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公开(公告)号：KR100848105B1
公开(公告)日：2008-07-24
申请号：KR1020060127701
申请日：2006-12-14
Applicant: 고려대학교 산학협력단
Abstract: 본 발명은 단백질을 포함하는 폴리다이아세틸렌(polydiacetylene) 센서칩 및 그 제조방법에 관한 것으로, 분석대상에 대응되는 프루브(probe) 단백질, 폴리다이아세틸렌 소포(vesicle), 및 기판을 결합시켜 분석대상에 별도의 표지처리 없이 빠른 응답시간을 보이는 센서칩 및 그 제조방법에 관한 것이다. 본 발명에 따르면 단백질 또는 미생물의 검출을 위한 프루브로서의 단백질을 폴리다이아세틸렌 소포에 결합시킴과 아울러, 상기 소포를 글래스슬라이드에 마이크로어레이 형태로 점적, 고정화하여 센서칩을 제조할 수 있으며, 상기 센서칩은 프루브 단백질과 단백질, 또는 프루브 단백질과 미생물의 특정 결합에 의해서만 소포의 색전이 및 형광 발현을 일으킬 수 있어, 본 발명의 마이크로어레이 형태의 폴리다이아세틸렌 센서칩은 분석대상에 대한 별도의 표지 없이도, 그리고 종래 액상 반응에 비해 훨씬 적은 양의 폴리다이아세틸렌 및 분석대상물로, 단백질-단백질 또는 단백질-세포 수준의 반응을 검출할 수 있다. 나아가, 고감도를 나타내면서도 소형화를 달성하여 휴대가 용이한 장점 또한 가지고 있다. 특히, 입수가 용이하고 소독제나 환경 변화에 대한 내성이 강해 생화학무기로의 활용가능성이 높은 탄저균에 대해서도 짧은 시간 내에 정확한 분석이 가능함을 확인한 바, 진단분야 등에서의 이용가능성도 매우 높은 것으로 판단된다.
폴리다이아세틸렌, 센서칩, 마이크로어레이, 색전이, 형광, 탄저균-
公开(公告)号：KR1020080054963A
公开(公告)日：2008-06-19
申请号：KR1020060127714
申请日：2006-12-14
Applicant: 고려대학교 산학협력단
IPC: G01N33/53
Abstract: A polydiacetylene sensor chip comprising aptamer is provided to detect rapidly protein or microorganism by using aptamer as a probe, and reduce the required amount of vesicle, polyacetylene and analytes by performing the detection on a solid material, so that the sensor chip is useful for rapid diagnosis of anthrax bacteria. A polydiacetylene sensor chip comprises a substrate, a vesicle bound to the substrate and having polymerized diacetylene represented by the formula(1): A-(L1)d-(CH2)e-C=C-C=C-(CH2)f-(L2)g-B, wherein a sum of d and g is 0, 1 or 2; a sum of e and f is an integer from 2 to 50; e and f are each independently an integer of 1 or more; A and B are each independently methyl group, amine group, carboxyl group, hydroxyl group, maleimide group, biotin group, hydroxysuccinimide group, benzoic acid group or ester group; and L1 and L2 are each independently alkyl group having carbon number of 2 or more, at least one ethylene oxide group, amine group, amide group, ester group or carbonyl group, and a probe aptamer bound to the vesicle, wherein the binding between substrate and vesicle, and between the vesicle and probe aptamer is avidin-biotin binding, streptavidin-biotin binding or amine substitution binding by hydroxysuccinimide; and the diacetylene is a mixture of PCDA(poly(cyclohexanedimethylene adipate))-aminobutyric acid(PCDA-ABA) and PCDA-biotin.
