효소 복합체의 세포 표면 고정화 방법

    公开(公告)号:KR101717214B1

    公开(公告)日:2017-03-27

    申请号:KR1020150171119

    申请日:2015-12-03

    Abstract: 본발명은목적단백질의세포표면고정화방법에관한것으로, 더욱자세하게는 (a) 표면발현단백질을코딩하는유전자와코히즌모듈을가지는골격단백질을코딩하는유전자가융합되어발현되도록연결된유전자구조체가도입되어있는재조합미생물을배양하여골격단백질을세포표면에고정시키는단계; (b) 도커린모듈이연결된목적단백질을상기재조합미생물과접촉시켜세포표면에발현된골격단백질과의결합을통해목적단백질을세포표면에고정시키는단계; 및 (c) 목적단백질이세포표면에고정된재조합미생물을수득하는단계를포함하는목적단백질의세포표면고정화방법에관한것이다.

    셀룰로오스 분해효소 복합체가 세포표면에 고정화된 재조합 코리네박테리움 글루타미쿰 및 이를 통한 당화 방법
    13.
    发明公开
    셀룰로오스 분해효소 복합체가 세포표면에 고정화된 재조합 코리네박테리움 글루타미쿰 및 이를 통한 당화 방법 无效
    重组CORYNEBACTERIUM GLUTAMICUM固定化多功能纤维素酶复合物及其相容方法

    公开(公告)号:KR1020160049356A

    公开(公告)日:2016-05-09

    申请号:KR1020140146364

    申请日:2014-10-27

    CPC classification number: C12N15/11 C12N15/77 C12N11/16 C12N15/74 C12R1/15

    Abstract: 본발명은셀룰로오스분해효소복합체가세포표면에고정화된재조합코리네박테리움속 미생물및 이를이용한바이오매스의분해방법에관한것으로더욱자세하게는 (i) CelE(엔도-베타-1,4-글루칸아제-이)의활성부위와 EngB(endo-베타1,4-glucanase B)의도커린부위가연결된키메릭엔도-베타-1,4-글루칸아제-이 (chimera-CelE)를코딩하는유전자; (ii) 코리네박테리움유래막고정단백질(Msc) 유전자; 및 (iii) 셀룰로좀기본골격소단위소형셀룰로오즈결합단백질에이 (miniCbpA) 유전자를포함하는유전자구조체, 유전자구조체와베타글루코시다제유전자와 EngB(endo-베타1,4-glucanase B)의도커린부위가연결된키메릭베타글루코시다제유전자가도입되어있는재조합코리네박테리움속 미생물및 상기미생물을이용한바이오매스의분해방법에관한것이다. 본발명에따른표면에셀룰로오스분해효소복합체가고정화된재조합코리네박테리움속미생물은셀룰로오스분해효소의열 안정성이증가되고, 고정화되지않은셀룰라아제복합체보다바이오매스분해효율이증가되어발효산물생산에유용하다.

    Abstract translation: 本发明涉及棒杆菌属(Corynebacterium sp。) 在其细胞表面上固定有纤维素分解酶复合物的微生物和使用该微生物降解生物质的方法。 更具体地,本发明涉及基因构建体,重组棒状杆菌属 在其中引入基因构建体的微生物和嵌合β-葡糖苷酶基因,其中内切-β1,4-葡聚糖酶B(EngB)的基因构建体,β-葡糖苷酶基因和停泊聚集酶区域被连接,其中 使用所述微生物降解生物质的方法,其中所述基因构建体包括:(i)编码嵌合内切-β-1,4-葡聚糖酶E(嵌合体-EcE)的基因,其中内切-β-1,4 葡萄糖酶-E(CelE)和内切-β1,4-葡聚糖酶B(EngB)的停泊点蛋白区域; (ii)衍生自棒状杆菌的膜固定蛋白(Msc)基因; 和(iii)纤维素酶体骨架小单位微型纤维素结合蛋白A(miniCbpA)基因。 重组棒状杆菌 根据本发明固定有纤维素分解酶复合物的微生物在纤维素分解酶的热稳定性方面提高了生物相对于非固定纤维素酶复合物的降解效率,从而可用于生产发酵产物。

