公开(公告)号：KR1020150133497A

公开(公告)日：2015-11-30

申请号：KR1020140060316

申请日：2014-05-20

Applicant: 고려대학교 산학협력단

Inventor： 백승필

IPC: C12N9/88 ,  G01N27/327

Abstract: 본발명은카미니박터메디아틀란티커스유래의신규한탄산무수화효소및 이의용도에관한것으로, 해양산수균류에서분리한신규한탄산무수화효소는이산화탄소수화활성, 열적안정성및 pH 안정성이우수하여산업용이산화탄소포집및 고정화공정개발에사용할수 있고, 바이카보네이트화합물제조에사용할수 있을뿐만아니라, 유용대사산물합성시 촉매로사용되어이의합성수율을높일수 있다.

Abstract translation: 本发明涉及来自Caminibacter mediatlanticus的新型碳酸酐酶及其用途。 从海水中分离的新型碳酸酐酶可用于由于优异的二氧化碳水合活性，热稳定性和pH稳定性而用于收集和固定工业二氧化碳的工艺开发中，并且可以通过用作为代谢物的方式提高代谢物的合成产率 合成有用的代谢物以及用于生产碳酸氢盐化合物时的催化剂。

公开(公告)号：KR101519200B1

公开(公告)日：2015-05-11

申请号：KR1020130060304

申请日：2013-05-28

Applicant: 고려대학교 산학협력단

Inventor： 백승필

IPC: C12N9/00 ,  C12M1/40 ,  C12P7/62

Abstract: 본 발명은 퍼셉포넬라 마리나 EX-H1 유래의 신규한 탄산무수화효소 및 이의 용도에 관한 것으로, 해양 미세조류에서 분리한 신규한 탄산무수화효소는 이산화탄소 수화 활성 및 열적 안정성이 우수하여 이산화탄소 포집 및 고정화에 사용할 수 있고, 바이카보네이트 화합물 제조에 사용할 수 있을 뿐만 아니라, 유용 대사 산물 합성 시 촉매로 사용되어 합성 수율을 높을 수 있다. 또한, 상기 탄산무수화효소의 N-말단의 시그널 펩타이드를 제거함으로써 수용성 발현율과 효소 활성을 증가시킬 수 있다.

Abstract translation: 本发明通过触发器对酶及其用途非水合衍生塞波内拉码头EX-H1新颖酸，新酸酸酐酶从海洋微藻二氧化碳水化活性分离和收集的热稳定性中的二氧化碳是优秀的，并 可用于固定，不仅可用于制造碳酸氢盐化合物，被用作有用代谢物合成催化剂可以高收率合成。 此外，通过除去碳酸酐酶的N-末端信号肽，可以提高水溶性表达率和酶活性。

公开(公告)号：KR1020160139842A

公开(公告)日：2016-12-07

申请号：KR1020150075641

申请日：2015-05-29

Applicant: 고려대학교 산학협력단

Inventor： 백승필

IPC: C12N9/88 ,  C12N15/63 ,  C01B32/60 ,  B01D53/02

CPC classification number: Y02C10/08 ,  Y02P20/152 ,  Y02P20/59

Abstract: 본발명은두날리엘라살리나유래의키메릭탄산무수화효소및 이의용도에관한것으로, 두날리엘라살리나유래의키메릭탄산무수화효소는에스테르분해활성및 이산화탄소수화활성이우수하여산업용이산화탄소포집및 고정화공정개발에사용할수 있고, 바이카보네이트화합물제조에사용할수 있을뿐만아니라, 유용대사산물합성시 촉매로사용되어이의합성수율을높일수 있다.

公开(公告)号：KR1020140128624A

公开(公告)日：2014-11-06

申请号：KR1020130047258

申请日：2013-04-29

Applicant: 서강대학교산학협력단 ,  고려대학교 산학협력단

Inventor： 이진원 ,  백승필 ,  박수현

IPC: C12N1/21 ,  C12N15/60 ,  C12N15/63 ,  C12N15/70

Abstract: 본 발명은 대장균 시스템을 이용한 Photobacterium profundum SS9의 포스포에놀피루브산 카르복실화 효소 제조 방법에 관한 것으로, (a) 광세균 프로펀덤 SS9(
Photobacterium profundum SS9)의 포스포에놀피루브산 카르복실화효소를 코딩하는 뉴클레오타이드 서열을 대장균(
Escherichia coli )에서의 발현에 적합한 코돈 최적화(codon optimization)하여 서열목록 제1서열의 뉴클레오타이드 서열을 수득하는 단계; (b) 상기 포스포에놀피루브산 카르복실화효소의 코돈 최적화된 뉴클레오타이드 서열을 발현 벡터에 삽입하여 재조합 벡터를 제조하는 단계; 및 (c) 상기 재조합 벡터를 대장균에 도입하여 형질전환 대장균을 제조하는 단계를 포함한다.