Abstract translation: 提供包含适体的聚二乙炔传感器芯片，通过使用适体作为探针快速检测蛋白质或微生物，并通过对固体材料进行检测来减少所需量的囊泡，聚乙炔和分析物，从而传感器芯片可用于快速 诊断炭疽菌。 聚二乙炔传感器芯片包括基底，与基底结合并具有由式（1）表示的聚合的二乙炔的囊泡：A-（L1）d-（CH2）eC = CC = C-（CH2）f-（L2） gB，其中d和g的和为0,1或2; e和f之和为2至50的整数; e和f各自独立地为1或更大的整数; A和B各自独立地为甲基，胺基，羧基，羟基，马来酰亚胺基，生物素基，羟基琥珀酰亚胺基，苯甲酸基或酯基; 并且L1和L2各自独立地为碳数为2以上的烷基，至少一个环氧乙烷基，胺基，酰胺基，酯基或羰基，以及与囊泡结合的探针适体，其中底物之间的结合 泡囊和囊泡和探针适体之间是抗生物素蛋白 - 生物素结合，链霉抗生物素蛋白 - 生物素结合或通过羟基琥珀酰亚胺的胺取代结合; 并且乙炔是PCDA（己二酸环己烷亚甲基酯）） - 氨基丁酸（PCDA-ABA）和PCDA-生物素的混合物。
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公开(公告)号：KR102202112B1
公开(公告)日：2021-01-11
申请号：KR1020190016510
申请日：2019-02-13
Applicant: 고려대학교 산학협력단
IPC: C08F20/38 , C08F220/38 , C08G81/02
Abstract: 본발명은높은생체적합성과특정박테리아에대한선택성, 두가지특성을지닌메타크릴레이트기반의항균성고분자에관한것으로서, 본발명에따른생체적합성항균성고분자는메타크릴레이트기반의양친성고분자에폴리에틸렌글리콜 (PEG)을도입하여높은생체적합성과특정박테리아에대한선택성, 두가지특성을동시에발현할수 있는소재로서, 의료분야등의미생물의생장을억제해야하는분야에서유용하게활용가능하다.
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公开(公告)号：KR1020170130293A
公开(公告)日：2017-11-28
申请号：KR1020170059916
申请日：2017-05-15
Applicant: 고려대학교 산학협력단
Abstract: 본발명은포스포프룩토키나아제-2를코딩하는유전자가약화또는결실되어해당과정플럭스가감소됨으로써 N-아세틸글루코사민생성능이향상된변이미생물및 상기변이미생물을이용한 N-아세틸글루코사민제조방법에관한것으로, 본발명에따른변이미생물은다양한화학물질에대한저항성이높고성장속도가빠르며배양이용이하고 N-아세틸글루코사민의생성효율이뛰어나 N-아세틸글루코사민대량생산에유용한장점이있다.
Abstract translation: 本发明磷酸rukto是用于激酶-2失活的基因编码或删除的处理通量由正对N-乙酰氨基葡糖生产过程变化被N-乙酰氨基葡糖产生能力降低的改善利用微生物和微生物突变体中，所述 根据本发明的突变体微生物具有各种化学品的高电阻，更快的生长速率是优良中使用的培养和产生N-乙酰氨基葡糖的是在效率N-乙酰氨基葡糖大量生产的有价值的优点。
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公开(公告)号：KR101747285B1
公开(公告)日：2017-06-14
申请号：KR1020150157398
申请日：2015-11-10
Applicant: 고려대학교 산학협력단
Abstract: 본발명은 1,3-프로판디올생성능을가지는미생물에서, 리포폴리사카라이드생합성에관여하는글루코실트랜스퍼라아제를코딩하는유전자, 락테이트디하이드로게나아제를코딩하는유전자및 α-아세토락테이트디카르복실라아제를코딩하는유전자가결실되어있고, dhaT 오페론및 폴메이트디하이드로케네이즈가과발현되어있는 1,3-프로판디올생성능을가지는재조합미생물에관한것이다. 본발명에따르면, 고분자단량체, 의료산업, 산업수지등 산업적으로다양하게활용가능한 1,3-프로판디올을, 부산물인 2,3-부탄디올의생성없이글리세롤로부터고효율로생산할수 있다.