    키메릭 카파-카라기나제 또는 키메릭 람다-카라기나제의 유전자를 포함하는 재조합 벡터 및 재조합 미생물

    公开(公告)号:KR101530077B1

    公开(公告)日:2015-06-22

    申请号:KR1020130012273

    申请日:2013-02-04

    Abstract: 본발명은키메릭카파-카라기나제또는람다-카라기나제의유전자를포함하는재조합벡터및 재조합미생물에관한것으로, 더욱자세하게는슈도알테로모나스카라기노보라() 유래의카파-카라기나제(kappa carrageenase) 또는람다-카라기나제(lambda carrageenase)의유전자와섬유소분해효소의도커린모듈을포함하는벡터및 상기벡터로형질전환된재조합미생물에관한것이다. 본발명에따르면, 카라기나제의분리및 정제공정에있어서고가의레진대신상대적으로저렴한저가의셀룰로오스를이용하여정제가가능하므로경제적인효과가있다. 또한, 카라기난분해효소제조에있어서물리적, 화학적전처리공정에의존하였던기존의방식에서엔자임을이용한분해공정을도입함으로써생산물의제어, 간편한활용성및 저비용고효율의친환경적분해시스템을이용하여해양조류로부터가치있는생산물을효율적으로전환하는데크게기여할것으로기대된다.

    클로스트리디움 속 미생물 유래의 엔도―베타―1,4―글루칸아제―이, 자일란네이즈―비 및 소형 셀룰로오즈 결합단백질―에이를 이용한 섬유소 분해효소 복합체의 제조방법
    15.
    发明公开
    클로스트리디움 속 미생물 유래의 엔도―베타―1,4―글루칸아제―이, 자일란네이즈―비 및 소형 셀룰로오즈 결합단백질―에이를 이용한 섬유소 분해효소 복합체의 제조방법 无效
    使用内切-β-1,4-葡萄糖苷酶E,XYLANASE B和微细纤维素结合蛋白A从CLOSTRIDIUM SP制备纤维素复合物的方法。

    公开(公告)号:KR1020140146856A

    公开(公告)日:2014-12-29

    申请号:KR1020130069697

    申请日:2013-06-18

    Abstract: The present invention relates to a method for preparing a fibrinogenase complex using endo-β-1,4-glucanase E, xylanase B, and mini cellulose binding protein A derived from Clostridium sp. microorganism. More specifically, the present invention relates to a method for preparing (i) a chimeric endo--β-1,4-glucanase E-mini cellulose binding protein A (cCelE-mCbpA) complex, (ii) a xylanase B- mini cellulose binding protein A (XynB-mCbpA) complex, and (iii) a chimeric endo--β-1,4-glucanase E- xylanase B- mini cellulose binding protein A (cCelE-XynB-mCbpA) complex by culturing a recombinant yeast having an ability to produce chimeric Endo��beta;��,4��lucanase E (cCelE), a recombinant yeast having an ability to produce xylanase B (XynB), and a recombinant yeast having an ability to produce mini cellulose binding protein A (miniCbpA). Also, the present invention relates to a method for manufacturing bioethanol using the same.

    Abstract translation: 本发明涉及使用内切-β-1,4-葡聚糖酶E,木聚糖酶B和衍生自梭菌属的迷你纤维素结合蛋白A制备纤维蛋白原酶复合物的方法。 微生物。 更具体地,本发明涉及一种制备(i)嵌合内切-β-1,4-葡聚糖酶E-mini纤维素结合蛋白A(cCelE-mCbpA)复合物的方法,(ii)木聚糖酶B-微型纤维素 结合蛋白A(XynB-mCbpA)复合物,和(iii)嵌合内切-β-1,4-葡聚糖酶E-木聚糖酶B-微纤维素结合蛋白A(cCelE-XynB-mCbpA)复合物,通过培养具有 具有产生嵌合体的能力; ,4葡聚糖酶E(cCelE),具有产生木聚糖酶B(XynB)的能力的重组酵母,以及具有产生微型纤维素结合蛋白A的能力的重组酵母 (miniCbpA)。 另外,本发明涉及使用该生物乙醇的生物乙醇的制造方法。