Abstract translation: 本发明涉及使用大肠杆菌系统的嗜热链霉菌SS9的磷酸多赖氨酸酸羧化酶的制造方法，包括以下步骤：（a）通过密码子优化核苷酸序列获得序列表上的第一个核苷酸序列，编码 适用于在大肠杆菌中表达的光合细菌SS9的磷酸多赖氨酸酸羧化酶; （b）通过将磷酸多赖氨酸酸羧化酶的密码子优化的核苷酸序列插入表达载体来制备重组载体; 和（c）通过将重组载体插入大肠杆菌来制备转基因大肠杆菌。

公开(公告)号：KR101430302B1

公开(公告)日：2014-08-13

申请号：KR1020120053028

申请日：2012-05-18

Applicant: 고려대학교 산학협력단

Inventor： 백승필

IPC: C12N9/88 ,  C12N15/52 ,  C12N15/63 ,  C12N1/13

Abstract: 해양 규조류인 탈라시오시라 웨이스플로기(Thalassiosira weissflogii) 유래의 탄산탈수효소(carbonic anhydrase) 3BOH를 기준으로 유전자 데이터베이스로부터 탄산탈수효(carbonic anhydrase) 단백질 유전자를 탐색한 결과, 플레시오시스티스 파시피카(Plesiocystis pacifica) SIR-1에서 기능이 알려져 있지 않았지만 제타 타입 탄산탈수효소(carbonic anhydrase)와 구조적으로 유사한 단백질 후보 서열을 확보하였다. 이의 유전자서열을 대장균에서 최적 발현될 수 있도록 유전자를 최적화한 후 대장균에서 발현시킨 결과 높은 발현율을 보였으며, 제타 타입 탄산탈수효소(carbonic anhydrase)기능이 있는 것으로 확인되었다. 또한 80℃-100℃ 정도의 고온에서도 활성을 나타내는 것으로 보아 열 안정성이 있다는 것을 확인하였다. 따라서 본 발명은 알파-탄산탈수효소(carbonic anhydrase)에서 보이는 가수분해 활성 및 열 안정성을 나타내는 제타 타입 탄산탈수효소(carbonic anhydrase)의 생산과 활용에 관한 것이다.

公开(公告)号：KR1020130117907A

公开(公告)日：2013-10-29

申请号：KR1020120039121

申请日：2012-04-16

Applicant: 서강대학교산학협력단 ,  고려대학교 산학협력단

Inventor： 이진원 ,  백승필 ,  박수현

IPC: C12N15/70 ,  C12N1/21 ,  C12N15/52 ,  C12P7/46

Abstract: PURPOSE: A method for preparing transformed E. coli for expressing phosphoenolpyruvate carboxylase (PEPC) is provided to obtain a large amount of PEPC, to improve the activity of PEPC, and to produce industrially useful materials. CONSTITUTION: A method for preparing transformed E. coli for expressing PEPC comprises the steps of: acquiring a nucleotide sequence of sequence number 1 of PEPC of Glaciecola sp. by codon optimization for expressing the nucleotide sequence in E. coli; inserting the codon-optimized nucleotide sequence into an expression vector and preparing a recombinant vector; and transducing the recombinant vector to E. coli and preparing transformed E. coli.

Abstract translation: 目的：提供用于表达磷酸烯醇丙酮酸羧化酶（PEPC）的转化大肠杆菌的制备方法，以获得大量的PEPC，提高PEPC的活性，并生产工业上有用的物质。 构成：用于制备用于表达PEPC的转化的大肠杆菌的方法包括以下步骤：获得Glaciecola sp。的PEPC序列号1的核苷酸序列。 通过密码子优化在大肠杆菌中表达核苷酸序列; 将密码子优化的核苷酸序列插入表达载体并制备重组载体; 并将重组载体转导到大肠杆菌中并制备转化的大肠杆菌。

公开(公告)号：KR101136008B1

公开(公告)日：2012-04-18

申请号：KR1020090100929

申请日：2009-10-22

Applicant: 고려대학교 산학협력단

Inventor： 백승필

IPC: C12Q1/68 ,  G01N33/50

Abstract: 본 발명은 a) 표적 핵산을 포함하는 샘플로부터 얻은 DNA 주형에 옥사닌 염기를 함유한 라이게이션 단편서열 및 DNA 리가제를 처리하는 단계; 및 b) 상기 처리 산물의 라이게이션 반응 산물을 분석하는 단계를 포함하는 단일염기다형성(SNP) 분석 방법 및 옥사닌 염기를 함유한 라이게이션 단편서열을 포함하는 단일염기다형성(SNP) 분석용 칩, 파티클 또는 키트에 관한 발명이다.
DNA 리가제, SNP

