,使用较为方便。

    一种用于室内的建筑热环境实验箱

    公开(公告)号:CN112858371A

    公开(公告)日:2021-05-28

    申请号:CN202110141497.9

    申请日:2021-02-02

    Abstract: 本发明涉及热环境实验技术领域,具体涉及一种用于室内的建筑热环境实验箱,包括底座,所述底座顶面固定连接有实验模块,所述实验模块包括外壳,所述外壳底面与底座顶面固定连接,所述外壳内顶面固定连接有与底座顶面固定连接的实验框,所述实验框内侧面中心位置处滑动连接有隔板,所述外壳外侧面通过铰链转动连接有与实验框侧面接触的两个密封门。本发明中,通过挡板滑动连接有加热板,在一次实验结束后,可以通过电机使加热机构移动到隔板的上方,这时可以将建筑材料放到隔板上方的空间进行实验,这样不需要等待上一次实验的建筑材料自然冷却,可以直接进行下一次的实验,有利于减少多次实验所花费的时间,使用较为方便。

    一种Cu-Sm异金属配位聚合物及制备方法

    公开(公告)号:CN107840967B

    公开(公告)日:2020-10-09

    申请号:CN201710924742.7

    申请日:2017-10-01

    Abstract: 本发明公开了一种Cu‑Sm异金属配位聚合物及制备方法,其化学式为{[Sm(H2O)4(L1)2Cu]·0.5(H2en)·3H2O}n,分子式为:C11H21CuN5O15Sm,分子量为:677.22。(1)将六水合氯化钐和醋酸铜溶于蒸馏水;(2)将3,5‑吡唑二羧酸和2‑吡嗪羧酸溶于DMF;(3)将(1)、(2)所得溶液混合,调pH,过滤,烘干,得{[Sm(H2O)4(L1)2Cu]·0.5(H2en)·3H2O}n,其中L1代表3,5‑吡唑二羧酸脱去两个羧基氢原子和一个氮上的氢原子,带三个单位的负电荷,H2en是质子化后的乙二胺,带二个单位的正电荷。本发明工艺简单、成本低廉、重复性好。

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