    키메릭 카파-카라기나제 또는 키메릭 람다-카라기나제의 유전자를 포함하는 재조합 벡터 및 재조합 미생물
    17.
    发明授权
    키메릭 카파-카라기나제 또는 키메릭 람다-카라기나제의 유전자를 포함하는 재조합 벡터 및 재조합 미생물 有权
    重组载体和重组微生物,其包含嵌合κ-卡拉胶酶基因和嵌合的拉姆卡拉胶酶基因

    公开(公告)号:KR101530078B1

    公开(公告)日:2015-06-22

    申请号:KR1020140109736

    申请日:2014-08-22

    Abstract: 본발명은키메릭카파-카라기나제또는람다-카라기나제의유전자를포함하는재조합벡터및 재조합미생물에관한것으로, 더욱자세하게는슈도알테로모나스카라기노보라() 유래의카파-카라기나제(kappa carrageenase) 또는람다-카라기나제(lambda carrageenase)의유전자와섬유소분해효소의도커린모듈을포함하는벡터및 상기벡터로형질전환된재조합미생물에관한것이다. 본발명에따르면, 카라기나제의분리및 정제공정에있어서고가의레진대신상대적으로저렴한저가의셀룰로오스를이용하여정제가가능하므로경제적인효과가있다. 또한, 카라기난분해효소제조에있어서물리적, 화학적전처리공정에의존하였던기존의방식에서엔자임을이용한분해공정을도입함으로써생산물의제어, 간편한활용성및 저비용고효율의친환경적분해시스템을이용하여해양조류로부터가치있는생산물을효율적으로전환하는데크게기여할것으로기대된다.

    키메릭 카파-카라기나제 또는 키메릭 람다-카라기나제의 유전자를 포함하는 재조합 벡터 및 재조합 미생물
    18.
    发明公开
    키메릭 카파-카라기나제 또는 키메릭 람다-카라기나제의 유전자를 포함하는 재조합 벡터 및 재조합 미생물 有权
    包含重组KAPPA-CARRAGEENASE基因和CHIMERIC LAMDA-CARRAGEENASE基因的重组载体和重组微生物

    公开(公告)号:KR1020140111240A

    公开(公告)日:2014-09-18

    申请号:KR1020140109736

    申请日:2014-08-22

    Abstract: 본발명은키메릭카파-카라기나제또는람다-카라기나제의유전자를포함하는재조합벡터및 재조합미생물에관한것으로, 더욱자세하게는슈도알테로모나스카라기노보라() 유래의카파-카라기나제(kappa carrageenase) 또는람다-카라기나제(lambda carrageenase)의유전자와섬유소분해효소의도커린모듈을포함하는벡터및 상기벡터로형질전환된재조합미생물에관한것이다. 본발명에따르면, 카라기나제의분리및 정제공정에있어서고가의레진대신상대적으로저렴한저가의셀룰로오스를이용하여정제가가능하므로경제적인효과가있다. 또한, 카라기난분해효소제조에있어서물리적, 화학적전처리공정에의존하였던기존의방식에서엔자임을이용한분해공정을도입함으로써생산물의제어, 간편한활용성및 저비용고효율의친환경적분해시스템을이용하여해양조류로부터가치있는생산물을효율적으로전환하는데크게기여할것으로기대된다.

    Abstract translation: 本发明涉及包含嵌合κ卡拉胶酶或λ-角叉菜胶酶基因和重组微生物的重组载体。 更具体地,本发明涉及载体和通过载体转化的重组微生物,其中所述载体包括:κ-角叉菜胶酶或衍生自角叉门杆菌的角叉菜糖酶的基因; 和纤维蛋白原酶的血管紧张素转换酶模块。 根据本发明,在分离和精制角叉菜胶酶的步骤中,可以使用比高价格树脂相对便宜的纤维素进行精炼,从而在经济上有效。 此外,当产生角叉菜胶酶时,与依赖于物理和化学预处理步骤的现有技术相比,诱导了使用酶的分解步骤。 因此,使用可以控制产品并且可以容易地利用的低成本和高效率的环保分解系统,从而可以有效地从海藻中转化有价值的产品。

