물벼룩 먹이 및 배양액 수질 정화용으로 사용 가능한 신규 세균 균주 및 그의 용도
    15.
    发明公开
    물벼룩 먹이 및 배양액 수질 정화용으로 사용 가능한 신규 세균 균주 및 그의 용도 有权
    用于输送水和清除文化溶液的新型细菌菌株及其用途

    公开(公告)号:KR1020150064944A

    公开(公告)日:2015-06-12

    申请号:KR1020130149895

    申请日:2013-12-04

    Abstract: 본발명은물벼룩먹이인동시에수질정화작용이우수한보세아속() 신규균주와바실러스속() 신규균주, 상기균주를포함하는물벼룩사육용사료조성물에관한것으로, 본발명에실시예에따른균주수질정화작용이우수하고특히물벼룩배양시에발생하는배양수중의용존유기물, 입자성유기물, 황화합물및 암모니아성질소를효율적으로처리할뿐만아니라, 여기에서발생한영양소를기질로하여대량번식한후 물벼룩의먹이로활용될수 있기때문에, 본발명의신규미생물을이용하면물벼룩을고밀도회분배양(batch culture)으로대량생산할수 있다.

    Abstract translation: 本发明涉及Bosea sp。 作为水蚤饲料的新型细菌菌株同时具有优良的水净化,芽孢杆菌属。 新颖的细菌菌株和用于饲养水蚤的饲料组合物,包括可根据本发明的实施方案具有优异的菌株水净化的菌株,其不仅可以有效地加工溶解的有机物,颗粒状有机物, 当培养水蚤时产生的培养液中的硫化合物和铵态氮,并且通过使用由其产生的营养物质作为基质大量产生菌株,并用于喂养水蚤,因此水蚤可以是质量的 通过使用新的微生物通过高密度分批培养产生。

    사육수 순환 여과 장치를 이용한 육상 수조식 해삼 양식 장치 및 이를 이용한 육상 수조식 해삼 양식 방법

    公开(公告)号:KR101174290B1

    公开(公告)日:2012-08-14

    申请号:KR1020100002025

    申请日:2010-01-08

    CPC classification number: Y02A40/81

    Abstract: 본 발명은 사육수 순환 여과 장치를 이용한 육상 수조식 해삼 양식 장치 및 이를 이용한 육상 수조식 해삼 양식 방법을 제공한다.
    본 발명의 해삼 양식 장치는 해삼의 생리·생태적인 특성을 고려한, 수조의 내부에 격막을 설치하여 해삼이 오탁물이 침전된 저면에서 공간적으로 분리되도록 한 양식 수조를 포함한다. 또한 사육수는 생물 여과 방식을 이용하여 여과하여 재급수하는 순환 여과 방식이 사용된다. 또한 본 발명의 해삼 양식 장치는 구비된 수온 조절 장치를 사용하여 사육수의 수온 조절이 가능하다.
    상기 해삼 양식 장치는 사육수의 배수 문제와 해삼의 성장을 모두 고려한 특수한 구조의 양식 수조, 사육수 순환 여과 장치 및 수온 조절 장치를 결합함으로써 해삼의 하면 문제를 해결하였으며, 노지 양식과 비해 해삼의 대량 생산이 가능하다.

    공역 리놀레인산을 어류 지질 성분으로 전환시키면서 어류의 성장율을 동시에 개선시키기 위한 어류용 사료 및 그 용도
    17.
    发明授权
    공역 리놀레인산을 어류 지질 성분으로 전환시키면서 어류의 성장율을 동시에 개선시키기 위한 어류용 사료 및 그 용도 有权
    饲养用于将CLA转化成鱼类的脂肪组分和用于改进鱼类生长比例的鱼类及其用途

    公开(公告)号:KR100861943B1

    公开(公告)日:2008-10-09

    申请号:KR1020070041685

    申请日:2007-04-30

    CPC classification number: A23K50/80 A23K20/116 A23L17/70

    Abstract: A use of fish feed containing carotenoid, highly unsaturated fatty acid and conjugated linoleic acid as an active ingredient is provided to ensure improvement in the growth of fish and oxidation stability of fish meat while converting conjugated linoleic acid to lipid components of fish when fed to fish. Fish feed containing fish meal, soybean meal, wheat flour, cuttlefish liver oil, vitamin, mineral and soybean oil is characterized in that it contains 0.5% by weight of carotenoid selected from natural carotenoid and synthetic carotenoid, 5 to 25% by weight of highly unsaturated fatty acid and 1 to 5% by weight of conjugated linoleic acid, based on the total weight of the fish feed. The fish feed overcomes the problems of inhibiting the growth of fish when a quantity of conjugated linoleic acid is fed to fish and improves meat quality by accumulation of carotenoid pigments when fed to fish.

