Abstract:
본 발명은 베타 아드레날린 차단제와 HMG-CoA 환원효소 억제제를 포함하는 방출성이 제어된 약제학적 제제에 관한 것이다. 본 발명의 약제학적 제제는 상기 두 성분을 단일제로 각각 동시 복용하는 경우보다 약효를 증가시키고 부작용을 감소시킬 수 있을 뿐만 아니라 고지혈증, 관상 동맥 질환 등이 복합적으로 나타나는 환자들의 고혈압 치료와 합병증 예방에 효과적이며, 환자의 복약지도에 용이하다.
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본 발명은 약리학적 활성성분으로 디히드로피리딘계 칼슘채널차단제를 포함하는 선방출성 구획, 및 약리학적 활성성분으로 HMG-CoA 환원효소 억제제를 포함하는 지연방출성 구획을 포함하는 아침용 약제학적 제제를 제공하며, 본 발명의 제제는 약물간 상호작용에 따른 부작용을 감소시키고 약리효과 상승작용에 의한 고혈압, 고지혈증 및 그로 인한 심혈관계 질환 또는 대사증후군 등의 치료 및 예방에 효과적이며, 복약순응도를 높일 수 있다.
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본 발명은 약리학적 활성성분인 칼슘채널길항제 및 방출제어물질을 포함하는 약제학적 제제와 약리학적 활성성분으로 간염 예방 및 억제제를 포함하는 선방출성 구획, 및 약리학적 활성성분으로 칼슘채널길항제를 포함하는 지연방출성 구획을 포함하는 약제학적 제제를 제공하며, 본 발명의 제제는 복용시 약리학적 및 임상학적 항압효과와 합병증 예방 효과를 극대화하고, 간에서 동일한 효소에 의해 대사되는 약물과의 상호작용을 피할 수 있으며, 장기간 투여로 인한 약물성 간염 발병을 예방 및 억제할 수 있다는 장점을 갖는다.
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본 발명은 방출성이 제어된 안지오텐신-II-수용체 차단제와 HMG-CoA 환원효소 억제제의 복합제 조성물에 관한 것으로서, 복합 성분 각각의 체내 약리 작용 발현 시간에 차이를 두어 투약하는 원리를 적용하여 각 성분을 특정 속도로 제어 방출할 수 있도록 설계한 복합제 조성물에 관한 발명으로서 당뇨병, 비만증, 고지혈증, 관상 동맥 질환 등이 복합적으로 나타나는 이른바 대사성 증후군을 지닌 자들의 고혈압 치료와 합병증 예방에 매우 효과적인 약학 조성물 및 그의 제제화 방법에 관한 것이다. 보다 상세하게는 특정 속도로 약물을 제어 방출 하도록 설계된 약물 송달 시스템으로서 체내 흡수 시 가장 이상적인 효과를 나타낼 수 있도록 하였으며, 환자의 복약 순응도를 높여 외적인 요소에서도 효과를 극대화시킬 수 있는 방출성이 제어된 안지오텐신-II-수용체 차단제와 HMG-CoA 환원효소 억제제의 시간차 투여 복합제 조성물에 관한 것이다.
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본 발명은 약리학적 활성성분으로 안지오텐신-2 수용체 차단제(ARB)를 포함하는 선방출성 구획, 및 약리학적 활성성분으로 비디히드로피리딘계 칼슘 채널 차단제를 포함하는 지연방출성 구획을 포함하는 약제학적 제제를 제공한다. 본 발명의 제제는 두 성분간의 시간 차 용출을 가능케 함으로서 두 성분을 단일제로 따로 따로 동시에 복용하는 경우보다 약효를 증가시키고 부작용을 감소시킬 수 있을 뿐 아니라 심혈관계 질환합병증 발생 위험도가 가장 높은 일중 시간대에 그 약효를 최대한 유지하게 하는 작용 효과를 나타낸다.
