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公开(公告)号：CN117144475A
公开(公告)日：2023-12-01
申请号：CN202311032565.3
申请日：2023-08-16
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种硼酸铝晶须的制备方法，属于无机材料领域。本发明首次以异丙醇铝、硼酸和异丙醇为原料，在不添加任何的助溶剂和螯合剂的条件下，通过制备硼酸铝凝胶，将所得凝胶在稳定真空条件下进行陈化、干燥，经马弗炉煅烧后，最终获得形貌均匀、具有较好长径比的纳米硼酸铝晶须。该方法工艺简单，易于操作，相比于其他溶胶凝胶法制备的硼酸铝晶须的方法，流程时间大大缩短，没有添加任何螯合剂或者助溶剂，降低成本的同时也避免了其他杂质的掺入，所得到的产品长径比及均匀性比较稳定，具有广阔的后续发展和应用前景。
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公开(公告)号：CN114852976B
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202210648966.0
申请日：2022-06-09
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C01B21/064 , B82Y30/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明涉及一种空心氮化硼短棒，其制备方法主要过程如下：以氢氧化钠、硼酸和氯化镁为原料，室温反应获得含硼前驱体；然后，将含硼前驱体、硼氢化钾、氯化钾、氯化铵和硼烷氨络合物混合放入高压反应釜内反应，从而得到空心棒状结构的氮化硼。本发明通过用高压熔盐法的合成工艺制备了一种空心氮化硼短棒，形貌均一、纯度高。
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公开(公告)号：CN112661123A
公开(公告)日：2021-04-16
申请号：CN202110066755.1
申请日：2021-01-19
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C01B21/064
Abstract: 本发明涉及一种双层带状氮化硼分级结构的制备方法及产品，所述制备方法主要是将硼酸镁晶须置入管式炉中，通入反应气体加热至950‑1150℃，保温1h‑4h，粗产物经过酸洗提纯抽滤后，经过高温鼓风干燥处理后即可获得双层带状BN分级结构。本发明所用原料来源广泛，合成工艺流程简单方便，能耗低，提纯后目标产物的纯度高达99%，有助于实现新型氮化硼带状材料的批量生产。
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公开(公告)号：CN110817814A
公开(公告)日：2020-02-21
申请号：CN201911240325.6
申请日：2019-12-06
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C01B21/064 , C01B3/00 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , B01J20/02 , B01J20/30 , B01J27/138
Abstract: 本发明涉及一种一维分级结构薄壁BN微米管的制备方法，所述制备方法主要是将含硼前驱体置入管式炉中，通入氮化反应气体加热至1000~1200℃，保温2h以上，即可获得大批量高品质的一维氮化硼分级结构材料。本发明无需使用基底，制备工艺简单有效，简单，能耗低，所用原料低廉无毒，提纯后目标产物的纯度高，有助于实现氮化硼微纳分级结构材料的批量生产。
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公开(公告)号：CN110003551A
公开(公告)日：2019-07-12
申请号：CN201910247564.8
申请日：2019-03-29
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明提供一种聚乙烯透明膜的制备方法，涉及膜制备与加工技术领域。该制备方法包括以下步骤：S1.制备纳米碳酸钙和S2.制备透明膜。其中步骤S1包括以下步骤：(1)制备纳米碳酸钙熟浆；(2)向(1)制备的纳米碳酸钙熟浆中加入陈化剂进行陈化，得到纳米碳酸钙陈化悬浮液；(3)向(2)制备的纳米碳酸钙陈化悬浮液中加入表面处理剂进行表面处理，然后再经压滤脱水、干燥、粉碎，获得低表面能单分散纳米碳酸钙。该制备方法，通过加入陈化剂，实现对二次团聚体的解聚，同时大大降低粉体比表面能，获得单分散态的纳米碳酸钙产品，作为填料制备的聚乙烯透明膜具有较好的透明性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109970066A
公开(公告)日：2019-07-05
申请号：CN201910344047.2
申请日：2019-04-23
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C01B32/991 , B82Y40/00
