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公开(公告)号：CN103038641B
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201180026269.1
申请日：2011-03-31
Applicant: 积水医疗株式会社
IPC: G01N33/543 , G01N33/531
CPC classification number: G01N33/5375 , G01N33/54313
Abstract: 本发明的目的是提供一种在胶乳凝集免疫测定法中减少由测量系统外部混入的水溶性聚硅氧烷和/或表面活性剂对所述测量系统的干扰的方法。在聚硅氧烷化合物存在下进行胶乳免疫凝集反应可以减少从测量系统外部混入的来源于微量采血管的成分(水溶性聚硅氧烷)和/或表面活性剂对所述测量系统的干扰。
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公开(公告)号：CN102227639A
公开(公告)日：2011-10-26
申请号：CN200980148172.0
申请日：2009-12-03
Applicant: 积水医疗株式会社
IPC: G01N33/53 , G01N33/543 , G01N33/577
CPC classification number: G01N33/543 , G01N33/6893 , G01N2333/8139
Abstract: 本发明针对大量使用特异性低的多克隆抗体、或特异性高但凝集性弱的单克隆抗体的以往的测定方法，提供了特异性高、成本低且容易实现自动化的人体液中的半胱氨酸蛋白酶抑制剂C的颗粒增强免疫测定方法。所述人体液中的半胱氨酸蛋白酶抑制剂C特异性的测定方法是组合了抗体致敏粒子的颗粒增强免疫测定方法，所述抗体致敏粒子是使高亲和性的抗人半胱氨酸蛋白酶抑制剂C单克隆抗体、和与其识别位点不同且亲和力相对弱的抗人半胱氨酸蛋白酶抑制剂C单克隆抗体分别独立地结合于不溶性载体粒子而得到的，相对于各种抗体致敏粒子的重量的抗人半胱氨酸蛋白酶抑制剂C单克隆抗体的结合量为小于5重量％。
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公开(公告)号：CN112969922B
公开(公告)日：2024-08-27
申请号：CN201980073261.7
申请日：2019-11-08
Applicant: 积水医疗株式会社
IPC: G01N33/531 , G01N33/543
Abstract: 本发明提供了一种在使用自动分析装置的免疫测定中抑制出现异常检测值并以良好的再现性进行测量的方法，无论使用的反应比色皿是一次性型还是可重复使用型的，以及使用的光学检测方法是测量透射光还是散射光。本发明还提供了一种用于所述方法的免疫测定试剂。用于增强测量再现性并抑制出现异常检测值的方法的特征在于：在免疫测定试剂中包含重均分子量为300至3000的聚乙二醇类。
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公开(公告)号：CN112969922A
公开(公告)日：2021-06-15
申请号：CN201980073261.7
申请日：2019-11-08
Applicant: 积水医疗株式会社
IPC: G01N33/531 , G01N33/543
Abstract: 本发明提供了一种在使用自动分析装置的免疫测定中抑制出现异常检测值并以良好的再现性进行测量的方法，无论使用的反应比色皿是一次性型还是可重复使用型的，以及使用的光学检测方法是测量透射光还是散射光。本发明还提供了一种用于所述方法的免疫测定试剂。用于增强测量再现性并抑制出现异常检测值的方法的特征在于：在免疫测定试剂中包含重均分子量为300至3000的聚乙二醇类。
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公开(公告)号：CN110068678A
公开(公告)日：2019-07-30
申请号：CN201910108604.0
申请日：2014-06-02
Applicant: 积水医疗株式会社
IPC: G01N33/543
Abstract: 本发明提供颗粒增强的凝集免疫测定法，其包括以下步骤：将含有分析物的样品溶液与含有携带分析物的一个结合配偶体或多个结合配偶体的不溶性载体颗粒的溶液混合以制备混合溶液；基于第一和第二时间点之间的散射光的强度差异测定，从混合溶液散射的光的强度的变化(i)；基于第三和第四时间点之间的吸光度的差异，测定混合溶液的吸光度的变化(ii)；并且使用基于散射光强度的变化绘制的校准曲线和基于吸光度的变化绘制的校准曲线，将测定的散射光强度的变化(i)和测定的吸光度的变化(ii)与存在于样品中的分析物的量关联。本发明联合使用散射光的强度和吸光度的测量值用于单次测定，并且因此提供实现比常规测定更高的灵敏度和更宽的动态范围的颗粒增强的凝集免疫测定法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102227639B
公开(公告)日：2015-12-02
申请号：CN200980148172.0
申请日：2009-12-03