    Abstract translation: 提供含有类胡萝卜素,高度不饱和脂肪酸和共轭亚油酸作为活性成分的鱼饲料的使用,以确保鱼类生长的改善和鱼肉的氧化稳定性,同时将共轭亚油酸转化成鱼类的脂质成分 。 含有鱼粉,豆粕,小麦粉,墨鱼肝油,维生素,矿物油和大豆油的鱼饲料的特征在于,其含有0.5重量%的选自天然类胡萝卜素和合成类胡萝卜素的类胡萝卜素,5至25重量% 不饱和脂肪酸和1至5重量%的共轭亚油酸,基于鱼饲料的总重量。 鱼饲料克服了当将一定量的共轭亚油酸喂入鱼类时抑制鱼类生长的问题,并且当饲喂鱼类时通过类胡萝卜素颜料的积累来改善肉质。

    미색류 껍질로부터 글리코사미노글리칸의 정제방법
    20.
    发明授权
    미색류 껍질로부터 글리코사미노글리칸의 정제방법 有权
    一种从ASCIDIAN TUNIC中纯化糖蛋白酶的方法

    公开(公告)号:KR100790007B1

    公开(公告)日:2008-01-02

    申请号:KR1020060136024

    申请日:2006-12-28

    Inventor: 최병대 강석중

    CPC classification number: C08B37/0063 C12P19/04

    Abstract: A method for preparing a glycosaminoglycan from ascidian tunic is provided to obtain the glycosaminoglycan with high yield and high purity more economically by removing a low molecular weight protein and a pigment compound using an ion exchange resin. A method for preparing a highly pure glycosaminoglycan comprises the steps of: (a) crushing ascidian tunic preserved at a temperature of -40 deg.C and steaming the crushed tunic at a temperature of 105-121.1 deg.C for 1-2 hours; (b) after adding 1.0-5.0 wt.% of flavourzyme 500 MG to the steamed tunic, treating it with a buffer solution with the pH of 5.0-8.0 at a temperature of 40-65 deg.C for 4-6 hours to decompose enzymatically; (c) after centrifuging the enzymatically decomposed tunic with the speed of 6,000-8,000 rpm, concentrating a filtered supernatant using a vacuum evaporator at a temperature of 30-60 deg.C into Brix of 8.0-15.0; (d) after centrifuging the concentrate solution and adjusting the pH of an obtained supernatant into 5.5-7.5, putting it in a cation exchange resin column and eluting it to purify; and (e) after adding alcohol to a filtered solution obtained from the step(d) to precipitate and centrifuging it, vacuum freeze-drying the precipitate.

    Abstract translation: 提供了一种通过从离子交换树脂中除去低分子量蛋白质和颜料化合物,可以更有效地获得高收率和高纯度的糖胺聚糖的方法。 一种制备高纯度糖胺聚糖的方法,包括以下步骤:(a)在-40℃的温度下破碎海带,在105-121.1℃的温度下将破碎的长卷筒蒸干1-2小时; (b)将1.0-5.0%(重量)的flavourzyme 500MG加入到蒸的外衣中,用温度为40-65℃的pH为5.0-8.0的缓冲溶液处理4-6小时以分解 酶; (c)以6,000-8,000转/分钟的速度离心酶分解后,用30-60℃的真空蒸发器将过滤的上清液浓缩至白蛋白为8.0-15.0; (d)离心浓缩液后,将得到的上清液的pH值调至5.5-7.5,放入阳离子交换树脂柱中洗脱纯化; 和(e)在将乙醇加入从步骤(d)获得的过滤溶液中沉淀并离心后,真空冷冻干燥沉淀物。

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