以反式环己二醇为连接结构的双齿亚磷酸酯配体及其制备方法

    公开(公告)号:CN107915757B

    公开(公告)日:2019-05-31

    申请号:CN201711164937.2

    申请日:2017-11-21

    Applicant: 郑州大学

    Abstract: 本发明公开了一种以反式环己二醇为连接结构的双齿亚磷酸酯配体及其制备方法,其结构式如下:;本发明以3,3’,5,5’‑四叔丁基‑2,2’‑二羟基联苯和反式环己二醇为原料,一步合成了上述配体。本发明的合成方法操作简单,所用原料廉价易得。该配体具有结构稳定,对水、空气不敏感等优点。在很多有机催化反应方面有着广泛的潜在应用价值,因此,本发明有望在有机合成领域得到应用。

    以反式环己二醇为连接结构的双齿亚磷酸酯配体及其制备方法

    公开(公告)号:CN107915757A

    公开(公告)日:2018-04-17

    申请号:CN201711164937.2

    申请日:2017-11-21

    Applicant: 郑州大学

    CPC classification number: C07F9/6571

    Abstract: 本发明公开了一种以反式环己二醇为连接结构的双齿亚磷酸酯配体及其制备方法,其结构式如下:;本发明以3,3’,5,5’-四叔丁基-2,2’-二羟基联苯和反式环己二醇为原料,一步合成了上述配体。本发明的合成方法操作简单,所用原料廉价易得。该配体具有结构稳定,对水、空气不敏感等优点。在很多有机催化反应方面有着广泛的潜在应用价值,因此,本发明有望在有机合成领域得到应用。

    一种用于麻醉的组合药物乳膏及其制备方法

    公开(公告)号:CN113975261B

    公开(公告)日:2023-02-17

    申请号:CN202111472201.8

    申请日:2021-12-06

    Inventor: 郭晓光 张亚娟

    Abstract: 本发明公开了一种用于麻醉的组合药物乳膏及其制备方法,按照质量份计算,包括利多卡因30‑100份、丙胺卡因30‑100份、舒缓剂5‑10份,乳化剂20‑35份,增稠剂15‑30份、纯化水9000‑9500份。本发明的药物组合物具有微乳的粒径小且分布窄,透皮效果好,麻醉起效快、麻醉维持时间长以及可以预防麻醉后寒颤的效果,通过本发明各组分之间的协同作用,从而使得利多卡因的药效更加充分的发挥出来,从而使得制得麻醉药物的麻醉效果更好,避免让病人由于麻醉不充分而受到伤害,降低利多卡因和丙胺卡因造成的致敏风险。

    双齿亚磷酸酯配体在C-B键构建反应中的应用

    公开(公告)号:CN108993600B

    公开(公告)日:2021-01-22

    申请号:CN201811003206.4

    申请日:2018-08-30

    Applicant: 郑州大学

    Abstract: 本发明公开了一种双齿亚磷酸酯配体在C‑B键构建反应中的应用,属有机合成化学领域,其反应通式如下所示:该配体是一种应用非常广泛的化合物,其结构通式如下,;通式中Linker为1,2‑丙二醇、顺丁烯‑1,4‑二醇、新戊二醇中的一种;本发明所述配体与金属铜催化剂对烯丙基硼化反应具有高的催化活性和底物普适性,而且配体具有结构稳定,合成简便,产率高易大量制备等优点。

    以联苯二酚为结构单元的双齿亚磷酸酯配体及其制备方法

    公开(公告)号:CN107827931A

    公开(公告)日:2018-03-23

    申请号:CN201711225293.3

    申请日:2017-11-21

    Applicant: 郑州大学

    CPC classification number: C07F9/65746

    Abstract: 本发明公开了一种以联苯二酚为结构单元的双齿亚磷酸酯配体及其制备方法,该配体的结构式如下:。本发明以2,2’-二羟基联苯和反式环己二醇为原料,一步合成了上述配体。本发明的合成方法操作简单,所用原料廉价易得。该配体具有结构稳定,对水、空气不敏感等优点。在很多有机催化反应方面有着广泛的潜在应用价值,因此,本发明有望在有机合成领域得到应用。

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