Applicant: 积水医疗株式会社
IPC: G01N33/53 , G01N33/543 , G01N33/577
CPC classification number: G01N33/543 , G01N33/6893 , G01N2333/8139
Abstract: 本发明针对大量使用特异性低的多克隆抗体、或特异性高但凝集性弱的单克隆抗体的以往的测定方法，提供了特异性高、成本低且容易实现自动化的人体液中的半胱氨酸蛋白酶抑制剂C的颗粒增强免疫测定方法。所述人体液中的半胱氨酸蛋白酶抑制剂C特异性的测定方法是组合了抗体致敏粒子的颗粒增强免疫测定方法，所述抗体致敏粒子是使高亲和性的抗人半胱氨酸蛋白酶抑制剂C单克隆抗体、和与其识别位点不同且亲和力相对弱的抗人半胱氨酸蛋白酶抑制剂C单克隆抗体分别独立地结合于不溶性载体粒子而得到的，相对于各种抗体致敏粒子的重量的抗人半胱氨酸蛋白酶抑制剂C单克隆抗体的结合量为小于5重量％。
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公开(公告)号：CN105102981A
公开(公告)日：2015-11-25
申请号：CN201380061521.1
申请日：2013-09-30
Applicant: 积水医疗株式会社
IPC: G01N33/543 , G01N33/577
CPC classification number: G01N33/54393 , G01N33/544 , G01N33/577
Abstract: 本发明的目的是提供一种通过使用包含针对分析物抗原的抗原结合区的抗体片段(以下，“包含针对分析物抗原的抗原结合区的抗体片段”简称为“针对抗原的抗体片段”)的抗原-抗体反应检测样品中的分析物(抗原)的方法，所述方法抑制由所述抗体片段引起的非特异性反应。更具体地，本发明提供一种通过使用针对抗原的抗体片段的抗原-抗体反应检测样品中的分析物抗原的方法，所述方法包括以下步骤：a)使样品与变性的抗体片段接触；和b)在步骤a)后，使所述样品与固定在不溶性载体上的抗体片段接触，所述方法抑制非特异性的反应。
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公开(公告)号：CN102687014A
公开(公告)日：2012-09-19
申请号：CN201080054172.7
申请日：2010-11-30
Applicant: 积水医疗株式会社
IPC: G01N33/531 , G01N33/543
CPC classification number: G01N33/54313 , G01N33/531 , G01N33/54393
Abstract: 提供了使用不溶性载体颗粒的均相测量方法；尤其是使用担载抗体、抗原等的不溶性载体颗粒的凝集测量方法。更具体地，提供了一种LTIA测量方法，该方法减弱源自检验样品的基质效应并且还减小具有不同规格的自动化分析设备之间测量精度的差异。还提供了用于与自动化分析设备一起使用的测量试剂。添加硅氧烷系消泡剂来配制所述测量试剂使源自检验样品的基质效应减弱，并且还在不改变测量试剂的基本能力的前提下，减小具有不同规格的自动化分析设备之间的测量精度范围。
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公开(公告)号：CN101517412A
公开(公告)日：2009-08-26
申请号：CN200780035440.9
申请日：2007-07-23
Applicant: 积水医疗株式会社
IPC: G01N33/543 , G01N33/53 , G01N33/545
CPC classification number: G01N33/54313 , G01N33/54306
Abstract: 本发明的课题在于提供一种凝集抑制测定法及凝集抑制测定用试剂，其能够在低浓度区域至高浓度区域高灵敏度且广范围地测定试样中的配体，同时，还具有良好的测定重复性。本发明提供的凝集抑制测定法及凝集抑制测定用试剂，使用负载有配体的不溶性载体颗粒和游离态的特异性受体、以及负载有配体上的结合部位与上述游离态的受体不同的特异性受体的不溶性载体颗粒。
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公开(公告)号：CN304535942S
公开(公告)日：2018-03-09
申请号：CN201730452747.5
申请日：2017-09-22
Applicant: 积水医疗株式会社
Abstract: 1．本外观设计产品的名称：试剂容器用的适配器。
2．本外观设计产品的用途：本外观设计产品用于保持自动分析仪的试剂容器；在本外观设计产品的内壁上设有凸棱，在外壁上设有窗孔，使得读取装置能够在试剂容器被保持的状态下从外部读取该试剂容器的识别符（例如，二维码）。
3．本外观设计产品的设计要点：产品的形状与图案的结合。
4．最能表明本外观设计设计要点的图片或照片：设计1立体图。
5．指定基本设计：设计1。
6．在设计1和2的A‑A剖视放大参考图、使用状态参考图和B‑B剖视参考图中，A表示凸棱、B表示窗孔、C表示试剂容器、D表示本外观设计产品。
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