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Patent Agency Ranking16.发明授权효소 및 자성나노입자가 집적된 미세튜브를 포함한 전해재 및 이를 이용한 온오프형 바이오센서 및 바이오연료전지 有权电解材料包括分钟管积累的酶和磁性纳米颗粒和可切换的生物传感器和生物燃料电池
公开(公告)号：KR101311776B1
公开(公告)日：2013-09-25
申请号：KR1020110059146
申请日：2011-06-17
Applicant: 고려대학교 산학협력단
IPC: H01M8/16 , G01N33/573 , G01N27/327 , C12Q1/26
CPC classification number: Y02E60/527 , Y02P70/56
Abstract: 본 발명은 효소 및 자성나노입자가 집적된 미세튜브를 포함한 전해재 및 그 제조방법, 그리고 이를 이용한 온오프로 전환 가능한 바이오센서 및 바이오연료전지에 관한 것으로, 보다 상세하게는 포도당 산화효소 (glucose oxidase)와 같은 효소와 자성나노입자 (magnetic nanoparticles)를 동시에 탄소나노튜브 (carbon nanotube)와 같은 미세튜브에 집적하여 자력에 의해 분리될 수 있는 미세튜브를 제작하고, 이를 이용해 온오프형 바이오센서 및 바이오연료전지를 제작하는 것이다. 본 발명의 효소 및 자성나노입자가 집적된 미세튜브 전해재를 이용한 온오프형 바이오센서 및 바이오연료전지는 선택적인 측정 및 검출법에 있어서, 분리의 신속성, 편리성, 안정성을 개선하고, 검출의 민감도와 정확성을 제고하는 효과가 있다.
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17.发明公开2, 3-부탄다이올 생산량 향상을 위한 락테이트 디하이드로겐에이즈가 제거 된 돌연변이 엔테로박터 에어로진스 无效LACTATE DEHYDROGENASE去除了用于增强2,3-丁二醇生产的肠内营养素
公开(公告)号：KR1020120104765A
公开(公告)日：2012-09-24
申请号：KR1020110022372
申请日：2011-03-14
Applicant: 서강대학교산학협력단 , 고려대학교 산학협력단
Abstract: PURPOSE: A lactate dehydrogenase gene-deleted Enterobacter aerogenes is provided to highly prepare 2,3-butandiol and to be used as alternative energy. CONSTITUTION: A lactate dehydrogenase gene-deleted Enterobacter aerogenes has improved 2,3-butandiol productivity. A vector for removing the gene contains flanking sequence of lactate dehydrogenase gene and FRT-kanamyucin-FRT cassette. The vector is applied to the Enterobacter aerogenes. A method for preparing the Enterobacter aerogenes comprises: a step of transforming the vector to Enterobacter aerogenes to remove the lactate dehydrogenase gene by electroporation; and a step of selecting lactate dehydrogenase gene-deleted Enterobacter aerogenes.
Abstract translation: 目的：提供乳酸脱氢酶基因缺失的产气肠杆菌高度制备2,3-丁二醇并用作替代能量。 构成：乳酸脱氢酶基因缺失的产气肠杆菌具有改善的2,3-丁二醇生产力。 用于除去该基因的载体含有乳酸脱氢酶基因和FRT-卡纳米霉素-FRT盒的侧翼序列。 将载体应用于产气肠杆菌。 制备产气肠杆菌的方法包括：将载体转化成产气肠杆菌以通过电穿孔除去乳酸脱氢酶基因的步骤; 以及选择乳酸脱氢酶基因缺失的产气肠杆菌的步骤。
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公开(公告)号：KR1020120056313A
公开(公告)日：2012-06-04
申请号：KR1020100117118
申请日：2010-11-23
Applicant: 고려대학교 산학협력단
IPC: C12N9/96 , C12N9/02 , G01N27/327
Abstract: PURPOSE: A logic gate containing a fixed enzyme conjugate is provided to improve enzyme stability by fixing various enzymes onto a microtube. CONSTITUTION: A method for preparing a fixed enzyme conjugate for a logic gate comprises: a step of mixing 2-5 kinds of enzymes with a microtube by streptavidin-biotin binding, avidin-biotin binding, sulphhydrylamine coupling, EDC(N-ethyl-N'-(dimethlaminopropyl) carbodiimide hydrochloride) coupling, or Ni-NTA(nitrilotriacetic acid)-histidine binding; a step of adding salt to a mixture of enzyme and the microtube for aggregating the enzymes; a step of adding amine-binding 2-functional compounds to the mixture of the enzyme and microtube; and a step of treating the surface of the microtube with acid.
