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公开(公告)号：WO2013147398A1
公开(公告)日：2013-10-03
申请号：PCT/KR2012/011555
申请日：2012-12-27
Applicant: 고려대학교 산학협력단
CPC classification number: C12M41/46
Abstract: 본 발명은 세포의 그림자 이미지를 이용하여 세포의 활성도를 연속적이며, 고 처리량으로 측정하여 세포 활성도 및 세포 계수 결과를 제공하는 장치에 관한 것이다. 본 발명의 일실시예에 의하면, 현미경이나 ELISA Reader 등을 이용하여 숙련된 검사자 혹은 기술자만이 할 수 있던 각종 세포 활성도 측정 및 계수를 저가, 소형의 광전자 부품 등을 이용한 하드웨어 및 간단한 이미지 프로세싱 기법과 결합한 컴퓨터 소프트웨어의 개발로 자동화 할 수 있어 비용이 감소하고 측정의 오차도 크게 줄일 수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及使用细胞的阴影图像以高处理速率连续测量细胞活性以便提供细胞活性和细胞数目结果的装置。 根据本发明的一个实施方案，代替使用显微镜，ELISA读取器等的经验丰富的检验者或技术人员必须收集各种细胞活性测量值和细胞数量，可以自动地收集所述信息以降低成本 并通过开发与硬件相结合的计算机软件，通过低成本，紧凑的光电子元件和简单的图像处理技术，大大减少了测量误差。
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公开(公告)号：WO2013048222A2
公开(公告)日：2013-04-04
申请号：PCT/KR2012/007976
申请日：2012-10-02
Applicant: 고려대학교 산학협력단
CPC classification number: C12N9/1205 , A61K38/45 , A61K49/00 , C07K14/00 , C07K14/405 , C07K17/14 , C07K2319/735 , C12Y207/01
Abstract: 본 발명은 실리카 합성 펩타이드 및 이의 용도에 관한 것으로, 보다 상세하게는 상온, 상압, 중성 부근의 약염기 조건의 수용액 하에서 실리카 전구체로부터 실리카를 중합할 수 있는 실리카 합성 펩타이드를 제공한다. 상기 실리카 합성 펩타이드는 실리카 합성 시 자기조립 구조체를 형성할 수 있어 실리카 기반의 단백질 고정화, 바이오센서, 약물전달체 등 다양한 바이오소재로 사용할 수 있다.
Abstract translation:
本发明是二氧化硅合成的肽和涉及它们的用途，特别是涉及一种室温，常压下，能够接近中性弱碱条件水溶液下的二氧化硅从二氧化硅前体聚合的二氧化硅的合成肽 提供。 二氧化硅合成的肽可以在二氧化硅复合可形成自组装结构，用于各种生物材料，如蛋白质固定，生物传感器，的药物递送系统的基于二氧化硅的。
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公开(公告)号：KR101394543B1
公开(公告)日：2014-05-14
申请号：KR1020120039121
申请日：2012-04-16
Applicant: 서강대학교산학협력단 , 고려대학교 산학협력단
Abstract: 본 발명은 (a) 글라시에콜라(
Glaciecola ) 종의 포스포에놀피루브산 카르복실화 효소(Phosphoenolpyruvate Carboxylase) 뉴클레오타이드 서열을 대장균(
Escherichia coli )에서의 발현에 적합한 코돈 최적화(codon optimization)하여 서열목록 제1서열의 뉴클레오타이드 서열을 수득하는 단계; (b) 상기 포스포에놀피루브산 카르복실화 효소의 코돈 최적화된 뉴클레오타이드 서열을 발현 벡터에 삽입하여 재조합 벡터를 제조하는 단계; 및 (c) 상기 재조합 벡터를 대장균에 형질전환하여 재조합 대장균을 제조하는 단계를 포함하는 포스포에놀피루브산 카르복실화 효소 발현용 형질전환 대장균의 제조방법에 관한 것이다. 본 발명에 따르면, 본 발명은 포스포에놀피루브산 카르복실화 효소를 대량생산, 활성개량, 산업적 유용물질을 얻는데 활용 할 수 있도록 하는 원천기술을 제공한다.-
4.发明公开대장균 시스템을 이용한 Ｐｈｏｔｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｐｒｏｆｕｎｄｕｍ ＳＳ9의 포스포에놀피루브산 카르복실화 효소 제조 방법 有权用ESCHERICHIA COLI系统制备磷酸氢杆菌SS9的磷酸丙酯羧酸酶的方法
公开(公告)号：KR1020140128624A
公开(公告)日：2014-11-06
申请号：KR1020130047258
申请日：2013-04-29
Applicant: 서강대학교산학협력단 , 고려대학교 산학협력단