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본 발명은 N,N-디메틸 이미도디카르본이미딕 디아미드의 니코틴산염, 그의 제조방법 및 그를 포함하는 약제학적 조성물에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 용해도, 안정성, 비흡습성, 정제 제형으로서의 가공성 등의 물리화학적 성질이 개선되었을 뿐 아니라, 독성이 낮고, N,N-디메틸 이미도디카르본이미딕 디아미드가 본질적으로 발휘하는 약화학적 특성인 당뇨 및 당뇨병, 비만증, 고지혈증, 지방간, 관상동맥질환, 골다공증, 다낭성 난소증후군 등이 복합적으로 나타나는 이른바 대사성 증후군을 지닌 자들의 당뇨병 치료, 당뇨병자의 합병증의 근본 핵심 원인 물질인 중성 지질 저하 작용에 의한 합병증 예방 및 치료 그리고 p53 유전자가 결여된 암, 근육통, 근육세포 독성 및 횡문근 융해의 예방 및 치료 효과를 더욱 증가시켜줄 수 있는 치료제로서 유효한 N,N-디메틸 이미도디카르본이미딕 디아미드의 니코틴산염, 그의 제조방법과 그의 약제학적 조성물에 관한 것이다.
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본 발명 알긴산칼슘 비드 제조방법에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 알긴산나트륨 용액을 제조하는 1단계; 알긴산나트륨 용액에 α-아밀라제 효소와 β-아밀라제 효소를 투입하여 혼합하는 2단계; α-아밀라제 효소와 β-아밀라제 효소가 혼합된 알긴산나트륨 용액을 가수분해하는 3단계; 가수분해물에 천연색소 또는 지용성색소를 지닌 식용식물을 분쇄하여 혼합 및 교반하는 4단계; 효소의 기능을 실활시키는 5단계; 염화칼슘 또는 젖산칼슘용액에 실활과정을 거쳐 멸균된 가수분해물을 성형기구를 이용하여 비드로 제조하는 6단계; 제조된 캡슐 또는 비드를 정제수에 담구어 염화칼슘 또는 젖산칼슘을 제거하는 7단계; 공정을 포함하여 제조되는 것을 특징인 알긴산칼슘 비드 제조방법에 관한 것이다. 따라서, 본 발명에 의해 제조되는 알긴산칼슘 비드는 모양과 두께가 균일하고 식감이 좋으며, 또한 섭취시 체내에서 소화가 잘 된다는 등의 현저한 효과가 있다.
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본 발명은 약리학적 활성성분으로 베타 아드레날린 차단제를 포함하는 선방출성 구획, 및 약리학적 활성성분으로 안지오텐신-2 수용체 길항제를 포함하는 지연방 출성 구획을 포함하는 약제학적 제제를 제공하며, 본 발명의 제제는 균등한 항압작용과 합병증 예방 작용을 나타내며, 특히 합병증 발생 위험시간대에 혈압을 균등하게 유지시켜 줄 수 있어, 합병증을 지닌 고혈압 환자, 수면 중 혈압억제가 필요한 환자 등에 유용하고, 약물간 상호작용에 따른 부작용 감소에 효과적이라는 장점이 있다.
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본 발명은 메트포르민 타우린염, 그의 제조방법, 그를 포함하는 약학 조성물 및 그를 포함하는 복합제제를 제공한다. 본 발명의 메트포르민 타우린염은 우수한 안정성 및 정제의 가공 용이성을 가지며, 독성이 낮고, 우수한 AMPKα의 활성화 작용을 나타내어, 당뇨, 당뇨병, 대사성 증후군, 당뇨병 합병증, 월경불순, 고혈압, 고지혈증, 지방간, 관상동맥질환, 골다공증, 다낭성 난소증후군, 암, 근육통, 근육세포 독성증, 폐경기증후군 및 횡문근융해증에 효과적이며, 항산화 작용을 나타낸다.
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복수의 지문 센서를 통해 입력된 지문 데이터를 가공하여 인증판단에 사용함으로써 보안성과 성능을 향상시킨 지문인증장치 및 방법이 개시된다. 본 발명의 일실시예에 따른 지문인증장치는 사용자로부터의 제1지문 데이터를 획득하는 제1센서와 상기 제1지문과는 다른 제2지문 데이터를 획득하는 제2센서 및 상기 획득한 제1지문 데이터 및 제2지문 데이터를 등록 지문 데이터들과 각각 비교한 유사도를 가지고 사용자 인증여부를 결정하는 제어부를 포함한다. 이에 의해 복수의 지문센서를 통해 입력된 지문 데이터를 조합하여 인증에 이용함으로써, 본인 거부율 및 타인 수락율을 모두 낮추어 안정적이고 정확한 사용자 인증결과를 얻을 수 있다.