公开(公告)号：KR1020110129078A

公开(公告)日：2011-12-01

申请号：KR1020100048509

申请日：2010-05-25

Applicant: 고려대학교 산학협력단

Inventor： 백승필 ,  서성규 ,  하운환

IPC: G01N33/48 ,  G01N21/00 ,  C12Q1/04 ,  C12M3/00

Abstract: PURPOSE: A CMOS-based cell imaging analysis system is provided to detect a maker which shows cell condition and to be applied to cell analysis technology. CONSTITUTION: A CMOS-based cell imaging analysis system comprises: a lens-free CMOS sensor; a glass substrate(cell chip) for fixing cells placed on the sensor; a small incubator surrounding the cell chip; and a light source device mounted on the small incubator. The small incubator enables CO_2 and temperature control and comprises a CO_2 in-line, CO_2 and temperature sensor/heater, and a controller. The cell chip is linked to a fluid channel. The light source is blue LED. The system contains fibronectin, collagen, or RGD(Arg-Gly-Asp) as an extracellular substrate.

Abstract translation: 目的：提供一种基于CMOS的细胞成像分析系统，以检测细胞状态并应用于细胞分析技术的制造商。 构成：基于CMOS的细胞成像分析系统包括：无镜头CMOS传感器; 用于固定放置在传感器上的电池的玻璃基板（电池芯片）; 围绕细胞芯片的小型孵化器; 以及安装在小型培养箱上的光源装置。 小型孵化器可实现CO_2和温度控制，并包括CO_2在线CO_2和温度传感器/加热器以及控制器。 细胞芯片连接到流体通道。 光源是蓝色LED。 该系统含有纤连蛋白，胶原或RGD（Arg-Gly-Asp）作为细胞外底物。

公开(公告)号：KR1020110044097A

公开(公告)日：2011-04-28

申请号：KR1020090100929

申请日：2009-10-22

Applicant: 고려대학교 산학협력단

Inventor： 백승필

IPC: C12Q1/68 ,  G01N33/50

CPC classification number: C12Q1/6827 ,  C12Q1/6837 ,  C12Q1/6862 ,  C12Q2521/501 ,  C12Q2563/101

Abstract: PURPOSE: A chip, particle, or kit for SNP analysis including a ligation fragment sequence is provided to enable successive C/T type analysis. CONSTITUTION: A method for SNP analysis comprises: a step of treating DNA template with ligation fragment and DNA ligase; and a step of analyzing reaction products of the treated product. The DNA ligase is T4 DNA ligase. A method for SNP analysis comprises a step of fixing a damaged or modified nucleotide onto a chip or particle of ligation fragment sequence. A kit for SNP analysis contains the ligation fragment and DNA ligase as an active ingredient.

Abstract translation: 目的：提供用于SNP分析的芯片，颗粒或试剂盒，包括连接片段序列，以实现连续的C / T型分析。 构成：SNP分析方法包括：用连接片段和DNA连接酶处理DNA模板的步骤; 以及分析处理产物的反应产物的步骤。 DNA连接酶是T4 DNA连接酶。 用于SNP分析的方法包括将损伤或修饰的核苷酸固定到连接片段序列的片段或颗粒上的步骤。 用于SNP分析的试剂盒含有连接片段和DNA连接酶作为活性成分。

公开(公告)号：KR101522689B1

公开(公告)日：2015-05-26

申请号：KR1020130047258

申请日：2013-04-29

Applicant: 서강대학교산학협력단 ,  고려대학교 산학협력단

Inventor： 이진원 ,  백승필 ,  박수현

IPC: C12N1/21 ,  C12N15/60 ,  C12N15/63 ,  C12N15/70

Abstract: 본발명은대장균시스템을이용한 Photobacterium profundum SS9의포스포에놀피루브산카르복실화효소제조방법에관한것으로, (a) 광세균프로펀덤 SS9(SS9)의포스포에놀피루브산카르복실화효소를코딩하는뉴클레오타이드서열을대장균()에서의발현에적합한코돈최적화(codon optimization)하여서열목록제1서열의뉴클레오타이드서열을수득하는단계; (b) 상기포스포에놀피루브산카르복실화효소의코돈최적화된뉴클레오타이드서열을발현벡터에삽입하여재조합벡터를제조하는단계; 및 (c) 상기재조합벡터를대장균에도입하여형질전환대장균을제조하는단계를포함한다.