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公开(公告)号：KR101341809B1
公开(公告)日：2013-12-17
申请号：KR1020110136269
申请日：2011-12-16
Applicant: 고려대학교 산학협력단
CPC classification number: A61F2/44 , A61F2002/30001
Abstract: 본발명은인공디스크삽입시술에사용되는인공디스크에관한것으로서, 더욱구체적으로는, 유체유출입이가능한밸브를구비한유연성외피; 상기유연성외피에의해한정되는내부공간에위치하며, 상기내부공간을복수개의격실로구분하고, 인접격실과유체소통이가능하도록공극이형성된복수개의유연성격벽; 및상기내부공간에채워지며, 상기공극을통과하여상기복수개의격실사이를이동할수 있는유체를포함하는다중격실인공디스크에관한것이다. 본발명에따른다중격실인공디스크는공극탄성재료를이용하여인공디스크수핵을제작할필요가없고, 인체의경/연조직과유사한공극탄성효과를나타내며, 최소침습을통한시술이가능하고, 또한시술후 부작용최소화및 생체역학적적합성을나타낸다.
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR101402949B1
公开(公告)日：2014-06-09
申请号：KR1020080028596
申请日：2008-03-27
Applicant: 고려대학교 산학협력단
Abstract: 본 발명은 천식및 알러지 질환에 있어서 진단용 유전체 생체지표 및 이를 포함하는 디엔에이칩(DNA chip)에 관한 것이다.
본 발명에 따르면, 디엔에이칩을 이용한 유전자 발현 분석을 통하여 천식및 알러지 질환에 의해 79개의 유전자가 증가-조절되고 51개의 유전자가 발현증가, 28종의 유전자가 발현감소한다는 것을 보여주었다. 이러한 79개 유전자 중 9개의 유전자는 정량적 실시간 유전자증폭(RT-PCR) 분석에 의해 확인되었고, 이 유전자 지표들은 천식과 아토피 질환과 관련된 유용한 유전체 생체지표로서 활용될 것이다. 또한, 상기 유전체 생체지표 유전자들은 천식과 아토피 질환과 관련된 진단을 위한 디엔에이칩(DNA chip) 또는 측정 키트의 개발에 사용될 수 있다.
알러지 질환 관련 유전체 생체 지표, 천식과 아토피 질환 진단 디엔에이 칩, 천식과 아토피 질환 진단 키트-
公开(公告)号：KR1020130068860A
公开(公告)日：2013-06-26
申请号：KR1020110136269
申请日：2011-12-16
Applicant: 고려대학교 산학협력단
CPC classification number: A61F2/44 , A61F2002/30001 , A61F2/442 , A61B17/70 , A61F2002/30125 , A61L27/14
Abstract: PURPOSE: A multiple compartment prosthetic disk is provided to show a poroelasticity effect which is similar to the rigid/soft tissue of a human body without the need of making a prosthetic disc vertebral pulp using a poroelasticity material and to show a side effect minimization after a surgical procedure and a biomechanic compatibility with a possible procedure through a minimum invasion. CONSTITUTION: A multiple compartment prosthetic disk(100) comprises a flexibility outer cover(120) including the valve allowing to flow in and out a fluid; multiple flexibile partition walls (150,180) which is positioned at the internal space restricted by a flexible outer cover, classifies an internal space into multiple compartments, and forms an air gap so that the communication between adjacent compartment and fluid is possible; and a fluid which fills an internal space and moves to the space between multiple compartment with passing through an air gap.
Abstract translation: 目的：提供多室假体盘以显示类似于人体的刚性/软组织的多孔弹性效应，而不需要使用多孔弹性材料制造假体椎间盘椎体，并且在一个 外科手术和通过最小入侵的可能程序的生物力学兼容性。 构造：多室假体盘（100）包括柔性外盖（120），其包括允许流入和流出流体的阀; 位于由柔性外盖限制的内部空间的多个弹性分隔壁（150,180）将内部空间分成多个隔室，并形成气隙，使得相邻隔室和流体之间的连通是可能的; 以及填充内部空间并移动到穿过气隙的多个隔室之间的空间的流体。
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公开(公告)号：KR100981245B1
公开(公告)日：2010-09-08
申请号：KR1020070079260
申请日：2007-08-07
Applicant: 고려대학교 산학협력단
Abstract: 본 발명은 포름알데하이드에 흡입 노출된 폐 조직에서의 독성 유전체 지표에 관한 것으로, 더욱 구체적으로는 포름알데히드 노출 여부 진단용 바이오 마커 유전자 및 이를 포함하는 마이크로어레이 및 진단키트에 관한 것이다.
