Abstract:
PURPOSE: A multiple compartment prosthetic disk is provided to show a poroelasticity effect which is similar to the rigid/soft tissue of a human body without the need of making a prosthetic disc vertebral pulp using a poroelasticity material and to show a side effect minimization after a surgical procedure and a biomechanic compatibility with a possible procedure through a minimum invasion. CONSTITUTION: A multiple compartment prosthetic disk(100) comprises a flexibility outer cover(120) including the valve allowing to flow in and out a fluid; multiple flexibile partition walls (150,180) which is positioned at the internal space restricted by a flexible outer cover, classifies an internal space into multiple compartments, and forms an air gap so that the communication between adjacent compartment and fluid is possible; and a fluid which fills an internal space and moves to the space between multiple compartment with passing through an air gap.
Abstract:
본 발명은 환경 유해물질 프탈레이트류 노출 여부 확인용 단백체 생체지표에 관한 것으로, 디-2-에틸헥실 프탈레이트에 노출된 간세포, 또는 혈액 등에서 프로테옴 분석을 통해 특이적으로 단백질 발현이 증가 또는 감소하는 단백체 생체지표를 발굴하여 프탈레이트류 노출의 정량적 평가뿐만 아니라 프탈레이트류 노출로 인한 질병 발생을 예방 또는 치료할 수 있다. 프탈레이트, 프로테옴, 단백체 생체지표
Abstract:
본 발명은 환경 유해물질 프탈레이트류 노출 여부 확인용 단백체 생체지표에 관한 것으로, 벤질부틸 프탈레이트에 노출된 간세포, 또는 혈액 등에서 프로테옴 분석을 통해 특이적으로 단백질 발현이 증가 또는 감소하는 단백체 생체지표를 발굴하여 프탈레이트류 노출의 정량적 평가뿐만 아니라 프탈레이트류 노출로 인한 질병 발생을 예방 또는 치료할 수 있다. 프탈레이트, 프로테옴, 단백체 생체지표
Abstract:
본 발명은 포름알데하이드에 흡입 노출된 폐 조직에서의 독성 유전체 지표에 관한 것으로, 더욱 구체적으로는 포름알데히드 노출 여부 진단용 바이오 마커 유전자 및 이를 포함하는 마이크로어레이 및 진단키트에 관한 것이다. 본 발명에 따르면, 마이크로어레이 칩을 이용한 게놈 분석을 통하여 포름알데히드 노출에 의해 2개의 유전자가 증가-조절되고 19개의 유전자가 감소-조절된다는 것을 보여주었다. 이러한 21개 유전자 중 9개의 유전자는 정량적 RT-PCR 분석에 의해 확인되었고, 이 유전자들은 포름알데히드 노출과 관련된 인간 질병에 대한 유용한 마커로서 제공될 것이다. 또한, 상기 바이오마커 유전자들은 포르알데히드 노출과 관련되 인간 질병의 진단을 위한 마이크로어레이 또는 휴대용 측정 키트의 개발에 사용될 수 있다.
Abstract:
PURPOSE: A biomarker gene for diagnosing asthma and allergic diseases is provided to analyze the gene expression between control group and patient group by applying DNA chip technology and detect through gene amplification. CONSTITUTION: A genetic biomarker for diagnosing asthma and atopic dermatitis comprises a genetic biomarker of human peripheral blood of which gene expression changes in asthma and atopic dermatitis. A DNA chip for diagnosing asthma and atopic dermatitis comprises one or more probe to genetic biomarker on a substrate.
Abstract:
A buffer composition is provided to high efficiently concentrate the low molecule plasma proteins by using cut off membrane and buffer system and develop bio-marker for detecting disease and toxic substances from human blood or plasma through the profiling method of low molecule plasma proteins. The buffer composition for purifying low molecule plasma proteins having molecular weight of 30kDa or less comprises 6-8M urea, 1-3M thiourea, 20-30mM ammonium bicarbonate and 15-25% acetonitrile with pH 8.0-8.5. The profiling method of low molecule plasma proteins comprises the steps of: ultra-centrifuging the plasma sample dissolved in the buffer composition by using 30kDa cut off membrane to prepare the low molecule plasma proteins; and the subjecting the low molecule plasma proteins to one-dimensional or two-dimensional electrophoresis.