Abstract translation: 目的：提供含有固定酶结合物的逻辑门，通过将各种酶固定在微管上来提高酶的稳定性。 构成：用于制备用于逻辑门的固定酶缀合物的方法包括：通过链霉亲和素 - 生物素结合将亲和力 - 生物素结合，亚氨基二胺偶联，EDC（N-乙基-N - （二甲基氨基丙基）碳二亚胺盐酸盐）偶联或Ni-NTA（次氮基三乙酸） - 组氨酸结合; 向酶和微管的混合物中加入盐以聚集酶的步骤; 向酶和微管的混合物中加入胺结合2-官能化合物的步骤; 以及用酸处理微管的表面的步骤。
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公开(公告)号：KR1020100080042A
公开(公告)日：2010-07-08
申请号：KR1020080138659
申请日：2008-12-31
Applicant: 고려대학교 산학협력단
IPC: C12Q1/68 , G01N33/53 , G01N33/563 , C12N15/10
CPC classification number: C12N15/115 , C12N15/1006 , C12N2310/16 , C12Q1/689 , C12R1/19
Abstract: PURPOSE: A method for detecting cells by aptamer amplification is provided easily cell in an environment having various components using magnetic bead and to quantitate relatively small amount. CONSTITUTION: A method for detecting cells comprises: a step of mixing a magnetic bead and cell-binding antibody to obtain antibody-magnetic bead; a step of adding antibody-magnetic bead to test solution containing cells to obtain cell-antibody-magnetic bead; a step of isolating cell-antibody-magentic bead by magnetic force; a step of mixing cell-antibody-magnetic bead and cell-binding aptamer to obtain aptamer-cell-antibody-magnetic bead; a step of removing non-reactive cell-binding aptamer; a step of separating cell-binding aptamer; a step of performing real-time PCR of the separated cell-binding aptamer; and a step of performing quantification.
Abstract translation: 目的：通过适配子扩增检测细胞的方法在使用磁珠的各种成分的环境中容易地提供细胞并定量较少量。 构成：检测细胞的方法包括：将磁珠和细胞结合抗体混合以获得抗体 - 磁珠的步骤; 将抗体 - 磁珠加入到含有细胞的溶液中以获得细胞抗体 - 磁珠的步骤; 通过磁力分离细胞 - 抗体 - 磁珠的步骤; 将细胞抗体 - 磁珠和细胞结合适配体混合以获得适体细胞抗体 - 磁珠的步骤; 去除非反应性细胞结合适体的步骤; 分离细胞结合适体的步骤; 对分离的细胞结合适体进行实时PCR的步骤; 以及进行定量的步骤。
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公开(公告)号：KR102217546B1
公开(公告)日：2021-02-18
申请号：KR1020190096197
申请日：2019-08-07
Applicant: 고려대학교 산학협력단
IPC: C12N7/00 , C12N15/70 , C12P19/34 , C07K14/005
Abstract: 본발명은프로모터, 리보좀결합부위 (ribosome binding site; RBS), 및단백질 5 (p5) 코딩영역을포함하는 M13 p5 발현카세트를포함하는유전자에있어서, 상기 RBS와상기 p5 코딩영역사이의서열중 적어도하나의염기가변이된, 유전자에관한것으로, 이를통하여단일가닥 DNA의생산량을증진시킬수 있다.
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