    키메릭 카파-카라기나제 또는 키메릭 람다-카라기나제의 유전자를 포함하는 재조합 벡터 및 재조합 미생물
    19.
    发明公开
    키메릭 카파-카라기나제 또는 키메릭 람다-카라기나제의 유전자를 포함하는 재조합 벡터 및 재조합 미생물 有权
    包含重组KAPPA-CARRAGEENASE基因和CHIMERIC LAMDA-CARRAGEENASE基因的重组载体和重组微生物

    公开(公告)号:KR1020140099629A

    公开(公告)日:2014-08-13

    申请号:KR1020130012273

    申请日:2013-02-04

    Abstract: 본발명은키메릭카파-카라기나제또는람다-카라기나제의유전자를포함하는재조합벡터및 재조합미생물에관한것으로, 더욱자세하게는슈도알테로모나스카라기노보라() 유래의카파-카라기나제(kappa carrageenase) 또는람다-카라기나제(lambda carrageenase)의유전자와섬유소분해효소의도커린모듈을포함하는벡터및 상기벡터로형질전환된재조합미생물에관한것이다. 본발명에따르면, 카라기나제의분리및 정제공정에있어서고가의레진대신상대적으로저렴한저가의셀룰로오스를이용하여정제가가능하므로경제적인효과가있다. 또한, 카라기난분해효소제조에있어서물리적, 화학적전처리공정에의존하였던기존의방식에서엔자임을이용한분해공정을도입함으로써생산물의제어, 간편한활용성및 저비용고효율의친환경적분해시스템을이용하여해양조류로부터가치있는생산물을효율적으로전환하는데크게기여할것으로기대된다.

    Abstract translation: 本发明涉及包含嵌合κ卡拉胶酶基因或嵌合λ-角叉菜
    酶基因的重组载体和重组微生物,更具体地说,涉及包含卡拉胶酶或κ角叉菜胶酶基因的载体,所述κ卡拉胶酶或衍生自角叉菜单假单胞菌属角叉菜胶 纤维素酶的dockerin模块,以及用该载体转化的重组微生物。 根据本发明,可以在角叉菜胶酶的分离纯化过程中进行使用相对廉价的纤维素代替高价树脂的纯化,从而获得经济效果。 此外,在制备角叉菜胶酶时,引入使用酶的降解过程,而不是依赖于物理和化学预处理过程的现有方式,从而大大有助于使用具有环保降解系统的海洋藻类有效转化为有价值的产品 的控制产品,实现方便的可用性,低成本,高效率。

    키메릭 베타-아가레이즈를 포함하는 재조합 벡터, 그 형질전환체 및 그 응용
    20.
    发明授权
    키메릭 베타-아가레이즈를 포함하는 재조합 벡터, 그 형질전환체 및 그 응용 有权
    包含嵌合β-琼脂糖酶-B的重组载体,包含其的转化体及其用途

    公开(公告)号:KR101367348B1

    公开(公告)日:2014-02-26

    申请号:KR1020110018080

    申请日:2011-02-28

    Inventor: 한성옥 현정은

    Abstract: 본 발명은 해양 미생물 (
    Zobellia

    galactanivorans ) 유래의 베타-아가레이즈(-agarase)의 활성 부위에 클로스트리디움 속(Clostridium sp.) 미생물 유래의 엔도-베타-1,4-글루칸아제-비 (endo--1,4-glucanaseD, 1,4--D-glucan glucanohydrolase, carboxymethylcellulase, CMCase; EC 3.2.1.4)의 도커린 모듈이 합성된 유전자가 도입된 벡터 및 대장균 형질전환체에 관한 것으로서, 보다 자세하게는 상기 유전자가 삽입된 재조합 벡터 및 상기 벡터로 형질전환되어 단백질이 대장균에서 세포외로 분비되도록 만든 대장균 형질전환체에 관한 것이다.

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