Abstract:
A bio-marker gene for diagnosing exposure to formaldehyde is provided to diagnose the human diseases associated with the formaldehyde exposure by using the gene derived from the lung tissue of which expression is changed according to the formaldehyde exposure. The bio-marker for diagnosing exposure to formaldehyde comprises a lung tissue-derived gene in which the expression is changed according to the formaldehyde exposure, which is selected from (1) the cytochrome P450, family 2, subfamily d, polypeptide 2 gene having the nucleotide sequence of SEQ ID NO:1(NCBI Accession No. AB008423), (2) hydroxymethylbilane synthase gene having the nucleotide sequence of SEQ ID NO:2(NCBI Accession No. NM013168), (3) the glutathione reductase gene having the nucleotide sequence of SEQ ID NO:3(NCBI Accession No. U63923), (4) the carbonic anhydrase 2 gene having the nucleotide sequence of SEQ ID NO:4(NCBI Accession No. NM019291), (5) the natriuretic peptide receptor 3 gene having the nucleotide sequence of SEQ ID NO:5(NCBI Accession No. NM012868), (6) the lysosomal-associated protein transmembrane 5 gene having the nucleotide sequence of SEQ ID NO:6(NCBI Accession No. NM053538), (7) the carbonic regulator of G-protein signaling 3 gene having the nucleotide sequence of SEQ ID NO:7(NCBI Accession No. NM019340), (8) the olfactomedin related ER localized protein gene having the nucleotide sequence of SEQ ID NO:8(NCBI Accession No. NM053573), and (9) the poly(ADP-ribose) polymerase-1 gene having the nucleotide sequence of SEQ ID NO:9(NCBI Accession No. NM013063).
Abstract translation:提供用于诊断甲醛暴露的生物标志物基因,通过使用根据甲醛暴露改变表达的肺组织衍生的基因来诊断与甲醛暴露有关的人类疾病。 用于诊断甲醛暴露的生物标志物包括根据甲醛暴露而改变表达的肺组织衍生基因,其选自(1)细胞色素P450,家族2,亚族d,具有 SEQ ID NO:1的核苷酸序列(NCBI登录号AB008423),(2)具有SEQ ID NO:2的核苷酸序列的羟甲基硅烷合酶基因(NCBI登录号NM013168),(3)具有核苷酸的谷胱甘肽还原酶基因 SEQ ID NO:3的序列(NCBI登录号U63923),(4)具有SEQ ID NO:4的核苷酸序列的碳酸酐酶2基因(NCBI登录号NM019291),(5)利尿钠肽受体3基因 具有SEQ ID NO:5的核苷酸序列(NCBI登录号NM012868),(6)具有SEQ ID NO:6的核苷酸序列(NCBI登录号NM053538)的溶酶体相关蛋白跨膜5基因,(7) 具有核苷酸的G蛋白信号传导3基因的碳调节剂 SEQ ID NO:7的等位基因(NCBI登录号NM019340),(8)具有SEQ ID NO:8的核苷酸序列(NCBI登录号NM053573)的嗅蛋白多肽相关的ER定位蛋白基因,和(9)聚 ADP-核糖)聚合酶-1基因,其具有SEQ ID NO:9的核苷酸序列(NCBI登录号NM013063)。
Abstract:
본 출원은 인플루엔자 바이러스 A 감염 여부 판별용 키트 및 인플루엔자 바이러스 A 감염 여부를 판별하는 방법에 관한 것이다. 본 출원에 따르면, 인플루엔자 바이러스 A의 감염 여부를 판별할 수 있는 단백질 마커를 제공함으로써, 신속하고 정확하게 인플루엔자 바이러스 A 감염 여부를 판별할 수 있다.