본 발명에 따르면, 마이크로어레이 칩을 이용한 게놈 분석을 통하여 포름알데히드 노출에 의해 2개의 유전자가 증가-조절되고 19개의 유전자가 감소-조절된다는 것을 보여주었다. 이러한 21개 유전자 중 9개의 유전자는 정량적 RT-PCR 분석에 의해 확인되었고, 이 유전자들은 포름알데히드 노출과 관련된 인간 질병에 대한 유용한 마커로서 제공될 것이다. 또한, 상기 바이오마커 유전자들은 포르알데히드 노출과 관련되 인간 질병의 진단을 위한 마이크로어레이 또는 휴대용 측정 키트의 개발에 사용될 수 있다.-
公开(公告)号：KR1020090103175A
公开(公告)日：2009-10-01
申请号：KR1020080028596
申请日：2008-03-27
Applicant: 고려대학교 산학협력단
Abstract: PURPOSE: A biomarker gene for diagnosing asthma and allergic diseases is provided to analyze the gene expression between control group and patient group by applying DNA chip technology and detect through gene amplification. CONSTITUTION: A genetic biomarker for diagnosing asthma and atopic dermatitis comprises a genetic biomarker of human peripheral blood of which gene expression changes in asthma and atopic dermatitis. A DNA chip for diagnosing asthma and atopic dermatitis comprises one or more probe to genetic biomarker on a substrate.
Abstract translation: 目的：提供用于诊断哮喘和过敏性疾病的生物标志物基因，通过应用DNA芯片技术分析对照组和患者组之间的基因表达，并通过基因扩增检测。 构成：用于诊断哮喘和特应性皮炎的遗传生物标志物包括人类外周血的遗传生物标志物，其基因表达在哮喘和特应性皮炎中发生变化。 用于诊断哮喘和特应性皮炎的DNA芯片包括对基底上的遗传生物标志物的一个或多个探针。
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公开(公告)号：KR1020090014920A
公开(公告)日：2009-02-11
申请号：KR1020070079260
申请日：2007-08-07
Applicant: 고려대학교 산학협력단
CPC classification number: C12Q1/6888 , C12Q1/6837 , C12Q1/6844 , C12Q1/6851
Abstract: A bio-marker gene for diagnosing exposure to formaldehyde is provided to diagnose the human diseases associated with the formaldehyde exposure by using the gene derived from the lung tissue of which expression is changed according to the formaldehyde exposure. The bio-marker for diagnosing exposure to formaldehyde comprises a lung tissue-derived gene in which the expression is changed according to the formaldehyde exposure, which is selected from (1) the cytochrome P450, family 2, subfamily d, polypeptide 2 gene having the nucleotide sequence of SEQ ID NO:1(NCBI Accession No. AB008423), (2) hydroxymethylbilane synthase gene having the nucleotide sequence of SEQ ID NO:2(NCBI Accession No. NM013168), (3) the glutathione reductase gene having the nucleotide sequence of SEQ ID NO:3(NCBI Accession No. U63923), (4) the carbonic anhydrase 2 gene having the nucleotide sequence of SEQ ID NO:4(NCBI Accession No. NM019291), (5) the natriuretic peptide receptor 3 gene having the nucleotide sequence of SEQ ID NO:5(NCBI Accession No. NM012868), (6) the lysosomal-associated protein transmembrane 5 gene having the nucleotide sequence of SEQ ID NO:6(NCBI Accession No. NM053538), (7) the carbonic regulator of G-protein signaling 3 gene having the nucleotide sequence of SEQ ID NO:7(NCBI Accession No. NM019340), (8) the olfactomedin related ER localized protein gene having the nucleotide sequence of SEQ ID NO:8(NCBI Accession No. NM053573), and (9) the poly(ADP-ribose) polymerase-1 gene having the nucleotide sequence of SEQ ID NO:9(NCBI Accession No. NM013063).
Abstract translation: 提供用于诊断甲醛暴露的生物标志物基因，通过使用根据甲醛暴露改变表达的肺组织衍生的基因来诊断与甲醛暴露有关的人类疾病。 用于诊断甲醛暴露的生物标志物包括根据甲醛暴露而改变表达的肺组织衍生基因，其选自（1）细胞色素P450，家族2，亚族d，具有 SEQ ID NO：1的核苷酸序列（NCBI登录号AB008423），（2）具有SEQ ID NO：2的核苷酸序列的羟甲基硅烷合酶基因（NCBI登录号NM013168），（3）具有核苷酸的谷胱甘肽还原酶基因 SEQ ID NO：3的序列（NCBI登录号U63923），（4）具有SEQ ID NO：4的核苷酸序列的碳酸酐酶2基因（NCBI登录号NM019291），（5）利尿钠肽受体3基因 具有SEQ ID NO：5的核苷酸序列（NCBI登录号NM012868），（6）具有SEQ ID NO：6的核苷酸序列（NCBI登录号NM053538）的溶酶体相关蛋白跨膜5基因，（7） 具有核苷酸的G蛋白信号传导3基因的碳调节剂 SEQ ID NO：7的等位基因（NCBI登录号NM019340），（8）具有SEQ ID NO：8的核苷酸序列（NCBI登录号NM053573）的嗅蛋白多肽相关的ER定位蛋白基因，和（9）聚 ADP-核糖）聚合酶-1基因，其具有SEQ ID NO：9的核苷酸序列（NCBI登录号NM013063）。
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