Abstract: 본 발명은 대장균 시스템을 이용한 Photobacterium profundum SS9의 포스포에놀피루브산 카르복실화 효소 제조 방법에 관한 것으로, (a) 광세균 프로펀덤 SS9(
Photobacterium profundum SS9)의 포스포에놀피루브산 카르복실화효소를 코딩하는 뉴클레오타이드 서열을 대장균(
Escherichia coli )에서의 발현에 적합한 코돈 최적화(codon optimization)하여 서열목록 제1서열의 뉴클레오타이드 서열을 수득하는 단계; (b) 상기 포스포에놀피루브산 카르복실화효소의 코돈 최적화된 뉴클레오타이드 서열을 발현 벡터에 삽입하여 재조합 벡터를 제조하는 단계; 및 (c) 상기 재조합 벡터를 대장균에 도입하여 형질전환 대장균을 제조하는 단계를 포함한다.Abstract translation: 本发明涉及使用大肠杆菌系统的嗜热链霉菌SS9的磷酸多赖氨酸酸羧化酶的制造方法，包括以下步骤：（a）通过密码子优化核苷酸序列获得序列表上的第一个核苷酸序列，编码 适用于在大肠杆菌中表达的光合细菌SS9的磷酸多赖氨酸酸羧化酶; （b）通过将磷酸多赖氨酸酸羧化酶的密码子优化的核苷酸序列插入表达载体来制备重组载体; 和（c）通过将重组载体插入大肠杆菌来制备转基因大肠杆菌。
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公开(公告)号：KR1020130117907A
公开(公告)日：2013-10-29
申请号：KR1020120039121
申请日：2012-04-16
Applicant: 서강대학교산학협력단 , 고려대학교 산학협력단
Abstract: PURPOSE: A method for preparing transformed E. coli for expressing phosphoenolpyruvate carboxylase (PEPC) is provided to obtain a large amount of PEPC, to improve the activity of PEPC, and to produce industrially useful materials. CONSTITUTION: A method for preparing transformed E. coli for expressing PEPC comprises the steps of: acquiring a nucleotide sequence of sequence number 1 of PEPC of Glaciecola sp. by codon optimization for expressing the nucleotide sequence in E. coli; inserting the codon-optimized nucleotide sequence into an expression vector and preparing a recombinant vector; and transducing the recombinant vector to E. coli and preparing transformed E. coli.
Abstract translation: 目的：提供用于表达磷酸烯醇丙酮酸羧化酶（PEPC）的转化大肠杆菌的制备方法，以获得大量的PEPC，提高PEPC的活性，并生产工业上有用的物质。 构成：用于制备用于表达PEPC的转化的大肠杆菌的方法包括以下步骤：获得Glaciecola sp。的PEPC序列号1的核苷酸序列。 通过密码子优化在大肠杆菌中表达核苷酸序列; 将密码子优化的核苷酸序列插入表达载体并制备重组载体; 并将重组载体转导到大肠杆菌中并制备转化的大肠杆菌。
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Patent Agency Ranking6.发明授权대장균 시스템을 이용한 Ｐｈｏｔｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｐｒｏｆｕｎｄｕｍ ＳＳ9의 포스포에놀피루브산 카르복실화 효소 제조 방법 有权使用大肠杆菌系统制备光杆菌SS9磷酸多聚核苷酸羧化酶的方法
公开(公告)号：KR101522689B1
公开(公告)日：2015-05-26
申请号：KR1020130047258
申请日：2013-04-29
Applicant: 서강대학교산학협력단 , 고려대학교 산학협력단
Abstract: 본발명은대장균시스템을이용한 Photobacterium profundum SS9의포스포에놀피루브산카르복실화효소제조방법에관한것으로, (a) 광세균프로펀덤 SS9(SS9)의포스포에놀피루브산카르복실화효소를코딩하는뉴클레오타이드서열을대장균()에서의발현에적합한코돈최적화(codon optimization)하여서열목록제1서열의뉴클레오타이드서열을수득하는단계; (b) 상기포스포에놀피루브산카르복실화효소의코돈최적화된뉴클레오타이드서열을발현벡터에삽입하여재조합벡터를제조하는단계; 및 (c) 상기재조합벡터를대장균에도입하여형질전환대장균을제조하는단계를포함한다.