Abstract: 本发明涉及一种快速制备碳化硼枝状纳米纤维的方法，是以Mg、B2O3、KBH4和C6H8O7为原料，将原料进行混合后球磨，球/料比例为30‑40:1，自转速度200‑500转/分，球磨6‑24h后取出，然后将球磨粉料置于不锈钢反应罐中振实。将反应罐放入600‑900℃的自蔓延反应炉中保温6‑15min，取出粗产物于80℃的盐酸和硝酸混合物中热搅拌12h，抽滤后用蒸馏水及乙醇多次洗涤干燥，在80℃真空干燥箱中干燥24h，即可得B4C粉体。本发明以简单易得、无毒性的柠檬酸作为碳源，不需要有机试剂作为反应溶剂，工艺简单有效，能耗低，制备得到碳化硼枝状纳米纤维在先进功能材料方面具有应用前景。
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公开(公告)号：CN109384205A
公开(公告)日：2019-02-26
申请号：CN201811109422.7
申请日：2018-09-21
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C01B21/082 , B82Y40/00
Abstract: 本发明涉及一种超硬复合相氮化碳多孔纳米链状粉体的制备方法，主要是以聚乙烯、氧化铁（Fe2O3）、氯化铵（NH4Cl）为原料，首先将称量好的原料进行抽真空、球磨，将取出的磨料与硝酸铵置于玛瑙研钵中研磨混合均匀，将混合料后放入反应釜中，然后将密封好的反应釜放入井式坩埚炉中，于600-750℃保温6-12h，取出后产物于500-550℃马弗炉氧化1-2h，最后获得粗产物经过洗涤和干燥，即可得到超硬复合相氮化碳多孔纳米链状粉体。本发明以简单易得、无毒性的高聚物作为碳源，在较低的温度下即可催化制备得到α/β复合相超硬氮化碳纳米链。本发明工艺简单有效，能耗低，所用原料价格低廉无毒，制备得到氮化碳纳米链在超硬材料和复合材料的增强增韧领域具有重要的应用前景。
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公开(公告)号：CN106824164A
公开(公告)日：2017-06-13
申请号：CN201710105251.X
申请日：2017-02-26
Applicant: 桂林理工大学
IPC: B01J23/10
CPC classification number: B01J23/10 , B01J35/026 , B01J37/031 , B01J37/08
Abstract: 本发明公开了一种核壳结构ZrO2‑CeO2粉体的制备方法。将锆盐和铈盐按额定的摩尔量加入到溶解了聚乙烯吡咯烷酮和柠檬酸的醇溶液中，搅拌溶解，随后将混合液转移至三口烧瓶，设定搅拌速度、升温速率，将反应温度升高到某一温度后加入适量的胺，恒温反应一段时间，然后移出加热装置使反应物冷却，冷却物经离心洗涤烘干得到前驱产物，将前驱产物经过焙烧一定的时间即制得核壳结构ZrO2‑CeO2粉体。本发明的优点在于：核壳结构ZrO2‑CeO2粉体的制备方法简单，所用前驱体材料成本低廉，合成速度快，并且可灵活控制整个反应合成过程从而形成特定的结构和物相。
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公开(公告)号：CN118419866A
公开(公告)日：2024-08-02
申请号：CN202410699375.5
申请日：2024-05-31
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C01B21/064
Abstract: 本发明涉及一种一维氮化硼三级分级结构，其制备方法主要过程如下：以含镁源、硼源、助溶剂、镍源和强碱为原料，首先用熔盐法制备含硼前驱体；然后将含硼前驱体、镍盐和强碱置于溶剂水中，超声分散均匀后，进行加热搅拌，将所得悬浊液过滤干燥以后，得到[B‑O‑Mg‑Ni]前驱体；将[B‑O‑Mg‑Ni]前驱体在含氮气氛下煅烧，得到氮化粗产物；最后将氮化粗产物经过酸洗离心干燥后，即可得到表面负载纳米管的氮化硼微米空心管分级结构。本发明无需使用基底，制备工艺简单，价格低廉，得到的氮化硼产品纯度较高。
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公开(公告)号：CN112941613B
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN201911259673.8
申请日：2019-12-10
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种铋基2‑氨基‑4‑甲基吡啶有机‑无机杂化材料，是分子式为(C6H8N2)aBibXc的单晶；其制备方法包括以下具体步骤：(1)向Bi2O3中滴加氢卤酸，混匀后，得到澄清溶液；所述氢卤酸为HX的水溶液，X为Cl、Br、I中的一种或多种；(2)将2‑氨基‑4‑甲基吡啶加入到步骤(1)所得澄清溶液中，超声处理后，得到浑浊溶液；(3)将步骤(2)所得浑浊溶液在90~250℃条件下保温5~30 h，冷却至室温，得到(C6H8N2)aBibXc晶体，即为铋基2‑氨基‑4‑甲基吡啶有机‑无机杂化材料。该(C6H8N2)aBibXc单晶的光学带隙在1.60 eV~3.20 eV之间连续可调，能够吸收可见光谱中更宽的波长范围，其温度稳定性最高可达400℃，在空气中可稳定存放两个月左右，稳定性较高。
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