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公开(公告)号：KR1020140139787A
公开(公告)日：2014-12-08
申请号：KR1020130060304
申请日：2013-05-28
Applicant: 고려대학교 산학협력단
Inventor： 백승필
CPC classification number: C12N9/88 , C12Y402/01001
Abstract: 본 발명은 퍼셉포넬라 마리나 EX-H1 유래의 신규한 탄산무수화효소 및 이의 용도에 관한 것으로, 해양 미세조류에서 분리한 신규한 탄산무수화효소는 이산화탄소 수화 활성 및 열적 안정성이 우수하여 이산화탄소 포집 및 고정화에 사용할 수 있고, 바이카보네이트 화합물 제조에 사용할 수 있을 뿐만 아니라, 유용 대사 산물 합성 시 촉매로 사용되어 합성 수율을 높을 수 있다. 또한, 상기 탄산무수화효소의 N-말단의 시그널 펩타이드를 제거함으로써 수용성 발현율과 효소 활성을 증가시킬 수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及一种新颖的来源于海绵体海藻EX-H1的碳酸酐酶及其用途，其中新型碳酸酐酶与海洋微藻分离，具有优良的二氧化碳保湿活性和热稳定性，用于收集和固定 二氧化碳，生成碳酸氢盐化合物。 此外，当合成有效的代谢物时，新的碳酸酐酶可以用作催化剂，从而提高合成产率。 此外，除去碳酸酐酶的N末端的信号肽，从而提高水溶性表达率和酶活性。
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公开(公告)号：KR1020130035985A
公开(公告)日：2013-04-09
申请号：KR1020120109601
申请日：2012-10-02
Applicant: 고려대학교 산학협력단
IPC: C07K14/405 , C07K19/00 , C07K17/14 , A61K47/42
CPC classification number: C12N9/1205 , A61K38/45 , A61K49/00 , C07K14/00 , C07K14/405 , C07K17/14 , C07K2319/735 , C12Y207/01
Abstract: PURPOSE: A silica synthetic peptide and a use thereof are provided to polymerize silica from a silica precursor under the presence of a solution of a weak alkali at room temperature and at atmospheric pressure. CONSTITUTION: A silica synthetic peptide contains one or more peptides selected from the group consisting of amino acid sequences for sequence numbers 1-7. The silica synthetic peptide contains a silica precursor. [Reference numerals] (AA) Silica(mg/mL);
Abstract translation: 目的：提供二氧化硅合成肽及其用途，在室温和大气压下，在弱碱溶液的存在下，从二氧化硅前体聚合二氧化硅。 构成：二氧化硅合成肽含有一个或多个选自序列号1-7的氨基酸序列的肽。 二氧化硅合成肽含有二氧化硅前体。 （标号）（AA）二氧化硅（mg / mL）;
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公开(公告)号：KR101473059B1
公开(公告)日：2014-12-26
申请号：KR1020120109601
申请日：2012-10-02
Applicant: 고려대학교 산학협력단
IPC: C07K14/405 , C07K19/00 , C07K17/14 , A61K47/42
CPC classification number: C12N9/1205 , A61K38/45 , A61K49/00 , C07K14/00 , C07K14/405 , C07K17/14 , C07K2319/735 , C12Y207/01
Abstract: 본발명은실리카합성펩타이드및 이의용도에관한것으로, 보다상세하게는상온, 상압, 중성부근의약염기조건의수용액하에서실리카전구체로부터실리카를중합할수 있는실리카합성펩타이드를제공한다. 상기실리카합성펩타이드는실리카합성시 자기조립구조체를형성할수 있어실리카기반의단백질고정화, 바이오센서, 약물전달체등 다양한바이오소재로사용할수 있다.
Abstract translation: 提供了一种用于合成二氧化硅的肽及其用途。 用于合成二氧化硅的肽可以在具有常温，常压和近中性弱碱条件的水溶液中从二氧化硅前体聚合二氧化硅。 用于合成二氧化硅的肽可以在二氧化硅合成过程中形成自组装结构，因此可用作各种生物材料如二氧化硅基蛋白质固定剂，生物传感器和药物递送系统。
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公开(公告)号：KR101363791B1
公开(公告)日：2014-02-20
申请号：KR1020120138741
申请日：2012-12-03
Applicant: 고려대학교 산학협력단
CPC classification number: C12M41/46 , G01J1/0295 , G01N33/48735
Abstract: 본 발명은 세포의 그림자 이미지를 이용하여 세포의 활성도를 연속적이며, 고 처리량으로 측정하여 세포 활성도 및 세포 계수 결과를 제공하는 장치에 관한 것이다.
본 발명의 일실시예에 의하면, 현미경이나 ELISA Reader 등을 이용하여 숙련된 검사자 혹은 기술자만이 할 수 있던 각종 세포 활성도 측정 및 계수를 저가, 소형의 광전자 부품 등을 이용한 하드웨어 및 간단한 이미지 프로세싱 기법과 결합한 컴퓨터 소프트웨어의 개발로 자동화 할 수 있어 비용이 감소하고 측정의 오차도 크게 줄일 수 있다.
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